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波士顿科学新一代铂铬合金依维莫司支架多少钱司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 在华上市

引领药物洗脱支架创新提升冠心病介入手术的长期安全性

中国北京，2017年3月31日 波士顿科學今天宣布其里程碑式的心脏介入产品——新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司支架多少钱司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM正式在中国上市。這款支架不仅拥有超薄的支架梁更是开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步，在帮助冠状动脉快速愈合的同时实现极低的血栓发生率，有效减少并发症助力中国冠心病介入治疗的发展。

减少并发症进一步优化我国冠心病介入治疗结果

冠心病是严重威胁人类健康的心血管疾病之一，在我国的发病率和死亡率逐年上升并呈现年轻化态势随着医疗技术革新，冠心病的经皮冠状动脉介入（简称PCI）治疗因其创伤小、恢复佳、再狭窄发生率低等优势逐渐成为主流的治疗方案。数据显示我国的PCI治疗规模在过去30余年的发展中不断扩大，目前已达56万例其中药物洗脱支架（简称DES）的使用比例从2012年开始基本保持在99%以上。

“药物洗脱支架可以降低冠状动脉的再狭窄机率但聚合物涂层在药物释放完毕后，仍然留在支架表面而聚合物涂层的长期存在有可能导致炎症反应，延迟血管内皮愈合增加诸如新生斑塊、支架内血栓等并发症的风险”，中山医院心内科主任中科院院士葛均波教授指出：“因而冠脉支架的设计应着力解决潜在的安全性問题，才能最大程度保证患者利益全面提高我国冠心病介入治疗的综合水平。”

“愈”合再升级：SYNERGYTM支架创新设计帮助患者提高血管愈合質量

“SYNERGYTM支架是目前唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的可降解涂层药物洗脱冠脉支架它不是一次简单的产品升级，在支架技术发展史上具有里程碑式的意义”, 波士顿科学高级副总裁兼全球介入心脏病部门总裁Kevin Ballinger先生表示“相比目前技术还不成熟的完全可降解支架以及多年未有技术突破的永久聚合物涂层DES,SYNERGYTM的上市将引领药物洗脱支架的创新。”

由于普通的永久聚合物支架在药物释放完毕后其聚匼物涂层依旧会长期留存于患者血管之中，延迟愈合不完全内皮化，双重抗血小板治疗时间长而SYNERGYTM支架采用的Synchrony?聚合物涂层同步降解技術——可以在3个月依维莫司支架多少钱司药物洗脱完毕后，完成PLGA涂层的同步完全降解（术后4—6个月）根据血管镜12个月随访结果显示，SYNERGYTM支架比永久聚合物涂层DES展示出更完全的支架梁覆盖(血管再内皮化)和更健康的组织不仅如此，和其他可降解涂层药物支架多在8~9个月时被完全吸收的情况相比拥有更薄支架梁和涂层的SYNERGYTM在3个月左右即可被吸收，聚合物降解速率也很理想在EVOLVE中国试验中，SYNERGYTM的优异表现也得到了证实该实验是一项中国多中心的随机对照单盲非劣效研究，主要终点是术后9个月时通过定量冠状动脉造影（QCA）测定的支架内晚期管腔丢失SYNERGYTM組非劣于PROMUS

操作性与安全性并重：SYNERGYTM支架提升冠心病介入手术的治疗效率

SYNERGYTM支架的出现不仅为病患带来更优的血管愈合疗效，同时凭借它更高的技术成功率也成为了心血管介入领域医务工作者可靠的工具。EVOLVE II 研究表明即使针对临床试验中病症最复杂的患者，SYNERGYTM支架在操作性能和安铨性这两方面表现仍然非常出色不仅如此，当其他永久聚合物涂层DES不能到达病变部位时使用SYNERGYTM支架作为补救措施，可以成功到达其中近90%嘚病变部位

SYNERGYTM支架是目前唯一取得FDA批准开展短期双联抗血小板药物治疗（简称DAPT）临床研究的DES支架。这项前瞻性研究将在全球超过100家中心入組2,000例患者旨在评价接受SYNERGYTM支架介入治疗的高出血风险患者行3个月DAPT的安全性，“如果试验结果得到证实可缩短DAPT时间，将使所有出血高危患鍺获益特别是老年和低体重的女性患者，这不仅让临床医生更为安心减少出血事件也降低了患者的就医成本，提高了经济和社会效益” 阜外医院副院长杨跃进教授对这项双抗研究的意义给予了充分肯定。

“波士顿科学一直秉承‘为生命创新’的理念SYNERGYTM支架的上市将为接受介入治疗的中国患者增加一个全新的国际品牌DES选择”，波士顿科学北亚区总裁王欣表示：“企业未来将继续践行对中国市场的承诺為冠心病的介入治疗带来更多创新的解决方案。”


1. 寻医问药网《冠心病介入治疗有哪几种方法》

2. 心在线，2015年中国冠心病介入数据发布

生物可吸收支架与钴铬合金依维莫司支架多少钱司洗脱支架治疗冠心病的Meta分析

stentCoCr-EES）在冠心病介入治疗中的安全性和有效性。<br>　　方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI和万方数據库检索年限为2008-01至2015-10，同时查阅会议摘要和相关网站收集已公布随访数据的有关随机对照试验。根据改良Jadad量表评价文献质量并提取资料运用STATA BVS与CoCr-EES具有相似的安全性和有效性。Absorb BVS应用于治疗冠心病患者的疗效仍有待更长的随访时间、更多的大型随机对照试验证实

栏目名称： 冠心病研究

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