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传统的观念认为是药三分毒,如果患病者欲获得好的治疗效果就需要承担药品带来的不良反應。然而由于奥希替尼不良反应(osimertinib)9291的作用靶点专一,可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变因此其不良反应的发生率低。

为此FDA批准,奧希替尼不良反应(AZD9291)正式成为了EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线用药综上,奥希替尼不良反应效果优于第一代 EGFR-TKI安全高效,因此最噺的指南中也提到建议口服Osimertinib作为靶向治疗的一线首选。


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