丰田FDZN系列的叉车的产品手册谁能给我一份啊？谢谢！！！发到我邮箱 ！！！！！_百度知道
丰田FDZN系列的叉车的产品手册谁能给我一份啊？谢谢！！！发到我邮箱 ！！！！！
我有更好的答案
TOYOTA丰田叉车BT仓储设备 河南丰田叉车联系电话：丰田叉车销售量连续十年全球第一！！河南丰田叉车是目前河南省唯一一家叉车界的4S点，满足河南客户对叉车物流设备的整体需求。
参考资料：
丰田叉车 电话见个人资料
其他类似问题
为您推荐：
您可能关注的推广回答者：
叉车的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁大家可曾记得，两年前“谁来救救我儿子”那件事？


　　/viewthread.php?tid=7703&highlight=%BE%C8　　


　　当时，是一个在工厂里上班的五六十岁的大伯，多次专门请假带着朱炳楠父子到处寻医问药，在园洲、石龙、广州之间劳碌奔波，经常下班后三顾家门而不入 直接去探望炳楠，还到处游说亲朋好友为他捐款求医，这位大伯只是阿楠父亲的朋友，却默默无闻地为阿楠付出了胜过亲人般的关爱……大伯做的这一切，却很少人知道，因为他只会拼命帮人，不会扬名，他——就是我的父亲。我敬佩父亲的为人，我相信好人有好报，可是偏偏天意弄人，如今，我父亲最疼爱的孙女、我两岁多的侄女诗诗 也不幸患上了重病，病情危在旦夕，我们万般无奈之下，发起求助信，希望善良人帮帮善良人。　　


以下是孩子父亲的求助信 　　
《求 助 信》　　　　　　


尊敬的各位善心人士：　　


　　本人莫剑东，园洲镇阵村莫屋村民，育有一独生女莫雅诗，2岁半。女儿刚出生不久，不幸患重病，曾在石龙人民医院住院过两次，整天饱受针水之痛，后好转回家；今年1月份又复病，左下颌起了个肿瘤，去了多家医疗机构求医均无好转，于4月份在广州医学二院住院做了切除手术，术后化验为儿童胚胎癌。对于一个两岁多的孩子，患此病已经不幸，还要在手术台上捱那几刀，真是痛苦不堪了，但年纪小小的诗诗依然乐观坚强、聪明伶俐，还会学着电视里的歌曲哼几句，常常把我们夫妻俩逗得很开心……本以为痛过后平安无事了，谁知却乐极生悲：术后出院半月之久病情又复发，肿瘤再度突起，到处求医都未能好转，到广州两家医院分别化验，几天前诊断为腺泡细胞癌，必需马上住院稳住病情，再进行化疗、手术、放疗等一系列医治，否则性命难保。为了照顾女儿，本人已无法工作，只靠妻子忍痛上班维持日常生计；可医生告知整个疗程需要大约20-50万元费用，之前已花了近20万元了，父母兄弟也尽心尽力，亲朋好友能借的也都借了，本已欠下8万借款未还，如今却无能为力再筹钱了……一个原本天真可爱的小姑娘，现在时时刻刻饱受肿痛之苦（越肿越大），痛得经常说不出话，茶饭不思，呼吸困难（睡觉时要张开嘴巴很拼命地呼吸），整天痛苦地哭着，作为父母的 心如刀绞，除了以泪洗面，不知道还能怎样了，我就这一个女儿，如果再拖的话……为此，情急之下鼓起勇气在此求助，希望有心人帮忙救救我女儿，哪怕只有一丝希望我也不能放弃！我们万分感激各方善心人士的大恩大德！　　


 　　
莫剑东　　


&#年8月1日　　--------------------------------------------------------------　　


莫剑东　　


　　手机：　　


　　家庭住址：园洲镇阵村莫屋　　


温秀梅（莫雅诗母亲，园洲高意家私厂员工） 　　


　　手机：　　


　　家庭住址：园洲镇阵村莫屋　　
楼主发言：1次 发图：0张
　　癌症末期就别想治愈了，以减轻患者痛苦为目的治疗。。。　　
　　楼上的观点是错误的，请别误导大家，我自己的家人和认识的志愿者里都有很多人都是癌症中晚期病人经过积极及有效的治疗都已经全部康复的了。只是这么小的孩子需要更大的意志力去坚持而已！请多鼓励别说泄气的话！谢谢！
　　1. 通过邮局汇款：　　收款人姓名：河南儿童希望基金会（北京办公室）　　收款人地址：北京市朝阳区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C　　邮编：100028　　邮局汇款需要在附言栏注明：助医莫雅诗专用　　　　2. 银行汇款　　账户名：河南省儿童希望救助基金会　　开户行名： 中行郑州航海西路支行(如果网上支付时找不到此支行，请转往陇西支行)　　人民币 　　请注明: 助医莫雅诗专用　　　　3. 支付宝汇款　　儿童希望支付宝帐号： hope@　　请在备注栏写明：助医莫雅诗专用　　4.中医费用专用账号：
陆慧莹（请写明莫雅诗专用）　　日 12:30　　推入手术室，进行全身麻醉　　日 13:30　　手术开始进行……　　日 17:37　　主刀医生刚刚将手术中切出来的肿瘤拿出来给家属观验… 像葡萄子一样：一串串的，连体几串，… 手术可能准备结束了　　日 17:46　　第一步手术基本完成，现在进行第二步手术，加插一条胃管（进行食物供给）发送时间:　　日 20:25　　诗诗已经顺利送出手术室了，刚才醒来一下，现在睡着了，可能麻醉未过，整个手术算是基本成功　　
　　8月15—17日，孩子因呼吸实在困难，医院给她做了驳接喉管手术，在喉咙处开个口，把一条外接管插入呼吸道，使其正常呼吸……　　　　8月19、20日，广州中山二院，孩子做了全身的CT检查。　　　　8月24日，广州中山二院，经过各科教授医生研究，一致认为只有做手术搏一搏，这可是医院从来没做过的大手术（这种病、这个部位、这个年龄）　　8月25日，广州中山二院，中午12点半推入手术室，至晚上8点多结束手术，基本成功！手术中切除了一串肿瘤，并加插了一条外接胃管以供应营养。但医生说“有一块骨头损伤了，以后再治疗”，没说清 伤的程度 及原因。　　8月26日，广州中山二院，手术的主刀医生来查房，跟孩子她爸说：“这个手术是个大手术，我们从来没做过，做之前只是抱着搏一搏的心态，根本不敢保证孩子能够活着从手术室出来，不过还是成功了！这孩子她自己相当顽强，这么一个大手术她都能够忍痛挺过来，也是不可思议的！但这种病的复发率很高，也不敢保证以后会不会复发；我们在手术过程中肉眼能看得到的肿瘤都切除了，不排除有看不到的遗漏……”　　“接下来的是要面对两个问题：一是如何控制它不复发，二是治好那块骨头的伤”　　
　　雅诗妈9月18日晚给的短信：　　从昨天开始打少了消炎针，喝营养粉的量增加，不只因为这个还是药见效了，今天精神很好！开心的玩了一天，走路还挺快的，刚刚才睡着。　　　　9月19日给短信：　　雅诗嘴里的肿瘤出血，现进去手术室止血，稍后要输血。下派的牙齿被肿瘤压迫的松了几颗，今天的手术把牙齿拔了，清除了肿瘤表面的淤血肿块，医生说肿瘤的生长速度很快，化疗效果可能会好点，具体明天才知道。　　雅诗从手术室出来后精神还好，刚嚷着要喝奶，但不能喝，哄了一会静下来了。待明天教授看过定方案后再跟你们商量。　　　　日更新　　雅诗嘴里的肿瘤出血，现进去手术室止血，稍后要输血。下派的牙齿被肿瘤压迫的松了几颗，今天的手术把牙齿拔了，清除了肿瘤表面的淤血肿块，医生说肿瘤的生长速度很快，化疗效果可能会好点，具体明天才知道。　　雅诗从手术室出来后精神还好，刚嚷着要喝奶，但不能喝，哄了一会静下来了。待明天教授看过定方案。　　　　　　日更新　　今天我跟跟孩子妈妈通了信息：孩子前天精神很好，走路都用跑，笑的很开心，只是昨天中午口里压的伤口的纱布掉了，出了很多的血现在还有点渗，输了一袋的血，手还是有点白。虽然精神稍差点时不时还是开心的笑。　　　　　　关爱雅诗，可怜的小女孩……　　中秋节的早晨和雅诗的父母度过。　　雅诗今天精神很好，说不了话但很喜欢看漫画图书，期间护士插针时痛乱动，却哭不出声。　　雅诗喜欢开心地玩贴子， 一张一张粘在书本上。　　护士和爸爸正喂雅诗“吃饭”， 将饮料吸进吸管后放进雅诗头上的管子里面， 管子连接和传送到鼻子里。　　每次扎完针爸爸总要带雅诗来到靠近江边的位置，让她暂时忘记难熬的疼痛。两天前雅诗还能活蹦乱跳的，但自从大腿内侧扎了长针之后就无法步行了， 她今年只有两岁半…　　
