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DNA分子杂交技术可比较不同种生物DNA分子的差异。将来自不同种生物的两条DNA单链进行杂交，两种生物的DNA分子碱基序列越相似，形成杂合双链区的部位就越多。某人用甲、乙、丙三种生物的DNA单链进行杂交实验，结果如图所示，据图判断，下列叙述正确的是
A．游离的单链所对应的原物种DNA片段均不含遗传信息 B．杂合双链区的存在表示两种生物携带的遗传密码子相同 C．甲与乙的亲缘关系比甲与丙的亲缘关系远 D．甲与丙的亲缘关系比乙与丙的亲缘关系近
题型：单选题难度：中档来源：0103
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据魔方格专家权威分析，试题“DNA分子杂交技术可比较不同种生物DNA分子的差异。将来自不同种生..”主要考查你对&&基因工程的应用&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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基因工程的应用
基因工程的应用：1、植物基因工程：
2、动物基因工程：
3、基因诊断与基因治疗(1)基因诊断：DNA分子杂交法（即DNA探针法），该方法是根据碱基互补配对原则，把互补的双链 DNA解开，把单链的DNA小片段用同位素、荧光分子或化学发光催化剂等进行标记，之后同被检测的DNA 中的同源互补序列杂交，从而检出所要查明的DNA或基因。 (2)基因治疗的方法：基因置换、基因修复、基因增补、基因失活等。 (3)基因治疗的途径①体外基因治疗：先从病人体内获得某种细胞进行培养，然后在体外完成基因转移，再筛选成功转移的细胞扩增培养，最后重新输入患者体内。如腺苷酸脱氨酶基因的转移。②体内基因治疗：用基因工程的方法，直接向人体 知识拓展：1、Bt毒蛋白基因产生的Bt毒蛋白并无毒性，进入昆虫消化道被分解成多肽后产生毒性。2、青霉素是谤变后的高产青霉菌产生的，不是通过基因工程改造的工程菌产生的。3、动物基因工程的应用主要体现在提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物等方面。 4、动物基因工程主要为了改善畜产品的品质，不是为了产生体型巨大的个体。5、乳腺生物反应器产量高、质量好、成本低、易提取，在高价值蛋白质的生产上比工厂化生产更具有优越性二。6、用基因工程的方法，使外源基因得以高效表达的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。7、基因诊断是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。基因治疗指利用正常基因置换或弥补缺陷基因的治疗方法。8、基因工程与环境保护亲子鉴定：利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。使用国产制剂进行亲子鉴定鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。9、基因芯片的基本原理：就是最基本的DNA分子杂交，利用基因芯片检测某种基因时，先将待测样品制成荧光标记的DNA探针，让它与基因芯片上已知序列的DNA片段杂交，杂交信号经放大后输入计算机进行统计分析，这样就可以检测出样品DNA序列。用途：用来检测基因表达的变化、分析基因序列、寻找新的基因和新的药物分子。利用基因芯片，可以比较同一物种不同个体或物种之间，以及同一个体在不同生长发育阶段、正常和疾病状态下基因表达的差异，寻找和发现新的基因，研究基因的功能以及生物体在进化、发育、遗传等过程中的规律。
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73233726111059877328610474682580如图为DNA分子的切割和连接过程：（1）EcoRI是一种______酶，其识别序列是______，切割点是G与A之间的______键．切割结果产生的DNA片段末端形式为______．（2）不同来源的DNA片段结合需要的酶是__百度作业帮
如图为DNA分子的切割和连接过程：（1）EcoRI是一种______酶，其识别序列是______，切割点是G与A之间的______键．切割结果产生的DNA片段末端形式为______．（2）不同来源的DNA片段结合需要的酶是_
如图为DNA分子的切割和连接过程：（1）EcoRI是一种______酶，其识别序列是______，切割点是G与A之间的______键．切割结果产生的DNA片段末端形式为______．（2）不同来源的DNA片段结合需要的酶是______连接酶，此酶是通过在G与A之间形成磷酸二酯键，而起到“缝合”作用的．还有一种连接平末端的连接酶是______．
（1）EcoRI是一种限制酶，其识别序列是GAATTC，切割点是G与A之间的磷酸二酯键．切割结果产生的DNA片段末端形式为黏性末端．（2）不同来源的DNA片段结合需要的酶是EocoliDNA连接酶，此酶是通过在G与A之间形成磷酸二酯键，而起到“缝合”作用的．还有一种连接平末端的连接酶是T4DNA连接酶．故答案为：（1）限制　&&&&&&&&& &GAATTC&&&&&&&&&磷酸二酯&&&&& 　黏性末端（2）EocoliDNA　&& T4DNA连接酶
本题考点：
基因工程的原理及技术．
问题解析：
1、限制酶主要从原核生物中分离纯化出来，能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂，形成黏性末端和平末端两种．2、DNA连接酶根据来源不同分为两类：E．coliDNA连接酶、T4DNA连接酶，这二者都能连接黏性末端，此外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时的效率比较低．DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键．生物化学题库
