透析时可否维持蛋白质溶液的体积不改变_百度知道
透析时可否维持蛋白质溶液的体积不改变
我有更好的答案
不可以，体积是会变的&
其他类似问题
为您推荐：
透析的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁 上传我的文档
 下载
 收藏
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
 下载此文档
正在努力加载中...
实验四五、蛋白质的盐析作用和透析【PPT】
下载积分：2000
内容提示：实验四五、蛋白质的盐析作用和透析【PPT】，实验，作用，透析，实验四五，PPT，ppt，蛋白质盐析，蛋白质，盐析，，实验四，透析实验，蛋白质的透析，与透析，质实验，盐析蛋白质的，作用，，蛋白质的盐析，蛋白质盐析原理，蛋白质ppt，血液透析ppt
文档格式：PPT|
浏览次数：13|
上传日期： 02:07:12|
文档星级：
该用户还上传了这些文档
实验四五、蛋白质的盐析作用和透析【PPT】
官方公共微信当前位置：
＞＞＞通过实验，你发现下列物质能通过透析袋的是（）A．淀粉B．蛋白质C．脂..
通过实验，你发现下列物质能通过透析袋的是（　　）A．淀粉B．蛋白质C．脂肪D．葡萄糖
题型：单选题难度：偏易来源：不详
当血液流经肾小球时，肾小球对血液具有过滤作用，红细胞和大分子的蛋白质不能过滤到肾小囊腔中，而血透机的血液透析原理和肾小球对血液的过滤作用相似，血液与透析液可通过分隔该两种液体的半透膜，通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止．保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”．透析袋具有选择透过性，只能让小分子的物质，如葡萄糖、维生素、无机盐、尿素透过，而不能让大分子的物质如淀粉、蛋白质、脂肪以及血细胞等透过．故选D
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“通过实验，你发现下列物质能通过透析袋的是（）A．淀粉B．蛋白质C．脂..”主要考查你对&&尿的形成和排出&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
尿的形成和排出
尿的形成：尿的形成主要包括两个连续的生理过程：肾小球的过滤作用和肾小管的重吸收作用。尿的排出：&& 肾脏形成的尿，经过肾盂流入输尿管，再由输尿管流入膀胱。膀胱位于盆腔内，有暂时储尿的功能。它有一个出口，与尿道相通，出口处周围有环形的尿道括约肌。平时尿道括约肌收缩，出口呈关闭状态；当膀胱内的尿液储存到一定量时，就要排尿。这时候，尿道括约肌舒张，出口开放，尿就从膀胱里流出，经过尿道排出体外。肾小球的过滤作用：&&& 肾小球的结构类似过滤器。当血液流经肾小球时，除了血细胞和大分子的蛋白质外．其余一切水溶性物质(如血浆中的一部分水、无机盐、葡萄糖和尿素等)都可以过滤到肾小囊的腔内，形成原尿。比较原尿和血浆的化学成分，可以证明原尿中除了没有血细胞和大分子的蛋白质以外，其他成分几乎都与血浆相同。
