请问哥们，盐酸胍有毒吗与甲醛的反应机理

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-30 02:17 标签： 盐酸胍有毒吗
尿素与甲醛的反应机理
发布日期：
&浏览次数：153
尿素与甲醛的反应是十分复杂的。尿素与甲醛都是富于反应性的物质，加之甲醛溶液中还含有其他物质，这些物质也参与影响化学反应。尿素是阴离子反应体，甲醛是阳离子反应体。现就其在不同酸度条件下的反应介绍如下。
在碱性下甲醛分子内形成离子CH20，c与尿素的NH2中的原子的非共有电子对相配位。其次，NH2基的H脱离，中和0，生成一羟甲基脲。
同样，另一个NHz基也和甲醛反应，生成二羟甲基脲。但是一NH2基和一NH一基的反应性差异很大，如果甲醛过量很多，也可生成三羟甲基脲和四羟甲基脲，它们的存在还只有间接的证明。
反应还可以生成环状衍生物：尤戎(Uron)，一羟甲基尤戎以及二羟甲基尤戎。
其次，为了进行脲醛树脂的缩合反应，正如下节酸性下反应所述，必须考虑反应成为羟甲基阳离子生成的原因
配方·技术
客服邮箱：&&中国粘胶网交流群：群①&&群②&&群③&&群④Copyright &&&,All Rights Reserved.&&京ICP备号-2号&& 查看话题
胍盐（碳酸胍、盐酸胍）作为生物稳定剂的机理
在实践应用中，碳酸胍有被当作高能磷酸键的保护剂，高能磷酸键一般存在于三磷酸核苷中，也存在于磷酸肌酸等一些生物同源的物质中，在用作高能磷酸键的保护剂过程中，他的作用主要是用于防止高能磷酸键在哪种情况下的断裂？知道机理后，我们能更好的使用。
在蛋白质增溶的应用中，盐酸胍和尿素作为了蛋白增溶的非常好的增溶剂，胍盐在结构上对蛋白空间构架的稳定性增强的机理有是什么呢？
帖子顶一下，别沉下去了，大侠们一定帮忙解答吧，期待ing........ 胍盐作为保护剂我还真的没有见过，不过见过很多胍盐做小分子催化的 这个在蛋白的空间结构中的应该是更容易进入他的空穴中，形成配位 这个得做模拟条件 试试那个空穴能否进去 现在一个降压药就是盐酸二甲酸胍 好像就是这样的 你的胍是什么结构方便公开吗 还有你可以找人做个分子的模拟运算看看 : Originally posted by 泡泡111 at
你的胍是什么结构方便公开吗 还有你可以找人做个分子的模拟运算看看 盐酸胍，碳酸胍，三磷酸核苷的结构都不复杂，有机化学书和生物化学教程里都有，拜托了，我继续加金币的，绝对不吝啬。 帖子顶起来，别沉了。 : Originally posted by qwz at
盐酸胍，碳酸胍，三磷酸核苷的结构都不复杂，有机化学书和生物化学教程里都有，拜托了，我继续加金币的，绝对不吝啬。... 你应该先进行一下分子模拟计算一下 完事在确定有啥用图吧 据说胍基与核苷酸之间的相互作用主要是静电引力和氢键。研究 ［10］表明： 二者之间能形成相对稳定的分子间络合物， 络合比一般是1:1；:D中文文献最大的问题就是引用不规范。 帖子顶起，别沉了 :D你等等吧，我要再找找文献。我记得胍盐对蛋白质的稳定的机理是没有什么定论，不知道现在有没有，你去生物版问问。 http://biochemistry.ucsf.edu/labs/frankel/papers/Science%Puglisi.pdf /view/5afb5.html
中文的出处是这篇。当然，如果深入地了解这个领域，我怕我没那么多时间，你自己先看引用那篇science的文章吧，里面还涉及到分子识别的，这个比较复杂。 : Originally posted by 泡泡111 at
你应该先进行一下分子模拟计算一下 完事在确定有啥用图吧... 金币给了，站累了，坐着等了。。。。。。 曲高和寡，知音也都放假高枝和鸣蝉了。等待开学再次升起吧。 可怜的帖子沉底了。。。。。。 希望老师能回答胍盐对磷酸脂键的稳定作用，弄明白了可以用在许多不稳定的磷酸酯键药物中【化学】对甲基苯酚和甲醛为什么能聚合求该反应的反应机理,方程式见图片：_百度作业帮
【化学】对甲基苯酚和甲醛为什么能聚合求该反应的反应机理,方程式见图片：
【化学】对甲基苯酚和甲醛为什么能聚合求该反应的反应机理,方程式见图片：
因为羟基的关系,苯酚苯环上富电子.酸性条件下,甲醛质子化,亲电进攻苯环.之后质子化的醛基还能进攻另一个酚的苯环.在这里我只能这样说个大概了 .这绝对是真宗的机理,但是没法画图给你看.&& 查看话题
二乙基锌和苯甲醛反应吗
最近做这个反应做了很多遍一直没做好，每次TLC跟踪就只发现最前端有一个点，那个点和苯甲醛高度一样，但是文献基本都是100%，我上次把最前端的点过柱子过出来发现打核磁虽然图谱很乱但是可以确定里面有自己需要的和苯甲醛。但是苯甲醛只要点在板上就扩散到周围一大片，最终的反应液混合物也是？极性换了好多种真不知道怎么办了
