遗传系谱图高考试题的解析思路
遗传系谱图高考试题的解析思路
黑龙江省大庆市东风中学　刘锡凯
近几年在高考中历来被考生所担心的遗传系谱图类型大量出现，甚至成为几年一个显著的遗传系谱考查年。如全国卷、天津、江苏重庆卷等，下面就以点带面的找典型题来带动解题思路，并寻求一些高效准确的几点规律。
一、高考题例
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd，
D、系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd
【典型分析】本题以遗传系谱图为考查载体，考查推理判断、分析比较的综合识图读图能力。系谱甲中5、6患病，女儿8正常，可以断定该病是常染色体显性遗传。系谱图乙中，没有典型的系谱图，母亲2号患病，儿子5号正常，可判断一定不是X隐性遗传，再根据女患者多于男患者，可推断最可能的遗传方式是伴X显性遗传。系谱丙中，父母3、4正常，女儿5患病，推断该病常染色体隐性遗传。系谱丁中，父母5、6正常，儿子7患病，可断定是隐性遗传病，再根据男性患者多于女性可推断最可能是伴X隐性遗传病。所以在A、B两个选项中B选项正确。系谱丁中，如果按照伴X隐性遗传病来处理的话，5的基因型是Xdy,，6正常，但她的儿子患病，所以6的基因型是XDXd，5和6的女儿的基因型可能是XDX&&&
，所以选项C错，而D正确。正确答案为BD。
二、备考提示
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点：
常染色体隐性
先天性聋哑
①隔代发病
②患者为隐性纯合体
③患者男性、女性相等
无中生有，
2007广东 //2006年重庆31苯丙酮尿症/
常染色体显性
软骨发育不全
①代代发病
②正常人为隐性纯合体
③患者男性、女性相等
有中生无，
2005年江苏生物31多指
X染色体隐性
如血友病/红绿色盲
①隔代发病，
②交叉遗传
③患者男性多于女性
母患子必患，
女患父必患
2007北京罕见家族病
2006年广东题进行性肌营养不良
X染色体显性
如抗VD佝偻病
钟摆型眼球震颤
①代代都有发病
②交叉遗传
③患者女性多于男性
父患女必患，
子患母必患
2005全国卷控制直/分叉毛。2005年广东卷30抗VD佝偻病
Y染色体遗传
如外耳道多毛症
①家族全部男性患病
②无女性患者
③只传男，不传女
父患子必患
2005年广东生物卷41题
细胞质遗传
线粒体Leber遗传性视神经病
①母患子女必患，
②母正常子女正常
2006年广东题
2003年江苏卷16题
2、遗传方式的推导方法
2．1、判断显隐性遗传：
①先找典型特征：隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”。显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”
②没有典型性特征：则用反证法，就是任意假设，代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种假设均符合则其中代代发病一般为显性，隔代发病为隐性。
2．2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征：如上表中对应各种典型遗传病的特点对号入座。
②没有典型特征：在确定显、隐性的基础上，再用反证法，任意假设后代入题中。若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。
三、变式习题
1、(06年天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（&&
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【1解析】：这是一道很高质量的遗传高考题，关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图，看似简单但绝不轻松，确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传，但Ⅱ1明显应该是杂合子，A错；该病不可能为X显性遗传，否则Ⅲ2应该患病，B错。Ⅲ2父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子，C正确；该病也可以为常显遗传，Ⅱ3应该为杂合子，因为其父母一纯合一杂合，D错。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。高中生物题，下图为一红绿色盲遗传系谱根据图回答（设控制色觉的基因为B,b） （1）5号和6号的基因型_百度知道
高中生物题，下图为一红绿色盲遗传系谱根据图回答（设控制色觉的基因为B,b） （1）5号和6号的基因型
//e.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=81ecbaeb38bc96756fc20/ae51f3deb48f8c54b86c97ba3a292df5e1fe7fe3;&nbsp，再生一个色盲女孩的概率为_____<a href="http.baidu.hiphotos://e://e;&nbsp.jpg" esrc="http，下图为一红绿色盲遗传系谱根据图回答（设控制色觉的基因为B.baidu./zhidao/pic/item/ae51f3deb48f8c54b86c97ba3a292df5e1fe7fe3,b）（1）5号和6号的基因型分别为_____&/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=88401abbd21b0ef46cbd9058edf47de2/ae51f3deb48f8c54b86c97ba3a292df5e1fe7fe3高中生物题._____（2）Ⅲ8她是携带者的概率是_____（3）5号和6号再生一个色盲男孩的概率为_____
