高考生物遗传题解法初探-高中三年级生物试题练习、期中期末试卷、测验题、复习资料-高中生物试卷-试卷下载
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高考生物遗传题解法初探
高考生物遗传题解法初探
回顾近几年全国各地高考题不难发现，高考难道主要集中在代谢部分、调节部分、遗传部分和生态部分。下面就遗传部分高考题难道的解法作初步探讨，供大家参考。
一.高考遗传题的主要发展趣势及类型
1.高考遗传题的主要变化趣势
（1）遗传规律的考核趣势：最先考核基因的分离定律，再是自由组合定律，伴性遗传，到遗传定律的应用。
（2）相对性状（等位基因的对数）的考核趣势
从对数看：由一对到两对，03年到三对。
从己知条件看：从己知一对，到己知二对，到二对中一对己知一对未知，到二对均未知。性状关系从显隐性到不完全显性到特殊关系。
（3）题型设问上的考核趣势：从基因型、表现型推导到遗传病遗传方式的推导，到一般几率计算，到特殊几率计算，到综合题考核。
（4）设问编排：进门容易，深入难；前一问答案是后一问的条件。
从以上分析可以看出，高考遗传题的考核趣势是按照教材知识体系的安排，由简单到复杂，符合学生思维的发展特点。
二.高考遗传题主要类型及解题方法
高考遗传题的主要类型有：基因型、表现型的推导，遗传病遗传方式的推导，概率计算，种子果实基因型、表现型推导，育种等。
1.基因型的推导、概率计算
[例题1](2002年上海高考，13分)下图为白化病(A―a)和色盲(B―b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型。
　I2 　　　　　　，Ⅲ9 　　　　　&，Ⅲ11 　　　　　&
　(2)写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 　　　　　　　&。
　(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为
　　　　　&，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为
　　　　　　，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为
　(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是　　&
解析：确定遗传病的遗传方式：白化病是常染色体隐性遗传；色盲是X染色体隐性遗传病。
第（1）问基因型的推导：方法有多种，最常用的是填空式。
填空式的基本原理是：隐性性状一出现一定是纯合体，显性性状一出现可能是纯合体，也可能是杂合体，但至少含有一个显性基因。
填空式的基本操作程序是：
①两对遗传病分开去做，化繁为简。
②把要写的三个基因型按上述原理能写的写出来，不能写的先空着。如Ⅲ11可写出A　 XBY。
③补空档：联系亲代或子代补空，基本方法是亲代或子代中出现隐性，则该个体一定是杂合体。如从Ⅲ9号可以推出的Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是Aa和Aa，则Ⅲ11的基因型是AA或 Aa。
第（2）问：先按上述方法推出Ⅲ10的基因型是AAXBXb或AaXBXb，然后再写出产生卵细胞的种类。
第（3）问：把两种病分开计算
从白化病对正常这对相对性状分析：Ⅲ8的基因型一定是aa，Ⅲ11的基因型有两种即：1/3AA或2/3Aa，这样后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3，正常的可能性是1-1/3=2/3。
从色盲病对正常这对相对性状分析：Ⅲ8的基因型可能是1/2XBXb或1/2XBXB，一定是XBY，这样后代患色盲的可能性是1/2×1/4=1/8，正常的可能性是1-1/8=7/8。
所以：后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。
第三空解法如下：先算出该地区正常男、女是携带者的可能性
设该地区正常男、女是携带者的可能性为X，
&则：　　 P　　　　X
Aa　　×　 X Aa
　　 子代　　　　　　　　&
根据题意：X×X×1/4=1/10000　　　 解之X=1/50
再计算Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率
P　　　aa　&
×　 1/50 Aa
　　 子代　　　　　　
这里还应特别注意题问“生育一患白化病男孩的概率”为1/50×1/2×1/2=1/200
第（4）问：略
答案：(1)AaXbY　aaXbXb
&AAXBY或AaXBY
&(2)AXB、AXb、aXB、aXb　(3)1／3　7／24　1／200(4)遗传物质的改变　(基因突变和染色体变异)
[例题2]（1997年上海）为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病的基因为b,请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ-8　　　　　　　&
Ⅲ-10　　　　　　
(2)若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是　　　　　　&
;同时患两种遗传病的概率是　　　　　　
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,子女中可能患的遗传病是　　　　,发病的概率是　　　　　　　
答案：（1）aaXBXb或aaXBXB　　　AAXbY或AaXbY　　 （2）5/12　　　1/12　　（3）白化病、色盲　　　
2.人类遗传病遗传方式的推导
[例题1]（1996年上海高考题）观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病　　　B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病　　　D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
