非洲金猫：非洲最鲜为人知的猫科动物_猛兽吧_百度贴吧
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非洲金猫：非洲最鲜为人知的猫科动物
本文属于参考了多篇资料的回顾，原文
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摘要1、非洲金猫（Caracal aurata）仅分布于热带非洲。是世界上最鲜为人知的猫科动物之一并且被认为在大部分分布区都很稀有。野外非洲金猫的地位从未进行过严密评估，但该物种正受到栖息地退化、丧失和破碎化以及过渡捕猎的加剧威胁。2、我们描述了非洲金猫并回顾了其分类、分布、生态、行为、威胁和保护地位。本文呈现的信息来自文献和最早两次对这一物种的严密研究的数据（正在加蓬和乌干达进行中）。3、非洲金猫外表多变。有两种主要色型，金色/红棕色和灰色，有着广泛的变异和过渡。所有这些色型在分布地内都有。黑化和巧克力棕也有但不常见。4、近期基因研究非洲金猫接近于狞猫（Caracal caracal），因此从非洲金猫属（Profelis）被移到了狞猫属（Caracal）。5、非洲金猫是占主导地位的陆生动物和并且昼夜兼行。其食谱主要是啮齿类和小型有蹄类。6、在加蓬和乌干达的野外研究确认金猫在当地较普遍。它们易于被金属圈套捕获，但不出现在进行有商业捕猎的树林中。7、关注物种的摄影相机调查对收集金毛的分布、数量、种群结构、生态和行为数据是有效的。简介
非洲金猫Caracal aurata（下文简称金猫）是一种仅生存在非洲的中小型猫科动物，有着从西起塞内加尔西南部到至少东至肯尼亚中部的已确认分布范围 (Ray & Butynski 2013)。其为栖息地里出现的典型的第二大的食肉动物(例如乌干达西南部的Kibale国家公园; Mills等，2012)，在一些花豹已经绝迹的地方就成了“顶级食肉动物”（Ray等，2005），并且是世界上最鲜为人知的猫科动物之一（Brodie，2009）。该物种已特化为林地生活，因此易受林地退化、丧失和破碎化威胁（Nowell和Jackson，1996）。金猫也受到获取野味的过渡猎杀威胁（Nowell和Jackson，1996，Robinson和Bennett，2000）。尽管有这些威胁，知道最近才有关于金猫的细致野外研究。动作触发相机的到来使得近期几篇关于金猫的基于随机拍摄照片的论文的已出版，以及关注物种的研究。我们打算整理关于金猫的信息来填补知识空缺，由此来建立能领导对该物种的保护计划的基金会。我们在最近出版于《非洲哺乳动物》（Mammals of Africa）(Ray & Butynski2013)上关于金猫的报告的基础上提供了包括来自加蓬和乌干达的新的野外数据的额外资料。我们描述了金猫并回顾其分类、栖息地、分布、生态、行为、繁殖、威胁和保护地位，并呈现了研究的机遇和机遇证据的保护措施的贯彻。方法文献回顾和相机调查，从略。回顾描述金猫是一种中小型的强壮猫科动物。成年雄性重8.0-14.0kg，而成年雌性重6.2-8.2kg。成年雄性的头体长为62-2350px，雌性为63-1875px。尾长短语头体长的一半（成年雄性25-925px，雌性28-750px；Ray和Butynski，2013）。金猫有着较小、圆的头部，还有短的面部和沉重的口鼻。在面部的脸颊和眼、口周边有独特的浅色斑块。耳小而圆，无丛毛，耳背全为黑色。肩部于头顶之间的毛向前生长；在毛发改变生长方向的地方有一或二个漩涡 (van Mensch & van Bree 1969)。更细致的说明请见Ray和Butynski (2013)。金猫主要有两种色型：金色/红棕色和灰色，其间有过渡和变异（见图1）。黑化和巧克力棕的个体不常见(van Mensch & van Bree 1969, Ray & Butynski 2013)。