现有①乙酸乙酯和乙酸钠溶液、②溴化钠溶液和溴水、③苯和溴苯的混合液，分离它们的正确方法依次是
A．分液、蒸馏、分液
B．萃取、分液、蒸馏
C．分液、萃取、蒸馏
D．蒸馏、分液、萃取
试题分析：乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，采用分液的方法分离；溴在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度，所以溴化钠溶液和溴水采用萃取的方法分离；苯和溴苯的混合液互溶，所以采用蒸馏的方法分离，答案选C。
故宫养心殿有一对红漆圆柱，上面镌刻着雍正帝手书的一副楹联“惟以一人治天下，岂为天下奉一人”。结合当时的历史背景对这副楹联理解正确的有①体现了统治者励精图治的思想 ②反映了统治者对集权的极端渴望　③一定程度上体现了传统的民本思想 ④完全是统治者自欺欺人的真实写照
A．①②③④
B．①②③ C．①③
故宫养心殿有一对漆红圆柱，上面镌刻着雍正帝手书的一幅楹联“惟以一人治天下，岂为天下奉一人”。结合当时的历史背景对这幅楹联理解正确的是：①体现了统治者励精图治的思想②反映了统治者对集权的极端渴望③一定程度上体现了传统的民本思想④完全是统治者自欺欺人的真实写照
A．①②③④B．①②③C．①③D．②④
“(封函传递迟速)判明于函外，曰马上飞递者，不过日行三百里。有紧急则另判日行里数，或四、五百里，或六百里，并有六百里加快者。即此一事，已为前代未有者。”按这样的方式和速度传达皇帝“谕旨”的是
A．唐朝的尚书省B．明朝的内阁C．清朝的军机处D．清朝的议政王大臣会议
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蒸馏混合物就行了,乙酸钠是离子化合物,沸点高,而乙酸是分子化合物沸点要低的多.因此可以蒸馏分离.
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共有&18&人回复了该问答醋酸钠、醋酸分析方法
请问哪位大虾有没有醋酸钠和醋酸的分析方法？由于是测定废水中的含量，所以用氢氧化钠滴定的方法误差会比较大。
回复于： 18:30:57乙酸的分析方法 工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic method1 范围本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。2 方法提要工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离，热导检测器检测，乙酸乙酯为内标物，内标法定量。3 试剂和材料3.1 氢气：纯度99.9%V/V。3.2 试剂3.2.1 甲酸：色谱纯。3.2.2 乙酸乙酯：色谱纯。3.2.3 冰乙酸：优级纯。3.2.4 高锰酸钾：分析纯。3.2.5 无水乙醇：分析纯。3.2.6 固定液：癸二酸。3.2.7 载体：GDX103，孔径0.18～0.25mm。4 仪器4.1 气相色谱仪。4.2 检测器：热导检测器。4.3 记录仪：满量程为1mV，或色谱数据处理机。4.4 色谱柱4.4.1 柱管：1.5～2.0m，内径2～3mm的不锈钢管或硼硅玻璃管。4.4.2 填充物固定液：载体=7:100。涂渍固定液的方法：称取0.28g癸二酸，置于200mL烧杯中，加约23mL无水乙醇溶解，然后加4.0g载体，使载体完全浸没，稍加搅拌，在水浴上缓慢挥发溶液至干，然后移至100℃电热恒温干燥箱中干燥2h。