(1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)
①甲遗传系谱所示的遗传可能是(　　 )
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是(　　 )
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是(　　 )
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是(　　 )
(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:
①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为　　 。
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:　　　　　　　　
人类遗传病的类型及特点：
常染色体隐性。如白化病。特点是：①隔代发病　　 ②患者男性、女性相等
常染色体显性。如多指症。特点是：①代代发病　　②患者男性、女性相等
X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是：①隔代发病　　 ②患者男性多于女性
X染色体显性。如佝偻病。特点是：①代代发病　　 ②患者女性多于男性
Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是：全部男性患病
遗传方式的推导方法
1确定显隐性：
1.1 典型特征
隐性―父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”
显性―父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”
1.2没有典型性特征：则任意假设，代入题中
若只有一种符合题意，则假设成立
若两种假设均符合则 ①代代发病为显性。②隔代发病为隐性。
2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
2.1典型特征：
①常染色体显性：“有中生无，孩子正常”
②常染色体隐性：“无中生有，女儿患病”
③X染色体显性：“父患女必患，子患母必患”
④X染色体隐性：“母患子必患，女患父必患”
2.2没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中
若只有一种符合题意，则假设成立。
若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴X遗传。②男女发病率相同为常染色体遗传。
2.3如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。
答案：（1）①B　 ②ABCD　　③A　　 ④B
　　 （2）①XaY　　②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此判断患的是伴X隐性遗传病。
3.基因型、表现型推导，遗传病遗传方式推导，概率计算综合题
[例题1]（2001年上海高考）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于　　　　&
染色体上，为
　　　　　
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　&
；子代患病，则亲代之―必　　　　
；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　　　　&
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　 染色体上；为　　　
性基因。乙病的特点是呈　　　　
遗传。I-2的基因型为　　　　，Ⅲ-2基因型为　　　　
。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　
，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
解析：解这道题的关键是推出甲病、乙病的遗传方式，推导过程如下。
从Ⅱ5、Ⅱ6到Ⅲ3、Ⅲ5可以得出甲病一定是常染色体显性遗传病。
从Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1、Ⅲ2及第（3）问中所给条件“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者”，可以得出乙病一定是X染色体隐性遗传病。
答案：（1）常　 显　　　
（2）世代相传　　患病　1/2　　　 （3）X&
隐　　隔代交叉（或男性多于女性）　　&
AaXbY　　　 1/4
[例题2]（2000年上海高考，12分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 　　　 。
（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 　　 。
（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见左边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问：a、丙种遗传病的致病基因位于 　　　染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 　　　　染色体上。
b、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 　　　　，Ⅲ-9 　　 。
c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 　 ；同时患两种遗传病的概率为 　　　 。
