壬二酸乳膏水溶液的ph值是多少

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壬二酸性质、制备与应用
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壬二酸性质、制备与应用
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第五讲颜料5.1涂料用颜料的特性与作用5.2颜料的主要品种及分类5.3颜料的吸油量和临界颜料体积浓度5.4颜料的分散与色漆的制备5.5着色用涂料助剂5.1涂料用颜料的特性与作用世界涂料的发展具有久远的历史,生产工艺从传统生产方式到现代生产方式(即调色产方式)的转变也有一个半世纪。涂料生产方式的进步和转变都伴随着颜料形态的变化,某一种颜料形态代表着一种特定的涂料生产方式。颜料是不溶于涂料基料或溶剂中的粉末状固体物质,有增加色彩、遮盖力、耐久性、机械强度和对金属底材的防腐性的作用。通常是极小的结晶,分散于成膜介质中,涂料的质量在很大程度上取决于颜料的质量和数量。5.1.1颜料的作用增加强度颜料与大分子间的作用力一般是次价力,经过化学处理,可以得到增强。颜料粒子的大小和形状对强度很有影响,粒子愈细,增强效果愈好。如:碳黑在橡胶中的作用。碳黑颜料的活性表面可以和大分子链相结合,形成交联结构,当其中一条链受到应力时,可通过交联点将应力分散。5.1.1颜料的作用增加附着力涂料在固化时常伴随着体积的收缩,产生内应力,影响涂料对基材的附着力。颜料的加入,可以减少收缩,改善附着力。5.1.1颜料的作用改善耐候性如:碳黑可吸收大气中的紫外光。功能作用红丹:在防腐蚀涂料中起钝化作用;铝粉、云母、玻璃鳞片:屏蔽作用;锌粉:牺牲阳极。降低成本体积颜料(碳酸钙、滑石粉等):本身不起遮盖和色彩作用,但价钱便宜,加入涂料中不影响涂层性质,但可增加体积,大大降低成本。5.1.2颜料的性质颜料的遮盖力定义:颜料遮盖住被涂物的表面,使它不能透过漆膜而显露的能力影响因素:折射率、结晶类型、粒径大小、吸光性意义:表征单位面积物体表面的底色被完全遮盖时所需颜料质量5.1.2颜料的性质5.1.2颜料的性质着色力5.1.2颜料的性质耐光牢度定义:颜料在阳光和大气作用之下,其颜色和性能均会发生变化,阻止或减缓这种变化的能力,称为该颜料的耐光性和耐候性。意义:标志颜料质量好坏的重要因素。特别是外用涂料,耐光牢度是必须考虑的要素。如:云母氧化铁和金属铝粉都具有吸收紫外光的能力,有助于提高漆膜的耐候性。5.1.2颜料的性质5.1.2颜料的性质颗粒大小与形状大小:光线在空气中波长的一半,0.2~0.4μm。&0.2μm,颜料失去散射光的能力;&0.4μm,颜料总表面积减少。形状:颜料的形状不同,其堆积与排列也不同,从而影响其遮盖力与流变性质。杆状:易戳出表面,降低表面光泽度,但有助于下道涂料的粘附,具有较好的增强作用;片状:有栅栏作用,可减慢水分的透过。5.1.2颜料的性质5.1.2颜料的性质颜料的润湿性、分散性与表面处理颜料的润湿性和分散性是一个重要指标,为了改善颜料的润湿性和分散性,往往要对其表面进行处理。为了使颜料易于分散,可用树脂处理,因为聚合物可在聚集的粒子间形成空隙,使得溶剂容易渗入粒子中并将树脂溶解,粒子能较好的分散于介质中。如:碳酸钙用硬脂酸处理后,可降低颜料比重,增加体积,可控制颜料的沉降速度,但用量不能超过10%。5.2颜料的品种及分类5.2.1着色颜料——白色颜料(钛白粉)分类:金红石型(2.76)、锐钛矿型(2.55)优点:颜色纯白、有很高的着色力和遮盖力,能耐光、耐热、耐稀酸和碱,是制造白漆和浅色漆的必不可少的重要颜料。