4.4.3 填充方法将色谱柱的出口端（接检测器端）塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接漏斗，开启真空泵，在轻轻地振动下装入固定相，填充均匀，紧密。填充量约2g。再用玻璃棉塞好。4.4.4 色谱柱老化将填充好的色谱柱安装在色谱仪柱箱中，出口与检测器断开，于120℃老化8h以上，直至基线稳定。4.5 进样器微量玻璃注射器：容量10μL，最小分刻度0.2μL。5 分析步骤5.1 色谱仪操作条件按下列条件调整仪器，允许根据不同仪器做适当变动，应得到合适的分离度。 5.1.1 汽化室温度：150℃。5.1.2 检测室温度：150℃。5.1.3 柱箱温度：110℃。5.1.4 桥电流：135mA。5.1.5 载气流速：50mL/min。5.2 定量方法内标法。5.2.1 标准样品的制备5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸：在1000mL冰乙酸试剂中加入1g高锰酸钾，分解甲酸，然后再蒸馏，除去甲酸。5.2.1.2 标准样品的配制：吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清洁、干燥的4～5个磨口玻璃瓶中，用微量注射器加入甲酸标准样品、乙酸乙酯标准样品（加入量多于甲酸，使两组分峰面积接近），用增量法依将称量，精确至0.0002g，混匀。测定时配制。5.2.2 校正因子的测定待仪器操作条件稳定后，分别吸取5μ，各标准样品，进样分析，第一针使色谱柱饱和，待出峰完毕，计算校正因子。测定结果按置信度95%取舍，求出平均值，应定期校准校正因子。5.2.3 校正因子计算甲酸的相对校正因子fi按式（1）计算：　　　As•mifi＝―――――　　　Ai•mi 式中：fi――甲酸与内标物乙酸乙酯的质量相对校正因子；　　　As――甲酸乙酯的峰面积，cm2；　　　mi――甲酸标准样品的质量，g；　　　Ai――甲酸的峰面积，cm2。5.3 试验5.3.1 试样的制备吸取10mL样品于具塞小三角瓶中称量，精确至0.0002g，加入10μL内标物乙酸乙酯（或与甲酸峰面积相当的量）称量，精确至0.0002g，混匀样品。5.3.2 进样待仪器操作条件稳定后进行分析。先进一针样品，使色谱柱饱和，然后再进两针样品分析。进样量为5μL（或根据样品中甲酸含量多少确定）。6 色谱图和相对保留时间6.1 色谱图（见图1） 1-空气；2-水+醛；3-甲酸；4-乙酸乙酯；5-乙酸图1 工业冰乙酸中甲酸的气相色谱图6.2 相对保留时间各组分在色谱柱，癸二酸/GDX-103上相对保留时间见表1表1 相对保留时间 峰序　　组分名称　　相对保留时间1　　空气　　02　　水+醛　　0.073　　甲酸　　0.704　　乙酸乙酯　　1.005　　乙酸　　1.307 分析结果的表述以质量百分数表示的甲酸含量X1，按式（2）计算，或用数据处理机计算效果：　　Ai•fi•msX1= ――――――×100 ……………………………（2）　　　An•m式中：X1――试样中甲酸百分含量，%；　　　ms――加入内标物乙酸乙酯的质量，g；　　　Ai――甲酸峰面积，cm2；　　　fi――甲酸与内标物乙酸乙酯的质量校正因子；　　　An――内标物乙酸乙酯的峰面积，cm2；