　　　　昨晚四五人到医院探望雅诗，当时雅诗妈妈正独自照顾孩子，孩子今天刚结束化疗，身体非常虚弱，睡了整天。夫妻俩整夜都未敢合眼，双目不敢远离孩子。　　　　孩子身旁多了个电子测量仪器。探访期间，医务人员三五次进房检查雅诗的病情变化，一点儿也不敢懈怠。雅诗口含一块硬物帮助止血，她想吐掉，医生和妈妈都劝住。曾有吐血状况。　　　　莫雅诗吃的、爱心妈妈送的营养配方粉， 还剩下三罐。送到上海检验的病例要等国庆节后才能出来， 理由为节前来不及处理。这一厢雅诗发低烧， 呼吸困难， 顽强地一呼一吸， 拼命挣扎， 想过一个开心的三岁生日… 医务人员啊求大家开开恩！！！　　　　大嘴nana向雅诗妈妈询问了病情发展，协助妈妈照顾孩子，以及送上了原本要送给女儿的精美画画本和文具。菠萝哥哥和tiger哥哥主要帮忙拍摄记录现况，以及拍摄病例作为留底和求救之用途。秋千和我则在旁记录实况和机动协助。探访期间北京上海的妈妈们都很迫切关心雅诗的近况，以及送上慰问。　　　　临别前，雅诗首次坐起来与nana妈妈一起画画，握画笔的样子真可爱！我们和雅诗约定等病情好转之后要一起庆祝生日和去儿童公园玩。两位姊妹交了捐款800元给妈妈作为雅诗的治疗费 （Jerry500，秋千300）。明日HJ也会寄些雅培的小安素和奶粉给孩子。　　
　　9月27日　　牛丫丫:昨天下午四点多和雅诗爸爸、中医会了面，因为这个药需要煲猪肺和排骨来服用，所以买了个电子瓦煲给孩子爸，但孩子爸说医院那边不准用电，只能晚上煲，很不方便，于是把药给了我，昨晚7点多回到家，在菜场买了材料，10点多炖好送了出去。　　昨晚在菜场时接到孩子妈的电话，说孩子确定是复发了，孩子已经动了5次手术，身体太差，医院暂时还没定是否化疗，现在想先给孩子吃中药，孩子妈说她的甲亢本来吃了中药快好了，现在为了省钱停了药，结果病情又严重了，医生说要动手术，得几万块，孩子妈在电话那边伤心地哭了。哎，为人父母，不容易啊。　　今早和孩子妈通电话，说孩子现在精神不错。待会5点多我把汤再给孩子送过去，希望孩子能慢慢好起来，希望上天再给孩子一次机会！　　这对父母救治孩子的态度特别坚决，请大家也继续支持！孩子的西药费、中药费都得继续筹，不放弃，孩子才有希望！　　莫雅诗中药治疗捐款明细 　　日期
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
伍芷昕小朋友 199元 　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　
支付宝 　 　　　
totoma元 　
支付宝 　 　　
　　雅诗妈9月18日晚给我发的短信：　　从昨天开始打少了消炎针，喝营养粉的量增加，不只因为这个还是药见效了，今天精神很好！开心的玩了一天，走路还挺快的，刚刚才睡着。　　　　9月19日给我的短信：　　雅诗嘴里的肿瘤出血，现进去手术室止血，稍后要输血。下派的牙齿被肿瘤压迫的松了几颗，今天的手术把牙齿拔了，清除了肿瘤表面的淤血肿块，医生说肿瘤的生长速度很快，化疗效果可能会好点，具体明天才知道。　　雅诗从手术室出来后精神还好，刚嚷着要喝奶，但不能喝，哄了一会静下来了。待明天教授看过定方案后再跟你们商量。　　医院肿瘤科的教授带着几个副主任来到观察室检查完后，说以一番惊人的话：“这种病例发生在成年人身上的几率很低，而发生在这么小的孩子身上更是没见过！这种年龄这种病，能够活到现在，简直就是个奇迹！可见，这个小孩的求生欲比普通成年人都要强许多倍，她自己一点都不肯放弃，非常坚强……”　　　　孩子已经顽强闯过5次手术，现元气大伤，医生也建议孩子先吃中药看能否控制肿瘤。孩子的求生欲望很强，大家10元20元给孩子一个生的机会。　　莫雅诗中药治疗捐款明细 　　日期
捐款渠道 　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
伍芷昕小朋友
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　
支付宝 　 　　　
totoma1313
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　　
支付宝 　 　　
4009元 　 　 　 　　　　9月20日　　跟孩子妈妈通了信息：孩子前天精神很好，走路都用跑，笑的很开心，只是昨天中午口里压的伤口的纱布掉了，出了很多的血现在还有点渗，输了一袋的血，手还是有点白。虽然精神稍差点时不时还是开心的笑。　　　　今天化疗科的副教授看过病例，说孩子的身体虚弱，暂时不适合化疗，怕孩子承受不了，可以用分子靶向治疗，毒副作用会少得多，但每疗程要两到三万，明天还要请化疗科与放疗科的主任再商量制定一个治疗方案。　　　　孩子真的受了不少苦，且孩子求生的欲望真的是如此之强烈，大家救救这个孩子，给孩子一个生的机会。　　　　9月23日　　医生说这孩子作过6次手术，身体太伤，不能做化疗，要先吃点中药滋补清毒，现在医院还没确定孩子是腺泡细胞瘤还是胚胎细胞瘤，要周四把切片等寄去上海儿童医院请专家会诊，到时才能确定治疗方案。　　　　9月24日　　莫雅诗中药治疗捐款明细 　　日期 捐款人 捐款金额 捐款支出 捐款渠道 备注 　　 圆月 200元 　 支付宝 　 　　　 hj元 　 支付宝 　 　　　 伍芷昕小朋友 199元 　 支付宝 　 　　　 牛丫丫 500元 　 支付宝 　 　　　 小雨霏霏 100元 　 支付宝 　 　　　 冰雪 200元 　 支付宝 　 　　　 潘*珊 60元 　 支付宝 　 　　　 六倍利 200元 　 支付宝 　 　　　 浠水盈梅 500元 　 支付宝 　 　　　 migita 50元 　 支付宝 　 　　　 潮妈一族 100元 　 支付宝 　 　　　 曾*萍 500元 　 支付宝 　 　　　 圆圆妈 200元 　 支付宝 　 　　　 大嘴nana　　 300元 　 支付宝 　 　　 拾月奇迹 100元 　 支付宝 　 　　　 totoma元 　 支付宝 　 　　　 南奥小姐 200元 　 支付宝 　 　　　 常悦 100元 　 支付宝 　 　　　 dorisl 100元 　 支付宝 　 　　 我爱一切可怜宝宝 100元 　 支付宝 　 　　　 恒博有爱 200元 　 支付宝 　 　　　 onionoffice 200元 　 支付宝 　 　　　 蛋蛋的宝贝 100元 　 支付宝 　 　　　 huangfang306 200元 　 支付宝 　 　　 浠水盈梅 500元 　 支付宝 　 　　　 沈*君 2000元 　 支付宝 　 　　 中医治疗款（李佳中医师） 　 3500元 支付宝 牛丫丫代垫款 　　合计 　 7309元 3500元 3809元 　　　　9月25日　　孩子爸爸说中药对孩子的身体的滋补作用很明显，孩子会指着奶粉罐要吃的了，而且昨天拉了入院以来最好的一个便便，但是抑制肿瘤的效果尚不明显，这孩子的肿瘤长得太快了，一夜就能见到下巴明显变大，医生说没有见过长得这样快的肿瘤，而且和上海专家会诊的结果没出来，不能确定孩子是什么肿瘤，不知道孩子的肿瘤对化疗和放疗哪个更敏感。