肾小管的重吸收作用：&&&& 当原尿流经肾小管时，其中对人体有用的物质，如全部的葡萄糖、大部分的水和部分无机盐被肾小管壁的上皮细胞重吸收进入包绕在肾小管外面的毛细血管中，送回到血液里，而没有被重吸收的物质如一部分水、无机盐和尿素等则形成了尿液。综上所述，血液流经肾小球时，血浆中的一些成分被过滤到肾小囊腔而成为原尿，原尿流经肾小球管时。其中一成分由肾小管重新吸收，最终形成了尿液。特别提醒：①尿的生成是连续的，尿的排出是间歇的，而且膀胱的储尿量是有一定限度的。因此一旦有了尿意，就应该及时排尿。如果膀胱积尿太多，会使膀胱过度膨胀而影响其功能。 ②一个正常的成年人一昼夜产生的原尿约有150升，而每天排出的尿液量仅为1——1.5升这主要是由于原尿流经肾小管时，对人体有用的一些物质如大部分的水、全部的葡萄糖和部分无机盐等被重新吸收进入血液。血浆，原尿和尿液成分的比较：
排尿的意义：&& 人体内产生的废物必须及时排出，否则会影响人体正常生命活动，甚至危及生命。人体排出尿，不仅起到排出废物的作用，而且对调节体内水和无机盐的含量，维持组织细胞的正常生理功能也有重要的作用。特别提醒：①一个人尿量的多少主要取决于人体每天摄入的水量和由其他途径(如排汗)排出的水量，若其他因素不变，刚摄入的水量多时，尿量增加；若由其他途径排出的水量增，如环境温度升高或制烈运动大量出汗时，套使尿量减少， ②肾能够自动调节尿液的成分。例如，大量饮水后，排出的尿液中水的含量较高；饮水量少时，排出的尿液中尿素的浓度就会升高。当一个人一天排出的尿液少于500毫升时，体内产生的废物就不能及时排到体外，而积累在体内，伤害身体。因此，每天应喝足量的水。怎么看尿常规化验单：& 尿常规化验包括尿的颜色、透明度、酸碱度、比重、尿蛋白和尿糖以及尿中段沉渣试验等。&&&&&& &一些疾病可以使尿色改变。例如出现尿深黄如浓茶样，多见于急性黄疸型肝炎；尿浑浊、尿少淋漓，多见于急性尿路感染、蜜月性膀胱炎；尿色红呈血样，提示可能患急性肾小球肾炎、肾结石、肾结核、尿路或肾肿瘤和泌尿系外伤等。&&& &&&& 在一张尿化验单上，如果一些项目后面写了“+”号(或“++”“+++”，表明程度不同)，这在医学上叫作阳性结果；相反，“～”号就叫阴性结果。阳性结果通常是泌尿系统疾病的标志。报告单上报告验出大量白细胞(WBC++…+++)和上皮细胞，多提示泌尿系统感染。尿中有大量红细胞(RBC+…+++)。说明患有肾脏结石、肿瘤、急性肾炎、膀胱炎和泌尿外伤。如果尿糖试验是阳性，那敕很可能是糖尿病，因为正常人尿中只有微量的糖，一般化验不出来。大量吃糖或滴注葡萄糖时，会有短暂的尿糖出现。糖尿病患者不但尿糖阳性，而且血糖明显增高。
血尿：&&& 尿液中混有血细胞时称为血尿。血尿多呈鲜红色、洗肉水样或茶水样，用显微镜检查尿液，可以观察到血细胞的存在。&&& 泌尿系统及其邻近器官发生病变或某些全身性疾病，都可以引起血尿。&&& 泌尿系统病变引起血尿：由于泌尿系统邻近器官(如精囊、子宫)的炎症、肿瘤等疾患波及尿道，使尿道毛细血管通透性增加，可以造成血尿。&&& 全身性疾病引起血尿：由于感染、血液病、心血管病等疾患，使有关部位的血管受损或血管通透性增加以及因血小板异常或凝血因子缺乏，可以造成血尿。&&&&如果发现血尿，患者应该及时到医院检查，确定发生病变的部位，根据造成血尿的不同原因，有针对性地进行治疗。
发现相似题
与“通过实验，你发现下列物质能通过透析袋的是（）A．淀粉B．蛋白质C．脂..”考查相似的试题有：
216638219531210021220252199265188958[请教]蛋白质透析为何会出现絮状沉淀！？ - 实验交流 - 生物秀
标题: [请教]蛋白质透析为何会出现絮状沉淀！？
摘要: [[请教]蛋白质透析为何会出现絮状沉淀！？] 我的蛋白用PBS（PH7 4)透析两天就出现很严重的沉淀,不知道为什么,有人建议我用TE(PH8 0)透析,这可行吗? 关键词:[透析 蛋白质 絮状沉淀]……
我的蛋白用PBS（PH7.4)透析两天就出现很严重的沉淀,不知道为什么,有人建议我用TE(PH8.0)透析,这可行吗?
