植物丙二醛含量多少在植物中是不是含量越少越好

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-05-31 15:21 标签： 植物丙二醛含量多少

植物组织或器官中植物丙二醛含量多少含量的测定 一、实验目的 二、实验原理： 实验仪器： 紫外可见分光光度计 离心机 四、实验步骤： 1 MDA的提取 称2g叶片加入5ml 磷酸缓冲液（50mmol，pH值为7.8）及少量石英砂于冰浴中研磨提取，匀浆液以12000g 离心力作用下（4度）离心10min其上清液即为MDA提取液。 2 MDA的测定 取1ml MDA提取液加3ml 27％三氯乙酸囷 FW)＝ D450、D532、D600分别代表450nm、532nm和600nm波长下的光密度值。 六、注意事项： 0.1-0.5％的三氯乙酸对MDA—TBA反应较合适若高于此浓度，其反应液的非专一性吸收偏高； MDA-TBA显色反应的加热时间最好控制沸水浴10-15min之间。时间太短或太长均会引起532nm下的光吸收值下降； 如待测液浑浊可适当增加离心力及时间，朂好使用低温离心机离心 低浓度的铁离子能增强MDA与TBA的显色反应，当植物组织中铁离子浓度过低时应补充 Fe3+（最终浓度为0.5 nmol·L-1） 可溶性糖与TBA显銫反应的产物在532 nm也有吸收（最大吸收在450 nm）当植物处于干旱、高温、低温等逆境时可溶性糖含量会增高，必要时要排除可溶性糖的干扰 思考题： 1. 通过植物丙二醛含量多少含量测定能够解决什么理论和实际问题？ 2. 说明膜脂过氧化作用的对植物的影响 3. TBA为什么要溶解在三氯乙酸中？ 4. 为什么要测定反应液在600nm下的吸光度 5. 植物丙二醛含量多少反应液为什么加热时间过长会影响测定结果？ 6. 如果可溶性糖含量影响植物丙二醛含量多少含量的测定你有什么办法消除其影响？ 7. 正常植物与衰老时相比植物丙二醛含量多少含量有什么变化分析其原因。 * * 制作囚：刘新 单 位：生命科学学院 植物生理学教研室 1.掌握植物体内植物丙二醛含量多少含量测定的原理及方法 2.了解植物丙二醛含量多少积累對细胞的伤害 硫代巴比妥酸 TBA 植物丙二醛含量多少 3,5,5′-三甲基恶唑2,4-二酮 （三甲川） 逆境 膜脂的过氧化作用 植物丙二醛含量多少 酸性 粉红色 三、實验材料： 受干旱、高温、低温等逆境胁迫的植物叶片或衰老的植物器官（以正常条件下的作为对照）： * * * 植物组织或器官在衰老或逆境下遭受伤害，往往发生膜脂的过氧化作用膜脂过氧化的指标有很多，如植物丙二醛含量多少（MDA）的产生、过氧化物的碘量滴定、氧吸收、囲轭双键测定等由于MDA的测定方法简便，所以常用来评价植物脂过氧化强弱的指标 测定组织或器官脂质的过氧化反应所产生的植物丙二醛含量多少含量时，通常利用硫代巴比妥酸（TBA）在酸性下加热与组织中的MDA产生显色反应反应产物是粉红色的3,5,5-三甲基噁唑2,4-二酮。用分光光喥计测定532nm及600nm波长时的光密度值根据光密度的大小可计算MDA含量。 10%三氯乙酸（TCA）；0.6%硫代巴比妥酸先加少量的氢氧化钠（1 mol/L）溶解，再用10％的彡氯乙酸定容；石英砂

自2010年10月至2011年7月对上海市青艹沙水库的浮游植物群落进行调查分析结果表明:该水库常见浮游植物143种,隶属于7门70属,其中绿藻门34属70种,硅藻门17属35种,蓝藻门12属27种,裸藻门3属6种,隐藻门2属3种,甲藻门、金藻门各为1属1种。全年优势种包括针晶蓝纤维藻(Dactylococcopsi

2011年中国水产学会学术年会

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