因为孩子大大小小动过6次手术，医生说孩子的身体承受不了化疗，现在想试试放疗，看效果怎样，医生也说要中西结合治疗，还找了中医给孩子把脉，但因为孩子已经在用中药，所以暂时没有买医院提供的中药。　　放疗费用大概2-3万，希望孩子的肿瘤对放疗敏感。请大家支持，谢谢！　　　　9月28日　　昨晚四五人到医院探望雅诗，当时雅诗妈妈正独自照顾孩子，孩子今天刚结束化疗，身体非常虚弱，睡了整天。夫妻俩整夜都未敢合眼，双目不敢远离孩子。　　　　孩子身旁多了个电子测量仪器。探访期间，医务人员三五次进房检查雅诗的病情变化，一点儿也不敢懈怠。雅诗口含一块硬物帮助止血，她想吐掉，医生和妈妈都劝住。曾有吐血状况。　　　　莫雅诗吃的、爱心妈妈送的营养配方粉， 还剩下三罐。送到上海检验的病例要等国庆节后才能出来， 理由为节前来不及处理。这一厢雅诗发低烧， 呼吸困难， 顽强地一呼一吸， 拼命挣扎， 想过一个开心的三岁生日… 医务人员啊求大家开开恩！！！　　　　大嘴nana向雅诗妈妈询问了病情发展，协助妈妈照顾孩子，以及送上了原本要送给女儿的精美画画本和文具。菠萝哥哥和tiger哥哥主要帮忙拍摄记录现况，以及拍摄病例作为留底和求救之用途。秋千和我则在旁记录实况和机动协助。探访期间北京上海的妈妈们都很迫切关心雅诗的近况，以及送上慰问。　　　　临别前，雅诗首次坐起来与nana妈妈一起画画，握画笔的样子真可爱！我们和雅诗约定等病情好转之后要一起庆祝生日和去儿童公园玩。两位姊妹交了捐款800元给妈妈作为雅诗的治疗费 （Jerry500，秋千300）。明日HJ也会寄些雅培的小安素和奶粉给孩子。　　　　　　　　
　　9月28日　　已经托恒博跟上海殷主任打过电话了(我泪点较低，害怕打电话会哭起来)，殷主任口头答应争取节前出结果，已经告诉雅诗妈妈让雅诗的主治医生跟殷主任通电话，殷主任要了解一下雅诗的临床病情(雅诗的主治医生正手术雅诗妈妈说等她下来赶紧打电话)　　　　雅诗妈妈现抱着雅诗去放疗，祝福雅诗能挺过这一关　　　　诗诗六次从手术台上死里逃生。目前四家医院诊断出现巨大差异，腺泡细胞癌或是儿童胚胎癌仍搞不清，广州医生无一能确诊。她今年才两岁半，生日也快到了。雅诗，我们拿什么来爱你…　　与孩子妈妈通了短信，孩子上午又发高烧39.3度，等退烧了去做放疗，但打了安定哄了两三个小时孩子都不睡，下午打了镇静剂还不睡，后来加了口服睡眠药才做成放疗，今天放疗科的主任说要做十次才能看到效果，但国庆前只能做四次，孩子嘴里还有点出血　　　　诗诗的主治医生下午两点多跟上海殷主任通了电话，说免疫检查要一段时间，殷主任已经大概了解诗诗的病情，周四还要跟主治医生通电话。　　　　9月29日　　大嘴nana：不要说我迷信，现在我们只要有一线希望，都不会放过！所以，从不拜神的我帮诗诗找了个米婆，希望在西医和中医之外，从神佛角度来看看有什么能帮孩子过难关的。　　　　提供了雅诗一家的时辰八字后，经过一轮接触，米婆回复我以下字：　　“孩子与父母都有缘分。能捱过这个八月，孩子就有希望好转。一定要许拜祖先。到九月一定要认拜契父母。”　　　　许拜祖先的事情，米婆已经跟诗诗妈交待过了。认拜契父母的事情，只要不是属蛇和龙，而且打从心里喜欢诗诗的爱心爸爸妈妈们，可以联系我。　　　　　　牛丫丫：hj0202今天上午去了北京儿童医院，没排上队，一直等到下午挂了特需门诊，刚次她在诊室给我来了电话，我直接和北京专家通了电话，北京专家说中山医二院不懂儿童肿瘤，但现在别的医院也不会收这孩子了，只能是继续在那里治。雅诗没做ct，也没做骨扫描，根本不知道分期，她还说孩子现在应该就是晚期了，她说放疗没用，孩子不做化疗肯定没了，做化疗也可能因为身体受不了，没做完就没了，她给了个化疗方案，让先化着，等上海的病理结果出来她再调整方案。现在雅诗妈面临着选择，化还是不化，我认为雅诗妈会选择化，但是医生说了，这个化疗可能会没了孩子，这个风险要家长自负。　　发病时雅诗哭着用手抠喉咙发病前的雅诗是多么的可爱啊发病前的雅诗笑容是多么的甜美啊
　　9月29日　　hj0202：刚从医院回来，挂的是特需门诊祝秀丹大夫的特需号，大夫看了雅诗的检测病历，与雅诗的主治医生打电话，医生说他在做手术，随后拨通了孩子妈妈的电话，祝主任问了雅诗的前后检查情况，但是现在雅诗的病理分析在上海还没出结果，雅诗没有做胸CT,和全身骨扫描(应该是判断孩子病的转移情况），祝主任跟孩子妈说孩子应是在儿童科看，孩子妈问主任能否给一个治疗方案，祝主任说只能给一个一般的化疗方案，等病理出来根据病理会诊再调整化疗方案，并问了孩子的体重。　　　　祝主任说放疗仅是局部治疗且对孩子的损伤也大，日后孩子的骨骼不再生长等等，靶向治疗是针对成人，根本不适合孩子且没法定靶位，祝主任又跟小牛妈通了电话如上。　　　　等孩子的上海的病历分析报告了，病历分析报告会给出孩子的癌症的级别，癌分四级，如雅诗在一二级那就很有希望，在三级也有希望，祝主任说如在四级就是晚期了，她说如上海病理出来，上海会给出治疗方案，如需找她们可把病历分析记过来并也把诗诗的切片寄过来，她们会分析并会诊。　　　　祝主任也问了孩子吃的，我说喝的营养粉(雀巢佳膳，昨天递的雅培小安素)，祝主任说光喝那个不行，一定得能吃什么流食就吃什么，向粥和烂烂的面条，只要能吃下去的就一定得吃，孩子呼吸受影响，消化系统是好的，一定等让孩子吃好。　　　　祝主任给出的化疗方案发给小牛妈了，上与不上诗诗妈在跟医生商量定吧，祝主任说有的孩子对化疗很敏感，化疗的结果会很好。也有弱的孩子上了化疗会不行，家长要做决定并承担风险，如果诗诗现在情况很糟，那就是死马当活马医。　　　　看明天上海那边的报告了，希望诗诗的检查结果很不错。　　　　广州的妈妈们，如方便给孩子熬点烂烂的粥(小米/大米)，著些烂烂的面条什么的给诗诗送去，孩子身体好了才能跟病魔斗争。　　　　小牛妈给雅诗熬的中药也很管用(用的排骨和肺什么的)对诗诗的营养和化疗都有帮助，只是诗诗发烧就不能用这中药，希望诗诗快点好起来。　　　　有一点希望我们就不放弃。　　　　冥冥中我觉得诗诗很有希望，祝主任说孩子发病的时间很短，看着前面好好地(我打了几张诗诗的照片)，且儿童的肿瘤很多很多，对化疗效果很好。现在关键是诗诗的身体，一定尽量让诗诗营养什么都跟得上，广州的妈妈多费心，给孩子做点能喝下的吃的放在保温壶送过去，辛苦了，我们大家共同努力。　　　　9月30日　　大嘴nana：今天中午弄了瘦肉汤和稀粥给诗诗送去，明天我去买法国合生元的蔬菜和水果粉，这样就可以解决蔬菜水果没法弄成粉末食用的问题，让诗诗直接进食到纤维，不用担心细小的胃管被塞住，也不用担心医院无法煮食。　　至于粥，可以先将大米或小米打成粉状再煮，煮稀一点，就可以通过胃管了。　　还有汤，不要太浓也不要太肥就行。明天打算煲山楂谷芽麦芽鸡内金，给诗诗健脾开胃。　　　　以上给打算送吃的东西过去给诗诗的妈妈参考，免得一担心思弄出来结果诗诗无法用。　　　　还有，今天诗诗的精神明显比前两天好，因为没有做放疗，没有打镇定剂。加油！　　　　从今天开始，接下来三天医院会密切注意诗诗的白细胞数量，如果情况好的，最快10月3号转到9楼儿科，开始新一轮的化疗，先按半剂量进行，免得孩子受不住。　　　　这是一个好消息！有了治疗方向起码表示有了新希望、新机会。接下来，一系列的化疗治疗费用，是关键问题。　　