提问者采纳
1）5号和6号的基因型分别为 XBXb
XBY（2）Ⅲ8她是携带者的概率是1/2（3）5号和6号再生一个色盲男孩的概率为1/4
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XBY2.1/2,0 (再生一个色盲男孩的概率.3.XBXb;4.1&#471
1.XBXb,XBY2.1/2.3.1/2,0 我第三问错了，应该是1/4，呵呵
XBXb,XBY1/21,1/2
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出门在外也不愁下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。（本资料来自QQ号，高三考生必加）请回答下列问题：（1）甲病是致病基因位于________（“常”或“X”）染色体上的________（“显”或“隐”）性遗传病。 &&&&（2）Ⅱ4可能的基因型是 。&&&&（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。&&&&（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。【答案】(1)常；显 (2)aaXBXB或aaXBXb (3)AXB，AXb，aXB，aXb (4)1/6；7/12&&&&【解析】(1)1号和2号患甲病，子代4、5不患病，所以甲病为显性病，又由于2号患病，4号女儿不患病，所以为常染色体疾病；6号个体患乙病，亲本不患病，Ⅰ2又不携带乙病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病；(2)由于甲病是隐性病，所以4号为aa，1号和2号分别为AaXBXb、AaXBY，所以4号为aaXBXB或aaXBXb；(3)由于1号为AaXBXb，所以其配子有AXB，AXb，aXB，aXb；(4)3号是AA的概率为1/3，是她不患乙病，是XBXB可能性是1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以纯合子概率就是1/3×1/2=1/6，正常男性基因型为aaXBY，关于甲病子代正常和患者比例为：1/3和2/3，关于乙病子代正常和患者比例为：7/8和1/8，则只患甲病2/3×7/8=7/12。&&&&考点：此题考查遗传系谱图的分析及遗传病的相关计算，意在考查学生对遗传图解的分析及遗传相关计算的综合应用能力。|&更新时间： 12:29&|&来源地：四川省&|&来源：整理&|
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高中生物下图为一个家庭的遗传病谱图问题
____性遗传2,1号个体基因型为_______,4号个体为杂合体机率_______3://d.hiphotos.jpg" esrc="http.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=fa1f7c505b82b2b7a7ca31c/f703918ffbb7d99e533d269759eec404.hiphotos下图为一个家庭的遗传病谱图(该病受一种基因控制.baidu,a为隐性)/zhidao/pic/item/f703918ffbb7d99e533d269759eec404://d,该遗传病的致病基因在______染色体上,A为显性;<a href="http,若4号与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚.baidu,生下一个表现型正常孩子的机率________最好解析一下&nbsp://d.hiphotos
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aa=1,4号个体为杂合体机率___2&#47，生下一个有病孩子的概率是2&#47：1。 若4号与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚，而4号没病，此病为隐性,__隐__性遗传2，那么生下一个正常孩子的概率是1-1/3;3*1&#47,若4号与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚，由此可以推出1号的基因型是XaY：Aa;6;4=1&#47，那1号就应该是有病的了;6;3____3。 这样的话，应该是常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是Aa，基因型只能是1AA或2Aa，所以此病是伴X隐性遗传是不行的：2;6=5&#47，也就是说4号是Aa的概率是2&#47,生下一个表现型正常孩子的机率____5&#47,该遗传病的致病基因在___常___染色体上， 如果是伴X隐性遗传：通过亲代无病而后代有病可知，下一代的基因型是AA,1号个体基因型为____Aa___1;6____解，那3号的基因型是XaXa
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4=7&#47、Aa、常、1/23;2×3&#47；隐21;2+1&#47；1&#47
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