一道高中有机化学方程式题目

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从上海高考试题谈高三有机化学复习按
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2015年 五校高三联合(第24题)
(1O分)【有机化学基础】环酯 (& )用于生产多种重要有机化工原料、合成橡胶及精细化学品等。以丙烯为原料制备环酯 的合成路线如下图: 已知:①在特殊催化剂的作用下,烯烃能够发生复分解反应,即碳碳双键两边基团互换位置的反应。如两个 丁烯分子进行烯烃换位,生成己烯和乙烯: & 。② 是 与 的加成反应。(1) 的结构简式为__________________。(2)反应④的反应类型是__________________。(3)反应③的化学方程式为_____________。(4) 的结构简式为___________, 分子中含有的官能团是_________(填名称)。(5)与 互为同分异构体且 原子位于 号碳原子上,两个羟基不在同一个碳原子上的有机物有_________种,其中核磁共振氢谱有 组峰,且峰面积之比为 的是_____(填结构简式)。
【正确答案】
(1) (1分)(2)加成反应(1分)(3) & (3分)(4)& (1分)&&羧基和碳碳双键(1分)(5) (1分)&& (2分)
【命题立意】
&本题考查有机合成路线分析,涉及有机物官能团名称的书写、反应类型的判断、有机物结构简式的书写、有机方程式的书写、有机物同分异构体的相关判断等,意在考查考生的综合推理能力与书写化学用语的能力。
【解题思路】(1)由已知信息①可知 两种物质中一种含有 原子,一种是烯烃,结合反应③,即 生成 的条件是“ &/水”可知 中含有 原子,故 分别为 、 。(2)反应④是乙烯与 的加成反应,可知 为 。(3)在“ 水”条件下, 中的 原子被 取代,故 为 。(4) 与 发生加成反应生成 ,则 为& , 发生连续氧化反应生成 ,则 为& , 在 的醇溶液中发生消去反应生成 ,则 为& , 的分子中含有羧基和碳碳双键两种官能团。(5) 为& ,其同分异构体的碳骨架有两种情况,即 — — 和& ,而 原子在 号碳原子上,故对于 — — — ,两个羟基不在同一个碳原子上的情况有 种,对于& ,两个羟基不在同一个碳原子上的情况有 种,即符合条件的 的同分异构体有 种,其中& 的核磁共振氢谱有 组峰,且峰面积之比为 。(
17:26:38 )
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高中有机化学命名题
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2016高考化学一轮试题精练:第10章《有机化学基础》检测二(含解析)
2016高考化学一轮试题精练:第10章《有机化学基础》检测二(含解析)
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有机化学基础
检测题(二)
一、选择题
1.头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素,主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状,其结构如图 所示,下列关于头孢克洛的说法错误的是(
A.其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S
B.该物质具有两性
C.1 mol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为 4 mol
D.该物质的分子结构中有3个手性碳原子
解析:A.由结构简式可知,分子式可以表示为C15H16ClN3O6S,故A正确; B.含氨基、羧基,具有两性,故B正确; C.C.此有2.下列化学式表示的物质,只具有3种同分异构体的是
3.下列有机物属于烃的是
4.甲烷燃烧反应的反应类型属于
A. 取代反应
B. 加成反应
C. 氧化反应
D. 还原反应
5.M是苯的同系物,其结构为,则M的结构式共有
,M的结6.3-氯戊烷是一种有机合成中间体,下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是
A.3-氯戊烷的分子式为C6H9Cl3
B.3-氯戊烷属于烷烃
C.3-氯戊烷的一溴代物共有3种
D.3-氯戊烷的同分异构体共有6种
7.英国天文学家在人马座附近发现了一片酒精云,这片酒精云的质量达100万亿亿吨。现有如图转化关系,下列说故不正确的是
A. N为乙酸
B. 过程①中可加入LiAlH4等还原剂将乙醇转化为N
C. 过程②如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应停止反应,待冷却后补加
D. 可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的N
8.下列物质属于醇类的是(  )
9.某烃与氢气加成后得到2,2﹣二甲基丁烷,该烃的名称是(  )
  A. 3,3﹣二甲基﹣1﹣丁炔 B. 2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯
  C. 2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D. 3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯
10.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如下图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
11.下列关于有机化合物的说法正确的是(
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀,表明二者均可使蛋白质变性
D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
12.下列关于丙烯( CH3-CH=CH2)的说法错误的是
A、丙烯分子中有8个σ键,1个π键
B、丙烯分子中3个碳原子是sp3杂化
C、丙烯分子中存在非极性键
D、丙烯分子中3个碳原子在同一平面上
13.在同温同压下,一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气,另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应,可以收集二氧化碳气体bL,若a=b,则该有机物可能是(
A.HOOC-COOH
B.HOOC-CHCH2OH
C.HOCH2-CH2OH
D.CH3COOH
14.某有机物的结构简式如图:则此有机物可发生的反应类型有:①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和
A.①②③⑤⑥
B.②③④⑤⑥
C.①②③④⑤⑥
D.①②③④⑤⑥⑦
15.如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是
A. 其一氯代物只有一种
B. 其二氯代物有三种同分异构体
C. 它的分子式不符合CnH2n+2,所以它不是饱和烃
D. 它与苯乙烯(C6H5-CH=CH2)互为同分异构体
16.有机物A的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,可发生以下系列转化,B、D是生活中常见的两种有机物,下列说法不正确的是
A.A的结构简式为CH2= CH2
B.1mol B物质可以与足量Na反应生成0.5mol H2
C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别
D.由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂
二、非选择题
17.苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮,淡黄色梭状晶体,相对分子质量为208,熔点为58℃,沸点为208℃(3.3 kPa),易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇。
已知:苯甲醛的密度为1.04 g/mL,相对分子质量为106;
苯乙酮的密度为1.0281 g/mL,相对分子质量为120。
查尔酮的制备原理如下:
(1)装苯甲醛的仪器名称是
(2)制备过程中,需在搅拌下滴加苯甲醛,发现温度还是上升很快,可采取
(3)产品结晶前,可以加入几粒成品的查尔酮,其作用是
(4)结晶完全后,抽滤收集产物。若发现产品的颜色较深,这时应进行进一步操作为
(5)已知装入三颈烧瓶的苯乙酮的体积为17.5 mL,滴人烧瓶中苯甲醛的体积为10.2 mL,最后得到产品的质量为10.4 g,则产率为
18.苯甲酸甲酯()是一种重要的工业有机溶剂。请分析下列有机物的结构简式或性质特点,然后回答问题。
(1)乙中含氧官能团的名称是
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是
与NaOH溶液在加热条件下反应消耗NaOH最多的是
(3)符合丙条件的结构可能有________,种,写出其中两种
19.已知:R-OH+HX→R-X+H2O
右图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置,图中省去了加热装置。有关数据见下表:
乙醇、溴乙烷、溴有关参数
(1)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是
a减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c减少HBr的挥发
d.水是反应的催化剂
(2)加热的目的是
(从速率和限度两方面回答);
应采取的加热方式是
(3)为除去产品中的一种主要杂质,最好选择下列(
) 溶液来洗涤产品。
A.氢氧化钠
C.亚硫酸钠
(4)第(3)步的实验所需要的主要玻璃仪器是
20.有机化合物 A 经李比希法测得其中含C为72.0 %、H 为6.67 % ,其余为氧,用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
(1)A的分子式为
(2)E的结构简式为
(3)反应②③的反应类型为
(4)写出反应①的化学方程式
(5)写出反应④的化学方程式
(6)D的芳香族同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1: 2 : 2 : 3的所有同分异构体结构简式为
