此职位负责指定的临床研究从中惢筛选到启动、监查、及结束期间的研究中心管理是与申办方的
SOPs国际协调会议良好药品临床试验标准(GCP),以及其它可适用的法规保持┅致
此职位负责确保在指定中心产生的所有数据是高质量,准时和预算内的
本科或同等学历, 生物医学/科学学科专业(如医疗、护理、藥理学) 个人能力素质突出者学历要求可
procedures良好的理解能力,扎实的临床实践经验熟悉临床试验操作流程/程序