哪些生物跳过第一次减数分裂末期直接进入第二次减数分裂

减数分裂的 前期 I Prophase I (1)细线期此期染色体呈细长线状,核仁依然存在在细线期和整个的前期中染色体持续地浓缩。细线期中沿着每条染色体浓缩的小区域称为染銫粒(chromomeres),呈链珠状

(2)偶线期,细线状的染色体开始配对在性母细胞中,实际上有两套染色体每条染色体都有一条与之同源(homologous)嘚染色体,逐步相互配对或联会(synapsed)就像“拉链”式的两个成员称为同源染色体(homologs),在有丝分裂中是没有这一过程的在有丝分裂中無论细胞中有几组(X)染色体,在减数分裂中只分成两套(N)(即两套

组)带两套染色体的细胞就称为二倍体(diploid)或“2n”表示,即是染銫体的套数只带有一套染色体的细胞就称为单倍体(haploid)。在大部分高等生物中如人类和显花植物的细胞都是2倍体性母细胞经减数分裂所形成的配子只有一套染色体,是单倍体细胞

在偶线期一对同源染色体是怎样互相识别的呢?可能由于染色体末端的端粒(telomeres)是被锚定茬核膜上而同源染色体的端粒彼此相靠得很近,拉起“拉链”时可能从端粒处开始“拉链”又是怎样拉的呢?两条同源染色体精确配對的机制是怎样的呢虽然这个机制目前还未完全弄清,但我们已知需要一种由

所构成的精巧结构称为联会复合体(synaptonemal complex,SC)联会时它总昰夹在两条同源染色体之间。

1973年Counce和Mayer建立了界面铺展技术使SC的研究得到了发展人们建立大量的SC组型(Karyotype),并试图揭示SC的形成、同源染色体配对及重组的分子机制并且对SC蛋白及其编码基因进行了筛选、鉴定和特征分析。SC组型分析可用于系统分类、染色体畸变及致癌、致

和致畸物的筛选等有着广阔的应用前途。

(3)粗线期在这一阶段,染色体完全联会缩短变粗,但核仁仍然存在在核中同源染色体的对數等于n。一对配对的同源染色体称二价体(bivalent)或四联体(tetrad)在特殊情况,存在不能配对的染色体则称单价体(univalent)或二联体(dyad)染色粒嘚直线排列在每一对的同源染色体上,像一串精致的珠链

(4)双线期,在细线期时每条同源染色体看起来都是单条的线状其实此时DNA已茬S期复制过了,只不过难以分辨出而已显然到了双线期每条染色体就出现两条,与有丝分裂中期相似其中每一条就称为染色单体(chromatids)。由于配对的同源染色体每条都产生两条姊妹染色单体所以联会复合体的结构是含有一束四条染色单体,在双线期同源配对时不太紧,其实是互相排斥呈现轻微的分离非姊妹染色单体间的交错结构称为交叉(chiasmata或singular, chiasma),每一对同源染色体都有一个或更多的交叉存在发生茬减数分裂早期的交叉称为交换(crossovers),可以在偶线期或粗线期交换主要存在于减数分裂,在有丝分裂中十分罕见一个交换是两个非姊妹染色单体之间的一次精确的断裂、互换( swapping)和重接。人们研究了生物的异常品系其交换很少或完全不发生,表明在减数分裂中染色体囿序地分配入子细胞的过程被打乱了这样交换很显然帮助决定配对染色体的行为,每对同源染色体至少发生一次交换这对于正常的分離是必要的。交换另外的作用是产生新的

合这是群体遗传变异的一个重要来源。交叉的端化非姊妹染色单体之间要彼此滑动,这样延緩了染色单体的分离

(5)终变期或称浓缩期,此期明显不同于双线期期染色体进一步地收缩,常可见到“O”形或“+”形的一对同源染色体这是端化的结果,染色体的收缩便于分裂时移动

核膜、核仁消失,每对同源染色体位于赤道板上着丝粒分居于赤道板的两侧,附着在纺锤丝上而有丝分裂的中期着丝粒位于赤道板上,中期I着丝粒并不分裂这点和有丝分裂明显不同。

在有丝分裂中当染色体姠极移动时后期便开始了。在减数分裂的后期I是一对同源染色体彼此分离向相对的两极移动。

此末期和随后的“间期”也称“分裂间期(interkinesis)”并不是普遍存在的,在很多生物中没有这一阶段也没有核膜重新形成的过程,细胞直接进入第二次减数分裂在另一些生物中,末期I和分裂间期是短暂的但核膜重新形成。在很多情况下此期不合成DNA,染色体的形状也不发生改变

按照惯例,染色体到达两极解旋后成为染色质,重新形成两个子核每一个核是一个单倍体,这是因为它只含一套染色体但每条染色体都含有两条染色单体附着在著丝粒上。也就是说我们可以以着丝点来计算染色体的条数而不管是否有姊妹染色单体的存在。在每个子细胞中染色体减半这是个关键因此减数分裂I被称为“减数分裂”(reduction division),而第二次减数分裂和有丝分裂相同染色体的数目保持不变,这种类型的分裂称为“等数分裂”(equational division)

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