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克拉霉素干混悬剂
60ml（125mg/5ml）
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通&&用&&名：克拉霉素干混悬剂
规&&&&&&&格：60ml*1瓶/盒
商品编号：
批准文号：H
生产企业：Abbott
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克拉霉素干混悬剂说明书
instructions
请仔细阅读说明书并在医师指导下购买和使用
通用名称 ：
克拉霉素干混悬剂
克拉霉素。
60ml*1瓶/盒
功能主治 ：
本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽部感染（包括扁桃体炎、 咽炎、副鼻窦炎）、下呼吸道感染（包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎）
用法用量 ：
口服：将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服。成人常用量一次0.25g，每12小时1次。重症感染者一次0.5g，每12小时1次。儿童一日按体重10～ 15mg/kg给药，分2～3次服用。或遵医嘱。
不良反应 ：
1.口服克拉霉素后，可有胃肠道不适(如恶心、胃灼热、腹痛或腹泻)、头痛和皮疹，氨基转移酶可能暂时升高，停药后可恢复正常。
2.可发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏性休克。
1.对本品或大环内酯类药物过敏者或严重肝功能不全者禁用。
2.心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等患者。
3.水电解质紊乱患者。
4.服用特非那丁治疗者。
注意事项 ：
1.克拉霉素主要在肝脏代谢及排出，肝功能不全或肾功能严重损害的患者应慎用。
2.同其它抗生素一样，出现真菌或具耐药性的细菌导致的严重感染，此时需停用本药，同时采用适当的治疗。
药物相互作用
1.克拉霉素能干扰卡马西平血药浓度，对于联合服用两药的患者应调整卡马西平的用量。
2.克拉霉素可轻微增加茶碱血药浓度但不需要调整茶碱的剂量。
3.如其它大环内酯类一样，可与华法林或环孢菌素等相互作用。
4.曾有报告，大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢，使其浓度上升而诱发心律失常。
特殊人群用药 ：
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇、哺乳期妇女禁用。
密封、在阴凉干燥处保存。
批准文号 ：
企业名称 ：
如有问题可与生产企业联系
克拉霉素干混悬剂
60ml（125mg/5ml）
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英文名称：Clarithromycin Granule for Oral Suspension
Via Pontina，Km52-04010 Campoverde di Aprilia-LT，Italy
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来自河南&&男　37岁提问时间：
病情描述:阿莫西林与克拉霉素那个效果好
医生的回答
回答时间：
阿莫西林与克拉霉素临床都可以用来治疗幽门螺杆菌感染，建议同时使用
来自广东深圳&&女　32岁提问时间：
病情描述:求用奥美拉唑+克拉霉素+替硝唑+丽珠得乐四联治疗幽门幽门螺旋杆菌浅表性胃炎的每天用法用量和时间，谢谢
医生的回答
回答时间：
你好，奥美拉挫是早晚各一粒，丽珠得乐是饭前半小时，一天三次，克拉霉素一天两次，一次一粒，替硝挫是一天两次，一次一粒，饭后服。
来自广东深圳&&女　32岁提问时间：
病情描述:求 奥美拉唑+克拉霉素+替硝唑+丽珠得乐三四联治疗幽门幽门螺旋杆菌慢性浅表性胃炎，每天的用法用量时间，谢谢。
医生的回答
回答时间：
药物具体用法用量需要看说明书或是按医嘱吃，网络咨询是不能说药物的具体用量的。
来自北京&&男　22岁岁提问时间：
病情描述:克拉霉素片有怎么作用
医生的回答
回答时间：
克拉霉素属于大环内酯类抗生素。克拉霉素对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体。比如呼吸道感染和妇科炎症可以使用。但是抗菌作用没有头孢和青霉素类效果好，这主要还是抑菌剂
来自美国&&女　25岁提问时间：
克拉霉素分散片效果好还是胶囊好，我有幽门螺杆菌感染请问吃哪种效果吸收好能够可以根治该如何治疗和预防向附近消化内科医院咨询/.?
