显微镜的练习使用显微镜方法

显微镜的使用方法
显微镜的使用方法
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  显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器,是人类进入原子时代 的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。下面小编来简述下正确使用显微镜的方法吧!欢迎阅读哦!
  光学显微镜的基本构造:
  1镜座 位于显微镜底部,呈马蹄形,它支持全镜。
  2镜臂 位于镜筒后面,为弓形,起支持镜筒和搬移显微镜时握持部位。有固定和活动式两种,镜臂可改变角度。
  3镜筒 位于显微镜上方,上接目镜,下接转换器,有单筒和双筒两种。
  4镜柱 是在镜座后方中部直立向上的部分,支持镜臂及以上部分。
  5转换器 位于镜筒下方,为两个金属碟合成的一个转盘,有3~4个圆孔,可装配不同放大率的物镜,可使每个物镜通过镜筒与目镜构成一个放大系统。
  6载物台 也叫工作台或镜台,方形或圆形,为放置标本之用。载物台上有两个金属压夹,用作固定玻片标本。有的载物台上装有玻片移动器,可固定和移动标本之用。载物台中央有一通光孔,反射镜反射上来的光线,通过通光孔而透到标本上。
  7调焦装置 为了得到清晰的图像,必须调节物镜与标本之间的距离,使物镜的焦点对准标本,这一操作叫调焦。在显微镜的镜臂上装有大小螺旋各一对。大的叫粗动调焦螺旋每 旋转一周可使镜筒升降20毫米;小的微动调焦螺旋,每旋转一周可使镜筒升降0.1毫米或更小。由于显微镜型号的不同,调焦有不同方式。较新型的显微镜,借助调焦螺旋,使载物台升降进行调焦。
  8物镜 安装在镜筒下端的物镜转换器下方,因为它靠近被视物体,故又称接物镜。物镜是决定显微镜性能如分辨力的最重要的构件。物镜的作用是将标本第一次放大成倒像。一台显微镜备有数个物镜,每个物镜由数片不同球面半径的透镜组成。物镜下端的透镜口径越小,镜筒越长,其放大倍数越高;否则反之。物镜有低倍物镜和高倍物镜,其放大倍数一般刻在物镜的镜筒上,例如4&、8&、10&、40&、45&、65&、90&、100&,分别表示4倍、8倍、10倍&&。其中40-65倍叫高倍物镜,90或100倍的称为油浸物镜(使用时需在标本和物镜之间加入折射率大于1,而与玻璃折射率相近的液体,如香柏油作为介质)。
  9目镜 安装在镜筒上端,因为它靠近观察者的眼睛,又称接目镜。目镜的作用是将由物镜放大的实像进一步放大成一个起立的虚像,其作用相当于一个放大镜。但它并不增 加显微镜的分辨力。目镜的镜筒内可安装一段头发,在视野内则为一黑线,叫做&指针&,可以指示所观察的部位。根据需要,目镜内也可安装测微尺,用以测量所观察物体的大小。一般显微镜备有几个放大倍数不同的目镜,其放大倍数刻在目镜边框上,如5&、10&、15&等。(显微镜的总放大倍数=物镜放大倍数&目镜放大倍数)
  10聚光镜 安装在载物台下方支架上,主要由聚光镜和可变光阑组成。聚光镜作用是会聚由反射镜反射来的光线,增加标本的照明。可变光阑位于聚光镜下方,又称光圈,由十 余片金属薄片组成,中心部分形成圆孔。推动楞变光阑把手,可调节圆孔大小,以调节光线的强弱。升降聚光器,也可调节照明强度。在可变光阑下面,还有一个圆 形的滤光片架,可根据镜检需要放置滤光片。
  11反射镜 又叫反光镜。安装在聚光器或转盘下方,其作用是把光源投射来的光向上反射到聚光器直到标本等。它楞以朝任意方向旋转以对准光源。反射镜通常一面是平面镜,另一面是凹面镜。没有聚光器的显微镜,使用低物镜时用平面镜,使用高倍物镜时则用凹面镜,因凹面镜也会有聚光作用。有聚光器的显微镜,一般用平面镜,如果室内光线弱时,则可使用凹面镜。
  12光源 新式显微镜通常是安装在显微镜的镜座内,通过开关按钮控制。
  显微镜的及步骤:
  1取用和放置 使用时首先从镜箱中取出显微镜,必须一手握持镜臂,一手托住镜座,保持镜身直立,切不可用一只手倾斜提携,防止摔落目镜。要轻取轻放,放时使镜臂朝向自己,距桌边沿5-10厘米处。要求桌子平衡,桌面清洁,避免直射阳光。
  2开启光源 打开电源开关
  3放置玻片标本 将待镜检的玻片标本放置在载物台上,使其中材料正对通光孔中央。再用弹簧压片夹在玻片的两端,防止玻片标本移动。若为玻片移动器,则将玻片标本卡入玻片移动器,然后调节玻片移动器,将材料移至正对通光孔中央的位置。
