亲电亲核试剂排序的概念

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-06-20 02:54 标签： 亲核试剂排序
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亲电反应和亲核反应
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亲电氟化试剂Selectfluor的应用研究与绿色BalzSchiemann反应的研究（可编辑）
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3秒自动关闭窗口有机化学问题请问甲醇属于亲电试剂还是亲核试剂?我看到一个解释,说都是,因为有一个羟基,还有孤电子对.看了这个后对这两个概念弄不清楚了.那么甲醚是亲电试剂还是亲核试剂呢?他有孤电_百度作业帮
有机化学问题请问甲醇属于亲电试剂还是亲核试剂?我看到一个解释,说都是,因为有一个羟基,还有孤电子对.看了这个后对这两个概念弄不清楚了.那么甲醚是亲电试剂还是亲核试剂呢?他有孤电
有机化学问题请问甲醇属于亲电试剂还是亲核试剂?我看到一个解释,说都是,因为有一个羟基,还有孤电子对.看了这个后对这两个概念弄不清楚了.那么甲醚是亲电试剂还是亲核试剂呢?他有孤电子对,所以是亲核的.这样解释对吗?
亲电试剂还是亲核试剂要看底物是什么.比如氢离子进攻甲醇羟基氧,那么甲醇就是亲核试剂.这时被进攻的是氧.如果氯离子进攻甲醇（被质子化的）,那么甲醇就是亲电试剂.这时候被进攻的是碳.
亲电试剂一般带正电荷或有空轨道，像溴正离子（由溴单质生成） 亲核试剂一般带负电荷或有孤对电子，像水、OH-亲电取代反应_百度百科
亲电取代反应
亲电取代反应是进攻化合物富电部分，取代其它基团的。一般发生于芳香族化合物，是一种向芳香环系引入官能团的重要方法，是芳香族化合物的特性之一。被取代的基团通常是氢原子，但其他基团被取代的情形也是存在的。一般来说，亲电取代特指芳香亲电取代。另一种比较少见的亲电取代反应是的亲电取代。
亲电取代反应主要发生在体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同，现分述如下。
芳香亲电取代（aromatic electrophilic substitution）是芳香体系最重要的有机反应之一，常用于向芳香环系引入，因此研究时间较长，在机理方面已基本达成一致。
芳香系亲电取代机理一致，右图给出了苯环的一般历程，亲电基团首先与芳香环电子结合形成π络合物，之后再过渡到一个中间体σ络合物。最后当新基团亲电能力强于时，就会从上脱去氢离子完成反应。
脂肪体系亲电取代反应与芳香体系有较大不同，其机理更类似于脂肪族的，一般可分为SE1和SE2，这与脂肪族亲核取代机理中的SN1和SN2类似。而卡宾这样先插入，再消去的历程就称为SE2。
对于亲电取代反应，其最为主要的反应类型均在芳香体系中产生，所以这里仅仅对芳香亲电取代进行一定的举例介绍。
苯环体系一个重要的反应，其常用于向体系引入硝基或利
用硝基引入氨基等其他各种官能团，有很强的泛用性，定位选择性较好，使用最多。由于硝基有较强氧化性，而有机体系本身又具有一定的，硝基含量较多的体系就很容易成为良好的炸药材料，其中著名的TNT、苦味酸等就是通过硝化反应制备的。
Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克拉夫茨）反应
该反应由Charles Friedel和James Crafts发现于1877年，当时采用等为催化剂，原来特指苯上的烷基化或酰基化。但经过发展，现在泛指芳香体系中由或为反应物在路易斯酸催化下进行的亲电取代反应。
就反应物的不同可分为傅克-和傅克-，两者均是向芳环引入碳链的方法。其中烷基化反应由于涉及过程，
酰基化及还原
除叔碳外均有严重的，往往得不到纯净的目标产物，所以常使用先酰基化再还原的过程。
烷基化反应
有机化合物分子中的氢被卤素取代的反应称为，机理上也是亲电取代反应。该反应在药物修饰上比较常见，此外也是制备芳香系的前驱反应。
有机化合物分子中的氢被基取代的反应称为。苯及其几乎都可以进行这一反应，其机理也属于亲电取代反应。但是与上述三个反应不同，磺化反应在芳香体系中有比较强的可逆性，一般浓硫酸中发生正反应产生磺酸基；而在中发生逆反应脱去磺酸基，因此常用磺酸基作使用。此外，在早期的化工过程中，该反应也是制造的前驱反应。
对于体系，特别是含有的化合物在进行亲电取代反应时，在已有取代基的情况下，新上基团的位置有很强的选择性，由这一选择性总结的经验规则就叫做定位规则。
定位规则主要是基于已有对苯环π电子云密度的影响来考虑的，简单来说即是将取代基分为邻对位取代基（orthe-para diecting group）和间位取代基（meta directing group），前者使新进入基团进入苯环邻位或者对位，而后者使新进入基团进入苯环间位。

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