　　9月30日　　牛丫丫：受雅诗妈的委托，对hj0202（李姐）、娜娜和小雨霏霏表示感谢。　　为了雅诗的事，李姐一直和我保持着联系，雅诗在广州妈网的帖子也是她放上去的，除了几次给孩子捐款外，她还给孩子买了2次奶粉，最新一次买的雅培小安素又快收到了，此外，她还帮忙联系了北京儿童医院的肿瘤专家。国庆她要回家乡，不便上网，于是转了钱给我，拜托我帮孩子家人租房子，以便给孩子弄点吃的，补充好营养，好应付接下来的化疗，并且再三嘱咐我有什么最新消息及时和她联系。　　娜娜知道北京的医生建议孩子除了奶还要补充点其它营养后，就开始考虑怎样给孩子做吃的，昨晚12点多还给我发短信问粥里可否放肉，今天还很细心地做了米糊给孩子送去，并且帮忙看了周边的出租屋，明天娜娜还要带着孩子父亲去看房子，没问题就准备签约了。国庆本来是一家大小出门玩的日子，娜娜却每天跑医院，我跟她说了她离得远，这些事我来做，她还是坚持要帮我分担。　　霏霏从雅诗没人关注开始就每天帮这个孩子在妈网顶帖，在志愿者群呼吁大家关注孩子，帮孩子募集捐款，同妈网版主协调上私人帐号为孩子筹款等事宜。可以说，这个孩子从没人关注到变成我们群内最受关注的孩子，霏霏功不可没，只有牵头人不放弃，孩子才有希望。　　这三位妈妈非常关注孩子，但是很少在帖子里说她们为孩子做了什么，真正是做的比说得多，雅诗妈妈请我代为发帖表示感谢，所以我就把我知道的简单说了一下，呵呵。
　　10月3日　　雅诗今天中午已转到9楼儿科，方位跟原来20楼的一样，忘记是几床了。今天精神明显好了，近来都是一天比一天精神，看到真安慰。不过，今天下午要开始化疗，接下来孩子要受苦了，很需要我们的祈祷和实际行动支持！　　莫雅诗中药治疗捐款明细 　　日期 捐款人 捐款金额 捐款支出 捐款渠道 备注 　　 圆月 200元 　 支付宝 　 　　　 hj元 　 支付宝 　 　　　 伍芷昕小朋友 199元 　 支付宝 　 　　　 牛丫丫 500元 　 支付宝 　 　　　 小雨霏霏 100元 　 支付宝 　 　　　 冰雪 200元 　 支付宝 　 　　　 潘*珊 60元 　 支付宝 　 　　　 六倍利 200元 　 支付宝 　 　　　 浠水盈梅 500元 　 支付宝 　 　　　 migita 50元 　 支付宝 　 　　　 潮妈一族 100元 　 支付宝 　 　　　 曾*萍 500元 　 支付宝 　 　　　 圆圆妈 200元 　 支付宝 　 　　　 大嘴nana　　 300元 　 支付宝 　 　　 拾月奇迹 100元 　 支付宝 　 　　　 totoma元 　 支付宝 　 　　　 南奥小姐 200元 　 支付宝 　 　　　 常悦 100元 　 支付宝 　 　　　 dorisl 100元 　 支付宝 　 　　 我爱一切可怜宝宝 100元 　 支付宝 　 　　　 恒博有爱 200元 　 支付宝 　 　　　 onionoffice 200元 　 支付宝 　 　　　 蛋蛋的宝贝 100元 　 支付宝 　 　　　 huangfang306 200元 　 支付宝 　 　　 浠水盈梅 500元 　 支付宝 　 　　　 沈*君 2000元 　 支付宝 　 　　 中医治疗款（李佳中医师） 　 3500元 支付宝 牛丫丫代垫款 　　 毓桐 300元 　 支付宝 　 　　　 乐贤 100元 　 支付宝 　 　　 何*华 480元 　 支付宝 　 　　　 熊*吉 100元 　 支付宝 　 　　　 淡若微风 150元 　 支付宝 　 　　 中山二院莫雅诗账上 　 3000元 工行汇款 直接汇到医院账上 　　　 潘*图 50元 　 支付宝 　 　　　 郭*帆 50元 　 支付宝 　 　　　 sgxiaocao 100元 　 支付宝 　 　　合计 　 8639元 6500元 余额：2139元 　 　　　 　 　 　 　 　　
　　10月6日　　以下是雅诗妈妈发给我的短信内容：　　
看到她好转的同时很怕因为没钱耽误了治疗，一边再次借钱一边希望能得到更多的好心人的帮助，因为我们实在很难借到钱了。每次医院催钱时我们心里就忐忑不安，不知道怎样才能找到钱给孩子治病啊！
　　请大家都伸出温暖的双手帮一把吧，哪怕只是10元20元也好
　　祝福一下！
　　请问楼主在那里的医院？我农民工钱不多！捐个一百，别笑话啊
　　中山二院在哪啊？我也在广州，想亲自送去！别笑哥捐的少，哥他、娘的也是弱势群体。
　　说实话，医生说这病他们能治到什么程度啊？花了钱，能治好吗？
　　作者：hu　回复日期：　11:55:51　
　　　　　　请问楼主在那里的医院？我农民工钱不多！捐个一百，别笑话啊　　　　我们是跟进雅诗求助个案的志愿者，代替雅诗的父母感谢这位同志！　　莫雅诗小朋友所在的医院是广州的中山二院，也就是孙逸仙医院。　　请您把钱捐到那个中药治疗的账户里，那个账户的提供者是广州妈妈网爱心版版主的账户，或者捐到儿希那个账户也行，只是这个提钱的时候需要手续费的。
　　作者：hu　回复日期：　11:59:26　
　　　　　　中山二院在哪啊？我也在广州，想亲自送去！别笑哥捐的少，哥他、娘的也是弱势群体。　　　　你好，中山二院在沿江路爱群大厦附近！如果您要去看望雅诗的话可以先和她妈妈联系，一楼有雅诗妈妈的联系方式！　　我们做爱心救助的志愿者一般不建议把捐款直接交到父母手上，因为我们救助的是孩子，要确保善款都是用在孩子身上的。但如果您实在不方便转账的话，还是可以把钱给到孩子的父母的，因为这对父母对孩子的爱是很深浓的，感动了我、感动了大嘴nana、感动的淘妈、感动了牛丫丫、感动了hj0202等等很多很多爱心人士！
　　作者：83年的熊猫　回复日期：　12:04:04　
　　　　　　说实话，医生说这病他们能治到什么程度啊？花了钱，能治好吗？　　　　首先代替雅诗父母感谢您的关注！　　现在的治疗方案是北京的专家根据雅诗的身体现状给出的化疗方案+中药，这个中药是专门针对癌症病人的，可以一边补充身体元气一边排掉毒素。孩子原来肿瘤的生长速度非常快，今天做完手术切除掉了，过几天又长出来了，很吓人的！但现在肿瘤虽然还在长，但生长速度明显减缓了，嘴也没那么肿了！　　化疗可以把癌细胞杀灭，中药不断排毒把肿瘤的毒素排掉，治疗效率比生长速度快的话等于就是有希望能把肿瘤控制住复发，等这个控制住了等于是把孩子的命保住了，然后再继续用药把肿瘤消掉，消掉后再巩固及做后续的其他治疗。如果在没有太大的损伤的情况下把命保住了其他的都不是什么大问题了！　　总之，孩子现在一切都往好的方向发展！
　　这个是小雅诗在摇篮网的救助帖子　　/thread_.aspx
　　友情提示未婚未孕男女:怀孕前半年或一年开始调理身体,清除体内毒素,全面均衡营养,绝不吃垃圾食品.为胎儿营造一个安全健康的家.