答案（1）甲、乙、丙、丁（不完全不给分）
（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。
（3）a、X　 常　　　b、aaXBXB或aaXBXb
　　AAXbY或AaXbY
c、3/8　　 1/16
[例题3]在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）__　_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_____
____染色体上，为___ ___性遗传病。
（2）Ⅲ―13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是____
（3）若Ⅲ―11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。
（4）Ⅱ―6的基因型为_____ _______，Ⅲ―13的基因型为____
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ―11与Ⅲ―13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为___ ______，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为_______。
命题意图: 本题考查的知识点是基因的自由组合定律、伴性遗传及遗传病概率计算。
解析: （1）由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，得甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。
（2）Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaXbXb, a、b两种致病基因在2对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。
（3）只考虑甲病，由Ⅲ-10是aa，可得Ⅱ-5，Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66G，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa（2/3）×Aa（66G）→ aa（1/4×2/3×66G=11G）
（4）（3）中已推出Ⅱ-6就甲病而言的基因型是Aa，因为不患乙病，必有XB，再有其父患乙病（XbY），父亲的Xb必传给女儿，所以Ⅱ-6的基因型为AaXBXb。Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaXbXb。
（5）若Ⅲ-11基因型为（1/3AA，2/3 Aa）XBY与Ⅲ-13基因型为aaXbXb结婚，患甲病的概率为Aa（2/3）×aa→aa（1/2×2/3=1/3），患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY（1/2），所以同时患两种病的概率为1/3×1/2=1/6，只患甲病的概率为1/3－1/6=1/6，只患乙病的概率为1/2－1/6=1/3，只患一种病的概率为只患甲病的概率＋只患乙病的概率=1/6＋1/3=1/2。
答案:（1）乙　常　隐 （2）基因的自由组合定律（3）11% （4）AaXBXb　aaXbXb &(5)1/6　1/3&
4.种子、果实基因型和表现型推导
&[例题1]（2002年广东高考）已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型
A　全是灰种皮黄子叶
B　灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶
C　全是白种皮黄子叶
D　白种皮黄子叶、白种皮绿子叶
原理：果皮、种皮、胚、胚乳基因型推导见下图：
子房壁　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　
珠被　　　　　
　　　　　　　　　种皮
　子房　　　　　　　　　　
卵细胞　　　 受精卵　　　　胚　　
　　 胚珠　　胚囊
　　　　　　　　　　　　　
极核　　　　受精极核　　 胚乳
解法：种皮颜色和子叶颜色分开做。
　　　种皮由母本胚珠的珠被形成，其表型取决于母本的基因型，不受父本影响，所以白色种皮的母本所结子粒为白色种皮。子叶则是胚的一部分，由受精卵发育而成其表型取决于父、母双方的配子，此题母本配子为y，而父本配子为Y和y时，所结子粒的子叶有黄色（Yy）、绿色（yy）两种。
　　正确答案：D
[例题2]（2003年江苏高考）豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。每对性状的杂合体（F1）自交后代（F2）均表现3：1的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计？　 A．F1植株和F1植株　 B．F2植株和F2植株
　　C．F1植株和F2植株　 D．F2植株和F1植株
解析：本题结合植物个体发育考查分离规律，要求考生熟悉种子和果实的发育：种皮为珠被所发育，由此推知其表现型由母本植物的基因型决定；子叶为受精卵所发育，由此推知其表现型由雌、雄配子随机结合的结果决定。在本例中，豌豆F1植物的基因型是Gg（种皮）Yy（子叶），因此自交产生的子粒，种皮颜色全部是灰色（Gg），子叶颜色则表现黄与绿的3：1分离（YY，2Yy，yy）。对种皮来说，须将F1植株上结的这许多灰色种皮播种，长成的F2植物群体，才能在不同植物之间看到不同颜色，看到灰种皮和白种皮在植物群体中的分离比是3：1。但是对子叶来说颜色的分离在F1植物上就表现出来了。
正确答案：D
5.在育种上的应用
[例题1]（2000年广东高考，10分）果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表。
