跳舞容易患上运动神经元吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-13 01:45 标签： 上下运动神经元区别
让瘫痪患者可以重新独立行走，无疑是医学界长期追求的目标。几十年来，科学家一直被缺乏自我修复能力这一难题所困扰，直到最近，一种革命性的注射疗法似乎让人看到了希望。

据外媒11月13日报道，美国西北大学的塞缪尔·斯特普教授团队近日在《科学》杂志上发表了一项极具突破性的研究成果，他们通过一种促进神经再生的最新注射药物，成功逆转了小鼠因损伤造成的瘫痪，使它们在四周后能够重新行走。该研究团队表示，下一步目标是向美国食品和药物管理局（FDA）提交开展人体试验的申请，希望在两年内正式启动。

▲凝胶在注射后发挥的七种“功能”，以帮助再生脊髓环境

让分子“跳舞”触发神经细胞愈合再生

通常，因脊髓损伤导致的肢体瘫痪，都是由于大脑到身体的持续电信号流被中断导致。因此，如何让被中断的电信号流“重启”，成为了让瘫痪患者“重获新生”的关键。据外媒报道称，治疗瘫痪相关的其他前沿研究包括：使用干细胞制造新的神经元的实验治疗，告诉身体产生特定蛋白质以帮助神经修复的基因治疗，以及注射蛋白质。

斯特普教授在声明中表示：“我们的研究旨在找到一种疗法，可以防止人们在遭受重大创伤或疾病后瘫痪。”

于是，该团队研发了一种“超分子肽纤维支架”的注射凝胶，使用纳米纤维模拟了脊髓的“细胞外基质”的结构，即一种围绕在细胞组织周围、自然形成的分子网络。每根纳米纤维大约比头发细1万倍，它们由成千上万被称为多肽的生物活性分子组成，多肽可以传递信号，促进受损区域的神经再生。

研究人员在实验小鼠的脊髓被切割24小时后，将凝胶注射到它们的脊髓周围组织中。他们解释道，脊髓切割后24小时再注射，是因为在车祸、枪击和其他创伤事件中脊椎严重受伤的人，通常也会经历治疗延迟。令人欣喜的是，在接受治疗四周后，小鼠恢复了几乎和受伤前一样的行走能力。

▲生物分子(绿色和橙色)与细胞沟通以修复受损的脊髓示意图

在对恢复后的小鼠仔细研究后，科学家们发现，这种新药能发出生物活性信号，触发细胞再生，从而带来了五个关键区域的改善：被切断的神经（轴突）的细长部分开始再生；阻止愈合再生的疤痕组织也显著减少；在传递电信号中起着重要作用的轴突绝缘层髓磷脂也已重新形成；向受损细胞输送营养的血管也已形成；更多的运动神经元成功存活了下来。

斯特普说，科学家们开发的这种凝胶是前所未有的创新，可能会带来新一代的药物。“我们研究中的关键创新，是控制纳米纤维中超过10万个分子的集体运动，这是前所未有的。”他补充道，通过调动分子移动、“舞蹈”暂时跳出超分子聚合物的结构，使它们能够与受体连接，促进愈合和再生。

此外研究人员还发现，在分子中制造某种变化，即微调它们的动作，可以增加它们的灵活性，从而提高效力。它们实际测试了两种版本的治疗——有微调和没有微调的，结果发现接受了改良版治疗的小鼠恢复了更多的功能。

“这是因为神经元中的细胞本身和它们的受体都处于持续运动的状态，而纳米纤维内治疗分子的运动增加有助于更有效地将它们与目标连接起来。”斯特普解释道。

▲纵向脊髓切片图显示，再生的轴突(红色)在病灶内再生

也可能治愈中风、老年痴呆、帕金森等

相关研究还发现，这种药物在3个月后可降解并滋养细胞，被人体吸收，不会产生副作用。研究团队认为，这种注射凝胶可以帮助预防车祸、跌倒、运动事故和枪伤后的瘫痪。

而除了小鼠外，这项技术也适用于在实验室培养皿中培养的人类细胞。斯特普认为，团队的最新研究表明“超分子运动”是生物活性的关键因素，因此这种注射或许同样能帮助中风患者完全康复，甚至有可能治愈老年痴呆症、帕金森病、运动神经元疾病（ALS）等中枢神经系统疾病。