  4低倍物镜观察 用显微镜观察标本时,应先用低倍物镜找到物像。因为低倍物镜观察范围大,较易找到物像,且易能找到需作精细观察的部位。其法如下:
  (1)转动粗调螺旋,用眼从侧面观望,使镜筒下降,直到低倍物镜距标本0.5厘米左右为度。
  (2)用左眼从目镜中观察,右眼自然睁开,用手慢慢转动粗调螺旋,使镜筒渐渐上升,直到视野内的物像清晰为止。此后改用微调螺旋,稍加调节焦距,使物像最清晰。
  (3)用手前后左右轻轻移动玻片或调节玻片移动器,便可找到欲观察的部分。要注意视野中的物像为倒像,移动玻片时应向相反方向移动。
  高倍倍观察 在低倍观察基础上,若放大倍数不够,可进行高倍观察。
& & & & 其方法如下:
  (1)将欲观察的部分,移至低倍镜视野正中央,物像要清晰。
  (2)旋转物镜转换器,使高倍物镜移到正确的位置上,随后稍为调节微动螺旋,即可使物像清晰。这是由于物镜的同高调焦。如果显微镜不能同高调焦,或开始使用某一种显微镜,对其性能尚不熟悉时,可按下述方法操作:在完成低倍观察后,稍微调高镜筒,把高倍物镜转换至工作位置上,然后从旁观察,小心地慢慢升高物镜寻找目标。这样可防止物镜与标本相碰或沾上临时玻片旁的水或药品而损坏镜头。
  (3)轻轻移动玻片标本或调节玻片移动器,找到欲仔细观察的部位。
  5使用高倍物镜时,由于物镜与标本之间距离很近,因此要特别仔细,也不能用粗调螺旋,而只能用微调螺旋。
  6换片 观察完毕,如需换用另一玻片标片时,将物镜转回低倍,取出玻片,再换新片,稍加调焦,即可观察。千万不可在高倍物镜下换片,以防损坏镜头。
  7整理 显微镜使用结束后,升高镜筒,取下玻片标本,清洁显微镜,把物镜转离通光孔呈&八&字形,再下降镜筒至适当高度。如有玻片移动器,也要移适当位置,使物镜不会碰到。最后,将显微镜放回指定位置,并套上专用布袋。
  显微镜使用注意事项:
  显微镜是精密仪器,使用时必须按照操作规程,做到细心和耐心,切勿操之过急,动作过猛,以防操作失误而损坏构件。
  不要用手触摸光学玻璃部分,同时防止剧烈碰撞而损坏构件。
  使用前要清洁镜身和透镜,观察时一定要加盖玻片,同时不要让玻片上的水流到载物台上,更不要让酸、碱及其他化学药品接触显微镜,不要让显微镜在阳光下曝晒。
  使用微螺旋时,如遇到不能继续向同一方向转动而到达极限时,不能蛮转,应向相反方向退转,并转动粗调焦螺旋,然后再用微调螺旋进行细调。
  使用时不要自行拆卸和安装,更不要随便卸下镜头,也不能在不同显微镜之间随便调换目镜或物镜。
  目镜功物镜如有不洁时,要用擦镜纸作直线方向揩拭,切勿用手指或手帕及棉布涂擦。目镜或物镜如沾有油污,可先用擦镜纸沾上少许二甲苯(或无水乙醇和乙醚1∶1)擦拭干净,再用干净擦镜纸揩拭一遍。
  观察时如果视野中出现外界景物的倒影时,可慢慢下降聚光器至景物倒影消失为止,或改用凹面反射镜。
  观察时坐姿要端正,双目并开,可两眼轮换观察以减轻疲劳。如需要绘图,一般用左眼观察标本,右眼看图纸,这样有利于提高工作效率。
  显微镜用后,用擦镜纸清洁镜头,将各部分转回原处,并使低倍接物镜转至中央,或者将两个物镜跨于透孔的两侧,再下降镜筒,使物镜几乎接触载物台为止。再盖好绸布或纱布,把显微镜放回箱内。
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显微镜的使用方法
方法与步骤
&&一、取镜和安放
1.取镜:右手握住镜臂,左手托住镜座。
2.安放:把显微镜放在实验台上,略偏左(距实验台边缘约7厘米左右处)。
& 二、对光
3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜与载物台要保持2厘米的距离)。
4.把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于同时画图),转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。
&& (报告,请监考老师检查。)
& 三、观察玻片标本
5.把所要观察的玻片标本,放在载物台上(玻片标本从压片夹的后方插入后,再向前推移,使压片夹压住),标本要正对通光孔的中心。
6.眼睛看着物镜,转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止。
(问题:转动粗准焦螺旋时,为什么眼睛要看着物镜?)