注:1.每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同
　&2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本
(1)若进行验证基因分离规律的实验,观察和记载后代中运动器官的性状表现,选作杂交亲本的基因型应是　　　　　　　　　　　　　　
(2)若进行验证自由组合规律的实验,观察体色和体型的遗传表现,选作杂交亲本的类型及其基因型应是　　　　　　　　　　　　　　　　　&
.选择上述杂交亲本的理论根据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　&
表现为自由组合。
(3)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwy(长翅白眼♂)的果蝇,选作母本的类型及其基因型和表现型应是　　　　　　　　　　
&,选作父本的类型及其基因型和表现型应是　　　　　　　　　　　　　　　&
解析：让学生找出隐含的条件：果蝇体细胞染色体组成图，共4对染色体，其中有第Ⅰ对是性染色体，第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三对是常染色体，从而明确题表中所给基因在染色体上的位置。再以②号白眼果蝇为例，得出它的表现型是什么？基因型是什么？雄果蝇（BBVVDDHHXwY）、雌果蝇（BBVVDDHHXwXw）
本题中的陷阱也很多，如在自由组合规律实验时，基因在第几号染色体上非常重要，都在Ⅱ号染色体上的两对基因不能选；第Ⅰ号染色体上的基因是伴性遗传，所以也不能选，还有看清题目中要求的性状是什么？性状不符合题意的也不能选。
第（3）问的突破口是XwY，因为Y染色体一定来自父方，则Xw染色体必定来自母方，即②号果蝇为母本，与之相对应的④号果蝇为父本。故答案为②VVXwXw（长翅白眼雌）、④vvXwY（残翅红眼雄）
正确答案：（1）VV×vv或DD×dd　　　（2）③bbHH×⑥BBhh　　 非同源染色体上的非等位基因　　&
（3）②VVXwXw（长翅白眼雌）、④vvXwY（残翅红眼雄）
[例题2](2003年江苏高考)某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健状，果穗大、籽粒多，因此这些植物可能是（　　）
　A单倍体　　 B三倍体　　 C四倍体　　D杂交种
解析：考生可以用排除法正确选择答案。因为玉米（A）单倍体植株弱小，所以不可能“健状，果穗大”。又因为单倍体和（B）三倍体高度不育，所以不可能“籽粒多”。四倍体虽然通常具有细胞、器官和个体的巨大性，但通常表现为晚熟（而不是“早熟”），而且经常因为配子的部分不育而导致籽粒有所减少（而不会比它的二倍体“籽粒多”）。于是以上三项可以排除，再对照答案D，完全符合杂交种的特点。
正确答案：D
&[例题3]己知西瓜红瓤（R）对黄瓤（r）为显性。第一年将黄瓤西瓜种子种下，发芽后用秋水仙素处理，得到四倍体西瓜植株，以该四倍体植株作母本，二倍体纯合红瓤西瓜为父本进行杂交，并获得三倍体植株，开花后再授以纯合红瓤二倍体西瓜的成熟花粉，所结无籽西瓜瓤的颜色和基因型分别是（　　 ）　　 答案：B
A红瓤，RRr　　B红瓤，Rrr　　C红瓤，RRR　　 D黄瓤，rrr
&[例题4]基因型为Aa的西瓜经秋水仙素处理后与基因型为Aa的二倍体西瓜进行杂交，所得种子中胚的基因型理论比为　（ 　　）　 答案：D
A.1:2:1　　　　&B.1:3:3:1　 　　　C.1:4:1　　　 　　&D.1:5:5:1
[例题5]四倍体AAaa产生几种配子？四倍体AAaa是纯合体还是杂合体？
答案：三种配子AA：Aa：aa=1：4：1；杂合体，因为产生的配子不同。
6.综合应用
[例题1]家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，
与性别无关。据下表回答问题：
A、B同时存在 （A B 型）
A存在、B不存在 （A bb型）
B存在、A不存在 （aaB 型）
A和B都不存在 （aabb型）
甲：核桃状×单片状→F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状
乙：玫瑰状×玫瑰状→F1：玫瑰状，单片状
丙：豌豆状×玫瑰状→F1：全是核桃状
（1）甲组杂交方式在遗传学上称为　　　&，甲组杂交F1代四种表现型比例是　　 。
(2)让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是　　 。
（3）让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有　80　 只。
（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有　　　种，后代中纯合子比例占　　　　
命题意图:本题考查的知识点是遗传的分离规律和自由组合规律。
解析:（1）先根据题意写出甲组亲本已知基因型：A
B ×aabb。然后根据后代表现型推导出亲本基因型，后代有核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状四种表现型，则核桃状亲本必为AaBb。亲本的杂交方式为测交，后代四种表现型比例为1：1：1：1。
（2）同理推导出乙组亲本基因型为：Aabb×Aabb，F1中玫瑰状冠的家禽（1/3Aabb，2/3Aabb）与另一纯合豌豆状冠的家禽（aaBB）杂交，后代表现型为2/3 AaBb,1/3aaBb，即核桃状：豌豆状＝2：1。
（3）同理推导出丙组亲本基因型为：aaBB×AAbb，F1中的雌雄个体交配，即AaBb×AaBb杂交，后代表现型：核桃状：玫瑰状：豌豆状：单片状=9：3：3：1，已知玫瑰状冠的有120只，则豌豆状冠的也有120只，其中杂合子理论上占2/3，即80只。
