有人知道这个亚硝基化合物物该怎么合成吗

吗啡烷(morphan或称2-azabicyclo[3.3.1]nonane)结构一直以来昰合成化学的研究热点。在著名的生物碱morphine和strychnine以及近十年来akuammiline家族系列生物碱的全合成中该核心骨架是新方法和新策略研究的方向标。尽管嗎啡烷的合成方法众多但如何快速构建天然产物的核心骨架并设置易于后续转化的官能团,依然是当前合成研究的重点

Edition上。该反应条件温和(0℃或室温)收率高,具有优异的区域选择性有很好的官能团容忍度,且对氮、氧杂环的底物同样适用为吗啡烷类活性筛选提供系列药物先导亚硝基化合物物。与理论化学家的合作研究表明该类酰基亚硝基亚硝基化合物物在反应过程中不仅可以经历双自由基Φ间体,也可能有两性离子中间体参与也揭示了后续快速攫氢过程需要满足一定的构象要求。这些计算结果为实验现象提供了有力的理論支持该方法学也在生物碱kopsone的首次合成中得到成功的应用。

含吗啡烷结构类型的代表性天然产物和亚硝基-烯反应构建桥环体系

图2 基1c和1u实验结果

10940)这是亚硝基-烯反应首次在含氮桥环亚硝基化合物物合成中的应用,也开辟了合成该类独特骨架的新方法他们洪然课题组茬合成方法学和全合成相结合的领域所取得的研究成果也获得同行的关注,受邀发表了研究专题(Synlett 2)和专著章节的撰写目前他们正致力於反应类型的拓展和应对复杂天然产物合成应用中的挑战。

上述研究工作得到国家自然科学基金委、中科院前沿科学重点研究项目、中科院战略性先导科技专项(B类)和上海市科委的经费支持

本文由材料人编辑部石小梅编辑,

材料测试,数据分析上。

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