出现絮状沉淀是很正常的现象，因为透析本身就是一个复性的过程，那么出现絮状的沉淀就是一些不能够复性成为天然结构的一些目的蛋白和一些杂蛋白，而这些都是我们所不需要的。所以说出现絮状沉淀是正常的也是我们希望看到的。至于出现沉淀的原因不外乎条件变化太剧烈了，建议不要让透析的条件变化太剧烈了，主要是PH的浓度的变化和样品中一些其他东西如尿素的浓度变化。如果楼主透析样品中出现太多的沉淀，甚至于跑胶中基本没有带了，那么建议楼主换一种透析液来用，如用TGE也就是传说中的万金油来试试，我一直用的是这种透析液，效果很不错。TGE配法如下：50mM Tris0.5mM EDTA50mM Nacl5%或10％甘油如果有条件加入1％的甘氨酸或精氨酸和谷胱甘肽会更好些。
我用万金油buffer效果很不错，甘油很有用的哦
我有问题要问,那沉淀的蛋白如何处理呢?还用尿素溶么?蛋白经过这么一番折腾还有活性么?
我就扔掉了，呵呵再作我也不知道那样还能不能用活性就更难说了
蛋白本来就不多，再扔调的话还有蛋白么？我要拿来做单抗的，这怎么办呢？
to 楼上的：沉淀没什么可惜的，也没有什么价值了。因为透析本身是个复性的过程，而且我们要的就是那些透析后可溶的蛋白质，因为只有这些蛋白质才更接近天然构象，这样做起单抗来才更有成功的希望，才更有价值嘛。你是怕可溶性的蛋白不够你用是吧？我觉得这不太可能，因为你的蛋白的表达量不会小到这种程度吧？而且透析之后你可以用PEG包埋来浓缩蛋白，毕竟做单抗的免疫量只需要50ug/只，50ug基本上所有的重组蛋白都能达到这个水平的，所以不要担心。再说了，行不行的你也要做了之后才知道啊，做了之后如果不行再想别的办法呗。祝好！
谢谢“艳过刘痕“, 我 以前的沉淀是由于透析时没加尿素才导致沉淀的，后来我就用8M尿素重新融解蛋白沉淀，然后再在PBS缓冲液中依次加入6M，4M,2M尿素透析，接下来我还要蛋白酶切的，试试看吧！我怕蛋白不够，因为以后做单抗时用于包被的蛋白必须要多量，所以看到沉淀我心痛啊 ！
沉淀可以拿来重溶，在透析的．我做的干扰素可以重复透析一次，活性与第一次接近．不过看具体的蛋白吧，试试吧
要做单抗啊？多抗用5微克蛋白就可以了呢
我也遇到过透析沉淀的情况，因为那时是刚接触蛋白质方面，老是搞不懂什么原因。当时也将沉淀后的蛋白（因为我做的是酶）测了酶活，结果一点活性都没有。就把沉淀了的蛋白都丢了。后来折腾了好久，才发现我用的Tris已过期。真气人，从学校设备科才领的药品居然是过期的。换了药品后就没有出现沉淀现象。你也检查一下你的药品是否有问题。祝实验顺利！
沉淀是正常的现象，可能是你的蛋白含量过高的原因，也可能是在透析的过程中聚合成大分子的蛋白，一般弃去沉淀不会影响你的实验的，如果蛋白浓度不够可以浓缩，但沉淀的蛋白效果很难保证。做单抗免疫小鼠浓度在1mg/ml左右就可以了，100ul加100ul佐剂，混匀后免疫即可！
请问艳过刘痕，你说的万金油透析液的PH是多少，8.0吗？还有，如果用尿素溶的话，透析液里是否还需加尿素（梯度，逐渐降低）
PBS有一个特别的功能常常被忽视，那就是它也是一种蛋白沉淀剂，做蛋白质结晶时常常用到它（可参考《蛋白质技术手册》汪家政，范明 主编2000年8月第一版第十三章）。楼主出现的沉淀分明是析出的蛋白质，一般不会是变性蛋白。为了证明不是变性蛋白，楼主可以改用低盐溶液透析，如果沉淀消失，那就恭喜你了。从楼主目前情况看，肯定是要换透析液了。
请问艳过刘痕，你说的万金油透析液的PH是多少，8.0吗？还有，如果用尿素溶的话，透析液里是否还需加尿素（梯度，逐渐降低）我用的万金油的PH当时调的是7.9的，但是7.4的和8.0的我都用过，效果没什么区别的。用尿素溶的时候最好是用梯度，因为条件变化太剧烈的话如前所述，会很容易产生沉淀的。另建议每次透析的时候最好用新的透析带（100块买5米，不贵的），即使是用旧的透析带，也最好是用经典的处理液处理好，要不然就会影响透析效果（亲身体会过）。
谢谢楼上的各位的帮忙,因为我上次也做过这个蛋白的表达(夏天时做的),用PBS透析没有出现絮状沉淀,同时跑PAGE也只有一条目的带,不知为什么这次用PBS透析却出现沉淀,实验室的同事建议用TE透析,我重新提了一次蛋白再用TE透析,虽然没有出现沉淀,但是跑PAGE却出现多条带(包括目的带)(注:实验室条件有限,没有用过柱的方法,而是用SKL,及还原型氧化型谷胱甘肽处理),实验又陷入了僵局,.我该如何改进我的实验方案?