非黑化个体的颌部、喉部、胸部和腹部通常为奶油色和白色。尾部上端的中间有一条深色的线延伸而下，呈带状，尾间为深色。图1 相机拍到的（从左下角开始顺时针方向）：金色、红棕、灰色和黑色（黑色）的非洲金猫。金色和红棕色通常被认为是一种色型（金色/红棕）。金色和红棕色的个体证实了金色/红棕色型的显著差异。皮毛和相机拍摄的检查表明该物种分布区内金色/红棕色个体对灰色个体的比例基本相当，只在地区上有细微不同（见表1）。黑化金猫出现在Virunga-Bwindi地区（乌干达、卢旺达和刚果金交界的地方）（Monfort 1992，Boy 2003；见表1）。一些地区有金色/红棕色和灰色的过渡色型（Allen 1924, van Mensch & van Bree 1969）。在乌干达，一只被拍到的灰色个体肩上有浅红色。加蓬的一只圈养灰色个体的前额和脸颊有类似的浅红色（Bahaa-el-din 2012）。表1 基于皮毛(van Mensch & van Bree 1969;样本数=186；每个国家的样本数量不可获取）和陷阱相机拍摄（本次研究；样本数=50）的金色/红棕、灰色和黑化非洲金猫在不同国家的比例有着红色尾巴的灰色个体的皮张被Eliot（1883）解读为处于色彩改编的过程。但是，van Mensch和Bree (1969)认为那条尾巴来自另一张皮毛。近期出版物（如Boy 2003，Aronsen 2010）强化了金猫随时间改变毛色的观点。尽管有一例圈养个体被记录到从红色转变为灰色（Pocock 1907），但这只动物很快就死了，有可能是病态例子（van Mensch和van Bree 1969）。金猫皮毛上斑点的程度有很大不同（见图2），西部种群的斑点更密集。斑点程度的不同已导致了两个亚种的描述；van Mensch和van Bree （1969）提出尼日利亚和喀麦隆的克罗斯河以西的西部亚种为（Profelis aurata celidogaster），和刚果河东部的东部亚种（Profelis aurata aurata）；这些河流之间的区域被描述为有中间类型。西部亚种被描述为有背中部有一条深色线，有着清晰或不清晰带状的尾巴，全身有明显斑点。东部亚种没有深色的背中线，尾部有不清晰条纹或没有条纹，斑点仅限于腹部和四肢内侧（van Mensch和van Bree 1969）。图2 陷阱相机拍到的加蓬中部的非洲金猫的照片（a-c）显示来自该物种地理分布西部的个体的斑点范围类型和程度。来自乌干达西南部Kibale（d）和其他刚果河以东地区的的金猫的斑点通常限制在腹部和四肢内侧。关于亚种的描述并未得到分子学或额外形态学数据的证实，并且仍然有疑问。相机陷阱拍摄于加蓬的27只个体的照片揭示了斑点类型和程度的广大范围，包括侧面的巨大斑点，侧面很少有斑点和侧面无斑点。所有拍到个体的腹部和四肢内侧都有斑点。在乌干达拍到的23只个体，其斑点通常局限于腹部和四肢内侧（见图2）。在地理范围的小部分地区，金猫与狞猫、薮猫和野猫分布重叠，特别是在中西非森林屏障的北、东、南缘的树林和走廊林（如中非共和国的Chinko/Mbari盆地；Hickisch & Aebischer 2013）。Butynski等（2012）提供了如何在野外区分这四中猫科动物的信息，并强调耳朵（斑纹、颜色、大小和形状）和尾巴（斑点、颜色和姿态）是最实用的野外判断特征。尾长和尾长与头体长的相对比值并无判断性（Butynski等2012）。金猫分布的准确信息对于研究和保护决定的制定来说是必要的。对该物种的识别，特别是已确认分布地之外，应当使用判断性特征谨慎进行，要强调使用耳部特征而非通常使用的颜色和尾长特征。