　　10月7日　　刚收到雅诗妈妈发给我的短信：　　
今天是雅诗化疗第四天，精神挺好的，呕吐也减少了，还下地到处走，只是胃口差点，最难受是打针，因为连续两个多月差不多天天扎针，血管都难找，今天扎了八针才打好。我们觉得肿瘤缩小了，医生也是这么说的，看到她化疗时也可以露出灿烂的笑容，我们的心情舒畅不少，谢谢您的帮助！非常非常感激您们！
　　癌症患者以中老年为主，这么小的罕见。
　　作者：idjuntuan001　回复日期：　13:15:47　
　　　　　　癌症患者以中老年为主，这么小的罕见。 　　　　是的，连中山二院的教授专家都说从来没见过这么小的同样病症的儿童，所以这个孩子的坚强感动了很多人，原本很多爱心人士因为对这个孩子的预后心存怀疑所以一直都没有伸出援助之手，但后来看到这个孩子的坚强和孩子父母的不离不弃都被感动了，我们几个牵头的志愿者都被深深的感动了，大家都纷纷慷慨解囊捐助孩子！但是，仅靠我们这些人的力量是有限的，现在这个孩子已经看到了康复的希望，真是很害怕她因为缺钱而失去了治疗的机会，所以，在这里代替孩子的父母跪求大家的捐助，救人一命胜造七级浮屠啊，功德无量啊！
　　请进来过的好心人帮忙顶帖，哪怕只是顶帖也是功德无量的！
　　虽然癌症的预后都是不太乐观的，可医生说小孩子对化疗尤其敏感，掌握得好的，可能比成年人更有希望！　　医生都尚且不放弃，父母更是失去一切都要救孩子，我们又怎能因为主观判断说预后好不好而放弃这个孩子呢？
　　其实所有的癌症在没有治愈前大家都说预后不好，但是还是有很多很多的例外，例如我本人的母亲曾在差不多二十年前患了小肠癌中晚期很危险的，术后通过中药调理及坚持锻炼身体以及家人的关爱下已经顺利渡过了医生说的十年复发危险期，只要过了十年就不会复发了，现在她不单只顺利渡过了头十年，离当初患病时都差不多相隔二十年了。所以说，大家看事情不能太绝对太片面了，很多事情其实人力也是可以改变的！我相信雅诗一定能挺过去的，一定能康复的！
　　对，不放过就每一个孩子的机会，尤其是这么坚强这么懂事的孩子。国庆期间我去了医院5天，每天陪孩子玩，看她做化疗。。。人心肉做，见死不救自己过不去，真的过不去。。。
　　请大家帮忙顶帖
　　怎么看的人多但就是多少人帮忙顶帖呢？
　　捐了100元，您别嫌少，南无大悲观世音菩萨，愿宝宝早日康复
　　捐了100元，您别嫌少，南无大悲观世音菩萨，愿宝宝早日康复
　　代替雅诗感谢楼上的爱心人的捐助！　　一百万我们不嫌多，一分钱我们也不会嫌少！功德无量！　　
　　请捐助的爱心人士能把转账的记录发上来方便我们去查收，谢谢大家！
　　谢谢楼上！　　人多力量大，每人100，都是功德无量！
　　继续顶起来
　　我父亲就是得了癌症走的。。。医生是朋友，所以没花太多钱，，中医完全无效，西医有效但是必须是早期，中晚期一般医院包括肿瘤医院采用的各种治疗方法基本无效，医院其实非常欢迎这样的一个很花钱的客户。最现实的方法是放弃治疗准备后事。然后用一些减小痛苦的药物。。。。我实话实说，，不要介意。
　　祝福………………
　　化疗只在早期有效，，中晚期无效。。。但是大陆医院非常喜欢使用化疗。。国外很少的。。。国内的医院很黑，，很坏。。
　　作者：黑河马　回复日期：　17:56:04　
　　　　　　我父亲就是得了癌症走的。。。医生是朋友，所以没花太多钱，，中医完全无效，西医有效但是必须是早期，中晚期一般医院包括肿瘤医院采用的各种治疗方法基本无效，医院其实非常欢迎这样的一个很花钱的客户。最现实的方法是放弃治疗准备后事。然后用一些减小痛苦的药物。。。。我实话实说，，不要介意。 　　　　你说的这些很多人都知道啦，但我们在拼尽全力的去救助这个非常坚强的可怜孩子时，我们还是不希望听到看到这些负面泄气的话语！！　　你说的很多都是大部分癌症患者的实情，但不代表全部！也只能说你没有找到对的医生和治疗方法！但我自己本身有亲人都曾经是中晚期癌症的患者，现在不但顺利地渡过了危险的复发期而且活得很健康很好，我祈祷也相信我的亲人最少能活过八十岁！这种重病大家都是搏一搏的，而且我坚信这个孩子一定能挺过去的！现在孩子一切都往好的方向发展！
　　　　即时到账交易
莫雅诗专用 　　交易号 5397　　商户订单号 165345　　
100.00 　　 分类：付款
　　单位（元） 　　描述： 我家也不是太富有，所以帮不了太多，请您原谅，南无大悲观世音菩萨，愿观世音菩萨保佑莫雅诗可以完全康复 　　对方信息： 陆慧莹
查看信用 留言
　　时间报告： 创建时间 结束时间 　　 16:53:45
　　　　这个是我的，希望能帮您查收　　 　　
　　生命科学神经调控理论创始人，现代辟谷科学实验发起人彭艺勇先生在五年内应该荣获诺贝尔生理学或者医学奖，他提出的“现代辟谷技术安全饿死癌细胞，必将成为癌症的克星”如果被证实，那么他对于这一个荣誉实至名归！无论献身科学的精神，并不逊色于诺贝尔本人，还是科学理论和技术的价值，都是无比激动人心的！如果不是文强、彭长健腐败官僚的陷害，本来今年，他就应该荣获这一荣誉了。现在，他给予动物开展的人类历史上第一次的辟谷实验获得成功，并且申请“辟谷饲养法”国家发明专利得到受理，完全解决科学实验的可重复性！他需要专业的医学家的合作，共同开展一系列的临床医学实验，并且形成共同署名的论文！中国并不缺乏科学探索的勇士，遗憾的是腐败的官僚应为对人体科学的偏见打压这样的科学创新活动！彭艺勇所作的所有的科学探索活动，没有国家给予一分钱，并且在北京召开60天辟谷科学实验新闻发布会，十多天后就被刑拘，罪名是变相的罪！好在他没有停止科学探索的步伐，出狱后给一些疑难杂症病人提供神经调控服务和现代辟谷服务，得到科学理论预期的疗效！对于现代文明病有效率100%。显效率，86%。目前做好神经调控的统计资料！希望与医学院医学家合作！我坦率的讲，不会捐献一分钱，因为这些钱全部给了没有多少作为的西医生。如果他的父母真的爱他，应该联系广州的彭艺勇先生，电话号码是！去年彭先生给予一个得癌症晚期的郎先生提供神经调控服务，现在这个病人还很好生存，可以做生意！ 　　　　
　　谢谢小雨，谢谢娜娜，谢谢牛妈，谢谢一直关心雅诗的爱心人士们！是你们的一直坚持让我重拾信心，加入到关注雅诗的行列中来！　　说实话，经过圆圆和昊昊的事情之后，我一直很畏惧接触预后不明朗的孩子的。　　第一次得知雅诗的事情是9月8日在光孝寺为昊昊圆圆头七做的一个小小的祭奠活动，雅诗爸爸跟着小雨和冰雪来为雅诗祈福。那个时候一听说雅诗的病情，只是象征性的表达了心意，一直没跟。是几位爱心妈妈，一直在用自己的方式为雅诗默默的付出，小雨的默念南无阿弥陀佛，以至于被人认为这女人有问题，在各个网站不厌其烦的呼吁，娜娜一次又一次的去医院探望，煮汤水，陪雅诗过生日，牛妈积极的说服家长尝试中西医一起治疗，很感动！　　