艳过刘痕,你能告诉我你提蛋白的步骤吗,(我提的是包涵体),谢谢.对出现沉淀的蛋白我应该如何处理,如果离心去沉淀,对转速和时间有没有要求??
艳过刘痕,你能告诉我你提蛋白的步骤吗,(我提的是包涵体),谢谢.对出现沉淀的蛋白我应该如何处理,如果离心去沉淀,对转速和时间有没有要求??这个问题回答起来就比较多了，我简单的给你说一下吧。1、重组菌与培养基按1：100的比例摇大约六七个小时，总之是达到OD值6002、加入IPTG至终浓度为1M，继续摇4小时左右。3、离心（12000/15min)取沉淀，称量湿菌体重量，每克湿菌体加8mlPBS，剧烈振荡混匀。4、反复冻融（－80度60min/37度10min）5、超声裂菌120次（10s/10s)6、离心(15000/15min)取沉淀加入溶液1洗涤后置冰上40min，离心(15000/15min)取沉淀。7、加入溶液2洗涤后置冰上40min，离心(15000/15min)取沉淀。8、加入溶解液，并加入DTT至终浓度为0.05M左右。9、4度放置过夜。10、离心（16000/15min）后取上清，或过柱纯化或直接应用。各段取样品跑PAGE胶看结果。我不太赞成沉淀重新处理，因为蛋白经过的程序越少就越好。一定要处理就用8M的尿素重新溶解就行了。大概是这样，希望对你有帮助。
呀，这里好多复性高手哟，我遇到一个问题就是：为什么在透析过程中蛋白会被降解了各位高手有什么办法吗．．复性都做了好久了，就是解决不了呀可以交流吗
哦，还有个问题，我用盐酸胍容的　，，．我看资料上说他一般是在１.５Ｍ时复性完全，，，为什么我已经将其浓度将到１.５Ｍ一下后再用不含盐酸胍的ＰＢＳ做终透析还会沉淀．．　另外，出现沉淀一般都是在盐酸胍浓度为１.５－－２Ｍ时，，好象怎么缓慢降低其盐浓度都会沉淀，，，如何可以避免呢急盼各位老师的回复谢谢！！！！！！
透析沉淀是一个大问题，问题在于往往是大量沉淀，余下可溶的几乎没有了。现在我只能放弃透析，改用最原始最简单的稀释复性法了，希望有高手全面解答一下透析沉淀的问题
溶液1溶液2溶解液怎么配啊
艳过刘痕,溶液1,溶液2,溶解液怎么配啊 ?谢谢
艳过刘痕,溶液1,溶液2,溶解液怎么配啊 ?谢谢洗涤液1：60mM EDTA4%Triton X-1001.5MNaclPH7.0洗涤液2：0.1MTris-cl20mM EDTA2M UreaPH7.0包涵体溶解液：0.1M Tris-cl8MUrea5mM DTTPH8.0
感谢艳过刘痕朋友的积极参与！
呀，这里好多复性高手哟，我遇到一个问题就是：为什么在透析过程中蛋白会被降解了各位高手有什么办法吗．．复性都做了好久了，就是解决不了呀可以交流吗 哦，还有个问题，我用盐酸胍容的　，，．我看资料上说他一般是在１.５Ｍ时复性完全，，，为什么我已经将其浓度将到１.５Ｍ一下后再用不含盐酸胍的ＰＢＳ做终透析还会沉淀．．　另外，出现沉淀一般都是在盐酸胍浓度为１.５－－２Ｍ时，，好象怎么缓慢降低其盐浓度都会沉淀，，，如何可以避免呢急盼各位老师的回复谢谢！！！！！！ 怎么没有回话呀，，，我很着急呀
可能沉淀是不可避免的，但只要溶液中有你的蛋白不就行了
