日本softbank樱花卡接力（日到期，8G上网流量）
本帖最后由 lycee 于
14:08 编辑 [tr][td]联通和softbank合作的樱花卡，日开卡，有效期一个月，到8月25日，8G的WCDMA上网流量包月（只能上网，不能打电话和发消息），主要是查地图用的，流量使用不会超过3G。
另外我已经把sim卡剪成了iphone5用的小卡，需要卡套的我可以送。
<font color="#月5日回北京，剩下20天有效期，剩余流量至少4G。
有兴趣接力的朋友站内私信我吧（每天登陆），注明“樱花卡接力”，我会放到淘宝上。[/td][/tr][tr][/tr]
楼主你好~因为我不知道站内信咋发所以就回帖了……我是8月8号出发去日本，确切的说是8月9号早上才到日本，8月17号回来，坐标重庆，求接力&&
fantasynino
我在站内给你留言了
占楼主的贴来跟一个，我接楼主的第二棒，8月17号晚上到重庆，8月18日可寄出，因为是在同学家住有wifi，平常就是刷刷微博微信什么的，大概流量会剩个2-3G左右，如果有想接力的小伙伴们可以站内信我~
请联系我，我7号出发去日本，人在北京可以当面交易，qq：
我19号去日本，可否接力上
卡现在哪里？如何接力，楼主
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穷游大洋洲
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中南大学高性能网格计算平台方案建议书.doc118页
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高性能网格计算平台
技术建议书
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1. 曙光公司与中国高性能计算 4
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刀片集群系统 18
3.3.3. 胖节点 31
网络系统方案 32
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系统软件 35
管理系统DDGridview大型机综合管理系统 43
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曙光方案优势分析 66
计算密度更高 66
机房要求降低 67
功耗散热降低 67
布线简单 67
可靠性提高 68
管理方便 68
机房建设方案 69
机柜尺寸和摆放要求 69
机房环境要求 71
供电和环境要求 71
需求分析： 71
设备选型设计： 72
配电设计： 73
用户服务方案 77
售后服务承诺 77
保修期限和服务方式 77
服务流程及响应时间 78
偿服务收费标准 80
技术支持及服务项目 81
硬件升级服务项目 81
系统软件支持服务项目 81
应用软件及解决方案支持服务项目 81
应用开发和移植支持服务项目 82
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曙光信息产业有限公司成立于1995年6月，是一家在科技部、信息产业部、中科院大力推动下，以国家“863”计划
正在加载中，请稍后...磷酸铁锂化学分析方法
12:33原文出处：
本标准规定了磷酸铁锂中磷、铁、锂以及碳的.
本标准适用于磷酸铁锂产品、半成品及磷铁矿的分析.
1.0 引用标准
1.1 GB/T601-88 滴定分析(容量分析)用的制备;
1.2 GB/T4 《磷铁的方法》;
1.3 GB/T 3 锂辉.锂云母精矿化学方法 火焰测定锂量.
2.0 铁量的测定
2.1 方法提要
在盐酸溶液中，用二氯化锡将铁(Ⅲ)还原成铁(Ⅱ)，然后加入氯化高汞以氧化过量的二氯化锡，
用二苯胺磺酸钠为，以标准溶液滴定，其反应式如下：
2Fe3++Sn2++6Cl- → SnCl62-+2Fe2+
4Cl-+Sn2++2HgCl2 → SnCl62-+Hg2Cl2
2Fe2++Cr2O72-+14H+ → 6Fe3++2Cr3++7H2O
2.2.1盐酸：(1+1);
2.2.2 硫酸—磷酸混酸：将150ml硫酸慢慢地加入500ml水中，冷却后加入150ml磷酸，用水稀释至1L，混匀;
