用乙醇配置百分之十甲基红指示剂时候为什么不全溶啊,还有甲基红粉末在乙醇里,
甲基红:分子式：C15H15N3O2 分子量：269.31 性质：有光泽的紫色结晶或红棕色粉末.熔点180-182℃.易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水.制备方法：由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得.用途：甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4.4（红）-6.2（黄）.也用于原生动物活体染色.你一定要充分搅拌,或者你使用的酒精中含有水
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要搅拌使它溶解，那已经是饱和的了，还有甲基红粉末在乙醇里不会影响的。
扫描下载二维码各种指示剂的配制方法与选择指示剂的方法，你了解吗？
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指示剂是你在滴定过程中不可或缺的试剂！我们在初中就与指示剂结下了不解之源，那时接触的指示剂仅限于2-3种而已，变色范围也极其容易掌握，随着研究的不断深入，你会发现，其实你当时对于指示剂的了解只是冰山一角！小析姐今天带你窥其全貌！&各种指示剂的配方大全&1.如何配制酚酞指示剂①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法：0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。&&②0.5%（5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL，无需加水。变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。《说明》100 mL滴定液加1～2滴。本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱(例如，氨)不适合。硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。2.如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL，95%乙醇，再加水稀释至100mL。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。②1g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00mL，呈紫色保存。③取石蕊粉末10g，加乙醇40mL，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加水50mL煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。3.0.1%(1g/L)甲基橙的配制称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升，热溶解，冷却后过滤备用。变色范围 pH3.2～4.4（红→黄）。《说明》每100mL滴定液加l滴。加的量太多，反而不明确。本指示液适用于弱碱或氨、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化镁的滴定，不适用于弱酸，例如，氢氰酸、碳酸、亚砷酸、硼酸、铬酸、有机酸的滴定，因此滴定强酸时，这些酸共存是没有影响的。硝酸能破坏甲基橙，故不适用，但可加入过量的碱再进行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。4.& 5g/L淀粉指示剂如何配制取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯，量取100mL蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约90mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟，加热过程中要搅拌。注：1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定；2.指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。淀粉指示液(10g/L)①1g可溶性淀粉与5mg红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不断搅拌下，慢慢注入100mL沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使用。②将1g可溶性淀粉与5mL水制成糊状，搅拌下将糊状物加入100mL水中，煮沸几分钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉；用途：活性氯测定指示剂；配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌，一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2～3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）；5.碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100mL使溶解；6.甲基红指示液(红4.2～6.2黄)①0.10 g溶于18.60mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250mL；《说明》100mL滴定液加2滴。本指示液适用于弱碱或氨的滴定。②0.1 g溶于7.4mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至200mL。甲基红 1g/L(1%) 所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解7.铬黑T指示剂取铬黑T0.1g，加氯化钠10g，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。铬黑T指示液(5g/L)称取0.50g铬黑T和4.5g氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，贮存于棕色瓶中，可保持数月不变质。8.铬酸钾指示液取铬酸钾10g ，加水100mL使溶解，即得。9.硫酸铁铵指示液溶解8.0g硫酸铁铵〔NH4Fe(SO4)2·12H2O〕在约75mL水中，过滤，加几滴硫酸，稀释至100mL。10.乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。11.二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100mL，振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。12.二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液?取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100mL使溶解，即得。13.二甲酚橙指示液 (2g/L)取二甲酚橙 0.2g ，加水100mL使溶解，即得。14.二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100mL使溶解，即得。15.儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100mL使溶解，即得。