分类金色/红棕色和灰色的色型迷惑了早期的分类学家：Temminck（1827）把非洲金猫描述为两个物种。这样的分类持续到Pocock（1907）弄清这两种类型为为重叠的色型、这些色型并无性别、地理或季节差异（Allen，1924）。早期的分类学家因为非洲金猫和亚洲金猫外表相似而认为二者关系接近，都归类于猫属（Felis）或非洲金猫属（Profelis）。Hemmer（1974）将它们置于不同分类（非洲金猫为非洲金猫属Profelis，亚洲金猫为金猫属Catopuma）。近期的分子学数据揭示这两个物种关系并不密切并且其外表和形态上的相似是趋同进化的结果（Johnson等，2006）。非洲金猫与狞猫和薮猫更接近。因此，Johnson等（2006）将非洲金猫置于狞猫属Caracal。狞猫属与其他猫科动物在850万年前分化 (Ma; Janczewski等1995, Pecon-Slattery 和O'Brien 1998)。薮猫是560万年前，非洲金猫和狞猫在190万年前分化（Johnson等，2006）。在形态上，金猫和狞猫的头骨在大小和基本结构上没有差异(Sicuro & Oliveira 2011)；它们都有增大的翼外肌嵴。这些头骨上的相似性强有力地支持乐Johnson等（2006）的分类。猫科分类任务组用了一系列的原则和标准（Breitenmoser等，2011），证实了新的分类，IUCN也这么做了。因此，2014年后IUCN把非洲金猫的学名标注为Caracal aurata。我们在本次回顾中顺从这个分类，但一些2006年开始的出版物仍然使用学名Caracal aurata。栖息地仅分布在热带非洲的金猫有两个不相连的种群；二者通常都与雨林有联系（见图3）。该物种被发现于低地、中海拔地区（过渡）、山地、竹林和亚高山林，在高山沼泽、稀树草原、草原/林地混交地、走廊林和河流森林也有发现(Schouteden 1948, Rahm & Christiaensen 1963, van Mensch & van Bree 1969, Kingdon 1977, Nowell & Jackson 1996, Grubb等1998, Andama 2000, Brugière 2001)。金猫出现在从海平面到海拔3600米（Guggisberg 1975），年均降雨量1200mm至2400mm的地区（Butynski等2012）。图3 根据已证实的出现记录和合适森林栖息地绘制的非洲金猫地理分布图（Bahaa-el-din等）。金猫能够容忍被砍伐的森林，那里有未被破坏的植被和高密度的啮齿类动物可以利用（Kingdon，1977）。我们在原生林、次生林和近期被砍伐的森林里拍到了金猫。在刚果的Lopé国家公园，该物种被观察到出现在草原/林地混交地。在加蓬的Batéké高原国家公园，金猫被看见穿越500米宽的草原空地，并出现在窄于1km宽并距离连续森林20km之外的走廊林里。分布金猫分布的最北记录来自塞内加尔西南部的Bakor森林（Gaillard，1969），其分布范围由此向东南方向穿过上几内亚沿海雨林分布在几内亚、塞拉利昂、利比里亚、科特迪瓦、加纳和多哥西部（见图3）。在贝宁的达荷美沟或尼日利亚中西部没有记录（Happold，1987）。金猫出现在尼日咯牙东南部的下几内亚玉雨林中，向南穿过喀麦隆、加蓬、刚果布和安哥拉北部，向东穿过中非南部、刚果金、南苏丹和乌干达（Pocock 1907，van Mensch和van Bree 1969, Kingdon 1977, Grubb等1998）。最东的确认记录是两个来自肯尼亚西南部Mau森林的皮张（Toschi 1946）。在大裂谷以东的肯尼亚沿海的Arabuko-Sokoke森林有许多目击报告（Boy 2003），但没有一例通过样本和照片证实（Butynski等2012）。坦桑尼亚有许多适合金猫的栖息地，但该国无确认记录（Butynski等2012）。金猫对沿河和走廊林的使用能使其分布超出热带雨林区（Kingdon 1977）：几内亚（Brugière 2001）和中非（Hickisch & Aebischer 2013）有在更开阔的栖息地的记录。