2.2.3 二氯化锡溶液(100g/L )： 称取10g氯化锡溶于10ml(1+1)盐酸中，用水稀释至100ml(若溶液浑浊则需过滤);
2.2.4 二苯胺磺酸钠指示剂(0.5%)：
2.2.5 氯化高汞饱和溶液
【C(1/6K2Cr2O7)=0.0500mol/L】溶液：称取2.4518g预先在150度烘干1h的重(基准试剂)于
250ml烧杯中，以少量水溶解后移入1L容量瓶中，用水定容。
2.3 分析步骤
称取0.2000g试样于250ml三角瓶中，加入10ml盐酸溶液，置于低温电炉上加热至完全溶解，取下稍
冷，加入30ml水，加热至沸，趁热滴加二氯化锡溶液至黄色消失后再过量1～2滴，流水冷却至室温，加
入10ml氯化高汞饱和溶液，混匀，静置2min后，用水稀释至80ml,加入20ml硫磷混酸溶液，4～5滴二
苯胺磺酸钠指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定，溶液由绿色转变成蓝紫色为终点。
2.4 计算：
按下式计算铁的百分含量：
Fe(%) = C x V x 0.05584 × 100
式中：C——重铬酸钾标准溶液的浓度，mol/L;
V——滴定所消耗重铬酸钾标准溶液的体积，
m——称取试样的质量，g。
0.05584系数——为铁的摩尔质量，单位为g/mol 。
(1)还原必须有足量的盐酸存在，为了使三价铁全部还原为铁，以及阻止二价铁再被氧化，二氯化锡必须
(2)二氯化汞的氧化作用较慢，当加入二氯化汞后，须不断搅拌或摇动和放置2至3min，待作用完全后，
方可用重铬酸钾滴定。
(3)在滴定前加硫磷混酸是为了避免三价铁的黄色掩盖蓝紫色终点。
(4)试样中若有碳粉则需在盐酸溶解好试样后，用滤纸过滤，用水洗涤碳粉8～10次。
3.0 磷量的测定
3.1 方法提要
在硝酸介质中，磷与钼酸铵生成磷钼酸铵黄色沉淀，过滤后用标准溶液溶解，以酚酞为指
示剂，用硝酸标准溶液滴过量的氢氧化钠。反应式如下：
H3PO4+12(NH4)2MoO4+21HNO3→(NH4)3PO4o12MoO3↓+21NH4NO3+12H2O
2(NH4)3PO4o12MoO3+46NaOH→2(NH4)2HPO4+ (NH4)2MoO4+23NaMoO4+22H2O
NaOH+ HNO3→NaNO3+H2O
3.2 试剂配制
3.2.1 硝酸钾溶液：20g/L 将20g硝酸钾溶于1升煮沸过经冷却的水中，摇匀。
3.2.2 钼酸铵溶液：将A溶液(70g钼酸铵溶于53ml氨水和267ml水中制成)慢慢地倾入B溶液(267ml
硝酸与400ml水混匀而成)中，冷却，静置过夜。
3.2.3 硝酸标准溶液C(HNO3)≈0.1mol/L 量取7ml硝酸于1L容量瓶中，用煮沸并冷却的水定容。
3.2.4 氢氧化钠标准溶液C(NaOH)≈0.1mol/L称取4g氢氧化钠(优级纯)溶于煮沸并冷却的水定容至1
标定：称取0.0g120度烘2h的优级纯苯(KHC8H4O4)于250ml锥形瓶中，加入50ml
煮沸并冷却的水，溶解水，加入2至3滴酚酞(1%)指示剂，用0.1mol/L NaOH标准溶液滴定至粉红色即
C(NaOH) = m × 1000
V1 × 204.2
f = C(NaOH) x 1.347
式中： m—— 苯二甲酸氢钾的质量，g;
C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L;
f——与1.00ml氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的磷的质量;
204.2——苯二甲酸氢钾的摩尔质量，M(KHC8H4O4),g/
1.347——磷的摩尔质量，M(1/23P),g/mol。
3.3 分析步骤
移取0.1000g试样于250ml烧杯中，以少量水润湿，加入15ml盐酸，盖上表面皿，于电热板上加热至
试样完全溶解。蒸发至近干，加入5至10ml硝酸，蒸发至4至5ml，然后用少许水稀释，用中速滤纸过滤
于500ml锥形瓶中，用热水洗涤烧杯3至4次，洗涤沉淀8至10次，这时应保持滤液体积100ml左右, 滤
液用氨水中和至有氢沉淀出现，再用硝酸中和至氢氧化物沉淀刚好消失，加入5ml过量的硝酸，一