变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。16.中性红指示液 变色范围pH6.8～8.0（红→黄）0.10g溶于70mL乙醇中，用水稀释至l00mL。0.5g溶于l00mL水中，过滤即得。《说明》②系中国药典配法。17.孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)。孔雀绿指示液(1g/L)称取0.10g孔雀绿，溶于水，稀释至100mL。18.甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2％亚甲蓝溶液8mL，摇匀，即得。19.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀，即得。溴甲酚绿-甲基红混合指示液3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂；配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成；20.甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。21.甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20mL，加0.2％亚甲蓝溶液8mL，摇匀，即得。22.甲酚红指示液取甲酚红0.1g ，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL使溶解，再加水稀释至100mL，即得。变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。0.10g溶于13.1mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释250mL。《说明》100mL滴定液加1～4滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。23.甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份，混合，即得。24.四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100mL，使溶解，即得。对硝基酚指示液：取对硝基酚0.25g，加水100mL使溶解，即得。25.刚果红指示液变色范围pH3.0～5.0（蓝→红）。刚果红(蓝紫3.0~5.2红)0.10 g溶于100mL水。《说明》每100mL滴定液加l滴。0.5g溶于l00mL 10％乙醇中。26.含锌碘化钾淀粉指示液取水100mL，加碘化钾溶液(3→20)5mL与氯化锌溶液(1→5)10mL，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30mL搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。本液应在凉处密闭保存。27.邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g，加水100mL使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲 0.5g ，摇匀，即得。本液应临用新制。28.间甲酚紫指示液pH变色域：黄7.5～9.2紫。①0.10g溶13.1mL0.02 mol／L氢氧化钠中.用水稀释至250mL。②0.1g溶于l0mL0.01mol／L氢氧化钠中，再用水稀释至100mL。29.金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g，加水100mL使溶解，即得。30.茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g，加水100mL使溶解，即得。变色范围pH3.7～5.2（黄→紫）。31.荧光黄指示液取荧光黄0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。32.耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。变色范围pH10.1～11.1（蓝→红）。33.钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀，即得。34.钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。35.亮绿指示液取亮绿0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。变色范围pH0.0～2.6（黄→绿）。36.姜黄指示液 (黄6.0～8.0棕红)取姜黄粉末20g，用冷水浸渍4次，每次100mL，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100mL，浸渍数日，滤过，即得。《说明》100mL滴定液加l～5滴。37.结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。38.萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。变色范围pH8.5～9.8（黄→绿）。39.酚磺酞指示液（酚红）变色范围pH6.8～8.4（黄→红）。①0.10g溶于14.20mL 0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。《说明》本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。100mL滴定液加l～4滴。②0.1g溶于5.7mL 0.05mol／L氢氧化钠中，再用水稀释至200mL。《说明》②系中国药典配法。40.偶氮紫指示液取偶氮紫 0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解，即得。41.喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g，加甲醇100mL使溶解，即得。变色范围pH1.4～3.2（无色→红）。（无色1.0~3.2红)42.溴甲酚紫指示液变色范围 pH5.2～6.8（黄→紫）。①0.10g溶于9.25mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。 ②0.1g溶于20mL0.02mol／L氢氧化钠，用水稀释至100mL。《说明》②系中国药典配法。43.溴甲酚绿指示液溴甲酚绿(黄3.8~5.4蓝)①0.10g溶于7.15mL 0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。《说明》每100mL滴定液加1～5滴。②0.1g溶于2.8mL0.05mol／L氢氧化钠，用水稀释至200mL。pH变色域：黄3.6~5.2蓝。《说明》②系中国药典配法。溴甲酚绿指示液(2g/L)称取0.20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，用水稀释至100mL。0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解44.溴酚蓝指示液变色范围：pH2.8～4.6（黄→蓝绿）0.10g溶于7.45mL 0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。0.1g溶于3.0mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至200mL。pH变色域：黄2.8~4.6蓝绿。《说明》②系中国药典配法。溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)称取0.10g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。45.溴麝香草酚蓝指示液（溴百里香酚蓝）变色范围：pH6.0～7.6（黄→蓝）。①0.1g溶于8.0mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250mL。《说明》100mL滴定液加l～3滴。本指示液适用于用强酸滴定弱碱。②0.1g溶于3.2 mL0.05mol／L氢氧化钠，用水稀释至200mL。《说明》②系中国药典配法。46.溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100mL使溶解，即得。47.橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。变色范围pH1.4～3.2（红→黄）。 48.曙红钠指示液取曙红钠 0.5g，加水100mL使溶解，即得。49.麝香草酚酞指示液(无色9.0~10.2蓝)取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100mL使溶解，即得。变色范围 pH9.3～10.5g（无色→蓝）。《说明》100mL滴定液加3~10滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。50.麝香草酚蓝指示液（百里(香)酚蓝）变色范围：pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。①0.10g溶于10.75mL0.02mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。②0.1g溶于4.3mL0.05mol／L氢氧化钠中，用水稀释至200mL。《说明》百里酚蓝第二变色域：黄8.0~9.6紫蓝。《说明》每l00mL滴定液加1～3滴。百里(香)酚蓝(麝香草酚蓝)(黄8.0~9.6蓝)0.10g溶于100mL乙醇。《说明》l00mL滴定液加l～4滴。本指示液在酸性中颜色变化为：红1.2~2.8黄。百里香酚蓝指示液(1g/L)溶解0.10g百里香酚蓝于2.2mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL乙醇中，稀释至100mL。51.苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g，加氯仿100mL使溶解，即得。52.二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。加乙醇100mL使溶解，即得。变色范围：pH2.9～4.0（红→黄）&如何选择指示剂呢？&选择指示剂时，一般要求变色明显（所以一般不选用石蕊），指示剂的变色范围与恰好中和时的pH要吻合。 ①在酸碱中和滴定的实验中，不用石蕊作指示剂，主要原因是：石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显，不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断。 ②强酸强碱相互滴定，生成的盐不水解，溶液显中性，可选择酚酞或甲基橙作指示剂。 酚酞：酸滴定碱——颜色由红刚好褪色； 碱滴定酸——颜色由无色到浅红色。 甲基橙：酸滴定碱——颜色由黄色到橙色； 碱滴定酸——颜色由红色到橙色。 ③强酸弱碱相互滴定时，由于生成强酸弱碱盐使溶液显酸性，所以应选择甲基橙作指示剂。④强碱弱酸相互滴定时，由于生成强碱弱酸盐，溶液显碱性，而应选用酚酞作指示剂。说明： ①根据指示剂的变色判断出的滴定终点，并不是酸和碱完全反应的等当点，但没有一种指示剂的变色恰好是酸碱完全中和之点，因此把滴定终点看作等当点。 ②指示剂用量常用2~3滴，因指示剂本身也是弱酸或弱碱。若用量过多，会使滴定时酸或碱的消耗量增加。&（本文由实验与分析编辑整理，版权所有，转载请联系小析姐，征得同意后方可转载，并在显眼处注明来源，否则一律做侵权行为处理，谢谢大家关注！）&&小析姐喊你归队啦！&亲，这里就差你啦！我们的社群：实验与分析人社区、实验室建设与管理、样品前处理技术群、重金属检测技术群、微生物检测技术群、乳品检测技术群、色谱技术群、质谱技术应用群、光谱应用技术群、药物研发与质控群。想加入群组的亲，请联系小析姐发送“姓名、单位、岗位”接受定向邀请哦。小析姐微信：w、casellihuang
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TA的最新馆藏盐酸标准溶液的标定中,为什么溴甲酚绿-甲基红指示剂在无水碳酸钠中变为暗红色就说明反应完成了?
1.稀释定律C1*V1=C2*V2计算出需要37%的盐酸约是0.84ml C--浓度 V--体积 一般37%的盐酸摩尔浓度是12mol/L 12mol/L*V1=0.1mol/L*100ml 求V1(ml) 2.在烧杯中先加30ml的水,再用移液管准确加入0.84ml盐酸于烧杯中 3.加水稀释到100ml就可以了.如果想配的准确一些就用加入100ml的容量瓶中,怎么移入容量瓶.楼上的朋友说的很清楚了.我觉得是没有必要啦,这样浪费时间.反正都是需要再标定的,盐酸是不能直接作为标准液的.我个人觉得你配的0.1mol/L盐酸也太少了,说不定还不够你标定呢．最好配500ml啦!37％的浓盐酸就取4.2ml(如果不知道怎么来的,可以把上面的公式中的100ml改成500ml就可以了) 标定的方法.1.用电子天平称取5.300g的分析纯(AR级)无水碳酸钠(在105℃下,烘烤2小时以上) 溶解后全部移入1L的容量瓶中,摇匀!2.用25.00ml 的移液管准确吸取25.00ml于250ml的容量瓶中,加50ml的水.滴入2-3滴0.1%甲基橙指示剂.3.用0.1mol/L盐酸滴定.颜色由橙色变红色.为终点.记下用去的0.1mol/L盐酸的体积V(HCl).做三次.取平均值得V(HCL平均) C(HCl)*V(HCL平均)=0.05mol/L*2*25ml 求:C(HCl) 此时才能得到真正你配的盐酸的浓度.
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溴甲酚绿甲基红指示剂溶液配制及使用方法
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你可以买现成的，知道怎么型就当学习了，我是被企业伤到了，就没有为企业节约的能力！
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首席大弟子 发表于
溶液 1: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100ml
溶液 2; 称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇 ...
我们之前配的是0.25溴甲酚绿+0.05甲基红溶于60ml 乙醇（95%）和40ml水
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wsala 发表于
我们之前配的是0.25溴甲酚绿+0.05甲基红溶于60ml 乙醇（95%）和40ml水
你知道你还问呀
独沐秋风，看枫红落英
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首席大弟子 发表于
你知道你还问呀
是我们检测的结果和以前的相差太大了，所以问一下
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wsala 发表于
是我们检测的结果和以前的相差太大了，所以问一下
那我觉得应该不是指示剂的问题啊
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