“我们在受伤的脊髓中成功再生的中枢神经系统组织，与中风及ALS、帕金森病、老年痴呆症等神经退行性疾病影响的大脑组织相似。除此之外，我们关于控制分子集中的运动以增强细胞信号传递的基本发现可以广泛应用于生物医学目标。”他们在论文中写道。

斯特普表示，团队将直接向FDA申请批准这种新疗法用于人类患者，希望能尽快开展人体试验，因为所有哺乳动物的神经系统都非常相似，且“目前没有任何治疗可以帮助脊髓损伤患者，这是一个巨大的人类问题”。他们希望，能在两年内开始在瘫痪者身上进行试验。

外媒指出，尽管这一研究结果是否适用于人类，还有待进一步研究。但对因严重脊髓损伤导致的四肢瘫痪的人来说，这无疑带来了一线希望。

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4月15日，蚌埠淮河晨刊曾报道过渐冻人患者离世，家人寻找曾经病友，欲捐助器械的消息。该事件引起了中央电视台《等着我》栏目的关注，想找到蚌埠淮河晨刊曾关注过的渐冻人症患者单井春。淮河晨刊记者几经辗转，联系到了单井春的家属。

　　去年4月1日，《淮河晨刊》曾刊登过一篇《一位“渐冻人”的心愿》。报道了在蚌埠市区打工的五河县浍南镇人单井春的遭遇，2013年年底，单井春突感身体不适，全身酸麻、软弱无力，直到2014年5月，单井春被确诊为患有“渐冻人症”。

　　单井春家中情况非常窘迫，母亲年近八十，有两个女儿都在读书，妻子没有工作，全靠他打工挣钱养家。为了看病，单井春家中早已负债累累。但是说到自己的心愿时，善良的单井春仍然想的是家人，他说他唯一的希望就是看到家人能够渡过难关，女儿们能有学上，一家人的生活能够维持下去，并且他愿意死后将自己的器官捐献给社会，帮助其他人。

　　一年前，单井春的经历引起了很多市民关注，当时很多人向他的家庭伸出了援助之手。但是随着时间的推移，单井春一家却渐渐从公众的视野中消失了。

　　今年，市民刘女士的丈夫因渐冻人症离世，因生前丈夫与单井春有过联系，是互相鼓励加油打气的病友关系。为了完成丈夫的遗愿，刘女士想让媒体帮忙找到单井春，并把丈夫留下的一套医疗、生活设备送给单井春。

　　蚌埠淮河晨刊报道了这件事后，引起了社会的广泛关注。中央电视台《等着我》栏目组的编导也看到了这篇报道，他们联系到本报记者，明确表示，想要在中央电视台的平台上，帮助刘女士找到单井春一家人。

　　蚌埠淮河晨刊记者通过查找资料，试图联系到与单井春有关联的人。几经周折，蚌埠淮河晨刊记者拨通了单井春的妻子殷海兰的电话。殷海兰说，因为没钱治病，单井春的病情恶化很快，“去年记者来家里采访时他还能说话，现在哪都不能动了，几乎不能说话，全靠我在一旁连蒙带猜。”殷海兰说，因为没有钱买药，单井春已经停止了所有治疗，也没有吃药，就是在家里躺着，平时的护理全是殷海兰一人。

　　“我们回老家了，市里的房子退了，他也不愿意见人。”殷海兰说，出于自尊心，单井春现在几乎不见任何人，状态不理想。家里举债累累，两个女儿一个读初二、一个读二年级，现在都借住在市区的亲戚家里。

　　得知有好心人要捐助器械给单井春，4月18日早晨，殷海兰安顿好单井春后前往市区，联系到了刘女士，两位病患家属在一起还交流了护理经验，刘女士把呼吸机、轮椅、电动床全部送给了殷海兰。

　　相关报道----《淮河晨刊》2015年4月1日《一位“渐冻人”的心愿》新闻报道

　　“我不怕死，只是怕不能再为这个家奔波忙碌，不能侍奉母亲，不能疼爱可爱的女儿们，不能怜惜自己的妻子！我唯一的希望就是看到家人能够渡过难关，女儿们能有学上，一家人的生活能够维持下去。我愿意死后将自己的器官捐献给社会，帮助其他人。”说这话的人叫单井春， 38岁的他正值壮年，本该在家里撑起一片天，却不幸地在2013年底患上了一种极为罕见的疾病，医学上称为肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，即俗称的“渐冻人症”。