边摇动锥形瓶一边缓缓加入60至100ml钼酸铵溶液，振荡2至3min，沉淀放置4h以上。用密滤纸加入纸
浆过滤，先用2%(V/V)硝酸溶液洗涤锥形瓶和沉淀2至3次，再用20g/L硝酸钾洗液将锥形瓶和沉淀均洗
至中性，将沉淀和滤纸一起移入原锥形瓶中，加入30ml煮沸并冷却的水，小心摇荡锥形瓶，使滤纸碎成浆
状，滴加氢氧化钠标准溶液使黄色沉淀溶解，加入5滴10g/L酚酞溶液，再加5至10ml过量氢氧化钠标准
溶液，稍停片刻，再加入5至10ml过量氢氧化钠标准溶液，稍停片刻用0.1mol/L硝酸标准溶液滴至溶液，
稍停片刻用0.1mol/L 硝酸标准溶液回滴至溶液无色为终点，与试样分析同时进行空白试验。
以质量百分数表示的磷含量按下式计算：
(P %) = (V2 - V3K) f
式中：V2——加入氢氧化钠标准溶液总体积，
V3——滴定过量氢氧化钠标准溶液消耗硝酸标准溶液的体积，
m0——称取试样量，g;
K——硝酸标准溶液换算成氢氧化钠标准溶液体积的系数。
K值的确定：
吸取25ml硝酸溶液，加入50ml煮沸并冷却的水，加入2至3滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液滴定至粉
红色，即为终点。
K = 滴定消耗氢氧化钠标准溶液体积
吸取硝酸标准溶液积
注意事项：
(1) 用20g/L硝酸钾洗涤沉淀至中性必须检查，用试管接取20滴滤液，加1至2滴酚酞指示剂，滴入1滴
氢氧化钠溶液应呈红色。
(2)如试样中有钒(Ⅴ)存在，可加入少量盐酸羟胺将钒(Ⅴ)还原为钒(Ⅳ)。
4. 锂含量的测定
4.1 方法提要
试样用盐酸溶解，在1%(V/V)盐酸介质中，使用空气—，于原子吸收分光波长
670.78nm处测定锂的。
4.2 试剂及仪器
4.2.1 硝酸：浓硝酸
4.2.2 盐酸：1+1体积比
4.2.3 锂标准贮存溶液：1mg/ml，贮存于中。
4.2.4 锂标准溶液：100ug/准确移取10.00毫升锂标准贮液于100ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
4.2.5 原子，附锂。
4.3 分析步骤
4.3.1 测定
称取试样0.5000g置于250ml烧杯中，加少量水润湿试样，加入25ml盐酸(1+1)，盖上表面皿，加热
溶解，待试样分解后，取下稍冷，加入10ml硝酸继续加热溶解，蒸发至体积5ml左右，取下稍冷，加入
20ml水，煮沸，取下冷却，移入250ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
移取5.00ml试液于250ml容量瓶中，加入5ml盐酸(1+1)，以水稀释至刻度，摇匀，与标准溶液同时
同条件下，于原子吸收光谱670.78nm处测量其吸光度，在工作曲线上查出锂的浓度。
4.3.2 工作曲线的绘制
分别移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00毫升锂标准溶液(100ug/ml)于一组100ml容量瓶中，加
入2ml盐酸(1+1)，以水稀释至刻度，摇匀。与试样同时同条件下于原子吸收光谱波长670.78nm处测量其
吸光度，以锂浓度为横坐标，吸光度为纵坐标;绘制工作曲线。
5.1 方法提要
将LiFePO4/C用盐酸溶，C则不溶于盐酸,从而使得碳与LiFePO4分离。
5.2 试剂与材料
5.2.1 盐酸：(1+1);
5.2.2 盐酸：(5+95);
5.2.3 4G玻璃砂芯坩埚.
5.3 分析步骤
称取5.0000试样于250ml烧杯中，加60ml(1+1)盐酸，放在电炉上加热溶解，大约20min后，取下
冷却，用已于105～110℃干燥至恒重的4G玻璃砂芯坩埚过滤，用(5+95)盐酸洗涤5次，再用蒸馏水洗涤
5至10次，于105～110℃干燥至恒重。
7.4 分析结果计算
以质量百分数表示碳含量，按下式计算。
C(%) = (m1 - m2) x 100
式中：m1——沉淀和玻璃砂芯坩埚的质量，g;
m2——玻璃砂芯坩埚的质量，g;
m——试样的重量，g.
备注：以上分析中未标明所用的试剂经为分析纯,水为蒸馏水。
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