有些人在口服氧化剂药物、食用生蚕豆等情况下会发生急性溶血性贫血症状．现已证明这是一种由隐性基因控制_百度知道
有些人在口服氧化剂药物、食用生蚕豆等情况下会发生急性溶血性贫血症状．现已证明这是一种由隐性基因控制
最简单的方法是调查该地区______人群的发病率．（2）进一步的研究发现，则表明此受检者的性别为______性．（4）某女性携带者与正常男性婚配.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink">有些人在口服氧化剂药物.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=c6d2f010a7c27d1ea158/e6a7efdcf6ea92fefaaf51f2de66b5.hiphotos.baidu，这说明基因可以通过控制______进而控制生物的性状．（3）将患病基因和正常基因经生物技术扩增后，再用______标记可制成两种DNA探针．将这两种DNA探针与某受检者的DNA杂交.baidu，理论上其后代获得致病基因的几率为______，患者出现溶血性贫血是因为红细胞内缺乏了一种重要的抗氧化酶.jpg" esrc="http，如果受检者的基因与两种探针均可杂交：（1）人群中出现该遗传病的根本原因是发生了______．若需调查某地该致病基因的基因频率<img class="ikqb_img" src="http://d;&nbsp，只要调查该地区男性人群的发病率即可．（2）患者出现溶血性贫血是因为红细胞内缺乏了一种重要的抗氧化酶（1）单基因遗传病发生的根本原因是基因突变．由于这种遗传病为X染色体隐性遗传病./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=40d1b69ebe1a49ae1f2b30/d1ed21bc5f11e57ae6eddc451da3f43，这说明基因可以通过控制酶的合成、XAY，进而控制生物的性状．（3）DNA探针一般用荧光分子或放射性同位素标记制成;&nbsp://d，（从而影响代谢）（3）荧光分子或放射性同位素&男性（2）酶的合成.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=ec7a9badd/d1ed21bc5f11e57ae6eddc451da3f43.baidu，因为只有女性的基因型可为杂合子．（4）某女性携带者（XAXa）与正常男性（XAY）婚配://d./zhidao/pic/item/d1ed21bc5f11e57ae6eddc451da3f43;&&&&nbsp，因此可制成检测正常基因和致病基因的两种探针．如果受检者的基因与两种探针均可杂交
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>>为什么那么多小孩得蚕豆症
为什么那么多小孩得蚕豆症
小男生 当时年龄：
没什么症状，只是饮食要很注意，麻烦死了
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你好，蚕豆症是一种先天性的疾病，在红血球里，缺乏一种酵素，葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素，当身体接触到某些成份或化学药品时，红血球很容易发生溶血反应。蚕豆症属于性连遗传，常常由母亲传给儿子，一旦确诊，应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触。在日常生活里，蚕豆症病人要注意几件事，包括避免吃蚕豆，衣柜及厕所里不可以使用樟脑丸，受伤时不要使用含龙胆紫的消毒水，例如紫药水，以及有病时不可以自行服用成药，应该请教医师或药师。看病吃药前，也要先告知医师或药师，自己患有蚕豆症。　　蚕豆症病人应该避免使用下列药品：　　一、抗疟疾药物。　　二、抗感染药物中的磺胺药。　　三、解热止痛剂。　　四、某些抗感染或消毒剂。　　五、其它化学品，例如荼，龙胆紫，甲基蓝，降尿酸剂等。
你好，蚕豆症是一种先天性的疾病，在红血球里，缺乏一种酵素，葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素，当身体接触到某些成份或化学药品时，红血球很容易发生溶血反应。蚕豆症属于性连，常常由母亲传给儿子，一旦确诊，应避免再进食蚕豆或与蚕豆花接触。在日常生活里，蚕豆症病人要注意几件事，包括避免吃蚕豆，衣柜及厕所里不可以使用樟脑丸，受伤时不要使用含龙胆紫的消毒水，例如紫药水，以及有病时不可以自行服用成药，应该请教医师或药师。看病吃药前，也要先告知医师或药师，自己患有蚕豆症。　　蚕豆症病人应该避免使用下列药品：　　一、抗疟疾药物。　　二、抗感染药物中的磺胺药。　　三、解热止痛剂。　　四、某些抗感染或消毒剂。　　五、其它化学品，例如荼，龙胆紫，甲基蓝，降尿酸剂等。
带宝宝就是这样啊 什么都要预防注意
确实很麻烦的 不过为了孩子麻烦也值得啊
还是第一次听说这种症呢!所以特别搜索了一下,给自己和其他网友一起上上课:G6PD缺乏症，俗称蚕豆病,是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。
G-6PD为磷酸五碳糖代谢的重要酵素，G-6PD缺乏症是一种单基因疾病，为性染色体隐性遗传，其控制基因在X 染色体上。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。临床表现与一般溶血性贫血...