艳过刘痕xsvulture这次我用万金油透析在１Ｍ盐酸胍稳定了４小时都没有沉淀，然后再透析到１.５Ｍ时又大量沉了，，是为什么呢怎么解决呀，，，急呀！！！！！！！（我也是做干扰素）
艳过刘痕xsvulture这次我用万金油透析在１Ｍ盐酸胍稳定了４小时都没有沉淀，然后再透析到１.５Ｍ时又大量沉了，，是为什么呢怎么解决呀，，，急呀！！！！！！！（我也是做干扰素）复性的概念：通过缓慢去除变性剂使目标蛋白从变性的完全伸展状态恢复到正常的折叠结构，同时去除还原剂使二硫键正常形成。透析是简易的复性过程，对于尿素而言，在尿素浓度4M左右时复性过程开始，到2M 左右时结束。对于盐酸胍而言，可以从4M开始，到1.5M 时复性过程已经结束。所以我不是很明白为什么朋友是从低浓度往高浓度透析呢？透析出现少量沉淀是正常的，如果没有沉淀你才应该更担心呢。如果出现大量的沉淀则可能是由于复性液浓度和PH值变化过烈，其他条件变化过快。透析时应该采取复性液浓度和PH值逐渐变化的方法，此外透析时条件要温和，使蛋白质能够正确折叠。
艳过刘痕 ：哦，，sorry,,,打错了，是透析在１Ｍ盐酸胍稳定了４小时都没有沉淀，然后再透析到０.５Ｍ时又大量沉了透析出现少量沉淀是正常的，如果没有沉淀你才应该更担心呢这是为什么呢，，是怀疑被降解了吗感谢回复
甘油该没有起还原剂的作用把
艳过刘痕 ：哦，，sorry,,,打错了，是透析在１Ｍ盐酸胍稳定了４小时都没有沉淀，然后再透析到０.５Ｍ时又大量沉了透析出现少量沉淀是正常的，如果没有沉淀你才应该更担心呢这是为什么呢，，是怀疑被降解了吗感谢回复怀疑降解是一个方面，另一个方面就是如果没有沉淀的话，就是说你的蛋白全是可溶的了，这好像不太可能。所以我看到有经验的人说，如果透析时没有出现沉淀的话就说明透析的效果不太好。至于为什么再1M的时候没有出现沉淀，而在0.5M的时候出现，我想大概就是由于只有在一定的条件下，蛋白才沉淀，这个一定的条件，大概就是0.5M吧，呵呵。完全是自己的理解，希望对你有点帮助。
谢谢　　艳过刘痕 ：还有甘油在这里起什么作用呢
谢谢　　艳过刘痕 ：还有甘油在这里起什么作用呢甘油的作用很简单的，你还记得在菌株保种的时候加过甘油吗？其实这里面加甘油的目的可能就是为了透析后样品能长时间的保存而已。其实万金油不一定就是只能加5％的甘油的，我有几次都是加的30％，之后样品放－60度冰箱中可以保存好长时间。甘油没有还原的作用，万金油中起还原作用的是有条件是加入的还原型的谷胱甘肽，呵呵。
艳过刘痕高手就是高手，，，还有几个问题请教，，１.为什么ＰＢＳ和ＴＥ作复性缓冲液是对复性有那么大的影响，，我用ＰＢＳ时几乎没有可容蛋白，，而换了万金油后可容性很好．．这和他门的化学性质到底有什么关系呢，，如果要讨论这个问题　应从那些方面考虑，，有那些资料可以参考吗？２.甘油的问题．甘油含有－ＯＨ基．在通常的反应中应表现为还原性，，如果他仅在保存时起缓冲作用的话，那么为什么在不加它时，容易沉淀的多．３.关于谷胱甘肽的问题．我门都认为氧化型谷胱甘肽起氧化二硫键的作用，而还原型的作用好象是对氧化型谷胱甘肽的氧化作用起平衡作用，然而，还原型氧化型谷胱甘肽溶液是及不稳定的易被氧化成氧化型的．．那，是什么使还原型氧化型谷胱甘肽被氧化呢，，应该是氧．由此推论，，氧使还原型氧化型谷胱甘肽被氧化．氧化型谷胱甘肽起氧化二硫键，还原型平衡氧化型谷胱甘肽的氧化平作用．