7.左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物象为止,再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更加清晰。
&(报告,请监考老师检查。)
& 四、整理
实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到最低处,放回原处。
(实验完毕,报告监考老师,经同意后,方可离开。)
&& 从目镜内看到的物象是倒象。
目镜与物镜放大倍数的乘积就是物象的放大倍数(10&10=100)。
& 五、绘图:
1.图的大小适当,位置稍偏左上方,以便在图的右侧和下方留出注字和写图名的地方。
2.用铅笔先轻轻地画出所看到的物象的轮廓,经修改后,再正式画好。
3.图中较暗的地方,用铅笔点上细点来表示,越暗的地方,细点越多,不能以涂阴影表示暗处。
4.字尽量注在图的右侧,用尺引出水平的指示线,然后注字。
&& 5.在图的下方写上所画图形的名称。
制作临时玻片标本:观察植物细胞结构
一、观察洋葱鳞片表皮细胞结构
实验目的:识别植物细胞的基本结构,尝试制作临时玻片标本,练习生物绘图方法,练习使用显微镜。
实验材料:&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
制作临时玻片标本的方法和步骤:
1.清洁载玻片:用干净的纱布清洁载玻片;
2.用滴管吸取清水,滴一滴在载玻片的中央;
3.用刀片在洋葱鳞片叶内表皮划一个“井”,用镊子撕取一小块表皮(大小0.5cm左右),放在水滴的中央并用镊子展平;
4.用镊子夹住盖玻片,一侧接触水滴,倾斜慢慢盖在标本上;
5.染色:将碘液滴在盖玻片的一侧,用吸水纸在另一侧吸引,使碘液浸润标本,重复1-2次。
6.观察:将制作好的标本放到显微镜的载物台上,根据所观察的物像,绘制一个洋葱鳞片叶表皮细胞结构简图,各结构标注正确。
7.观察结束后,整理实验台,将显微镜复原。
二、绘制一个洋葱表皮细胞结构简图
1.图的大小适当,位置稍偏左上方,以便在图的右侧注字。
2.用铅笔先轻轻地画出所看到的物象的轮廓,经修改后,再正式画好。
3.图中较暗的地方,用铅笔点上细点来表示,越暗的地方,细点越多,不能以涂阴影表示暗处。
4.字尽量注在图的右侧,用尺引出水平的指示线,然后注字。
5.在图的下方写上所画图形的名称。
1——细胞壁&&
2——细胞质&&
3——细胞核&& 4——液泡
&观察番茄果肉细胞的结构
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3.使用显微镜的注意事项 (1)显微镜安放位置, 显微镜应安放在离桌边缘5 cm、镜筒向前,并讲清显微镜位置稍靠左侧的道理(两眼同时睁开观察,眼不易疲劳,便于绘图。) (2) 对光根据光线的强弱来选择平面镜或凹面镜;用低倍镜进行对光,把低倍镜位置放低;在转动转换器时,物镜到位,光圈调节好,视野光线均匀、明亮. 3.使用显微镜的注意事项 (3)正确使用高倍物镜的方法 由于高倍物镜的工作距离小,镜头易损坏,,并且把光圈开大。 ?(4)重视准焦螺旋的使用 在使用高倍物镜时,不要调节粗准焦螺旋,避免物镜损坏、装片压烂。 ?(5)不是倍数越大,越清晰 如果目镜倍数过大,得到的放大虚像则很不清晰。在低倍镜下能看清楚的物像,不必用高倍镜观察。 ? 洋葱鳞叶表皮细胞 10×10
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