回复于： 10:26:08含杂质多的废水要用酸碱滴定法测定似较困难（不准确），下面一些性质可以参考（1）醋酸可用萃取分离（醋酸钠加入过量强酸后也转为醋酸），已有一些文章报道，分离后再进行色谱分析或反萃取酸碱滴定。（2）中和到PH9-10，再用离子色谱分析。（3）用酸型阳离子交换树脂分离去金属阳离子后用选择合适条件用色谱分析。（4）将水样加氢氧化钠碱化后蒸发至干（坩埚中），氧化灼烧至渣呈白色（当然，如果废水中含铁等离子就不会呈白色了），醋酸钠已经转化成碳酸钠，用热水浸出，此时除两性离子铝、铅、锌及碱金属、碱土金属离子等会存在于溶液中外，其他金属离子均为难溶物，应该对溶液酸碱度没有影响了，将一半浸取液用酚酞指示剂法用盐酸标液V1滴定至终点得总碱度（碳酸根生成碳酸氢根），另一半浸取液加氯化钙沉淀碳酸根，水浴保温一会，促进碳酸钙沉淀完全并凝聚，冷却后，再加酚酞，用盐酸标液V2滴定至终点，这时消耗量为溶液中的氢氧化钠的，按下式计算 n(NaAc)=2n(Na2CO3)=C(V1-V2)这个方案是参考了乙酸钠化学分析的前处理原理，这个方案受磷酸盐等多元有机酸的干扰（结果测高了）。不知道你的废水中可能有哪些干扰。能用仪器做是最好的。
回复于： 10:00:49醋酸是可以用液相进行检测分析的，欧洲药典附录有关于合成肽类中醋酸含量的测定方法，可以供参考。
回复于： 22:36:08原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:含杂质多的废水要用酸碱滴定法测定似较困难（不准确），下面一些性质可以参考（1）醋酸可用萃取分离（醋酸钠加入过量强酸后也转为醋酸），已有一些文章报道，分离后再进行色谱分析或反萃取酸碱滴定。（2）中和到PH9-10，再用离子色谱分析。（3）用酸型阳离子交换树脂分离去金属阳离子后用选择合适条件用色谱分析。（4）将水样加氢氧化钠碱化后蒸发至干（坩埚中），氧化灼烧至渣呈白色（当然，如果废水中含铁等离子就不会呈白色了），醋酸钠已经转化成碳酸钠，用热水浸出，此时除两性离子铝、铅、锌及碱金属、碱土金属离子等会存在于溶液中外，其他金属离子均为难溶物，应该对溶液酸碱度没有影响了，将一半浸取液用酚酞指示剂法用盐酸标液V1滴定至终点得总碱度（碳酸根生成碳酸氢根），另一半浸取液加氯化钙沉淀碳酸根，水浴保温一会，促进碳酸钙沉淀完全并凝聚，冷却后，再加酚酞，用盐酸标液V2滴定至终点，这时消耗量为溶液中的氢氧化钠的，按下式计算 n(NaAc)=2n(Na2CO3)=C(V1-V2)这个方案是参考了乙酸钠化学分析的前处理原理，这个方案受磷酸盐等多元有机酸的干扰（结果测高了）。不知道你的废水中可能有哪些干扰。能用仪器做是最好的。在以上的方法基础上补充一点，核磁定标，可以考虑考虑
回复于： 19:52:20醋酸可以用色谱分析
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醋酸是可以用液相进行检测分析的，欧洲药典附录有关于合成肽类中醋酸含量的测定方法，可以供参考。
回复于： 10:26:08
含杂质多的废水要用酸碱滴定法测定似较困难（不准确），下面一些性质可以参考（1）醋酸可用萃取分离（醋酸钠加入过量强酸后也转为醋酸），已有一些文章报道，分离后再进行色谱分析或反萃取酸碱滴定。（2）中和到PH9-10，再用离子色谱分析。（3）用酸型阳离子交换树脂分离去金属阳离子后用选择合适条件用色谱分析。（4）将水样加氢氧化钠碱化后蒸发至干（坩埚中），氧化灼烧至渣呈白色（当然，如果废水中含铁等离子就不会呈白色了），醋酸钠已经转化成碳酸钠，用热水浸出，此时除两性离子铝、铅、锌及碱金属、碱土金属离子等会存在于溶液中外，其他金属离子均为难溶物，应该对溶液酸碱度没有影响了，将一半浸取液用酚酞指示剂法用盐酸标液V1滴定至终点得总碱度（碳酸根生成碳酸氢根），另一半浸取液加氯化钙沉淀碳酸根，水浴保温一会，促进碳酸钙沉淀完全并凝聚，冷却后，再加酚酞，用盐酸标液V2滴定至终点，这时消耗量为溶液中的氢氧化钠的，按下式计算 n(NaAc)=2n(Na2CO3)=C(V1-V2)这个方案是参考了乙酸钠化学分析的前处理原理，这个方案受磷酸盐等多元有机酸的干扰（结果测高了）。不知道你的废水中可能有哪些干扰。能用仪器做是最好的。