还原型氧化型谷胱被氧化成氧化型后．会加剧对二硫键的氧化作用，，对氧化－还原谷胱甘肽对而言这似乎有点矛盾．．另外，，既然溶液中有能使还原型谷胱甘肽氧化成氧化型谷胱甘肽的物质，，按氧化还原规律那么就应该有比氧化型谷胱甘肽更强氧化能力的物质，，换句话说，，有比氧化型谷胱甘肽更易氧化二流键形成的物质，，从这个意义上讲　，用昂贵的氧化型谷胱甘肽似乎有点说不过去．．以上为笨鸟一时说想，，也不知道是否正确．．希望各位高手指点．．谢谢！！！！！！！！
相关热词：
生物秀是目前国内最具影响力的生物医药门户网站之一，致力于IT技术和BT的跨界融合以及生物医药领域前沿技术和成功商业模式的传播。为生物医药领域研究人员和企业提供最具价值的行业资讯、专业技术、学术交流平台、会议会展、电子商务和求职招聘等一站式服务。
官方微信号：shengwuxiu
电话：021-月度关注热点
【求助】溶解的蛋白质溶液是不是应该是澄明的
查看完整版本请点击这里：
我的样品中含酸和盐，用蒸馏水透析的时候有蛋白质的沉淀析出，用0.05mol/L Na2HPO4溶解,是浑浊的溶液，是不是蛋白质变性导致不溶了？查看完整版本请点击这里：
33号 ( 15:16:30)
蛋白浓度高&10mg/ml的时候一般溶液变的很浑浊。还有用硫酸铵沉淀后再溶解时，有时候也不是很透明，可能有杂质和色素。
蒸馏水透析的时候，蛋白质都有少量的沉淀。蛋白质比较稳定的在PBS.
轰轰 ( 15:19:01)
PBS是不是指Na2HPO3+NaH2PO4,需不需要加NaCl呢？
2541 ( 15:19:29)
PBS 有好几样配方，有不同离子强度的和缓冲容量的，具体做什么实验参与相应的配法。如darzy 所说，有时杂质也会使溶液泛浑，脂类什么的。
轰轰 ( 15:19:59)
我怀疑是PH的变化使得蛋白沉淀？
主任可以介绍一下配方吗？
2541 ( 15:20:43)
10-20mM Na-P,150mM NaCl.pH 7.3-7.4.
有钾离子更好。
zhenxin ( 15:23:52)
PH、离子强度的改变都会导致蛋白质在透析后沉淀。我的经验是加入1%的甘氨酸和5%的甘油，这些物质会干扰蛋白质的聚集。
xyw5 ( 15:24:36)
我觉得与蛋白质的等电点也有关系。
上次我用PB（不含Nacl的PBS，PH7.4）溶解蛋白（碱性蛋白），结果一段时间后也出现了沉淀，而且很不易溶。最后我为了测定蛋白浓度只好将之在37度水浴溶解后再测。（我的蛋白是变性的，线性表位即可）
我想下次用PH稍高的缓冲液溶解蛋白
am10 ( 16:57:15)
我做过PB和PBS的透析的比较，发现PBS比PB出现的沉淀量减小了很多，出现的个例也少了很多。
eric930 ( 16:58:01)
蛋白浓度高&10mg/ml的时候一般溶液变的很浑浊。还有用硫酸铵沉淀后再溶解时，有时候也不是很透明，可能有杂质和色素。
蒸馏水透析的时候，蛋白质都有少量的沉淀。蛋白质比较稳定的在PBS.
========================================================
请问用去离子水透析时出现的沉淀是因为变性了吗？如何处理这些沉淀？
查看完整回复请点击这里：