医生的回答
回答时间：
你的病症比较适合吃头孢克洛胶囊,效果应该比克拉霉素好.不过你青霉素过敏,也有可能对先锋过敏的,所以要慎吃.我建议你吃左氧氟沙星片,不过敏,效果又好,也可以吃克拉霉素的.幽门螺杆菌感染是可以根治的，可以用抗幽门螺杆菌三联疗法：奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林克拉霉素分散片和胶囊效果差不多，只不过是剂型不同
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相关疾病：
克拉霉素敏感菌感染
,下呼吸道感染
,急性支气管炎
,慢性支气管炎急性发作
,皮肤软组织感染
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药品说明书
通用名称：克拉霉素干混悬剂
商品名称：克拉霉素干混悬剂
汉语拼音：kelameisuganhunxuanji
性状 口服混悬剂
主要成份 本品主要成份为克拉霉素。
适应症 本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：
1.鼻咽感染：包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
规格125mg/5ml
不良反应 1.主要有口腔异味(3%)，腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹﹑荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。3.偶见肝毒性﹑艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑﹑头昏﹑失眠﹑幻觉﹑恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
用法用量 1.成人：口服，常用量一次250mg，每12小时1次，重症感染者一次500mg，每12小时1次，根据感染的严重程度应连续服用6～14日。
2.儿童：口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：
(1)体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次。
(2)体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次。
(3)体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次。
(4)体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次。
(5)根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
禁忌 1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇﹑哺乳妇女期禁用。3.严重肝功能损害者﹑水电解质紊乱患者﹑服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病(包括心律失常﹑心动过缓﹑Q-T间期延长﹑缺血性心脏病﹑充血性心力衰竭等)患者禁用。
注意事项 1.肝功能损害，中度至严重肾功能损害者慎用。2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。5.本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用，同时本品及其代谢产物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药 6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
老人用药 1.当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。
2.因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
药物相互作用 1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2.本品对氨茶碱﹑茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱﹑茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3.与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑﹑华法林﹑麦角生物碱﹑三唑仑﹑咪达唑仑﹑环胞素﹑奥美拉唑﹑雷尼替丁﹑苯妥因﹑溴隐亭﹑阿芬他尼﹑海索比妥﹑丙吡胺﹑洛伐他丁﹑他克莫司等)。4.本品与HMG—CoA还原酶抑制药(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用，极少有横纹肌溶解的报道。5.本品与西沙必利﹑匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q—T间期延长，心率失常如室性心动过速﹑室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长，但无任何临床症状。6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速﹑室颤和充血性心力衰竭。7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。
药理毒理 1.本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。2.本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。3.本品与红霉素之间有交叉耐药性。4.本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。5.本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。6.生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响，每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。7.动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