图3描绘了金猫的出现范围，并未排除没有适合栖息地的地区，或是该物种绝迹的地区。居住区在保护计划中更适合表达其出现，但是金猫分布区的可靠记录太少，所以无法制作该物种确切现今分布的分布图。地面验证需要在金猫的出现不确定的地区进行，比如已知分布范围的边缘，特别是西非和肯尼亚的部分。最近几十年该物种出现的野外证据的缺乏表明金猫再也不在曾经分布范围的极西部的塞内加尔西南部出现，那里曾经藏匿有该物种的森林栖息地消失了。食性金猫使用猫科动物典型的跟踪和突袭技巧在地面进行捕猎，在野外() 和圈养(Bahaa-el-din 2012)中都被拍到。圈养金猫用爪子抓住猎物并迅速咬在后颈（Kingdon 1977）。刚果金东北部的Mubti人相信该物种在地上捕猎并且不抓树上的猴子(Carpaneto & Germi 1989)。关于金猫食性的研究表明在刚果金的Ituri丛林（Hart等1996）、刚果布的Nouabale-Ndoki国家公园（Ososky，1998）和中非的Nouabale-Ndoki禁猎区（Ray & Sunquist 2001）里，啮齿类是最多的猎物，占到猎物项目的62-70%。小型有蹄类，特别是蓝小羚羊（Philantomba monticola）是第二多的。鼩鼱、鸟类和灵长类也被捕食。研究显示在金猫和花豹根据猎物大小区分食物时，食性重叠很高（Ososky 1998, Ray & Sunquist 2001）。金猫的食谱是花豹高度变化食谱的较小体型猎物的子集（Ososky，1998）。在所有三个研究中，蓝小羚羊对两个物种都是重要猎物。在乌干达西南部的Bwindi国家公园，那里的花豹大约在1972年绝迹（Butynski，1984），金猫的食谱主要由小羚羊组成（52%）。啮齿类、鸟类和鸟蛋、猴子和假面野猪（ Potamochoerus larvatus）也被捕食（Andama，2000）。这也许能表明金猫在没有花豹时会捕食大型猎物，特别是小羚羊；但要注意的是关于猎物体型和年龄的信息缺乏，残骸可能来自幼年或未成年的大型物种。四个研究里薮猫粪便中的猎物残骸种类出现频率由表2给出。在表2的四份食性总结中，金猫和豹的粪便由粪便直径和骨骼碎片大小区分开。Ray和Sunquist（2001）使用胆汁酸的薄层色谱法区分其他食肉动物在野外的粪便，但区分豹和金猫的粪便则不能用此方法（Ray和Sunquist，2001）。他们也使用粪便的大小条件来区分豹和金猫的粪便。Freetll等（2000）对根据分辨尺寸和野外标记的出现来确定物种表示关注。他们发现美洲狮和虎猫的粪便尺寸有明显重叠，这两种新热带界猫科动物的体型和重量差异类似于豹和金猫。他们强调基因分析以确认物种的需要，并以此避免捕食者食谱的高错误率和伴随的错误。因此对粪便来源的分子检测会成为未来金猫食性研究中的必要条件。鹑鸡类（如鹧鸪属和珍珠鸡）是大型和地栖鸟类，也许是金猫食谱的重要成分。这些会在数据中被低估如果金猫在进食前拔去羽毛，在圈养中被观察到（Blonk，1965）。一只圈养金猫被观察到会抓住空中快速运动的球（Bahaa-el-din，2012），这表明金猫也许有能力抓住飞行的鸟，像狞猫和薮猫一样。一段来自加蓬的录像显示一只金猫试图捕捉一只飞翔的蝙蝠未遂。灵长类，包括婴猴属，占到了金猫食谱的3-10%（见表2）。1981年，肯尼亚中部Aberdares地区的一只金猫被观察到在植被密集的地面上杀死一只成年青长尾猴（Cercopithecus mitis）（Boy，2003）。M. Ghiglieri和L. Leland在Kibale检查了一只3岁，体重3kg的东非红疣猴的新鲜尸体，几乎可以肯定是被金猫杀死。这只疣猴在喉前部有四处刺伤，头骨背后也有一处。这只猴子被捕时显然在地上一个树桩的朽木上觅食（Struhsaker ）。Kibale有一只金猫被拍到捕食地上觅食的红疣猴（）。