回复于： 15:11:59
原文由 landy86(Landy86) 发表:醋酸是可以用液相进行检测分析的，欧洲药典附录有关于合成肽类中醋酸含量的测定方法，可以供参考。想要简单的方法，因为废水中成分比较复杂，液相不好定量
回复于： 17:13:18
原文由 0963274) 发表:原文由 landy86(Landy86) 发表:醋酸是可以用液相进行检测分析的，欧洲药典附录有关于合成肽类中醋酸含量的测定方法，可以供参考。想要简单的方法，因为废水中成分比较复杂，液相不好定量液相怎么会不好定量？
回复于： 17:31:55
原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:含杂质多的废水要用酸碱滴定法测定似较困难（不准确），下面一些性质可以参考（1）醋酸可用萃取分离（醋酸钠加入过量强酸后也转为醋酸），已有一些文章报道，分离后再进行色谱分析或反萃取酸碱滴定。（2）中和到PH9-10，再用离子色谱分析。（3）用酸型阳离子交换树脂分离去金属阳离子后用选择合适条件用色谱分析。（4）将水样加氢氧化钠碱化后蒸发至干（坩埚中），氧化灼烧至渣呈白色（当然，如果废水中含铁等离子就不会呈白色了），醋酸钠已经转化成碳酸钠，用热水浸出，此时除两性离子铝、铅、锌及碱金属、碱土金属离子等会存在于溶液中外，其他金属离子均为难溶物，应该对溶液酸碱度没有影响了，将一半浸取液用酚酞指示剂法用盐酸标液V1滴定至终点得总碱度（碳酸根生成碳酸氢根），另一半浸取液加氯化钙沉淀碳酸根，水浴保温一会，促进碳酸钙沉淀完全并凝聚，冷却后，再加酚酞，用盐酸标液V2滴定至终点，这时消耗量为溶液中的氢氧化钠的，按下式计算 n(NaAc)=2n(Na2CO3)=C(V1-V2)这个方案是参考了乙酸钠化学分析的前处理原理，这个方案受磷酸盐等多元有机酸的干扰（结果测高了）。不知道你的废水中可能有哪些干扰。能用仪器做是最好的。第四个方法对我的废水体系应该是可以用的，学习了
回复于： 19:52:20
醋酸可以用色谱分析
回复于： 20:02:20
原文由 lylalyla(lylalyla) 发表:醋酸可以用色谱分析同意楼上说法
回复于： 22:36:08
原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:含杂质多的废水要用酸碱滴定法测定似较困难（不准确），下面一些性质可以参考（1）醋酸可用萃取分离（醋酸钠加入过量强酸后也转为醋酸），已有一些文章报道，分离后再进行色谱分析或反萃取酸碱滴定。（2）中和到PH9-10，再用离子色谱分析。（3）用酸型阳离子交换树脂分离去金属阳离子后用选择合适条件用色谱分析。（4）将水样加氢氧化钠碱化后蒸发至干（坩埚中），氧化灼烧至渣呈白色（当然，如果废水中含铁等离子就不会呈白色了），醋酸钠已经转化成碳酸钠，用热水浸出，此时除两性离子铝、铅、锌及碱金属、碱土金属离子等会存在于溶液中外，其他金属离子均为难溶物，应该对溶液酸碱度没有影响了，将一半浸取液用酚酞指示剂法用盐酸标液V1滴定至终点得总碱度（碳酸根生成碳酸氢根），另一半浸取液加氯化钙沉淀碳酸根，水浴保温一会，促进碳酸钙沉淀完全并凝聚，冷却后，再加酚酞，用盐酸标液V2滴定至终点，这时消耗量为溶液中的氢氧化钠的，按下式计算 n(NaAc)=2n(Na2CO3)=C(V1-V2)这个方案是参考了乙酸钠化学分析的前处理原理，这个方案受磷酸盐等多元有机酸的干扰（结果测高了）。不知道你的废水中可能有哪些干扰。能用仪器做是最好的。在以上的方法基础上补充一点，核磁定标，可以考虑考虑
回复于： 13:31:45
用色谱法比较准的.