中一个酚羟基,两个肽键,一个羧基,还有一个氯原子,故与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为7 mol,错误; D.连4个不同基团的C为手性碳原子,如图标有*的碳为手性碳,故D正确。
解析:A、C2H6O只有乙醇和甲醚2种结构,故A错误;B、C3H7Cl 有1-氯丙烷和2-氯丙烷2种结构,故B错误;C、C5H10 可以是戊烯或环烷,结构大于3种,故C错误;D、C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构,故D正确。
解析:根据烃只含碳氢两种元素解答,乙烯分子式C2H4,属于烃。乙醇
、乙酸、硝基苯的分子式分别是C2H6O、C2H4O2、C6H5NO2,除碳氢元素外都含有其它元素,属于烃的衍生物。
解析:甲烷燃烧生成二氧化碳和水,甲烷被氧化属于氧化反应。
解析:丁基有4种结构
构式共有 4×4=16种,故A正确。
解析:A.3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3,错误; B.烷烃分子中只含有碳元素和氢元素,故3-氯戊烷不属于烷烃,错误;C.3-氯戊烷的一溴代物共有3种,正确; D.3-氯戊烷的同分异构体共有8种,错误。
解析:通过分析可以得到在此过程中应该是乙醇被氧化生成N乙酸,故过程①应加入氧化剂将乙醇氧化,错误。
解析:A.苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类,故A错误; B.分子中含有跟苯环侧链上的碳结合的羟基,属于醇类,故B正确;C.苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类,故C错误;D.不含有羟基,不属于醇类,故D错误。
解析:2,2﹣二甲基丁烷的碳链结构为,2,2﹣二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,从而得到烯烃;根据2,2﹣二甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况,所以该烯烃的碳链结构为,该烯烃的名称为3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,若含三键,则为3,3﹣二甲基﹣1﹣丁炔。
解析:A、分子中不含酚羟基,则不能与FeCl3溶液发生显色反应,故A错误;B、含有C=C,可使酸性KMnO4 溶液褪色,故B正确;C、含有C=C,可发生加成反应,含有-OH,可发生取代、消去反应,故C正确;D、含有-COO-、-COOH,能与NaOH反应,则1mol该物质最多可与2molNaOH反应,故D错误。
11.A12.B  13.B  14.D  15.C  16.D
17.解析:(1)根据图示可知,装苯甲醛的仪器名称为恒压分液漏斗;(2)制备过程中,需在搅拌下滴加苯甲醛,发现温度还是上升很快,如温度过高时,则可采用冰水浴冷却措施; (3)有时溶液是过饱和溶液但是无晶核,因此不能析出晶体,在产品结晶前,可以加入几粒成品的查尔酮,其作用是提供晶种,加速结晶;(4)发现产品的颜色较深,说明含有杂质,这时应通过重结晶的操作方法除去杂质;(5)苯甲醛的密度为1.04g/mL,相对分子质量为106,10.2mL苯甲醛的物质的量为:1.04g/mL×10.2mL÷106g/mol≈0.10mol,苯乙酮的密度为1.0281g/mL,相对分子质量为120,17.5mL苯乙酮的物质的量为:1.0281g/mL×17.5mL÷120g/mol≈0.15mol,根据图1可知,苯甲醛与苯乙酮按照物质的量1:1反应生成查尔酮,则苯乙酮过量,二者完全反应理论上生成0.10mol产品,则产率为:10.4g ÷208g/mol×0.10mol×100%=50% 。
答案:(1)恒压分液漏斗;(2)冰水浴冷却;(3)提供晶种,加速结晶;(4)重结晶;(5)50%
18.解析:(2)苯甲酸甲酯分子式为C7H10O2,甲、乙的结构与其不同,分子式相同,是同分异构体。乙属于酚酯,当水解可以生成苯酚和羧酸,故需要的氢氧化钠最多。
(3)熔融状态下能与钠反应放出氢气,说明此物质中含有羟基,遇氯化铁显特殊的紫色说明此物质中含有酚羟基,故符合条件的有:
答案:(1)酯基(2)甲乙、乙(3)三
19. 解析:(1)反应中加入少量的水,防止反应进行时发生大量的泡沫,减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发,故abc正确;(2)加热的目的是加快反应速率,温度高于38.4°C溴乙烷全部挥发蒸馏出来;(3)A.氢氧化钠,加氢氧化钠会引起溴乙烷水解,故A错误;B.除去溴乙烷中的少量杂质Br2,加碘化钠会引入碘单质杂质,故B错误; C.加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应,故C正确。(4)洗涤产品分离混合物需要在分液装置中,需要的主要仪器为分液漏斗。
答案:(1)abc
(2)升高温度加快反应速率,同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动
(4)分液漏斗
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