（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，按分离定律一对一对分别求解，Aa×Aa，子代3种基因型，纯合为1/4AA，1/4aa；Bb×bb，子代2种基因型，纯合为1/2bb；故它们的后代基因型的种类有2×3=6种。后代纯合子为1/4AA×1/2b+1/4aa×1/2bb=1/4纯合。
答案：（l）测交，1：1：1：1；（2）核桃状：豌豆状＝2：1；（3）80；（4）6，1/4。
[例题2]（2005?广东生物?41）(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ―1，Ⅱ―2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：
(1)人类的血友病基因位于甲图中的　 　　&片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的
　　　　　　　　&片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　　 片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例　　　　　　　&
命题意图:本题考查的知识点是对性染色体和伴性遗传问题的理解。
解析： （1）人类的血友病基因是位于X染色体上的隐性基因遗传，在Y染色体上不存在，故位于非同源的甲图中的Ⅱ―2片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组，这是同源染色体上的非姐妹染色单体之间的局部交换，故是同源的甲图中I片段。（3）根据遗传图解，不难看出，该种病最可能为Y染色体遗传病，故控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ－1片段，不存在于X染色体上。（4）假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状亲本为：XAXA×XAYa, XaXa×XaYA,如果是前一种情况，后代男女个体中表现型的比例相同，均表现为显性；如果是后一种情况，后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
[例题3]蜜蜂是具有社会性行为的昆虫。一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：
（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为　&
　　　　　&。
（2）未受精卵发育成雄峰，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由
　　　　决定。
（3）研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂（会开蜂房盖、能移走死蛹）和“非卫生”蜂（不会开蜂房盖、不能移走死蛹）。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：
①“非卫生”蜂的工蜂行为是　　　 （显性／隐性）性状。
② 工蜂清理蜂房的行为是受　 　　　　对基因控制的，符合基因的　　　　
定律。判断依据是　　 　　　　　　　　　　　　。
③本实验中测交选择了　&
　　　　&作母本与　&
　　　　　&的雄蜂交配。
④测交后代中纯合体的表现型是　&
　　　　　　&，新类型Ⅰ的表现型是　&
　　　　　　　　　　　　　　　　　。
⑤“卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于　&
　　　　　&_行为。
答案：（1）种内互助（2）染色体数目。（3）①显性。②两，自由组合，测交后代四种表现型比例相等。③F1代的蜂王， “卫生”蜂。④会开蜂房盖、能移走死蛹，会开蜂房盖、不能移走死蛹（或不会开蜂房盖、能移走死蛹）。⑤本能。
[例题4]一种以地下茎繁殖为主的多年生野菊分别生长在海拔10m、500m、1000m的同一山坡上。在相应生长发育阶段，同一海拔的野菊株高无显著差异，但不同海拔的野菊株高随海拔的增高而显著变矮。为检验环境和遗传因素对野菊株高的影响，请完成以下实验设计。
实验处理：春天，将海拔500m、1000m处的野菊幼芽同时移栽于10m处。
实验对照：生长于　　　　　　
m处的野菊。
收集数据：第二年秋天　　　　　　　　　　　　　　　
预测支持下列假设的实验结果：
假设一　 野菊株高的变化只受环境因素的影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　&
假设二　 野菊株高的变化只受遗传因素的影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　&
假设三　 野菊株高的变化受遗传和环境因素的共同影响，实验结果是：移栽至10m处野菊株高　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　&
答案：（2）10m、500m、1000m （3）测量株高 记录数据（4）与10m处野菊株高无显著差异　与原海拔处（500m、1000m）野菊株高无显著差异　　比10m处矮，比原海拔处高
[例题5]下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是　　　　　　
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是　　　　　　
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施　　　（填序号），原因是　　　　　　　　　　　　　　&
②Ⅲ9采取下列哪种措施　　　 （填序号），原因是　　　　　　　　　　　　　&
A．染色体数目检测　　　　　　&
B．基因检测
C．性别检测　　　　　　　　　&
D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是　　　　&
