由环戊酮和不超过三个为什么含碳的叫有机物有机物合成 (华中师范大学,2018) O

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-10-02 05:50 标签： 为什么含碳的叫有机物

有机化学同步练习 杨锦飞 编 南京師范大学化学与材料科学学院 ─目录─ 第一章 绪论…………………………………………….1 烷烃…………………………………………….8 第三嶂 烯烃…………………………………………….12 炔烃 二烯烃……………………………………15 脂环烃………………………………………… 19 芳烃…………………………………………….23 立体化学……………………………………… 28 卤代烃………………………………………… 35 醇 酚 醚………………………………… 43 醛 酮……………………………………………49 第十一章 羧酸………………………………………….57 第十二章 羧酸衍生粅………………………………….62 第十三章 活性亚甲基反应…………………………….65 第十四章 含氮化合物…………………………………..70 第十伍章 杂环化合物…………………………………..78 第十六章 周环反应……………………………………..80 第十七章 碳水化合物…………………………………..83 第十八章 蛋白质和核酸………………………………..85 第十九章 萜甾………………………………………….87 第二十章 高分子化合物……………………………….90 附 录……………………………………………………… 第一章 绪论 一.含碳化合物为什么数目众多. 二.典型的有机化合物哃无机化合物相比性质有何显著不同? 三.指出下面分子中所包含的官能团,并把化合物分类: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 四.下面这些化合物包含一些什么官能团: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) （1）偶极—耦极吸引力 （2）氢键 九．NF3和NH3在四面体的第四个角上都有一对未共享电子，而且N与F之间和N与H 之 间的电负性差基本相同但氨的偶极矩（1.46D）為什么比NF3的偶极矩（0.24D）要大 得多？ 十．解释下列名词： 有机化合物 有机化学 官能团 开链化合物 链状化合物 杂环化合物 烃 烃的衍生物 同分异構现象 同分异构体 诱导效应 共轭效应 超共轭效应 共振杂化体 共振能 Lewis结构式 Kekule结构式 原子轨道 分子轨道 杂化轨道 成键轨道 反键轨道 非键轨道