药代动力学 1.口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%，食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。2.单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。3.体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。4.在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。5.其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。6.单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时，每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。7.经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%，低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
贮藏 密封保存
有效期 24个月
批准文号 注册证号H
生产企业 Abbott S.R.L.克拉霉素干混悬剂_化生药说明书_临床用药参考_医脉通
克拉霉素干混悬剂
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卡迈(克拉霉素干混悬剂)_卡迈(克拉霉素干混悬剂)说明书
卡迈(克拉霉素干混悬剂)
商品规格：0.125g(12.5万单位),0.25g(2.5万单位) 批准文号：国药准字H 生产厂家：杭州中美华东制药有限公司 用法用量：1. 将药物倒入杯中，每包加温水(30-50℃)，规格为0.125g的加温水5ml；规格为0.25g的加温水10ml… 功能主治：本品适用于对克拉霉素敏感病原体所引起的下列感染：1. 上呼吸道感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻… 相关疾病：军团菌病 皮肤及软组织感染 脓疱病 扁桃体炎卡迈(克拉霉素干混悬剂)说明书 请仔细阅读卡迈(克拉霉素干混悬剂)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。 【药品名称】卡迈(克拉霉素干混悬剂) 【通用名】克拉霉素干混悬剂
【商品名】卡迈
【成分】本品主要成分为克拉霉素。
【适应症】本品适用于对克拉霉素敏感病原体所引起的下列感染：1. 上呼吸道感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎。2. 下呼吸道感染：支气管炎、细菌性肺炎。3. 急性中耳炎(只限克拉霉素干混悬剂)。4. 皮肤和皮肤附属器感染：脓疱病、毛囊炎、蜂窝组织炎和脓肿。5. 消化道感染：在胃酸受抑制的情况下，克拉霉素适合于根除幽门螺杆菌，从而减低十二指肠溃疡的复发率。6. 泌尿生殖道感染：克拉霉素在体外对淋球菌和沙眼衣原体有抗菌活性。治疗淋球菌建议疗程为7-10天，衣原体疗程为14天。7. 由鸟型结核分枝杆菌或胞内分枝杆菌引起的局部或弥漫的感染：由海龟分枝杆菌、意外分枝杆菌或堪萨斯分枝杆菌引起的局部感染。 【包装规格】0.125g(12.5万单位),0.25g(2.5万单位)
【用法用量】1. 将药物倒入杯中，每包加温水(30-50℃)，规格为0.125g的加温水5ml；规格为0.25g的加温水10ml，搅匀后服用。成人每次0.25g，一日2次，重症感染者每次0.5g，一日2次。本品为包衣颗粒，为保证良好口味，请勿咀嚼，服药后可用少量清水漱洗口腔，避免药物颗粒在口腔中残留。 2. 儿童常用量基于按体重7.5mg/kg，一日2次，建议按克拉霉素在儿科的用量给予。严重的感染可高达0.5g每次，一日2次。 克拉霉素在儿科的用量。 (1) 年龄(体重kg)&1岁(10 kg) ，用量 7.5mg/kg ，用法一日2次。 !--1--& (2) 年龄(体重kg)1～2岁(10～12 kg)，用量 1/3袋 ，用法一日2次 。 (3) 年龄(体重kg)2～4岁(12～16 kg)， 用量 1/2袋 ，用法一日2次 。 (4) 年龄(体重kg)4～8岁(16～24 kg) ，用量 3/4袋 ，用法一日2次。 (5) 年龄(体重kg)8～12岁(24～32 kg)， 用量 1袋 ，用法一日2次。 3. 根据病原体和病程的严重程度，通常用药疗程为5-10日，治疗化脓性链球菌咽炎至少10天，严重感染可持续至6-14日 。 肾功能损害患儿、肌酐清除率低于30ml/min克拉霉素用量宜减半，最多用到0.25g/日，较重感染可增至0.25g，每日两次，不宜连续用药超过14天。 (1) 根除幽门螺杆菌剂量：建议剂量是克拉霉素每日二次，每次0.25-0.5g，与奥美拉唑再加另一抗生素联合用药，疗程7-10天。 (2) 分枝杆菌属感染剂量：成人患有分枝杆菌性感染建议起始用量为每日二次，每次0.5g。如在3至4星期仍未见临床或细胞学反应可调高剂量至每日二次，每次1g。受扩散或局部分枝杆菌感染的小儿（鸟型结核分枝杆菌、胞内分枝杆菌、海龟分枝杆菌、意外分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌），建议剂量是每日15-30mg/kg克拉霉素，分两次服用。患有艾滋病病人分枝杆菌属感染扩散治疗，只要临床或微生物学显示有效，克拉霉素的疗程应该持续。克拉霉素应与其他抗菌药并用。
