酯化反应催化剂产物中的水是脱水而成的还是取代...

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酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的是(  )A. 酯化反应的反应物之一肯定是乙醇B. 酯化反应一般需要脱水C. 酯化反应中反应物不能全部转化为生成物D. 酯化反应一般需要催化剂
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A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应,醇不一定就是乙醇,其它醇也可,故A错误;B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应,所以酯化反应一般需要脱水,故B正确;C、酯化反应是可逆反应,存在一定的限度,反应物不能完全转化,故C正确;D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂和吸水剂,浓硫酸吸水,有利于平衡向生成酯的方向移动.注意生成的水是取代反应生成的,所以浓硫酸不做脱水剂.故D正确.故选:A.
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A、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.B、酯化反应是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.C、酯化反应是可逆反应.D、羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.
本题考点:
聚合反应与酯化反应.
考点点评:
考查对酯化反应的理解,难度不大,注意酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂,生成的水是取代反应生成的,浓硫酸不做脱水剂.
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酯化反应中的水是怎样来?是羧基中的H+与羟基结合吗?顺便问下大神怎样学好有机化学
酯化反应H2O的来源,要看反应的醇的结构.如果是叔醇,即α-C原子无H,则是酸脱氢,醇脱羟基.其他情况下都是酸脱羟基,醇脱氢.例如乙酸乙酯,乙醇是伯醇,变成CH3CH2O-,乙酸CH3CO-OH脱去-OH变成CH3-CO,结合起来就是CH3CO-OCH2CH3.如果是叔丁醇,则变成C(CH3)3-,而乙酸变成CH3COO-,结合得到CH3COO-C(CH3)3
顺便问下大神怎样学好有机化学
归类,记每个官能团能发生的反应.
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扫描下载二维码这是个机器人猖狂的时代,请输一下验证码,证明咱是正常人~化学酯化反应中的带水剂;l蚜己P:’;酯是一大类重要的精细化工产品,应用范围涵盖了生产;引起人们的普遍关注;带水剂在酯化反应中的作用;按照化学热力学理论.带水剂能与永或反应物之一形成;行;2使用带水剂的弊端;常用带水剂苯、甲苯、二甲苯、环己烷和石油醚等均具;造成污染;方数据世界2002正;3带水剂用量对酯化反应的影响;带水剂用量少则起不到较好的带水效果,反应
化学酯化反应中的带水剂
l蚜己P:’
酯是一大类重要的精细化工产品,应用范围涵盖了生产生活的方方面面.如用于合成香料、化妆品、食品及饲料添加剂、表面活性剂、防腐防霉剂、橡胶及塑料的增塑剂、制药工业的原料和中间体等。羧酸酯的工业合成方法多采用浓硫酸作催化剂,存在的弊端众所周知.因而近一、二十年来对酯化反应的研究热点集中在可替代浓硫酸的催化剂方面,发现了一些诸如固载杂多酸、固体超强酸、稀土硫酸盐、氨基磺酸等高效、环保、经济型的催化剂,为工业化提供r广阔前景。酯是由羧酸和醇在酸催化下.羧酸中的羟摹被烃氧基取代的可逆反应制得的产物,除目的产物酯之外还有水生成。为了将生成的水及时移出反应体系,常加入带水剂(又称携水剂,脱水剂)。欲使酯类产品生产工艺真j下实现绿色化工,如何选择、使用和处理酯化反应中的带水剂问题必将
引起人们的普遍关注。
带水剂在酯化反应中的作用
按照化学热力学理论.带水剂能与永或反应物之一形成二元或三元共沸物而将水及时带出反应体系,打破r反应的热力学平衡.使反应向有利于生成酯的方向进行;按照化学动力学理论.及时将生成物移出反应体系,即反应体系中水量减少,使反应物浓度提高,从【『ii加快了反应速度;有机化学反应常伴有副反应发生,加入带水剂降低了酯化反应体系的温度.可以抑制副反应的发生,提高原料的利用率。特别是对丙烯酸酯、羧酸烯丙酯和马来酸酯等的合成,因含有活泼双键化合物参与反应,很容易发生聚合等副反应,若无带水剂的加入酯的合成难以正常进
2使用带水剂的弊端
常用带水剂苯、甲苯、二甲苯、环己烷和石油醚等均具有程度不等的毒性,反应液经后处理所得产品中会因含有少许带水剂而影响产品品质,对用于食品、化妆品和医药工业的酯更为不利;产物后处理过程中常需将反应液蒸馏分离,蒸馏过程中作为前馏分的带水剂会带出少量目的产物酯而降低产品收率;带水剂因在反应体系中沸点最低,所以在酯化反应以及反应液蒸馏过程中会从体系中逸出而对环境
造成污染。
方数据世界2002正
3带水剂用量对酯化反应的影响
带水剂用量少则起不到较好的带水效果,反应体系中化学平衡成为控制步骤;用量过多则导致反应温度过低,反应体系中化学动力学成为控制步骤。此外带水剂用量过多.后处理过程中消耗热量多,产品损失也随之增多,因而存在一最佳带水剂用量。当带水剂一定时,该用量与反应物的种类、醇酸配料比以及所用的催化剂种类等均有关,尤其是与所用催化剂关系密切。例如丁酸丁酯的合成,采用十二水台硫酸铁铵催化“o,加入带水剂苯和环己烷收率下降;采用s0。’/M。0,型和杂多酸型两类固体超强酸催化o].是否加入带水剂q{苯对转化率影响不大;采用对甲苯磺酸催化“J、氨磺酸催化“3要加人带水剂才能提高收率。
4消除带水剂不良影响的措旌
(1)若反应物之一或产物酯可与水形成共沸物且前两者不溶于水,或与水的互溶性很小,可考虑不用带水剂。笔者曾用杂多酸催化合成了乳酸异戊酯,加入高于计量比的异戊醇直接带水,效果良好。但异戊醇不可过多,否则蒸馏过程中将带出较多的酯从而降低一次性蒸馏的酯产率;
(2)改用其他无毒或低毒的带水剂以提高产品品质.减轻环境污染。如用乙酸乙酯作带水剂台成乳酸乙酯,产品可作食品工业用香料及香料增香剂;
(3)改进实验装置或生产装置达到不用带水荆的目的,从源头杜绝污染。如在合成乳酸乙酯时“】采用经乙醇饱和的无水硫酸铜柱吸水,吸水后的硫酸铜经离心分离回收乙醇后.硫酸铜在高温下脱水制成无水硫酸铜重复使用。可见改进实验装置.采取适当的脱水办法,不加带水剂直接酯化也是可行的。
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553李德昌,黄春林.韦善怀.等.广西化工[J],1997,26
(4):16―18.
陈丹云,李杰,张福连
(河南大学化学化上学院,河南开封475001)
酯化反应中的带水剂
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
陈丹云, 李杰, 张福连
河南大学化学化工学院,河南,开封,475001化学世界
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