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用pH 试纸测溶液的pH ，若测前先将pH 试纸用水湿润，将测量结果按要求填空（填“相同”“偏小”或“偏大”）（1 ）若待测液是氯化钠溶液，其测量结果与实际的pH&&&&&&（2 ）若待测液是盐酸，其测量结果会比实际的pH&&&&&&&& （3 ）若待测液是氢氧化钠溶液，其侧量结果会比实际的pH&&&&&&&&
题型：填空题难度：中档来源：期中题
（1 ）不变&&（2 ）变大&&（3 ）变小
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据魔方格专家权威分析，试题“用pH试纸测溶液的pH，若测前先将pH试纸用水湿润，将测量结果按要..”主要考查你对&&溶液的酸碱性与pH值&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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溶液的酸碱性与pH值
溶液的酸碱度及表示方法1. 溶液的酸碱性：溶液呈酸性、碱性或中性，通常用指示剂来测定。 2. 溶液的酸碱度：指溶液酸碱性的强弱程度，即酸碱度是定量表示溶液酸碱性强弱的一种方法.溶液的酸碱度通常用pH表示。3. pH的范围：0—14 && 溶液酸碱度和pH值的关系
&溶液的pH值
&溶液的酸碱度
&酸性溶液（pH越小，酸性越强）
&碱性溶液（pH越大，碱性越大）（1）呈酸性的溶液不一定是酸溶液，如NaHSO4溶液呈酸性，但属于盐溶液；呈碱性的溶液不一定是碱溶液，如Na2CO3溶液呈碱性，但它也是盐溶液。（2）粗略测定溶液的酸碱度常用pH试纸。 pH的测定方法：测定溶液pH通常用pH试纸和pH计。其中用pH试纸测定溶液pH的具体操作为：测定时，将pH试纸放在表面皿上，用干净的玻璃棒蘸取被测溶液并滴在pH试纸上，半分钟后把试纸显示的颜色与标准比色卡对照，读出溶液的pH，简记为：“一放、二蘸、三滴、四比”。改变溶液pH的方法:溶液的pH实质是溶液中H+浓度或OH-浓度大小的外在表现。改变溶液中H+浓度或OH-浓度，溶液的pH就会发生改变。 方法一加水:只能改变溶液的酸碱度，不能改变溶液的酸碱性，即溶液的pH只能无限地接近于7。 ①向酸性溶液中加水，pH由小变大并接近7，但不会等于7，更不会大于7(如下图所示)。 ②向碱性溶液中加水，pH由大变小并接近于7，但不会等于7，更不会小于7(如下图所示)。&方法二加酸碱性相同，pH不同的溶液:原溶液酸碱性不会发生变化，但混合后溶液的pH介于两种溶液之间: 方法三加酸碱性相反的溶液:混合后发生中和反应，溶液的pH可能等于7，若加入的溶液过量，原溶液的酸碱性就会与原来相反(如下图所示)。pH值测定时的注意事项：①不能直接把pH试纸浸入待测的溶液中，以免带入杂质，同时还可能溶解pH试纸上的一部分指示剂，致使比色时产生较大误差。 ②不能先用水将pH试纸润湿再进行测定。因为将待测溶液滴到用水润湿后的pH试纸上，其溶质质量分数将变小。 ③用pH试纸测得溶液的pH一般为整数。了解溶液的酸碱度的重要意义: ①化工生产中许多反应必须在一定pH溶液里才能进行；②在农业生产中.农作物一般适宜在pH为7或接近于7的土壤中生长； ③测定雨水的pH（因溶解有二氧化碳，正常雨水的pH约为5.6，酸雨的pH小于5.6)，可以了解空气的污染情况；④测定人体内或排出的液体的pH，可以了解人体的健康状况。身边一些物质的pH:
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pH值测定法的注意事项
15:31　来源：&　　　　【
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　　测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项：　　1．测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液医|学教育网搜集整理的pH值处于二者之间。 　　2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器数值与标准缓冲液的数值一致。 　　3．仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于&0 .02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二标准缓冲液的数值相符。重复上述定位与斜率调节至符合要求。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。 　　4．每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。 　　5．在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。使测医|学教育网搜集整理得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。 　　6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过&0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定医|学教育网搜集整理；二次pH值的读数相差不应超过0 .1，取二次读数的平均值为其pH值。 　　7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5～7.0。 　　8．标准缓冲液一般可保持2～3个月，若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用。
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pH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。使用标准配制，配制方法如下。BPH在线PH计(1)草酸三氢钾标准缓冲液 精密称取在54℃±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾[KH3
(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(2)标准缓冲液 精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸
氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(3)磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢
二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(4)磷酸盐标准缓冲液(pH7.4) 精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢
二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。
(5)硼砂标准缓冲液 精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意避免风化)，加水
使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。────────┬──────────┬───────────
温 度 │ 草酸三氢钾 │ 邻苯二甲酸氢钾
℃ │ 标准缓冲液 │ 标准缓冲液
────────┼──────────┼─────────
0 │ 1．67 │ 4．01
5 │ 1．67 │ 4．00
10 │ 1．67 │ 4．00
15 │ 1．67 │ 4．00
20 │ 1．68 │ 4．00
25 │ 1．68 │ 4．00
30 │ 1．68 │ 4．01
35 │ 1．69 │ 4．02
40 │ 1．69 │ 4．03
45 │ 1．70 │ 4．04
50 │ 1．71 │ 4．06
────────┴──────────┴───────────
────┬─────────┬──────────┬────────
温 度 │ 磷酸盐标准缓冲液│ 磷酸盐标准缓冲液 │ 硼 砂
℃　│ （pH6.8） │ （pH7.4） │ 标准缓冲液
────┼─────────┼──────────┼────────
0 │ 6．98 │ 7．52 │ 9．46
5 │ 6．95 │ 7．49 │ 9．39
10 │ 6．92 │ 7．47 │ 9．33
15 │ 6．90 │ 7．44 │ 9．28
20 │ 6．88 │ 7．43 │ 9．23
25 │ 6．86 │ 7．41 │ 9．18
30 │ 6．85 │ 7．40 │ 9．14
35 │ 6．84 │ 7．39 │ 9．10
40 │ 6．84 │ 7．38 │ 9．07
45 │ 6．83 │ 7．38 │ 9．04
50 │ 6．83 │ 7．38 │ 9．02
────┴─────────┴──────────┴────────
测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使
供试液的pH值处于二者之间。
(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器示
值与表列数值一致。
(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单
位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH
单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也
可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的测
(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测
定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后
再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二
次读数的平均值为其pH值。
(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～
(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继
除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度
计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
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pH测定仪的使用方法
配制<span style="color: #M KCl 溶液，在电极初次使用或保存较长时间后重新使用前，重新更换电极填充液，并将电极浸泡于<span style="color: #M KCl 溶液中<span style="color: #
h以上，以活化电极。注意事项：电极头应浸泡于<span style=
"color: #M KCl 溶液中<span style="color: #
cm，浸泡的尖端过短，可能不能活化电极。 2. 电极填充液的更换：每<span style="color: #-2月更换<span style="color: #次，先用注射器将填充液吸出，然后在注入少许新鲜填充液润洗电极腔，再吸出，然后注入新鲜填充液至距填充孔<span style="color: #.5cm处。在测量强酸性、强碱性、含有有机溶剂或污染严重的样品时，电极填充液至少应<span style="color: #周更换<span style="color: #次。在更换新鲜电极填充液后，将电极浸泡于<span style="color: #M KCl 溶液中<span style="color: #h以上后，再使用。 3. 电极pH校正：在正常情况下，每天使用前校正电极<span style="color: #次。在电极的使用频率高时，可对电极进行pH校正<span style="color: #-3次。校正的所用的pH缓冲液必须新鲜配制，所用的pH校正缓冲液应避免校正时的污染，重复应用的次数不应超过<span style="color: #次。样品和pH校正缓冲液的温差不应大于<span style="color: #℃，建议样品和pH校正缓冲液置于同一室温下。电极pH校正采用二点自动校正。
4. 样品的测量：先将活化的电极用蒸馏水冲洗后，用纸巾将吸附电极头的水滴，但不应用纸巾擦拭电极头，以防止产生静电造成不稳定和误差。注意事项：在定标和测量时，应采用磁力搅拌器，特别是对于悬浮液体。为防止搅拌器将热量传递给样品溶液，在样品烧杯和搅拌器之间应置一隔热纸板。在电极的使用过程中，电极的填充孔必须打开。 5. 电极的保养和维护：在每次使用后，均应用蒸馏水彻底冲洗干净。如果每天均使用，可将电极浸泡于<span style="color: #M KCl 溶液中。如果长期不用，应将电极填充孔封闭，并在电极保护套中填塞一小块浸润过<span style="color: #M KCl 溶液的海绵，然后将电极轻轻装入电极套中，以防止电极头干燥。&上一篇：下一篇：
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