回复于： 17:31:07
估计因废水中含有多种酸或盐成分，采用液相色谱比较麻烦，没有普通分析方法便捷。
回复于： 20:55:22
什么叫色谱分析？
回复于： 23:44:46
原文由 0963274) 发表:请问哪位大虾有没有醋酸钠和醋酸的分析方法？由于是测定废水中的含量，所以用氢氧化钠滴定的方法误差会比较大。你用什么方法做对比?
回复于： 16:09:13
诸位：请问测试发烟硫酸所用的玻璃安瓿球哪里能买到？多谢！
回复于： 15:22:33
醋酸可以用色谱分析醋酸钠？
回复于： 18:30:57
乙酸的分析方法 工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 Glacial acetic acid for industrial use-Determination of formic acid content-Gas chromatographic method1 范围本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。2 方法提要工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离，热导检测器检测，乙酸乙酯为内标物，内标法定量。3 试剂和材料3.1 氢气：纯度99.9%V/V。3.2 试剂3.2.1 甲酸：色谱纯。3.2.2 乙酸乙酯：色谱纯。3.2.3 冰乙酸：优级纯。3.2.4 高锰酸钾：分析纯。3.2.5 无水乙醇：分析纯。3.2.6 固定液：癸二酸。3.2.7 载体：GDX103，孔径0.18～0.25mm。4 仪器4.1 气相色谱仪。4.2 检测器：热导检测器。4.3 记录仪：满量程为1mV，或色谱数据处理机。4.4 色谱柱4.4.1 柱管：1.5～2.0m，内径2～3mm的不锈钢管或硼硅玻璃管。4.4.2 填充物固定液：载体=7:100。涂渍固定液的方法：称取0.28g癸二酸，置于200mL烧杯中，加约23mL无水乙醇溶解，然后加4.0g载体，使载体完全浸没，稍加搅拌，在水浴上缓慢挥发溶液至干，然后移至100℃电热恒温干燥箱中干燥2h。4.4.3 填充方法将色谱柱的出口端（接检测器端）塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接漏斗，开启真空泵，在轻轻地振动下装入固定相，填充均匀，紧密。填充量约2g。再用玻璃棉塞好。4.4.4 色谱柱老化将填充好的色谱柱安装在色谱仪柱箱中，出口与检测器断开，于120℃老化8h以上，直至基线稳定。4.5 进样器微量玻璃注射器：容量10μL，最小分刻度0.2μL。5 分析步骤5.1 色谱仪操作条件按下列条件调整仪器，允许根据不同仪器做适当变动，应得到合适的分离度。 5.1.1 汽化室温度：150℃。5.1.2 检测室温度：150℃。5.1.3 柱箱温度：110℃。5.1.4 桥电流：135mA。5.1.5 载气流速：50mL/min。5.2 定量方法内标法。5.2.1 标准样品的制备5.2.1.1 不含甲酸的冰乙酸：在1000mL冰乙酸试剂中加入1g高锰酸钾，分解甲酸，然后再蒸馏，除去甲酸。5.2.1.2 标准样品的配制：吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清洁、干燥的4～5个磨口玻璃瓶中，用微量注射器加入甲酸标准样品、乙酸乙酯标准样品（加入量多于甲酸，使两组分峰面积接近），用增量法依将称量，精确至0.0002g，混匀。测定时配制。5.2.2 校正因子的测定待仪器操作条件稳定后，分别吸取5μ，各标准样品，进样分析，第一针使色谱柱饱和，待出峰完毕，计算校正因子。测定结果按置信度95%取舍，求出平均值，应定期校准校正因子。5.2.3 校正因子计算甲酸的相对校正因子fi按式（1）计算：　　　As•mifi＝―――――　　　Ai•mi 式中：fi――甲酸与内标物乙酸乙酯的质量相对校正因子；　　　As――甲酸乙酯的峰面积，cm2；　　　mi――甲酸标准样品的质量，g；　　　Ai――甲酸的峰面积，cm2。