求大神 混着那个点应该不是，苯甲醛极性很小，石油醚都可以爬到3/4，而二乙基锌对苯甲醛加成后生成仲醇，极性非常大，而且基本无荧光显色，你应该是找错点了。 这个好简单啊 哥哥做了几年的这个反应 这个收率非常的高 我那时做的是不对称催化 你的应该也是吧 还有就是ee值也是相当的高 几乎100% 关键看你的配体了 这类配体又是太多太多了 还有就是生成的仲醇个人感觉极性也没那么大 我记得好像是用EA：PE=1:6 可以通杀苯甲醛的不同衍生物和二乙基锌加成以后的仲醇的分离 要是分不开稍微调一下比例 绝对OK 还有什么疑问 楼上的对，乙基锌的这个反应很多，醛酮都可以进行，和酯不行，主要用于不对称烷基化，因为格氏效果不好 : Originally posted by 念恋洁 at
这个好简单啊 哥哥做了几年的这个反应 这个收率非常的高 我那时做的是不对称催化 你的应该也是吧 还有就是ee值也是相当的高 几乎100% 关键看你的配体了 这类配体又是太多太多了 还有就是生成的仲醇个人感觉极性也没 ... 我也知道这个反应简单啊我也是做的一个配体来催化不对称反应但是就是基本没看见自己的产物点？那个苯甲醛全是很好过柱子过出来但是我就是找不到产物！不知道为啥？1苯丙醇爬板大概RF值多少？ : Originally posted by teng85 at
混着那个点应该不是，苯甲醛极性很小，石油醚都可以爬到3/4，而二乙基锌对苯甲醛加成后生成仲醇，极性非常大，而且基本无荧光显色，你应该是找错点了。 你就是说1苯丙醇在紫外灯下不显色？那怎么TLC跟踪？ : Originally posted by 念恋洁 at
这个好简单啊 哥哥做了几年的这个反应 这个收率非常的高 我那时做的是不对称催化 你的应该也是吧 还有就是ee值也是相当的高 几乎100% 关键看你的配体了 这类配体又是太多太多了 还有就是生成的仲醇个人感觉极性也没 ... 1苯丙醇在紫外灯下显色么？ : Originally posted by teng85 at
混着那个点应该不是，苯甲醛极性很小，石油醚都可以爬到3/4，而二乙基锌对苯甲醛加成后生成仲醇，极性非常大，而且基本无荧光显色，你应该是找错点了。 确实苯甲醛极性小，石油醚可以直接爬起来 : Originally posted by teng85 at
混着那个点应该不是，苯甲醛极性很小，石油醚都可以爬到3/4，而二乙基锌对苯甲醛加成后生成仲醇，极性非常大，而且基本无荧光显色，你应该是找错点了。 用碘熏吗 : Originally posted by sharllyoung at
我也知道这个反应简单啊我也是做的一个配体来催化不对称反应但是就是基本没看见自己的产物点？那个苯甲醛全是很好过柱子过出来但是我就是找不到产物！不知道为啥？1苯丙醇爬板大概RF值多少？... 难道是你没有得到1-苯基-1-丙醇？Rf值真的忘了&&好像是0.6左右吧 : Originally posted by sharllyoung at
1苯丙醇在紫外灯下显色么？... 必须显 : Originally posted by 念恋洁 at
必须显... :cry:我还真是在TLC上没有看见这个点？这反应我和我同学做了好多次。是不是苯甲醛在顶端？ : Originally posted by sharllyoung at
:cry:我还真是在TLC上没有看见这个点？这反应我和我同学做了好多次。是不是苯甲醛在顶端？... 加我QQ啊 都给你了 : Originally posted by sharllyoung at
你就是说1苯丙醇在紫外灯下不显色？那怎么TLC跟踪？... 苯丙醇没有共轭结构，苯环的荧光很弱，点板基本看不到，也没有什么吸附基团，所以碘显色也不明显，要用磷钼酸溶液浸泡烤板显色，效果明显。 产物不显色，用碘熏或高锰酸钾，极性比较大！！ 我怀疑楼主的二乙基锌试剂出问题了，然不然不会不反应。 : Originally posted by umbrellatbq at
我怀疑楼主的二乙基锌试剂出问题了，然不然不会不反应。 新买的二乙基锌啊，老贵了~~~ : Originally posted by 念恋洁 at
这个好简单啊 哥哥做了几年的这个反应 这个收率非常的高 我那时做的是不对称催化 你的应该也是吧 还有就是ee值也是相当的高 几乎100% 关键看你的配体了 这类配体又是太多太多了 还有就是生成的仲醇个人感觉极性也没 ... 您好，我想问问您当时做二乙基锌对苯甲醛加成消旋产物是怎么做的？请问哥们,盐酸胍与甲醛的反应机理_百度作业帮
请问哥们,盐酸胍与甲醛的反应机理
请问哥们,盐酸胍与甲醛的反应机理
如图所示,反应的结果是碳氧双键变成了碳氮双键,脱去一份水.
谢谢您，如果想得到羟甲基盐酸胍，是否可以在碱性体系中获得？或者让该反应停留在脱水前的阶段，应该如何控制。或者能否让其分子间脱水?谢谢。
具体条件不太知道，但盐酸胍就像氯化铵一样，总该有一定酸性才能存在吧
盐酸胍与甲醛反应脱水后，形成一个较为活泼的双键，如果蒸发掉水分后，继续加热，是否可以发生分子间加成反应，形成高分子产物？
没做过这个东西、、

我要回帖

更多关于 盐酸胍有毒吗 的文章

 

随机推荐