本试题来自：名词解释题：分子杂交正确答案： 在退火条件下，不同来源的DNA互补区形成双链，或DNA单链和RNA链的互补区形成DNA-RNA杂合……
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名词解释题：正确答案：
核酸变性时，紫外吸收的增加量达最大增量一半时的温度值称熔解温度（Tm）。
名词解释题：正确答案：
核酸复性后，260nm处紫外吸收值明显减少的现象，称减色效应。
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核酸变性后，260nm处紫外吸收值明显增加的现象，称增色效应。
名词解释题：正确答案：
核酸变性指双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状态的过程。变性只涉及次级键的变化。
考试中心最新试卷
考试中心热门试卷(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一表示经PCR技术扩增获取DNA的过程。PCR是多聚酶链式反应的缩写。PCR方法模仿体内DNA的复制过程，首先使DNA变性(加热至94℃)，两条链解开为单链；然后冷却(至55℃)使引物(DNA复制时所需的约20个核苷酸的短链)与单链相应的碱基互补序列结合；再在热稳定DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)作用下进行延伸(加热至72℃)，即以4种脱氧核苷酸为原料，在引物的引导下合成与模板互补的DNA新链。如果2条DNA单链各补上一条新链即成2个DNA分子。如此反复循环，DNA以指数形式扩增。上述过程可以在PCR扩增仪中自动完成。图二表示反转录形成DNA的过程。即以mRNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA。请据图分析回答：(1)图一中的DNA聚合酶的化学本质是____，它与人体内的DNA聚合酶相比具有____特性。(2)图一A中的DNA解旋过程在人体内可由____催化完成。C过程复制方式的特点是____。(3)图二E中的碱基互补配对方式与图一C中的不同之处是____。假设图一中的一个模板DNA分子中有800个碱基对，其中含有腺嘌呤600个，若通过PCR技术共消耗周围环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6200个，则该模板DNA在PCR扩增仪中已经复制了____次。-乐乐题库
& 基因工程、生物技术的安全性和伦理问题知识点 & “(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外...”习题详情
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(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一表示经PCR技术扩增获取DNA的过程。PCR是多聚酶链式反应的缩写。PCR方法模仿体内DNA的复制过程，首先使DNA变性(加热至94℃)，两条链解开为单链；然后冷却(至55℃)使引物(DNA复制时所需的约20个核苷酸的短链)与单链相应的碱基互补序列结合；再在热稳定DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)作用下进行延伸(加热至72℃)，即以4种脱氧核苷酸为原料，在引物的引导下合成与模板互补的DNA新链。如果2条DNA单链各补上一条新链即成2个DNA分子。如此反复循环，DNA以指数形式扩增。上述过程可以在PCR扩增仪中自动完成。图二表示反转录形成DNA的过程。即以mRNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA。请据图分析回答：(1)图一中的DNA聚合酶的化学本质是&&&&，它与人体内的DNA聚合酶相比具有&&&&特性。(2)图一A中的DNA解旋过程在人体内可由&&&&催化完成。C过程复制方式的特点是&&&&。(3)图二E中的碱基互补配对方式与图一C中的不同之处是&&&&。假设图一中的一个模板DNA分子中有800个碱基对，其中含有腺嘌呤600个，若通过PCR技术共消耗周围环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6200个，则该模板DNA在PCR扩增仪中已经复制了&&&&次。蛋白质　热稳定(或耐高温)　(2)解旋酶　半保留复制　(3)E中是U—A，C中是T—A　5&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2010-高考复习单元检测：选修一生物技术实践专题
分析与解答
习题“(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一表示经PCR技术扩增获取DNA的过程。PCR是多聚酶链式反应的缩写。PCR方法模仿体内DNA的复制过程，首先使DNA变性(加热至9...”的分析与解答如下所示：
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(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一表示经PCR技术扩增获取DNA的过程。PCR是多聚酶链式反应的缩写。PCR方法模仿体内DNA的复制过程，首先使DNA变性...
