求高tnt大能量晶体密度化合物的成份,如TNT,三...

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淘豆网网友近日为您收集整理了关于呋咱类含能化合物的合成的研究的文档,希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍:硕士学位论文呋咱类含能化合物的合成研究作者:高莉指导教师:程广斌教授南京理工大学2013年3月M.D.poundsDerivedfromFurazanB、7三ZGaoSupervisedbyPyOj.GuangbinChengNanjingUniversityofScience&TechnologyMarch,2013声明本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果,尽我所知,在本学位论文中,除了加以标注和致谢的部分外,不包含其他人已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均已在论文中作了明确的说明。研究生签名:出差)≯多年岁月节学位论文使用授权声明南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档,可以借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容,可以向有关部门或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对于保密论文,按保密的有关规定和程序处理。研究生签名:蒸蒸)圳年乡月垆硕士论文呋咱类含能化合物的合成研究摘要呋咱化合物富含氮氧,能量密度高,具有芳香性,难的生成焓等优良性能,近年来其研究备受关注。以乙二醛为原料经3,4.二氨基乙二肟(DAG)脱水成环得到3,4.二氨基呋咱(DAF),并探讨了反应温度对成环反应的影响及合成DAF反应机理;以DAF为原料,NaCIO为氧化剂合成3,3’.二氨基.4,4’.偶氮呋咱(DAAF),用相对较强氧化剂过硫酸氢钾的复合盐(OXONElM)氧化DAF得到3,3’.二氨基.4,4’.氧化偶氮呋咱(DAOAF),讨论了碱的用量、OXONElM的用量及反应温度对DAOAF产率的影响并讨论DAAF及DAOAF合成反应机理;以loo%***为硝化剂分别硝化DAF、DAAF及DAOAF得到3,4.二硝氨基呋咱、3,3’.-{ifi氨基.4,4’.偶氮呋咱及3,3’.二硝氨基.4,4’.氧化偶氮呋咱;DAF、DAAF及DAOAF分别经重氮化叠氮取代得到3.氨基.4.叠氮基呋咱、3,3’.二叠氮基一4,4’一偶氮呋咱及3.氨基一3’.叠氮基一4,4’.氧化偶氮呋咱和3,3’一二叠氮基.4,41一氧化偶氮呋咱,其中3,3’.二叠氮基.4,4’.偶氮呋咱久置完全转化成5.[4.叠氮基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并【4,5.c]【1,2,5]呋咱内盐,探讨可能的转化机理;以双氧水为氧化剂分别氧化DAF和3.氨基.4.叠氮基呋咱得到3.氨基.4.硝基呋咱(ANF)和3.硝基一4.叠氮基呋咱。3一氨基.4.硝基呋咱与2,4,6.三硝基***苯反应制得N-(2,4,6.三硝基苯基).3.氨基.4.硝基呋咱,讨论了傅酸剂及反应溶剂对该取代反应的影响,得出最佳傅酸剂为三乙***,最佳溶剂为Ⅳ,Ⅳ-二***甲酰***;3.氨基.4.***基呋咱和叠氮基成环得到3.氨基一4.(1H-5.四唑基1呋咱,讨论了3.氨基.4一***基呋咱的原料3.氨基.4.酰***肟基呋咱合成反应机理及叠氮基与3.氨基.4.***基呋咱成四唑环的反应机理;一方面以高锰酸钾为氧化剂氧化3.氨基.4.(1/4-5.四唑基)呋咱合成3,3’.(1H-5.四唑基)一4,4’.偶氮呋咱,另一方面以30%的双氧水、钨酸钠及甲磺酸为氧化体系得到3.硝基.4.(1H-5.四唑基)呋咱;3.氨基.4.叠氮基呋咱与丙二***作用制得3.氨基.4.[1.(4.***基.5.氨基一1H-1,2,3.三唑基)]呋咱,讨论了环加成反应机理及催化剂和反应溶剂对该反应的影响。用NMR、MS、IR对目标化合物进行表征;对化合物的爆速、爆压等爆炸性能参数进行理论计算,结果表明叠氮基及偶氮基有利于提高呋咱化合物的生成焓,硝氨基及氧化偶氮基有利于提高呋咱化合物的密度和爆速;分析化合物的TG及DSC曲线,表明在呋咱化合物中引入偶氮基、氧化偶氮基以及三唑环、四唑环、多硝基芳环有利于提高呋咱化合物的热稳定性。关键词:有机化学;含能材料:呋咱:合成Abstract3,4_Diaminofurazan(DAF)waspreparedfromglyoxalviadiaminoglyoxime(DAG、asanintermediate.Themechanismofcycloadditionreactionandeffectoftemperatureonthisreactionwereinvesitagated.3,3'-Diamino一4,4'-azofurazan(DAAF)and3,3'-diamino-4,4,-a。zoxyfurazan(DAOAF)M舶mDAFrespectively.M,temperatureofreactionontheyieldofDAOAFwerestudied.DAF,DAAFandDAOAFwerenitratedwimthepurenitricacidrespectivelytogenerate3,4一dinitraminofurazan,3,3'-dinitramino.4,4’.azo向razan.and3,3’-dinitramino-4,4'-azoxyfurazan.3-Amino.4.azidofurazan,3,3’.diazido.4。4,一azofura.zan,3-amino-3’一azido一4,4'-azoxyfurazanor3,3'-diazido.4,4’.azoxyfurazanwerepreparedseparatelyfrombis—diazoniumsaltofDAF,DAAFandDAOAFbythetreatmentwithNaN3.Afterstoringforseveraldays,3,3'-diazido一4,4'-azofurazanwastransf.onlledto5。[4_azido-furazan]一5H-J1,2,3]triaz010[4,5一cJfurazan.Andthecorrespondingmechanismoftransformationwasproposed.3-Amino-4-nitrofurazan(ANF)and3-nitro.4.azidofurazanwerepreparedseparatelyfromDAFand3-amino一4-azidofurazanbyusingH202astheoxidant.Ⅳ-(2,4,6-trinitrophenyl)-3一amino-4.nitrofurazanwasobtainedfromthesubstitutionreactionof3-amino一4一nitrofurazanand2,4,6.trinitro.chlorobenzene.Theeffectofsolventsandacidscavengersonyieldwasinvestigated.3-Amino一4.(tetrazole.5.y1)furazanwasobtainedfromthecycload1播放器加载中,请稍候...
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硕士学位论文呋咱类含能化合物的合成研究作者:高莉指导教师:程广斌教授南京理工大学2013年3月M.D.poundsDerivedfromFurazanB、7三ZGaoSupervisedbyPyOj.GuangbinChengNanjingUniversityofScience&TechnologyMarch,2013声明本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果,尽我所知,在本学位论文中,除了加以标注和致谢的部分外,不包含其他人已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均已在论文中作了明确的说明。研究生签名:出差)≯多年岁月节学位论文使用授权声明南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档,可以借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容,可以向有关部门或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对于保密论文,按保密的有关规定和程序处理。研究生签名:