【不良反应】1. 临床研究中，成人最常见的不良反应是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高。 2. 很少有报道称，克拉霉素造成肝功能异常，如肝转氨酶升高，黄疸或无黄疸的肝细胞性和/或胆汁淤积性(药物性)肝炎，这种异常可能会很严重，但经常是可逆转的。极少数有肝坏死的报道，且多与严重疾病和/或同服其它药物有关。罕见胰腺炎和惊厥报告，极少病例引起血清肌酐浓度升高，但原因不明。 3. 口服克拉霉素，曾有发生过敏反应报告，轻者为荨麻疹和轻度皮疹，重者为过敏和S- tevens-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死。曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告，包括头昏、眩晕、焦虑、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病(片剂用于成人时)，但因果关系不清楚。 4. 有报告表明，克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。 5. 克拉霉素治疗期间，会发生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色。也有牙变色的报告，但牙变色可通过专业牙科逆转。 6. 极少有发生低血糖症的报告，有些是同服降血糖药或胰岛素造成。 7. 极少会发生白细胞和血小板减少症。 8. 与其它大环内酯类药物类似，克拉霉素很少会导致Q-T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。 免疫低下患者。 9. 对AIDS和其它免疫低下的病人采用较高剂量的克拉霉素长期治疗分枝杆菌感染时，很难区分副作用究竟是克拉霉素造成还是HIV病症或并发症。 10. 对成年患者，克拉霉素每天总剂量为1克时的最常见不良反应是：恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SGOT和SGPT升高、白细胞和血小板数减少。较少患者还出现BUN升高。
【禁忌】1. 对大环内酯类抗生素过敏者禁用。 2. 克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。 3. 某些心脏病患者：指心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心肌病、充血性心力衰竭患者及水电解质紊乱患者，禁用。
【注意事项】1. 警告：医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女服用克拉霉素时，应仔细权衡其利弊。据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。 2. 克拉霉素主要由肝脏排泄，因此，对肝功能损伤的病人用药应谨慎，中度至严重肾功能损伤的病人使用本品也应注意。 3. 应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉耐药性，如林可霉素和克林霉素。 4. 在试验期间，未发现过严重的肝脏问题，但必须切记，服大环内酯类抗生素，曾有胆汁性肝炎的个别报告。正如别的抗生素一样可能出现真菌或具抗药性的细胞导致的严重感染，需要中止使用本药，同时采取适当的治疗。
【孕妇用药】孕妇及哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未被确认。克拉霉素可由乳汁排出。
【儿童用药】建议使用克拉霉素干混悬剂或颗粒剂等。 【老年用药】参见[药代动力学]老年患者内容。
【药物相互作用】1. 与细胞色素P450代谢的药物相互作用：有数据表明，克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢，这是导致许多药物相互作用的重要机制。该机制下，与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制，从而其血清中的药物浓度升高。下列一些或一类药物已知或有可能是通过肝细胞色素P450 3A(CYP3A)同功酶代谢途径：阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛代他丁、甲泼尼龙、奥美拉唑、口服抗凝药(如华法林)、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的、机制相似的药物还有苯妥因、茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药。临床研究表明，当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时，其在循环系统的浓度轻度升高但有统计学意义( p0.05)。当克拉霉素与奎尼丁、丙吡胺合用时应检测血药浓度。克拉霉素与HMG-CoA还原酶抑制剂(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用时，极少有横纹肌溶解的报道。西沙必利与克拉霉素合用会升高病人西沙必利血药浓度，导致Q-T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用。大环内酯类药物能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。对14名健康受试者的研究发现，克拉霉素与特非那丁合用会引起特非那丁的酸性代谢物血浓度升高2-3倍，导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。克拉霉素与阿司咪唑合用也会有此作用。 2. 与其他药物相互作用：克拉霉素与地高辛会引起地高辛血药浓度升高，故应进行血药浓度监测。 3. 与抗逆转录病毒 药物相互作用： HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定会引起齐多夫定稳态血药浓度下降，这主要是由于克拉霉素会干扰齐多夫定的吸收，故错开服用时间可避免这种影响。但HIV感染的儿科病人同时服用克拉霉素混悬剂和齐多夫定或二脱氧肌苷(dideoxyinosine)时未出现上述相互影响。药动学研究表明，利托那韦(200mg，每天三次)和克拉霉素(500mg，每天二次)合用，克拉霉素代谢会明显被抑制，克拉霉素的Cmax、 Cmin 和AUC分别增加31%、182%
【批准文号】国药准字H 【生产厂家】杭州中美华东制药有限公司
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