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基因工程、生物技术的安全性和伦理问题
与“(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式。图一表示经PCR技术扩增获取DNA的过程。PCR是多聚酶链式反应的缩写。PCR方法模仿体内DNA的复制过程，首先使DNA变性(加热至9...”相似的题目：
下列关于生物安全性问题的叙述，错误的是&&&&食物安全是指公众担心转基因生物会产生出毒性蛋白或致敏蛋白生物安全是指转基因生物使本地区的生物多样性锐减环境安全是指转基因生物可能对环境造成新污染或破坏“超级杂草”反映了转基因生物与生物安全问题的存在
已知基因表达载体中的复制原点处比较容易打开双链，可以推断该处&&&&A+T的比例较高C+G的比例较高位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位位于基因的尾端，是转录停止的信号
下列关于细胞全能性的叙述，正确的是将羊乳腺细胞核移植到去核的卵细胞中培养出克隆羊多利，说明动物细胞具有全能性为了证明细胞的全能性，科学家用导管细胞作为实验材料红细胞能合成血红蛋白，心肌细胞能合成肌原蛋白，像这样的稳定性变异是不可逆转的，属于细胞全能性之一利用植物的花粉人工培育出单倍体植物，这一成果利用了细胞的全能性
“(2010届莱芜期末)下图表示在生物体外...”的最新评论
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请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中生物
来源：学年度黑龙江省大庆实验中学下学期期中考试高二年级生物试卷
题型：综合题
（16分） PCR是聚合酶链式反应的缩写，利用PCR技术可对目的基因进行扩增。请根据下面PCR反应原理示意图回答有关问题：&（1）PCR的原理是&&&&&&&&&&&&&&&&&&。（2）PCR技术扩增DNA，需要的条件有：①&&&&&&&②&&&&&&&③&&&&&&④&&&&&&&⑤&&&&&&&&&⑥Mg2+&⑦缓冲液（3）PCR技术使DNA解链是通过&&&&&&&实现的，而不需要&&&&&&酶。 DNA的这种解链现象称为DNA的&&&&&&，在一定的条件下是&&&&&&&&（填写“可逆的”或“不可逆的”）（4）DNA解链后冷却的目的是让&&&&&&&&与&&&&&&&&&&&&&&&相结合。（5）当温度加热至70―75 ℃时，是&&&&&&&&&&酶把&&&&&&脱氧核苷酸，通过&&&&&&&键连接到引物上。如此逐渐延伸形成互补链，进而使目的基因加倍。这一点体现了该酶与DNA连接酶的不同。（6）通过重复循环（3）、（4）、（5）过程，使目的基因以&&&&&&&形式扩增。
科目：高中生物
来源：2010年黑龙江省高二下学期期中考试生物试题
题型：选择题
下列说法中正确的有几项（&&& ）
（1）PCR是聚合酶链式反应的缩写，通过这一技术，可以在短时间内大量扩增目的基因。
（2）在基因工程操作中，真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒基础上人工改造的。
（3）基因探针是mRNA序列的一段，其上一般具有放射性同位素标记。
（4）基因治疗包括体内基因治疗和体外基因治疗。
A．一项　　　&&&& B．两项　&&&&&&&& C．三项　　　&& &D．四项
科目：高中生物
来源：2010年湖北省高一生物期末考试生物试题
题型：选择题
（12分 ）PCR是聚合酶链式反应简称，可以完成特定基因的体外复制，标准的PCR过程如下图，一次循环，DNA含量就增加一倍，下图为一次循环
（1）PCR中使双链DNA模板的形成单链DNA，需要加热，相当于在细胞内完成此过程中&&&&&&&&&
&的作用。
（2）在合成互补子链过程中，一般不使用DNA聚合酶， 而使用Taq酶，请你根据图解中有关信息确定最可能原因是Taq酶 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
（3）合成与模板互补的DNA链是以dNTP（三磷酸脱氧核糖核苷酸）为原料，若用脱氧核糖核苷酸则不能形成互补的子链，dNTP可用简略用下图解表示。
推测：最终单个dNTP连接形成子代DNA链时，要断裂&&&&&
&个磷酸键，并同时为DNA链的形成提供&&&&&&&&&&&&&&
&。
（4）若要用PCR技术特异性地拷贝DNA分子上“X基因”，需在PCR反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如下图1所示。经过一次循环后，产物如下图2所示。则经&&&&&&&&&
轮循环后，产物中出现如下图3所示DNA分子；此DNA分子共有&&&&&
&&&&&&个。
科目：高中生物
（07苏、锡、常、镇四市联考）下图表示在生物体外获取DNA（或目的基因）的两种方式。图一示经PCR技术扩增获取DNA的过程。PCR是聚合酶链式反应的缩写。PCR方法模仿体内DNA的复制过程，首先使DNA变性（加热至94℃），两条链解开为单链；然后冷却（至55℃）使引物（DNA复制时所需的约20个核苷酸的短链）与单链相应碱基互补序列结合；再在热稳定DNA聚合酶（Taq酶）作用下进行延伸（加热至72℃），即以4种脱氧核苷酸为原料，在引物的引导下合成与模板互补的DNA新链。如果2条DNA单链各补上一条新链即成2个DNA。如此反复循环，DNA以指数形式扩增。上述过程可以在PCR扩增仪中自动完成。图二示反转录形成DNA的过程。即以mRNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA。请据图分析回答：（1）图一中的DNA聚合酶的化学本质是&&&&&&&&&&&&& ，它与人体内的DNA聚合酶相比具有&&&&&&&&&&& 特性。（2）图一A中的DNA解链过程在人体内可由&&&&&&& 催化完成。C过程复制方式的特点是&&&&&&&&&&&&&&&& ，该过程需要&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 和能量等基本条件。（3）图二E中的碱基互补配对方式与图一C中的不同之处是&&&&&&&&&&&&&&&&& 。假设图一中的一个模板DNA分子中有800个碱基对，其中含有腺嘌呤600个，若通过PCR技术共消耗周围环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6200个，则该模板DNA在PCR扩增仪中已经复制了&&&&&&&&& 次。