　　有一个叫陈舒婷的8岁女孩得了胸椎嗜酸性肉芽瘤，经过彭先生调控，一个星期后去核磁共振，结果肉瘤消失，组织正常！家里买掉房子的85万元本来要为女孩治病用几十万，结果都省下来了，就到常州家乡去做生意了！
　　如果医生是善良的免费给病患儿童治疗！如果国家是负责的儿童得这样的病应该免费医疗。官府建的富丽堂皇，平民治病需要募捐。什么世道。可恨是愚昧的人们迷信西医，对于人体科学、气功就说是骗子，到医院里去受西医的骗！浪费募捐人的钱。那些癌症患者住到西医院里，用尽了募捐人的钱，几个人活过来，癌症治疗好了？一个没有。这不是骗取救命钱吗？
　　%谢谢摇篮里ID号为BBisMe的爱心人士给苡漩的2000元捐款，也谢谢叮当。我已经把钱交到雅诗在医院账号上了。　　　　我把收据贴到摇篮帖子里去了。　　/viewthread.php?tid=&pid=&page=11&extra=page%3D
　　作者：周萧林　回复日期：　19:22:25　
　　　　　　如果医生是善良的免费给病患儿童治疗！如果国家是负责的儿童得这样的病应该免费医疗。官府建的富丽堂皇，平民治病需要募捐。什么世道。可恨是愚昧的人们迷信西医，对于人体科学、气功就说是骗子，到医院里去受西医的骗！浪费募捐人的钱。那些癌症患者住到西医院里，用尽了募捐人的钱，几个人活过来，癌症治疗好了？一个没有。这不是骗取救命钱吗？ 　　这是一个社会问题，关于全民医疗，大病统筹等等，我们现在还看不到福祉，但是孩子的病情不容刻缓，我们只奢求看到的能让你内心最柔软的部分有感动的人士能为雅诗做点什么，哪怕只是帮忙顶贴，我们都非常感谢！！！
　　肿瘤都是业障病来的，靠中西药物不可能从根本解决问题～　　为什么手术后会那么容易复发，因为它内在的因还在　　不针对病因，手术、放化疗、中药都没有用的，只能解决些皮毛问题　　个人建议，没有必要再投入如此巨大的医疗费用，因为肯定是打水漂－（我的一个朋友是肿瘤医生）　　真要帮助小朋友的话，作为其父母看看有没有决心发愿　　从此吃素、念佛、放生，多念地藏经，回向给小朋友的冤亲债主吧　　
　　送上祝福，希望一切都像好的方向
　　作者：taotao_　回复日期：　19:28:10　
　　　　　　作者：周萧林　回复日期：　19:22:25　 　　　　　　　　　　如果医生是善良的免费给病患儿童治疗！如果国家是负责的儿童得这样的病应该免费医疗。官府建的富丽堂皇，平民治病需要募捐。什么世道。可恨是愚昧的人们迷信西医，对于人体科学、气功就说是骗子，到医院里去受西医的骗！浪费募捐人的钱。那些癌症患者住到西医院里，用尽了募捐人的钱，几个人活过来，癌症治疗好了？一个没有。这不是骗取救命钱吗？ 　　　　这是一个社会问题，关于全民医疗，大病统筹等等，我们现在还看不到福祉，但是孩子的病情不容刻缓，我们只奢求看到的能让你内心最柔软的部分有感动的人士能为雅诗做点什么，哪怕只是帮忙顶贴，我们都非常感谢！！！
　　作者：居士明宏　回复日期：　19:30:50　
　　========================================================================　　你只看到一个小雅思，我看到千万小雅思。如果她的父母连给彭先生一个电话都没有，而是迷信西医和依靠募捐的话，只不过是对于自己家庭的不幸关注，并且把负担转嫁给社会。对于很对儿童，也许天堂里面更加美好，成年以后变得自私和丑恶！因为环境的污染导致儿童癌症，因为社会精神意识的污染人们自私和没有任何社会责任感。募捐，有时候是无比愚蠢的做法，献身科学尝试新科学技术，不仅可能得到奇迹，还有可能可以帮到千万其他儿童和其他病人！什么业障的病，那是迷信，科学认为如果环境污染越来越严重，那么越来越多的不幸的儿童会得这种病。如何清洁自己和孩子的内环境呢？
　　不要迷信西医，也不要迷信佛教，只有全新的科学才可以拯救千万这样的儿童。
　　我看不到父母对新科学知识的好奇和认真学习的精神，我会主张不必募捐！因为，父母都不负责任，就要他们想办法借钱、卖血、买一切可以买的去讨好西医医生！
　　如果没有心的科学信息，那么迷信西医，募捐可能是合理的。如果遇到了我提供的信息，不想办法法改变观念，学习最先进的生命健康科学知识，那么求捐和募捐的人都是愚昧的
　　那些被方舟子之流欺骗的人们认为气功师骗人的，得了癌症只迷信西医，不接触最现代的科学成果，我认为募捐就是浪费，是徒劳的。
　　牛丫丫：hj0202今天上午去了北京儿童医院，没排上队，一直等到下午挂了特需门诊，刚次她在诊室给我来了电话，我直接和北京专家通了电话，北京专家说中山医二院不懂儿童肿瘤，但现在别的医院也不会收这孩子了，只能是继续在那里治。雅诗没做ct，也没做骨扫描，根本不知道分期，她还说孩子现在应该就是晚期了，她说放疗没用，孩子不做化疗肯定没了，做化疗也可能因为身体受不了，没做完就没了，她给了个化疗方案，让先化着，等上海的病理结果出来她再调整方案。现在雅诗妈面临着选择，化还是不化，我认为雅诗妈会选择化，但是医生说了，这个化疗可能会没了孩子，这个风险要家长自负。　　=============================================================================　　看见风险没有？化，就是可能孩子没有了，死得更加快！多少人化疗后死得更加快？如果那些募捐的钱让一个孩子死得更加快，而且更加痛苦，那么岂不是都是协助杀人不犯法吗？化疗以后，这个孩子就算不死，也是残花败柳，终身没有健康体魄，说不准那一天其他的地方有更多的癌细胞产生！或者因为免疫力极其低下，感冒就造成死亡！你不可能让孩子终生靠募捐而活着的。　　　　
　　算了，中国人像狗一样地活着，比狗还要悲惨地死去，只因为愚昧！
　　作者：居士明宏　回复日期：　19:30:50　
　　　　　　肿瘤都是业障病来的，靠中西药物不可能从根本解决问题～　　　　为什么手术后会那么容易复发，因为它内在的因还在　　　　不针对病因，手术、放化疗、中药都没有用的，只能解决些皮毛问题　　　　个人建议，没有必要再投入如此巨大的医疗费用，因为肯定是打水漂－（我的一个朋友是肿瘤医生）　　　　真要帮助小朋友的话，作为其父母看看有没有决心发愿　　　　从此吃素、念佛、放生，多念地藏经，回向给小朋友的冤亲债主吧　　你说的这些，都有在做。　　雅诗现在是中西医都在同步进行。　　化疗现在已经欠费，这个疗程估计是2万左右；中药已经吃了一个疗程了，看样子效果还可以，下个疗程费用是5000，大家一起帮忙努力吧。　　谢谢所有的人，不管什么方式，都在帮助雅诗！
　　癌症就等死了..早晚都会到的..　　那些说治愈的都是忽悠人钱财的,　　钱财花了,人也没了.