答案：（1）常染色体显性　　　　（2）X染色体隐性　　（3）①D　 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。　 ②C或C、B或B　　 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 （4）17/24
1．若双链DNA分子的一条链的A：T：C：G=1：4：3：6，那么其另一条链上同样的碱基比为(　　　 )
　　　 A．4：1：6：3　　
B．1：4：3：6　　&
C．6：4：1：3　　　
D．3：1：6：4
解析：此题考查的知识是碱基互补的配对原则。在双链DNA分子中，A与T配对，G与C配对。由于A：T：C：G=1：4：3：6，那么另一条链上的T：A：G：C=1：4：3：6。经调整，A：T：C：G则为4：1：6：3。
2．某信使RNA的全部碱基中，U占20%，A占l0%，则作为它模板的基因中胞嘧啶占（　 ）
　　　 A．20%　　　
B．30%　　　
C．35%　　　　　　
解析：此题考查的知识点是：DNA和RNA的结构，基因与DNA的关系，DNA中的碱基互补配对关系，转录的概念及碱基配对关系等。根据题干给出的条件，可以推断出转录模板链中的A占20%，T占10%。基因的另一条链中的T占20%，A占10%。两条链中的A+T都共占30%，所以该基因中的A+T之和占基因(双链)全部碱基的30%。由于碱基对A+T占全部碱基对的30%，那么碱基对G+C所占的百分比例为70%。由于G=C，所以C占基因中全部碱基的35%。
3．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子；则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是（　）
　 A．3/4　　　　
B．3/8，1/8　　　&
C．1/4，1/4　　
D．1/4，1/8
解析：此题考查的知识点是：常染色体显性遗传病和隐性遗传病的遗传特点，基因的自由组合规律以及概率的计算。根据题意可知，手指正常为隐性，肤色正常为显性。设多指基因为A，则正常指基因为a；设白化病基因为b，则肤色正常基因为B。解题步骤如下：
第一步应写出双亲的基因式(表型根)。父亲为多指、肤色正常，母亲手指和肤色都正常，所以父亲和母亲的基因式分别是A_____B_____和aaB_____。
第二步应根据子代的表现型推断出双亲的基因型。因为他们生了一个手指正常但患白化病的孩子，手指正常、白化病均为隐性，所以双亲的基因型就可推断出来，父亲为AaBb，母亲为aaBb。
第三步应根据双亲的基因型求出子代的基因型和表现型。遗传图解如下：
　 从后代基因型判断：aaBb、aaBB的基因型个体均为正常孩子；Aabb的基因型个体为同时患有两种病的孩子。所以此题的正确答案为B。
　 解此题时也可以两对相对性状分别进行考虑，求出每对相对性状的遗传情况。Aa×aa的后代中Aa(多指)和aa(正常指)均占1/2；另一对相对性状的遗传情况是：Bb×Bb的后代中l BB(正常)、2Bb(正常)、l bb(白化病)。
　 上述两对相对性状的遗传是独立的，互不干扰的，如果这两对相对性状同时发生，它们的发生几率则为各自发生几率的乘积。
答案：这对夫妇生正常孩子的几率为 ，生同时患此两种病孩子的几率为 。
4．已知某小麦的基因型为AaBbCc，且三对等位基因分别位于三对同源染色体上，利用进行离体培养，获得N株小麦，再用秋水仙素对其处理，其中基因型为AABBCC的个体应占理论值的(　　　
A． 　　　
　B． 　　　&
解析：此题考查的知识点是：基因的自由组合规律及单倍体育种的原理。单倍体育种首先要获得单倍体，可通过花粉离体培养获得。基因型为AaBbCc的小麦通过基因的自由组合会产生八种数目相同的花粉，其中含ABC的花粉占 (理论值)，进而获得的单倍体小麦也是种，其中基因型为ABC的单倍体小麦占 (理论值)。用秋水仙素处理可诱导染色体加倍，基因复制，可获得有生殖能力的小麦八种，其中基因型为AABBCC的个体占 (理论值)。
5．下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题。
(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体上。
(2) &是杂合体的几率为_______。
(3)如果 和 婚配，出生病孩的几率为_________。
解析：此题考查的知识点是：各单基因遗传病的遗传特点，重点考查常染色体隐性遗传病的遗传特点。分析时应从后代患者入手。7号男性有病，其父3号正常，说明此病不是伴Y遗传。因为9号女性有病，她的父母5号和6号正常，所以此病不属于伴X显性遗传。9号女性有病，她的XX性染色体由其父母5号和6号各提供一条，但其父正常，说明其父6号X染色体上无致病的隐性基因。这样的父亲不会生伴X隐性遗传病的女儿。由于7号和9号都有病，若此病属于常染色体显性遗传，那么7号和9号的父母至少应一方有病，但他们的父母3号和4号，5号和6号均正常，所以此病也不属于常染色体显性遗传。所以可判断此遗传病属于常染色体隐性遗传病。由于 已明确是正常者，正常者的基因型为l AA、2 Aa，其中的杂合体占 。8号也是正常者，其基因型为l AA、2 Aa，其中的杂合体占 。8号和10号近亲结婚，若生出病孩，他们的基因型必须都是Aa。 Aa×Aa→l AA、2 Aa、l aa。aa为患者，发病的几率为 。因为8号和10号的基因型为Aa的可能性占 ，所以8号和10号婚配生病孩的几率是 。
答案： (1)隐，常。(2) 。(3) 。
6．基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：
ABc占21%，ABC占4%，Abc占21%，AbC占4%，
aBC占21%，aBc占4%，abC占21%，abc占4%
下列能表示三对基因在染色体上正确位置的是（　 ）