还是第一次听说这种症呢!所以特别搜索了一下,给自己和其他网友一起上上课:G6PD缺乏症，俗称蚕豆病,是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。
G-6PD为磷酸五碳糖代谢的重要酵素，G-6PD缺乏症是一种单基因疾病，为性染色体隐性遗传，其控制基因在X 染色体上。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。临床表现与一般溶血性贫血大致相同。
其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。
蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
多数患者，特别是女性杂合子，平时不发病，无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆及其制品、服用或接触某些药物、如抗疟疾药物、或擦龙胆紫、服用氧化药物、感染等诱发血红蛋白尿、、贫血等急性溶血反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，要避免接触以上的诱发因子，并随身携 带G-6PD缺乏卡片，并告知医师以避免使用危害健康的相关药物
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为什么那么多小孩得蚕豆症
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛父母都是蚕豆病基因携带者,女儿有蚕豆病,儿子还会得该病吗
父母都是蚕豆病基因携带者,女儿有蚕豆病,儿子还会得该病吗
09-05-27 & 发布
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在x染色体上。它与红绿色盲类似，父母都正常，儿子也有可能色盲。儿子接受父亲的y染色体和母亲的一条x染色体，如果母亲是致病基因的携带者，即母亲的一条x染色体正常，另一条x染色体有致病基因，那么母亲正常，而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条x染色体，只要父亲正常，她就有一条正常的x染色体，是不会患病的。所以男的患病较多。
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科学家研究蚕豆根尖细胞分裂情况，得到蚕豆根尖分生区细胞连续分裂数据如图，则下列叙述正确的是(　　)A. 基因突变、基因重组和染色体变异可发生在19.3～21.3 hB. 高尔基体、线粒体、叶绿体在蚕豆根尖细胞分裂过程中活动旺盛C. 蚕豆根尖细胞的DNA分子结构稳定性较低的时期有2～19.3 h和21 [根尖、蚕豆、细胞分裂、叶绿体、生物学、基因重组、减数分裂、细胞周期]
科学家研究蚕豆根尖细胞分裂情况，得到蚕豆根尖分生区细胞连续分裂数据如图，则下列叙述正确的是(　　) A. 基因突变、基因重组和染色体变异可发生在19.3～21.3 h B. 高尔基体、线粒体、叶绿体在蚕豆根尖细胞分裂过程中活动旺盛 C. 蚕豆根尖细胞的分子结构稳定性较低的时期有2～19.3 h和21.3～38.6 h D. 蚕豆根尖细胞分裂的一个细胞周期为21.3 h
答案:C【解析】试题分析：据图可知，第0—2h、第19.3—21.3h、第38.6—40.6h对应的是分裂期，第2—19.3h、第21.3—40.6h对应的是分裂间期。间期进行DNA复制，所以间期DNA分子结构稳定性最低，基因重组通常发生在减数分裂过程，蚕豆根尖细胞不进行减数分裂，根尖细胞没有叶绿体，所以C选项正确。考点：考查细胞周期相关的知识。意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；识图能力和具备验证简单生物学事实的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理的能力。
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