　　单井春和妻子殷海兰，都是五河县浍南镇人，十年前，幸福的小两口抱着对生活的憧憬来到市区打工。丈夫单井春从事装修工作，每个月收入虽不算多，倒也够维持家里的生活。妻子殷海兰则在家当好贤内助，照顾丈夫和孩子。家里有两个可爱的女儿，大女儿读初一，小女儿读小学一年级。单井春的母亲80多岁，一家人其乐融融。可是，这种幸福和美好却在2013年底被一场突如其来的疾病彻底改变，一家人从此陷入困境。

　　2013年底，单井春突感身体不适，全身酸、麻、软弱无力，晚上睡觉也开始频繁抽筋。一开始，他以为是累的，先后到市区多家医院检查、住院，花了2万多元，可到底是什么病，医生们并没有给出明确的答复。经过一段时间的治疗，单井春的病情不但没有好转，反而更加严重。在医生的建议下，2014年5月份，单井春在家人的陪同下来到合肥一家医院，经检查，被确诊得了运动神经元病，俗称“渐冻人症”。在合肥治疗了一段时间，依然没有效果，病情仍然在继续恶化。

　　单井春又来到南京一家医院接受治疗，先后做了三次肝细胞移植手术，却仍然没有控制住病情的发展，此时的他已经花光了家里的所有积蓄，还负债累累。无奈的夫妻俩四处借钱，变卖了家中所有值钱的东西，在亲戚朋友的帮助下，凑够9万元，到北京治疗。但一段时间下来，病情还是没有丝毫好转，而此时，家中已经一贫如洗。

　　近日，记者来到单井春夫妻在蚌埠市区租住的家。单井春躺在床上，全身已经不能动弹。见到记者，夫妻俩还未说话，就已红了眼眶。

　　殷海兰告诉记者，为了照顾丈夫，今年2月份，她辞去了在饭店每个月一千多元收入的工作。没有经济来源的一家人就靠亲戚接济生活。“有时家里亲戚送点米、面，送来几百块钱，现在连房租都要交不起了。”

　　殷海兰翻开大女儿获得的各种拉丁舞获奖证书说，大女儿特别喜欢跳舞，也非常懂事，为了减轻家庭负担，女儿放弃了热爱的舞蹈，还说家里没钱了，愿意辍学，出去打工帮助家里。提到孩子，夫妻俩的眼泪止不住地往下流。

　　单井春说：“我不怕死，唯一放心不下的就是两个孩子，我要是走了，她们怎么撑下去！”

　　记者看到，单井春的家陈设简单，墙上挂着很多合照、结婚照和孩子的照片。殷海兰指着其中一张全家福说：“这是2012年拍的，那时候多好，多幸福，每天在家做好饭等着老公回家，可如今这一切全变了。在合肥刚查出来得这病时，感觉天都塌了，我们哭了半年，孩子们也跟着哭。”但她说，只要丈夫在一天，就会不离不弃地照顾他。

　　单井春告诉记者，他的病目前没有治好的办法，出院时医生给他开了一种药，这种药并不能治好他的病，仅仅能延缓病情的发展。但这种药价格昂贵，一盒4500元，而且不在医保报销的范围内，一盒药吃不到一个月，吃了三个月后家中无力承担，只能停药。

　　每天躺在床上的单井春度日如年，忍受着病情的折磨。“如果能有辆电动轮椅，他就不至于每天躺在床上动也不能动，能下床转转，或许还能出去晒晒太阳。”殷海兰说，她想让丈夫能好受些，可是他们却连买轮椅的愿望也无法实现。

　　目前的单井春全身肌肉萎缩，只能吃些流食，单井春说，他不奢望能治好他的病，但他唯一希望的是，在他生命最后的日子里，看到母亲能老有所养，女儿们能有学上，一家人的生活能够维持下去。“我愿意在死后把自己有用的器官捐献给社会，帮助其他人。”

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