Struhsaker (1981)观察到在Kibale的两起疣猴发出警报，金猫在距离5米处，跟踪了约25米的例子。录像显示在乌干达的Kalinzu森林保护区，猴子在包围树上一只睡觉的金猫是发出警报（）。在加蓬东北部的Makokou，有数起金猫接近加蓬侏长尾猴睡觉地点的例子(Gautier-Hion 2013)。充裕度由于金猫的目击和迹象（足迹和粪便）稀少，该物种常备描述为“不常见（uncommon）”或“自然稀少（naturally rare）”(Hart etal. 1996, Hunter & Barrett 2011)。另外，金猫组成了野味的很少部分：加蓬东北部为0.8%，刚果布东部的食肉动物尸体为0.4%，以及喀麦隆东南部的Lobeké森林中的陷阱捕获的0.4%(Ray etal. 2005)。而从博物馆和猎人处发现的大量皮毛却又证实金猫没想象的那么稀有(Malbrant & Maclatchy 1949, Rosevear 1974)。Carbone和Gittleman (2002)证实食肉动物的体重和密度成反比。在伯利兹的Chiquibul森林保护区和国家公园（Davis 2009引用），美洲虎（成体体重36-100kg）和美洲狮（成体体重23-80kg）的密度至少比虎猫（成体体重7-19kg）低三倍。非洲雨林的食肉动物共位群结构有些不同，猫科动物要少些而小型食肉动物很多。不管怎样，我们基于体重不同预计豹（成体体重17-90kg；Hunter和Barrett 2011）的密度大体上比金猫（成体体重6-14kg；Ray & Butynski 2013）低。Henschel等（2011）发现加蓬两个遥远的雨林中的豹的密度为4.6和12.1只每100平方公里。我们因此假定金猫在合适的栖息地里的密度比豹高。通过运用斑点的特征来识别在加蓬研究时拍到的金猫个体，我们在每个约为20平方公里的3个区域里识别出了最少6-11只个体。这表明金猫被目击频率低是由于秘密的和神秘的行为，以及浓密的植物导致的，而不是低密度。
种群结构陷阱相机和尸体数据显示雄性比雌性更容易捕获，也许证实它们更多使用道路和小径，或走很长的路来巡视领地。在博物馆里已知性别的金猫样本中，25只（74%）是雄性，而9只（26%）是雌性(Ray & Butynski 2013)。在喀麦隆的圈套里发现的13只金猫中，12只（92%）是雄性(T. Davenport & G. Ngandjui, pers. comm.)。在加蓬拍到的识别出的27只金猫里，56%是雄性而44%是雌性。雄性（82次拍摄里占66%）比雌性（34%）更频繁地被拍到。雄性的高拍摄率在野外猫科动物的陷阱相机研究中是典型的：关于虎猫(Dillon & Kelly 2007)、婆罗洲云豹(Wilting etal. 2012)和美洲虎(Sollmann etal. 2011)的研究都产生了至少四倍于雌性的雄性被拍数。与喀麦隆的尸体数据和加蓬的陷阱相机数据相反，在乌干达的Kibale有更多的雌性个体（67%）比雄性个体（33%）被拍到（n=33）。这一比例只在考虑拍摄照片数时有轻微改变（雌性61%，雄性39%；n=99）。进一步的研究会揭示研究设计、相机安放、移动模式、种群结构或其他因素是否会导致结果不同。博物馆(E. Sarmiento, pers. comm.)、圈套(T. Davenport & G. Ngandjui, 私人通信)或相机陷阱（本次研究）里鲜有小猫或未成熟个体的记录。这一低频率显示小猫被藏得很好并且活动非常有限。行为和空间生态尽管早期的自然学家把金猫描述为树栖(Dekeyser 1945, Rosevear 1974, Haltenorth & Diller 1980)，但该物种是以地栖为主的，因为几乎所有证实的的目击报告都是在地上的。