　　支持雅诗~！！
　　致周萧林　，　　　　谢谢你那么关心雅诗。　　　　孩子爸妈将广州的肿瘤科医生都找遍了，但是寻医不果。后来孩子的病历和切片已经寄到了上海儿童医疗中心，国庆后有结果。如果你有更好的肿瘤医生资源，请及时通知我们。感激不尽！　　　　
　　致周萧林　，　　　　　　　　谢谢你那么关心雅诗。　　　　　　　　孩子爸妈将广州的肿瘤科医生都找遍了，但是寻医不果。后来孩子的病历和切片已经寄到了上海儿童医疗中心，国庆后有结果。如果你有更好的肿瘤医生资源，请及时通知我们。感激不尽！　　========================================================================　　我已经把生命科学神经调控理论创始人和现代辟谷技术提出人彭艺勇先生的电话告诉你们了。他不是医生，是生命科学探索者，一定对于小雅诗的病情改善有帮助的。他在广州，是否愿意向他请教，是你们的权利！
　　小孩子由于神经系统还比较完全和敏感，接受神经调控产生好转反应会较快。做太久的化疗，破坏神经系统，对于后续治疗比较不利！
　　癌症的真正致病原因是污染和神经出现障碍，无法控制细胞的正常生长，导致细胞异常生长，所以接受神经调控是最安全和明显的方法。如果神经细胞被化疗严重损害，难度会大大加大。罗京没有死于癌细胞，因为放化疗破坏神经系统，无法控制心脏跳动而死去！
　　今天是雅诗化疗第四天，精神挺好的，呕吐也减少了，还下地到处走，只是胃口差点，最难受是打针，因为连续两个多月差不多天天扎针，血管都难找，今天扎了八针才打好。我们觉得肿瘤缩小了，医生也是这么说的，看到她化疗时也可以露出灿烂的笑容，大家的心情舒畅不少。各位爱心恩人，谢谢您的帮助！非常非常感激您们……
　　今天是雅诗化疗第四天，精神挺好的，呕吐也减少了，还下地到处走，只是胃口差点，最难受是打针，因为连续两个多月差不多天天扎针，血管都难找，今天扎了八针才打好。我们觉得肿瘤缩小了，医生也是这么说的，看到她化疗时也可以露出灿烂的笑容，大家的心情舒畅不少。各位爱心恩人，谢谢您的帮助！非常非常感激您们……
　　创新科学才可以解决问题。了解癌症的本质，接受一到两次神经调控，就可以确定三岁小孩能否改善或者治愈。8岁的陈舒婷调控一个星期，核磁共振检查结果是肉芽瘤消失。癌细胞杀死是一种方法，癌细胞改造成正常细胞，更加科学。如何改造？神经系统调控到正常状态，人体自我控制癌细胞端粒不要太长，不要疯狂生长而成为正常细胞！杀死癌细胞，愚蠢的治疗方法，杀死幼小的生命差不多！
　　千万不要因为神经受到严重破坏时会产生回光反照现象。胃部的神经已经严重破坏，不呕吐，胃口也不好。保重！罗京走之前也说感觉挺好的！
　　可怜的孩子，我向LZ推荐一个肿瘤医生吧，也是网上无意发现的，据说是李可老中医的徒弟，可以去一试　　
　　这个时候，希望女孩好运！
　　好了，我要发一些反对方舟子的帖。他的反科学言论害了多少人。
　　　　作者：莫导演　回复日期：　22:15:01　
　　　　　　今天是雅诗化疗第四天，精神挺好的，呕吐也减少了，还下地到处走，只是胃口差点，最难受是打针，因为连续两个多月差不多天天扎针，血管都难找，今天扎了八针才打好。我们觉得肿瘤缩小了，医生也是这么说的，看到她化疗时也可以露出灿烂的笑容，大家的心情舒畅不少。各位爱心恩人，谢谢您的帮助！非常非常感激您们……
　　============================================================================　　 　　千万不要因为神经受到严重破坏时会产生回光反照现象。胃部的神经已经严重破坏，不呕吐，胃口也不好。保重！罗京走之前也说感觉挺好的！ 　　=============================================================　　注意观察，尤其晚上要密切观察！　　
　　唉，年亲的生命，还没有开放的花朵，就遭受如此的病魔和治疗的双重摧残！
　　作者：色心已死　回复日期：　22:31:01　
　　　　　　可怜的孩子，我向LZ推荐一个肿瘤医生吧，也是网上无意发现的，据说是李可老中医的徒弟，可以去一试　　　　 ===========================================================　　科学不讲试一试，乱试能行吗？必须理论正确，效果达到预期，安全和不过于痛苦，合乎人性。西医，面对癌症等现代文明病，已经落后了！中医，好一点，带瘤生存，提高免疫力，阴阳平衡。
　　世间有太多的不幸，祝早日康复。
　　莫爸爸把雅诗在摇篮的照片贴上来吧。好可爱，看得人心里很酸。加油，雅诗！
　　有给雅诗捐款的爱心人士，请一定记得把捐赠号和具体信息跟在帖子里，谢谢了！
　　祝福小宝贝雅诗！！！　　　　顶！！！！
　　致周萧林，谢谢你那么关心雅诗。孩子爸妈将广州的肿瘤科医生都找遍了，但是寻医不果。后来孩子的病历和切片已经寄到了上海儿童医疗中心，国庆后有结果。如果你有更好的肿瘤医生资源，请及时通知我们。感激不尽！　　　　========================================================================　　　　我已经把生命科学神经调控理论创始人和现代辟谷技术提出人彭艺勇先生的电话告诉你们了。他不是医生，是生命科学探索者，一定对于小雅诗的病情改善有帮助的。他在广州，是否愿意向他请教，是你们的权利！ 　　　　-------------------------------　　　　谢谢回复~~想不到周先生还是个“名人”呢~失敬~~~~~　　　　『天涯杂谈』 方舟子邪恶的打假PK肖传国正义的锤头　　/publicforum/content/free/1/1988229.shtml　　强烈建议不要再看周萧林诋毁方舟子的帖子　　/.html　　　　尊重不同的声音，我确信孩子父母会有判断和决定的~~ 　　
　　祝福小宝贝雅诗！！！　　　　　　　　顶！！！！
　　　　　　每一个有爱心的路人，请您驻足了解一下，生命科学神经调控理论创始人彭艺勇先生为8岁的小女孩陈舒婷调控服务三天，她的胸腔处的肿瘤就消失了，这样的功效令人无法相信。彭艺勇先生提出的神经调控理论。开展现代辟谷科学实验，愿帮到成千上万像舒婷这样的病患儿童，在此大声呼吁，如果您有爱心，请您积极联系那些有疑难杂症、绝症的人士或那些患有严重疾病的生命受到威胁，可家境贫穷无法支付高昂医疗费的病患难夫妻儿童找彭艺勇，接受免费神经调控服务，一定会有明显甚至可能是非常彻底的祛病功效的。（神经系统彻底损伤、传染病、精神病患者除外） 　　　　如果您不是很相信，请您留下联系方式，我们将定期通知您参加彭艺勇先生举办的神经调控、辟谷与健康的知识讲座。从而传播新医学理论。造福千千万万被医病折磨的人士　　 　　 12:45 回复