解析：此题为2001年高考题，考查的主要知识点是基因的连锁互换规律和自由组合规律。根据题意，具三对等位基因的个体，经过减数分裂产生8种配子，且比例不等，此现象属于基因的不完全连锁；其中四种配子各占21%，另外四种配子各占4%，比例都为1：1：1：1，它们分别符合基因的自由组合规律；因此这三对基因应位于两对同源染色体上。其中占比例多的为连锁型的配子，占比例少的为重组型的配子。通过比较四种连锁型的配子，即可判断出连锁基因为Ac和aC，它们位于一对同源染色体上，Bb位于另一对同源染色体上。
7．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常。妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请回答，
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
解析：此题为2001年高考题，考查的知识点是伴X染色体隐性遗传的规律。解题时，可利用基因型、遗传图解进行分析，使题意直观化，具体可见下面图解。根据题意，可自设该遗传病的基因为 ，其等位基因为 。(1)中丈夫为患者，其基因型为 ，表现型正常的妻子基因型有两种可能即 或 。他们生育男性胎儿时，X染色体来自母亲，男性胎儿是否患病决定于母亲提供X染色体上的基因是否正常，若母亲是携带者，即图解中的情况2，男性胎儿都有可能携带致病基因。因此需要对胎儿进行基因检测：(2)中妻子为患者，其基因型为 ，丈夫表现型正常其基因型为 ，他们生育的孩子中，女性都含有来自父亲提供的携带正常基因的X染色体，因此表现型正常的一定是女性。
　　(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能携带致病基因。
　　(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都携带有来自父亲的X染色体上的工常显性基因，因此表现型正常。
8．氮代谢的产物，鱼类是氨，两栖类是尿素，鸟类是尿酸。在鸡的胚胎发育过程中，最早几天的代谢产物是氨，过几天是尿素，最后是尿酸，由此说明 __________。
解析：本题考查的知识点是生物进化的证据。首先考虑胚胎学的证据能说明什么。据题意可知，鸡的胚胎发育过程中，最早几天的代谢产物是氨，说明最早的祖先应与鱼类似，生活在水中；过几天是尿素，说明此时的祖先营两栖生活。由此不难得出以下答案。
答案：鸟类是由水生祖先经两栖生活的过渡类型祖先逐步进化而来。
9．青霉素是一种常用的抗生素类药物。人们发现，开始使用青霉素，杀菌的效果很好，但随着青霉素的继续使用，细菌表现出越来越强的抗药性。实验说明细菌种群中原来就存在具有抗药性的个体，这个事实证明：
(1)细菌种群中存在着________，生物的变异是________。
(2)青霉素对细菌起了________的作用，而这种作用是_________的。
(3)细菌抗药性的增强，是通过细菌与青霉素之间的________来实现的。
解析：本题所考知识点是对达尔文自然选择学说的理解运用。本题的题干中所给“细菌原有种群中就存在抗药性个体”说明了细菌的抗药性并非基因突变的结果，而是细菌种群中的个体存在差异，这种差异来自于生物个体的变异，这种变异是不定向的。青霉素的连续使用，实际上是对细菌进行了定向选择作用，使抗药性强的个体被保留下来，抗药性差的个体逐渐被淘汰，即适者生存，不适者淘汰。由于连续的选择，使抗药性在后代中逐代积累，不断增强，这就是自然选择。自然选择就是这样通过生物与生物，生物与环境之间的生存斗争实现的。
答案：(1)个体差异；不定向　 (2)选择；定向的　 (3)生存斗争
10．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_____________。
(2)若后代全为宽叶，雄、雄各半时，则其亲本基因型为______。
(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
(4)若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________。
解析：该题考查伴性遗传的问题，已知含 的雄配子不能成活，在此条件下，根据后代表现和比例求亲本基因型。(1)后代没有雌株，则亲本雄株基因型为 ，只有含Y染色体的雄配子成活；后代雄株全为宽叶，说明亲本雌株基因型为 。(2)后代雌雄各半，则亲本雄株基因型为 ，后代全为宽叶，说明亲本雌株基因型为 。(3)后代全为雄株，则亲本雄株基因型为 ；宽叶和狭叶各半，说明亲本雌株基因型为 。(4)后代性比为1：1，则亲本雄株基因型为 ；宽叶个体占3/4，狭叶个体占1/4，说明亲本雌株基因型为 。
答案：(l) &
　(3) 　(4) &
11．在下列叙述中，正确的是(　　　　)。
A．培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理
B．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理
C．培育无籽番茄是利用基因重组的原理
D．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理
解析：题目综合了多种技术成果，意在考查其形成的原理。A．无籽西瓜是三倍体，它的形成是利用染色体加倍的原理。先用秋水仙素处理二倍体得到四倍体，再用四倍体与二倍体杂交，则得到三倍体。C．无籽番茄的形成是利用生长素促进果实发育的原理，在没有受粉的雌蕊柱头，涂上一定浓度的生长素溶液，使子房发育成果实。因此无籽西瓜和无籽番茄二者无籽的原因不同，三倍体因为减数分裂时染色体联会紊乱，几乎不能形成正常的生殖细胞，故无种子；无籽番茄是雌蕊没有受粉或受精，而无种子。
答案：B、D。
12．把人的血清蛋白注射到家兔体内，经过一段时间，家兔体内会产生抗人血清蛋白的抗体。待家兔产生抗体后，将等量的兔血清分别与等量的人血清、狗血清、狒狒血清、黑猩猩血清混合。结果发生不同程度的沉淀(图上试管中的黑色物表示沉淀)。
　(1)据图分析，与人血清最相似的是______的血清。
　(2)实验结果表明，人与黑猩猩、狒狒、狗的亲缘关系__________________.