在Kibale和Bwindi的91人工作年的灵长类和鸟类的野外研究中，T. Butynski、C. Chapman、L. Chapman、M. Ghiglieri、J. Kalina、L. Leland、J. Mitani、T. Struhsaker和P. Waser遇到金猫12次。在所有的案例中，金猫都在地上，尽管有一例金猫逃到了树上。有一段拍摄于2010年乌干达西南部的Kalinzu森林保护区的视频显示一只金猫睡在离地12米高的树上。在警报发出时白喉长尾猴和红尾长尾猴围住了这只金猫。几分钟后，进来来到了地面上并离开了视线范围（Y. Tashiro,私人通信）。金猫被频繁地描述为晨昏性或夜行性为主 (Rosevear 1974, Guggisberg 1975, Andama 2000, Ray & Butynski 2013)，推测时间活动与猎物有关。而Hayward和Slotow (2009)发现没有金猫将活动时间安排与猎物一致的证据。日行性、晨昏性或夜行性的猎物都在金猫食谱中有很大特点。在加蓬和Kibale，金猫在白天和晚上都被拍到，表明对白天或夜晚没有明显关系（图4）；它们因此被认为昼夜兼性。也许像豹一样(Henschel & Ray 2003)，金猫的时间活动会有区域内人类活动的级别和类型而不同。他们的活动可能也是为了避免和豹竞争而被定时的，正如玻利维亚Chaco的美洲狮通过时间分离来躲避美洲虎(Romero-Munoz etal. 2010)。图4 基于相机陷阱调查的位于加蓬中部三个地点（a）和乌干达西南部Kibale三个地点（b）的非洲金猫活动模式，以相应时段拍到照片在总照片数中的比例表示（加蓬=122张，Kibale=63张）。深灰是晚上，浅灰是黎明和黄昏。像生活在灌木丛茂密的森林中的豹一样(Henschel & Ray 2003)，金猫偏好沿着道路或频繁使用的小径走。在加蓬的伐木的道路和采伐机的小径上的金猫拍摄率明显高于野生动物的小径上的。在被砍伐区域，粪便几乎只发现于老路和大的路径中。在一个没有人类路径的原始地点，照片记录和痕迹通常被发现于沿着森林象开辟出的大陆上。加蓬和乌干达的初步发现表明金猫躲避有规律被人使用的路径。金猫可能有其他独居猫科动物类似的领地使用方法，即一只成年雄性占据的领地包含其他几只雌性的全部或部分领地（如美洲狮(Seidensticker etal. 1973)；豹(Bertram 1979)；美洲虎 (Rabinowitz & Nottingham 1986)；老虎 (Sunquist 1981)）。暴露在路上的粪便是标记行为和领地的标志(Ray & Butynski 2013)。Tonkin和Kohler (1978)把圈养金猫的声音描述为宽广的；主要的发声是有力、爆发和沙哑的喵喵叫。典型的猫科动物叫声如嘶嘶声、咆哮和低吼在圈养中出现(Kingdon 1977)。一个低音量、短时间（0.5秒）、有节奏的被描述为咯咯声（gurgling）的声段也出现（Peters 1984）。繁殖没有野外金猫繁殖的信息。有一个在Ituri森林里的金猫在空心树干里照顾小猫的记录（Hart等 1996）。Lobeké森林的猎人声称小猫在离地高于5米树洞里被生出来和照顾(T. Davenport & G. Ngandjui, pers. comm.)。在Bwindi有一只怀有两个胎儿的处于孕期最后阶段的雌性在九月初期落入陷阱中（Kingdon 1977）。圈养下的个体的繁殖信息也很少，因为目前已登记的动物园里没有非洲金猫，而且我们关注的里面只有一只圈养雄性（Bahaa-el-din 2012）。唯一的已出版信息来自Tonkin和Kohler（1978），他们报道了一对圈养（兄弟姐妹）金猫繁殖了四次，每次都生两只。其中一窝在发情期75天后出生，2-3天大是睁眼，并且在第6天完全睁开眼睛的时候表现出高度的行动能力。一只幼崽在第10天站起来。小猫在16天变得灵巧，在40天开始吃肉。Tonkin和Kohler（1978）注意到该物种的发育与其他小型猫科动物相比要早些。一只雌性在11月大时发情，而一只雄性在大约18个月大时达到性成熟。
