人类基因组计划基因工程的四步骤治标不治本无法防癌因为基因工程的四步骤无法纠正精子卵子DNA计算机四维方程计算差错

1.3《基因工程的四步骤的应用》习題

1、利用外源基因在受体细胞中表达可生产人类所需要的产品。下列各项中能说明目的基因完成了在受体细胞中表达的是

A.棉花二倍体細胞中检测到细菌的抗虫基因

B.大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA

C.山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列

D.酵母菌细胞中提取到人干擾素蛋白

2、现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是

3、(2008理综全国卷Ⅰ)4.已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点如圖中箭头所指。如果在

该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶

切断则会产生a、b、c、d四种不同长度的

DNA片段。现有多个上述线性DNA分子若

在每個DNA分子上至少有1个酶切位点被该

酶切断,则从理论上讲经该酶酶切后,这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是

A.3 B.4 C.9 D.12 4、科學家通过基因工程的四步骤的方法能使马铃薯块茎含有人奶主要蛋白,以下有关该基因工程的四步骤的叙述错误的是()

是由细菌产生的一类能特异识别雙链

定碱基序列并在识别位点

切割磷酸二酯键的核酸内切酶。

来源不同、识别序列不同但切割后能产生相同黏性末端的限制性核酸内切酶。

一类从多核苷酸的末端开始逐个降解核苷酸的酶

一类来源于不同微生物、能识别相同序列的限制性核酸内切酶。

聚合酶是分子克隆中重要的核酸酶之一。

识别序列相同、但切割位点与原型酶不同的酶

许多酶的识别位点会改变,导致识别与切割序列的非特异

存在於多种宿主细胞、独立于染色体外的可以自主复制闭合环状的

其复制宿主不偶联每个细胞中有几十到几百个拷贝数的质粒。

不赋予寄主細胞任何表型或者究竟赋予寄主细胞何种表型迄今仍未清楚,

因此特称这类质粒为隐蔽质粒

(自己搜的,正确性不明确)

利用染色体嘚复制元件来驱动外源

片段进入宿主细胞进行复制并进行转录、

于在宿主细胞中高水平表达外源蛋白质的载体

克隆和运载目的基因并转迻到宿主细胞中进行复制和扩增的载体。

限制性核酸内切酶在识别序列的对称轴上切割形成的片段末端

分子在限制酶的作用之下形成的具有互补碱基的单链延伸末端结

构,它们能够通过互补碱基间的配对而重新环化起来

序列向两端扩增未知核苷酸序列并能快速获得未知序列

反应经过一定数量的循环后

随着产物的对数积累趋于饱和,

片段不再呈指数积累而进入线性增长期或静止期的过程。

同一种氨基酸具有两个或更多个密码子对应即一段氨基酸序列可以有多个

是为转录提供终止信号的一段

对基因表达的阻断作用称为

分子的生理状态的細胞。

用来编码一段短肽不同碱基序列的混合物

是远距离调节启动子并提高转录效率的一段

聚合酶识别、结合并起始转录的一段

是远距離调节启动子并降低转录效率的一段

并用人工化学合成所具有

的突变核苷酸的双链寡核苷酸片段取代的技术。

指将外源正常基因导入靶细胞

以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,

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