　(3) 这是从分子水平上研究得到的_________________的证据。
解析：这是一种抗原和抗体的反应。反应后会产生沉淀物。沉淀程度越相近，就说明这两种生物血液中含有的同源蛋白质越多，亲缘关系越近，反之则远。
答案：(1)黑猩猩。(2)依次递远。(3)生物进化。
13．具有100个碱基对的一个DNA分子区段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制三次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核酸
A．60个　　B．80个　　　 C．l20个　　　
解析：此题的考点是DNA的结构和复制的知识，解此题不但要注意运用碱基互补配对的知识，还要特别注意DNA无论复制儿次，子代DNA分子中只有两条链是亲代DNA保留下来的。解题思路是先求出一个DNA分子区段上胞嘧啶的个数，再求出新合成的DNA所需的胞嘧啶数 (要去除亲代DNA分子中所含的胞嘧啶数)。根据A=T、C=G的碱基互补配对原则可知：T=40，A=40。那么，C=60，G=60，因复制2次得到4个DNA分子区段，共有8条单链，去除亲代DNA的两条链，还有6条链可组成3个DNA分子区段，因此，需要的游离胞嘧啶数为：60×3=180，故确定答案是D。
14．西瓜红瓤(R)对黄瓤（r）是显性，用22条染色体的红瓤西瓜为父本，黄瓤2条染色体的西瓜为母本，经秋水仙素处理母本，培育三倍体无籽西瓜。请回答下列问题：
(1)秋水仙素能使细胞中染色体数目加倍。它主要作用于细胞周期的______期。
(2)用秋水仙素处理过的西瓜植株所结西瓜瓤的颜色是________色，细胞中染色体的数目是________条。所结西瓜籽胚细胞的基因型为_____含有_____染色体。其根尖生长点细胞含有_______叶肉细胞含有________，花粉中的精子含有一条染色体。
(3)第二年培育出的西瓜为______瓤，所结西瓜无籽是的结果。
(4)运用_________技术就可以在第二年得到所需要的、任意数量的三倍体西瓜苗。
解析：此题考查对染色体变异的理解，对遗传育种、人工诱导多倍体、组织培养等技术的灵活运用能力。
秋水仙素的作用原理是抑制细胞中纺锤体的形成，从而使细胞分裂过程中染色体不能实现平均分，达到使染色体数目加倍的目的。人工诱导多倍体的形成，主要是用秋水仙素处理　茎尖生长点，使其分裂形成的新细胞染色体数目加倍。在此基础上分裂、分化出来的新细胞都是含有仙条染色体的四倍体细胞。由这样的细胞经有丝分裂形成的叶肉细胞、果皮细胞是四倍体细胞；经减数分裂形成的卵细胞、极体以及花粉中的精子都是含有22条染色体的二倍体细胞。因为用秋水仙素处理的是茎尖生长点，根尖生长点并未受到秋水仙素作用的影响，所以根尖生长点细胞仍然是二倍体(22条染色体)。
由于是用红瓤二倍体酉瓜做父本，黄瓤二倍体西瓜经加倍后做母本，所以，所结西瓜籽胚细胞的基因型为Rrr，含有33条染色体。西瓜瓤是母本花的子房壁发育来的，表现母本基因型控制的性状，因此是四倍体的黄瓤。
第二年的西瓜是用基因型为Rrr的种予培育出的所以是红瓤。所结西瓜无籽是因为染色体组发生变异的结果。运用组织培养技术在第二年就能得到所需要的、任意数量的三倍体西瓜苗。
答案：(1)分裂期　　(2)黄44Rrr 33 22 44 22　　(3)红染色体组发生变异　　(4)组织培养
15．下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：
非近亲婚配子代发病率
表兄妹婚配子代发病率
（1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。
（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。
（3）某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8_________，III 9__________。
③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________； 同时患两种遗传病的概率为___________。
解析：该题综合考查了染色体遗传、伴性随传和禁止近亲结婚等多个知识点。（1）从表中提代的数据看，看病率在1/，较低，可判断为都属于隐性遗传病。(2)表兄妹易从共同的祖辈那里继承相同的隐性致病基因，本人可能正常，但婚配后，相同的隐性致病基因通过配子的结合，在子代出现纯合的机会比一般婚配的要大得多。(3) ①对比丙病和丁病的遗传可知：丁病女性 (III8)的父亲正常，则丁种遗传病不是伴X隐性遗传，致病基因位于常染色体上，是常染色体隐性遗传病。丙病男性 (III 7和III 9)可以是由于从各自母亲那里继承了一个含隐性致病基因的X染色体，而患伴X隐性遗传病。②综合两种性状、根据I 1和2的表现型，得出II 4和II 5的基因型都是 。III 8和III 9，可根据其表现型及亲本基因型 (II 3和II 6一般视为 )，得出III 8是 或 a，III 9是 。③III 8两种基因型比 ： ，II 9两种基因 ，求他们所生子女患丁病为： ，则正常为3/4；求他们所生子女患丙病为： ，则正常为3/4。控制两对性状的两对等位基因，位于不同对的染色体上，各自遵循基因的分离规律，二者之间发生自由组合，其情况为：
（1）甲、乙、丙、丁
（2）表兄妹亲缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的机会大大增加
（3）①X 常驻 ② 或 　　③3/8 1/16