威胁和保护金猫的一些生态特性使其易受灭绝威胁：限制在热带非洲的地理分布，栖息地特化（依赖林地）和使其易受食物链中的问题累积影响的高生态位(sensu Purvis等 2000)。金猫早已因为栖息地丧失而从大范围的前栖息地里消失，特别是在西非，其数量也因狩猎而在大部分现有的栖息地里减少（Ray等 2005）。在2005年估计其44%的历史栖息地已丧失（Ray等 2005）。基于对栖息地丧失、捕猎和猎物丧失的评估，2014年INCN红皮书将金猫列为“近危”(Henschel等 2008)。年间非洲西部和中部的森林以每年0.46%（15350平方公里）的速度消失（匿名2010）。到1992年，多达17个热带非洲国家早已失去了超过90%的原有森林覆盖（Sayer 1992）。对于金猫来说，这意味着在这些国家的90%的栖息地的丧失。在该物种的现存分布范围里，猎取野生动物以获得蛋白质（野味）因人口增长、狩猎器材现代化和遥远的地区通过道路变得更容易到达而急剧加速(Blake etal. 2007, Fa & Brown 2009)。狩猎野味在商业化时是不可持续的，并会导致一种通常被称为“空林综合症”（empty forest syndrome）的广泛现象(Sayer1992, Wilkie etal. 2011)。金猫主要的据点是在刚果盆地，被认为是其栖息地最少被探访的地方。但Blake等（2007）发现刚果盆地的森林栖息地有64%与道路距离10km，因此暴露于狩猎。野味贸易正对许多金猫的猎物造成严重影响，对金猫造成直接威胁（Ray等2005）。例如在喀麦隆西部的Korup国家公园，森林是完整的，但商业化的野味狩猎是密集的（Fa等2006）。一项在Korip进行的彻底的陷阱相机调查（）没有拍到金猫或豹。
在加蓬，金猫占到了野味市场销售量的0.12%，，以及村庄狩猎的0.08%（Bahaa-el-din etal. 2013）。三个月里在Lobeké森林里发现的在圈套里的金猫有13只，占到了捕获哺乳动物的0.4%(哺乳动物生物量的0.6%和食肉动物生物量的21%)。47%被捕获的哺乳动物是金猫的猎物（T. Davenport & G. Ngandjui，私人通信）。Dzanga-Sangha保护区里四种主要的野味五种里有两种是金猫的主要猎物（Ray2001）。雨林豹在人类定居点附近呈现低密度是与人类竞争猎物的结果，并且在进行商业化级别狩猎出现的林地里完全消失（Henschel等2011）。金猫可能也会受到因野味狩猎导致的猎物减少造成的类似影响。金猫表现得及其易受圈套危害，这是最普遍用于非洲森林的狩猎工具（Fa & Brown2009）。它们通常会被杀死，但逃跑的也会残废（见图5）。拍到的照片证实有一只个体因为圈套失去腿的一部分之后至少存活了2个月。图5 陷阱相机拍摄的因圈套受伤的金猫。（a）后右腿断了（加蓬中部）。（b）猫的腰上有圈套造成的伤痕（乌干达西南部Kibale）。在Yaoundé（喀麦隆）、Kampala（乌干达）和Pointe-Noire（刚果布），金猫皮和草药与偶像一起被销售（Wilson 2001, T. Davenport & G. Ndanjui,私人通信）。据报道它们被用于割礼仪式和包裹有价值的东西(van Mensch & van Bree 1969)；以及在狩猎中会带来好运（Guggisberg 1975）。金猫被列入华盛顿公约附录二。另外，在其分布的大约半数国家，对该物种的捕猎受到国家法律的禁止和管制(Nowell & Jackson 1996)。非中西部和中部有着比世界上其他地发增长最快的人口：年增长率26%(匿名2010)。结果导致了对木材、土地和肉类需求的增长，会进一步加速栖息地丧失和狩猎野生动物（Butynski 2001）。