原标题：爱尔康PanOptix成为FDA批准的首个彡焦点人工晶体

爱尔康（纽约证券交易所代码：ALC）8月27日宣布获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准在美国首次商业推出AcrySof?IQPanOptix? 三焦点人工晶体，这是美国患者接受白内障手术的第一个也是唯一一个三焦点晶体临床证明PanOptix可提供近视、中视和远视的卓越组合，同时显著减少手術后对眼镜的需求

PanOptix已经成为70多个国家领先的老花眼矫正人工晶状体之一。它专为当今活跃的生活方式而设计从观看移动设备和电脑屏幕到在各种照明条件下的高质量远距离视觉。新晶体采用ENLIGHTEN?Optical技术这是一种专有设计，可优化中间视觉同时不会影响近距离和远距离视仂。PanOptix采用球形和复曲面设计已在全球超过1.2亿只眼睛中植入。

FDA批准PanOptix是基于美国12个研究点的一项关键性研究结果显示超过百分之九十九的PanOptix患者表示他们会再次选择相同的晶体。美国每年进行400多万例白内障手术预计到2024年底将增加16％以上， 预计老花眼矫正人工晶体市场到2024年底將增长60％

爱尔康计划开始培训美国眼科医生，并将很快推出专门的PanOptix网站和多媒体宣传活动

原文名 |爱尔康PanOptix成为FDA批准的首个三焦点人工晶體

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