缺点:粉化。在紫外区有较强吸收,可催化聚合物老化,利用该缺点可制备自清洗涂料。改性方法:采用二氧化硅或氧化铝处理表面,降低光活性。制备方法5.2.1着色颜料——白色颜料(铅白、立德粉)铅白(2PbCO3·Pb(OH)2)优点:耐候性、附着力好,可杀菌。缺点:有毒(国外已禁止使用)。立德粉优点:遮盖力高,增加ZnS含量,遮盖力增加。缺点:耐候性差、易泛黄。5.2.1着色颜料——黑色颜料(炭黑)优点:粒度细、着色力和遮盖力很高,耐光、耐热、耐酸碱、吸油量大,是制造涂料的最通用的黑色颜料。缺点:吸潮性大,使涂层的干燥速度减慢、稠度增加;极性大,易吸收体系中的极性添加剂,如:醇酸树脂中的催干剂,从而影响固化速度。5.2.1着色颜料——彩色颜料无机颜料(铁黄、铁红)优点:耐候性、耐光性、耐热性和着色性好,是用量最大的彩色颜料。缺点:色谱不全、并且有些有毒性(含铅颜料)5.2.1着色颜料——彩色颜料5.2.1着色颜料——彩色颜料5.2.1着色颜料——彩色颜料定义:防止金属腐蚀,提高漆膜对金属的保护作用。定义:本身物理性能、化学性能稳定,质地坚硬,颗粒细微,具有优良的填充性,可提高漆膜的致密度,降低漆膜的可渗性从而起到防锈的作用。如:氧化铁红、铝粉、玻璃鳞片等。特点:性质稳定、遮盖力强、颗粒细微、能在漆膜中起到很好的封闭作用,耐热、耐光性好,对碱类和稀酸的作用非常稳定。使用:常和铝粉等片状颜料、磷酸锌等缓蚀型颜料一起使用,以增强防锈作用。用途:
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(2)合成工艺 a. 水性聚氨酯大单体制备 向带有搅拌装置、温度计、N2入口和冷凝回流的四口玻璃烧瓶中加入PPG、HDO、DMPA,100 ℃下真空干燥脱水2h,降温至80℃,加入和N-甲基吡咯烷酮,搅拌使DMPA全部溶解后,开始滴加TDI和丁酮(50/50,mass ratio)混和液, 约1h滴完,向其中加入二正丁基锡二月桂酸酯,持续搅拌反应4h;冷却至60 ℃ ,加入对苯二酚,滴加HEA,20min滴完, 保温反应4h;加入乙醇,反应1h;加入TEA中和0.5h;加入水,强烈分散0.5h,旋出丁酮,得半透明水性聚氨酯大单体(WPU),固含量30%(mass ratio)。 b. 核-壳结构水性丙烯酸-聚氨酯杂化体制备 取上述WPU大单体溶液加入于带有搅拌装置、温度计、冷凝管和恒压滴液漏斗的四口玻璃烧瓶中,将MMA、BA、HEA和MAA混合,取其30%加入反应瓶,升温至85 ℃ ,搅拌30min溶涨胶粒,将过硫酸钾配成5%的溶液,取其20%加入反应瓶;搅拌聚合1h,从滴液漏斗同时滴加单体溶液和引发剂溶液,3.5h滴加完毕,在850C继续反应1h,升温90 ℃ ,继续反应1h后,冷却至60 ℃ ,加TEA调整PH值为8.0~8.5,降温至室温,400目网过滤,即得到水性丙烯酸-聚氨酯杂化乳液。 实例4 水性聚氨酯油的合成 首先用醇解法并经萃取合成出甘油一酸酯,再经水性聚氨酯化反应合成出单组分自交联水性聚氨酯油。 (1)合成配方 5.0
55.0 0.5 助溶剂 三羟甲基丙烷(TMP) DMPA IPDI 三羟甲基丙烷一酸酯 中和剂 去离子水 扩链剂 1 2 3
4 5 6 7 用量(质量份) 原料名称 序 号 (2)合成工艺: ① 将新戊二醇、丁二醇、乙基丁基丙二醇、三羟甲基丙烷,加热至80℃时,在搅拌下依次加入邻苯二甲酸酐、己二酸、间苯二甲酸,升温,通入氮气,当温度达到160℃时,分馏枉出现回流,
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