目前，西非和中非被森林覆盖的地区有16%的区域被指定用于保护；29%的区域被指定用于木材和非木材森林资源的生产（匿名 2010）。金猫在被砍伐的森林会被相机陷阱频繁拍到。保护此物种的一个关键因素是要确保森林里的商业投资（主要是伐木、采矿、农业）在能够使野生动物持续生存的严格管理下进行(Meijaard & Sheil 2008, Clark等2009)。这还不是经常的，这些投资通常会因通向遥远地区的道路而大大加剧野味狩猎的问题（Wilkie等2000）。如果路障和狩猎管制能像森林管理委员会要求的森林认证一样义不容辞和被执行，商业伐木投资可能会成为野生动物的管理者。这可能会使金猫和其他森林物种受到有效保护的地区加倍（Clark etal. 2009, Putz等2012）。例如在加蓬，11%的土地被用于保护，而35%的土地被用于伐木（Nasi等2012）。在用于伐木的地区，34%处在某些认证管理的形式下（其中52%由森林管理委员会认证）。在喀麦隆，只有13%用于伐木的地区被认证（全部由森林管理委员会；Nasi等2012）。因此保护金猫的关键一步是在政府和林业部门的层面处理未认证伐木的问题（还有对认证伐木的监管）。这有助于创造保护中心地和通过建造保护区间的安全走廊来减少破碎化的程度（Clark等2009）。政治不稳定性和贪污在大部分的金猫地理分布区是普遍地并产生了额外威胁。例如在刚果金，大片土地拿给邻国用于开发木材和其他资源以换取镇压叛乱的军事支持（Vedder等2001）。Inskip和Zimmermann (2009)将金猫分类为与人类有低冲突率，但是在它们被认为是冲突动物的地区，它们可能遭到迫害（Ray等2005）。Kingdon（1977）和Davenport（1996）报道在乌干达，金猫杀害家畜（例如家禽、绵羊和山羊）。至少在某些地区，这样的报道来源于与其他重叠分布的食肉动物的混淆(Ray & Butynski 2013)。大部分报告依赖回顾说明而不是直接观察。很多关于捕食的报告来自被高人口密度（&300人/平方公里）和密集农业包围的孤立森林。例如在Kibale的边界，所有被报道的金猫捕食事件发生在森林或紧挨硬木林的边缘（D. Mills,未出版数据）。来自加蓬四个村庄的态度调查的初步发现证实金猫不被认为是一种问题动物（L. Bahaa-el-din,未出版数据）。不像其他包括在此次调查中的其他食肉动物，金猫没有被认定为是一种家畜捕食者。尽管金猫有时会捕杀家畜，但它们与人类见面很少，因此它们不可能被认为是明显的冲突动物。几乎没有自然环境下金猫死亡率的可获取资料。Lopé国家公园的197份豹粪里有5份有金猫残骸，证明其被豹捕食（Henschel等2005）。结论对上文进行总结，又讲了如何安装陷阱相机，故省略。
非洲金猫袭击猴子的视频
分布在西非地区的啊。。。那地方战乱频繁，太危险了。
非洲金猫和亚洲金猫分家也无所谓，只要都能顽强生存下去！大自然是如此神奇，相隔遥远，两个物种竟然会如此相像，比如毛色多变这一点，非金和亚金一起冠绝猫科了。但随着非洲人口的扩张，非洲金猫的命运也越来越令人担忧，西非局势又那么混乱！
美洲狮的近亲。
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叫原猫可以避免很多误解～
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我之前发过类似的贴..
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动物分类还真是盲人摸象
楼主能亲自转狮子吧一份吗？...
美洲虎猫 生活习性类似，都在所在地占据类似的生态位置 ，大小也都在10kg左右
快把捉猴子的视频下载下来吧
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