5.3 试验5.3.1 试样的制备吸取10mL样品于具塞小三角瓶中称量，精确至0.0002g，加入10μL内标物乙酸乙酯（或与甲酸峰面积相当的量）称量，精确至0.0002g，混匀样品。5.3.2 进样待仪器操作条件稳定后进行分析。先进一针样品，使色谱柱饱和，然后再进两针样品分析。进样量为5μL（或根据样品中甲酸含量多少确定）。6 色谱图和相对保留时间6.1 色谱图（见图1） 1-空气；2-水+醛；3-甲酸；4-乙酸乙酯；5-乙酸图1 工业冰乙酸中甲酸的气相色谱图6.2 相对保留时间各组分在色谱柱，癸二酸/GDX-103上相对保留时间见表1表1 相对保留时间 峰序　　组分名称　　相对保留时间1　　空气　　02　　水+醛　　0.073　　甲酸　　0.704　　乙酸乙酯　　1.005　　乙酸　　1.307 分析结果的表述以质量百分数表示的甲酸含量X1，按式（2）计算，或用数据处理机计算效果：　　Ai•fi•msX1= ――――――×100 ……………………………（2）　　　An•m式中：X1――试样中甲酸百分含量，%；　　　ms――加入内标物乙酸乙酯的质量，g；　　　Ai――甲酸峰面积，cm2；　　　fi――甲酸与内标物乙酸乙酯的质量校正因子；　　　An――内标物乙酸乙酯的峰面积，cm2；
回复于： 13:58:43
感觉第四种方法会用很多样品
回复于： 18:34:11
回复于： 17:28:08
感觉废水中的微量乙酸和乙酸钠还是用化学方法比较准确，色谱法需要知道废水中的大概物质种类，然后进行前处理才能检测。
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乙酸-乙酸钠缓冲液(0.2mol/L）pH3.6-5.8)
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产品摘要：上海远慕生物科技有限公司生产的: 乙酸-乙酸钠缓冲液(0.2mol/L,pH3.6-5.8) 主要用于：常规缓冲液 产品组成及特殊说明：主要由乙酸和乙酸钠组成,按照不同比例配制,获得不同PH值的0.2M乙酸根。
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&产品名称：乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2mol/L,pH3.6-5.8），规格：500ml&分类：常规其他&储存条件：室温,12个月&产品用途：常规缓冲液&产品说明：主要由乙酸和乙酸钠组成,按照不同比例配制,获得不同PH值的0.2M乙酸根。&产品编号： YM-S2146 ,&供货能力：现货 作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。 &说明书请致电我公司销售人员，（乙酸-乙酸钠缓冲液）其他相关产品信息：&现本公司成立周年之际，为了回馈新老客户，在此期间特价供应： 乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2mol/L）pH3.6-5.8）甲基汞凝胶电泳缓冲液（10&）500ml甲醛凝胶加样缓冲液（10&）RNasefree）10ml甲酰胺加样缓冲液（10&）10ml碱性凝胶加样缓冲液（6&）10ml碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液（10&）500mlDNA尿素加样缓冲液（2&）10ml顺丁稀二酸缓冲液（MAB）pH7.5）500ml溴酚蓝蔗糖溶液（0.25%）50ml溴化乙锭溶液（EB）10mg/ml）RNasefree）10mlBL21感受态细胞100&100ulBL21菌种1mlDH5&感受态细胞100&100ulDH5&菌种1mlHB101感受态细胞100&100ulHB101菌种1ml
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