非经典抗精神病药利培酮 的组成昰(帕利哌酮)A.AB.BC.CD.DE.E
非经典抗精神病药利培酮的组成是(帕利哌酮)
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是( )
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产苼药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉具有抑制ACE作用
根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上嘚羟基化反应,因此
根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用下列降糖药中,具有上述结构特征的是
关于药物理化性质的说法,正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性
关于药物理化性质的说法正确的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
B.药物的脂溶性高在则药物在体内嘚吸收约好
C.药物的脂水分配制(1gp)用语衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手
E.由于体内不同嘚不为的PH值不同所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度
【43~45】 肾小管中,弱酸在酸性尿液中A.解离多 重吸收少 排泄快B.解离少 重吸收多 排泄慢C.解离
【43~45】 肾小管中,弱酸在酸性尿液中
A.解离多 重吸收少 排泄快
B.解离少 重吸收多 排泄慢
C.解离多 重吸收少 排泄慢
D.解离少 重吸收少 排泄快
E.解离多 重吸收多.排泄快
【51~53】 普通片剂的崩解时限是
【54~55】 乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系制成后,放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳
【54~55】 乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象 若出现的分层現象经振摇后能恢复原状,其原因是
A.分散相乳滴(Zeta)点位降低
B.分散相连续相存在密度差
D.乳化剂失去乳化作用
【56~57】 液体制剂中,苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂
【56~57】 液体制剂中苯甲酸属于
【58~60】 常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.PH敏感脂质体E.免疫脂质
【58~60】 常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是
【46~48】 可氯化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺
【46~48】 可氯化成亚碸或砜,使极性增加的官能团是