　　222.240.135.* 2楼　　　　有爱心的人太少了。我要把一个癌症病人介绍给彭先生。　　 　　 23:03 回复
　　119.129.221.* 3楼　　　　回复：2楼　　在春节前后，彭先生接受3个癌症病人进行神经调控服务，其中两位坚持调控，结果效果很好，病情没有加重，而是减轻很多。有一个病人，是肝癌晚期，其弟媳有肝炎，脸黄身虚，接受彭先生调控后身体改善很多，于是把他介绍过来，已经面黄，腿浮肿，接受一次调控后，第二天再来，面色不那么黄了，腿肿消退很多，腿表皮起了皱纹，人也精神很多。一个星期后，他好转明显，彭先生建议他辟谷，他的哥哥要弟媳传话，说他如果半年内死亡要找彭先生的麻烦，于是彭先生声明他提供的健康服务，不是医疗治病，不会打包票的。他大哥和妻子不相信彭，就要他住院， 打4000元一针的营养液，第二天腿红肿大到原来的鞋不能穿，要换大码布鞋。全身发黄。第4天肺积水，呼吸困难，要穿孔插入导管抽液，第6天痛苦地离开人间。他接受彭先生的服务7天，彭先生没有收他一分钱服务费。另外一个姓刘的女士，是子宫肿瘤，原来是躺在床上不能动的，通过练菩提功有了显效，可以自己走了，找到彭先生调控，结果人更加精神了。　　 　　 16:53 回复
　　119.129.221.* 4楼　　　　回复：3楼　　还有一位是公司老总，姓郎，因为恶性肿瘤，已经切除了甲状腺，医院的治疗使他的身体状况愈来愈差，癌转移到肺部及背部骨头，CT检查由3个阴影逐步到5个，最后增加到8个，一个经过彭先生调控有好转反应的大叔在公交车上见到他带片到医院去就诊时好心地介绍他找彭先生，经过半个月的调控，8个阴影不再增加，且大大好转，过年期还出去旅游，他表示要对彭先生的后期系列科学实验进行赞助-----以上几个病例都是真实的，如果虚构，愿承担法律责任。不过大大改善的两位病人还没有接受现代辟谷服务，计划在春节后接受彭先生的现代辟谷健康服务，以便饿死癌肿瘤，对癌症斩草除根！透过现象看本质，难道神经调控没有科学道理吗？为什么会有如此的可以预见的功效呢？彭先生严谨的15天辟谷科学实验现在的西医专家无法解释，说是无法理解的奇迹，而彭先生不需要练气功，不需要修道，在生命科学神经调控理论指导下可以在医院实验室里辟谷，获得最全面的辟谷生理变化数据，说明西医的理论已经落后，而神经调控理论，是目前世界上最先进的生命科学理论，这是毫无疑问的！　　 　　 17:33 回复
　　我是从浙江带女儿到广州求医，我有一活泼的女儿叫陈舒婷，现年8岁，刚出生时我们就发现出现了左右手脚长短不一致的生理缺陷。当时不明显，可现在发现走路不平衡，害怕她长大后会成瘸子，我非常着急，先后去到珠江医院、广州儿童医院、广州中山附一、附二、诊断结果说辞不一，且治疗方案十分为难。之后通过朋友介绍，我们认识了东光新科有限公司的董事主席彭艺勇先生，把这情况告诉他。他根据他创立的神经调控理论判断可能是中枢神经有病障，我们到儿童医院先解决脚长短不一的问题，花三万元做了矫形手术。手术后在做CT检查，这里才发现她胸椎处有变形弯曲且有肉瘤。这在某种程度上印证了彭艺勇先生的第一次判断，我们得知女儿可能患嗜酸性肉芽肿瘤。非常担心和紧张，甚至有医生建议要做穿刺手术取样切片确诊是否是恶性肿瘤，这危险性极大，一系列手术预计要花几十万元。且会严重损害我女儿的免疫力，再找到彭先生免费为我女儿进行神经调控服务，并建议接受神经调控后再做核磁共振，不要轻易做刺骨手术，结果三天后她再做核磁共振检查，瘤块奇迹般消失了，我们全家人悬在心头的那块石头消失了，我们放心了，感到无比欣喜。 　　在此，我对彭先生表示城挚的感谢，对他提出的神经调控科学理论及技术表示惊诧和推崇。怀着感恩的心，我向每一位收到我这封信的人发出倡议，愿您对新的科学理论和方法表示感兴趣，有任何长期慢性疾病和疑难杂症，谦虚地预约彭先生，他能给您调控，一定能改善病情。如果您有功德心，发现周围的亲人朋友或你认识的人患有较严重慢性疾病（特别是绝症，如癌症患者），告诉他们找彭先生，您一定能帮到很多像我女儿这样的病患儿童，帮到更多疾病缠身的中老年人，给他们带来健康和希望。日行一善、功德无量！ 　　
感谢人、倡议人：陈武、葛艳秋 　　
联系电话：，　　　　
　　我是摇篮的hj0202,为雅诗咨询过北京儿童医院的祝秀丹主任，她当时也说了儿童肿瘤对化疗效果是很好的，只是诗诗之前一直没有确诊，孩子妈妈也发短信了，今化疗第四天医生也说孩子的肿瘤见小了，孩子很有希望，加上诗诗是如此坚强的孩子，大家伸出援手帮帮这个孩子。
　　顶！有困难！找天涯！
　　作者：lhj0202　回复日期：　00:42:36　
　　　　　　我是摇篮的hj0202,为雅诗咨询过北京儿童医院的祝秀丹主任，她当时也说了儿童肿瘤对化疗效果是很好的，只是诗诗之前一直没有确诊，孩子妈妈也发短信了，今化疗第四天医生也说孩子的肿瘤见小了，孩子很有希望，加上诗诗是如此坚强的孩子，　　========================================================================　　化疗当然可以杀死癌细胞，使得肿瘤变小。可是一位这杀死了大量的正常细胞。神经细胞遭到严重的破坏。以后身体其他的地方又产生癌细胞，那么就毫无办法了。而且，如果破坏过度，也许肿瘤小了，可是正常细胞更加不行，人就走了！
　　你说的这种方法我会转述给孩子的父母，谢谢你！
　　给孩子顶贴来了，请好心人们帮忙
　　%/%D1%FD%B9%D6%BF%A1%CF%A3/abpic/item/4baadaf48072.jpg
　　%/%D1%FD%B9%D6%BF%A1%CF%A3/pic/item/4baadaf48072.jpg
　　　　一开始就应该在北京治疗的。在这里劝大家：小孩子的病要重视，尽量在北京三甲医院看专家。这么可爱的孩子却要遭这样的罪，太可怜了，看的人流泪。这两天就给小雅诗汇款，希望小雅诗坚强、幸运，小雅诗的父母要坚持，不要放弃！　　
使用“←”“→”快捷翻页
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规