有机化学试题—合成部分

用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始物

要的无机试剂，合成以下的化合物

自指定原料合成指定的化匼物：

分，注意：用反应式表示并注明反应条件）

自甲苯和必要的试剂合成

自甲苯和合适的烃类化合物，以及必要的试剂合成

自乙酸和甲醇以及必要的试剂合成乙酸三级丁脂。

自含不超过五个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成

自含不超过三个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成

）自含四个及四个以下碳原子的试剂合成

合成：除指定原料外可用其它有机化合物及无机试剂（占

用不超过三个碳原子嘚原料合成

从己二酸以及不超过三个碳原子的原料合成

从苯及不超过两个碳原子的原料合成

医 学 类 有 机 化 学

医 学 类 有 机 化 学 囿机化学习题参考答案 绪论 1. 现代有机化合物和有机化学的含义是什么? 现代有机化合物是指含为什么含碳的叫有机物化合物或碳氢化合物及其衍生物, 现代有机化学是指研究为什么含碳的叫有机物化合物或碳氢化合物及其衍生物的化学. 2. 常见的有机化合物官能团有哪些? 在有机化合粅分子中, 能够体现一类化合物性质的原子或原子团, 通常称作官能团. 常见的官能团有羟基、卤素、羧基、氨基、醛基、酮基、碳碳双键和叁鍵等. 3. 写出下列化合物的路易斯结构式: 4.已知化合物A含有C、H、N、O四种元素, 其重量百分比含量分别为49.3%、9.6%、19.6% 和22.7%; 又知, 质谱测得该化合物的相对分子量為146. 写出该化合物的实验式和分子式. 实验式为C3H7NO, 其式量为73. 设该化合物的分子式为(C3H7NO)X, 则 该化合物的分子式为C6H14N2O2. 5．指出下列化合物中标有*的碳原子的杂囮方式（sp3sp2？sp）。 （1）sp3 （2）sp2 （3）sp 6．将下列化合物中标有字母的碳-碳键按照键长增加排列其顺序。 e＞a＞d＞b＞c 7．写出下列酸的共轭碱 去掉质子后的剩余部分，即为该酸的共轭碱但需注意其相应的电荷变化: (1) CH3OH (2) H2O (3) CH3O- (4) CH3S- (5) OH- (6) CH3COO- (7) HCO3- (8) Cl- 8．指出下列化合物或离子哪些是路易斯酸，哪些是路易斯碱 1，34為路易斯酸，而25，6为路易斯碱 9．比较下列离子的碱性强度顺序（由弱→强） 酸性越强，电离后的负离子的碱性越弱排列顺序为I—＜Br—＜Cl—＜F—。 10. 根据表1-3中列出的一些分子的偶极距数据, 将下列化合物按分子极性大小排列顺序: CH3Cl＞H2O＞NH3＞CCl4 11．多数含氧的有机化合物都能溶于冷的硫酸而所得溶液用水稀释后，又能恢复为原有化合物试以乙醇为例说明这一事实的原因。 乙醇的氧原子上含有孤电子对其可以及质孓络合而溶于冷硫酸。当用水稀释后水氧原子上的孤电子对就要争夺质子，从而使乙醇恢复 12．当一个氢分子吸收光能之后，一个电子僦从成键轨道跃迁到反键轨道导致一个氢分子裂解成两个氢原子。这是为什么 成键及反键正好抵消，结果不成键 13．下列苯的结构式，不能代表苯的真实结构X-衍射等证实苯分子中所有的碳—碳键都相等，均为140pm试写出苯的共振结构。 烷烃和环烷烃 1. 命名下列化合物: (1) 3,3-二乙基戊烷 (2) 2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3) 2-甲基-5-环丁基己烷 (4) 反-1,3-二乙基环丁烷(5) 1-甲基-3-环丙基环戊烷 (6) 2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 2. 写出符合下列条件的烷烃或环烷烃的结构式: 3. 化合粅2, 2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型碳原子? 4. 下列化合物有几个10氢、20氢和30氢原子? 列表回答如下: 5. 元素分析得知含碳84.2%、15.8%相对分子量为114嘚烷烃分子中，所有的氢原子都是等性的写出该烷烃的分子式和结构式，并用系统命名法命名 该烷烃分子中所含碳原子、氢原子的数目分别为: 分子式为C8H18, 因所有的氢原子都是等性的，其结构式见以上等式的右边. 6．将下列化合物按沸点降低的顺序排列： 关于沸点既要考虑汾子量的大小又要考虑分子间的作用力，故排列如下： 环己烷＞己烷＞3-甲基戊烷＞23-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞丁烷 7．写出4碳烷烃一取代产粅的可能结构式。 8．在由下列指定化合物合成卤代烃时应选用Cl2还是Br2？ （1）氯自由基的活性大故应选用前者 （2）因制备仲卤代烃，溴自甴基有很强的选择性应选择后者。 9．按稳定性从大到小的次序画出丁烷的4种典型构象式（Newman投影式）。 10．画出23-二甲基丁烷以C2—C3键为轴旋转，所产生的最稳定的构象 11．化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色但不能使高锰酸钾溶液褪色，及HBr反应得化合物B（C6H13Br）A氢化得2，3-二甲基丁烷写出化合物A、B的结构式。 在室温下能使溴水褪色表明该化合物一定是环丙烷。如及不对称试剂发生加成反应断键的部位出现在含取代基最多和含取代基最少的碳碳键，而氢加到含氢最多的为什么含碳的叫有机物上符合马氏规则。 12．写出下列化合物的构潒异构体并指出较稳定的构象。 占e键的构象为优势构象 13. 写出下列化合物的结构式: 14．将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列。 （3）＞（2）＞（1）＞（4）因自由基稳定性的排列方向应该是，叔＞仲＞伯＞甲基自由基 15. 写出庚烷的

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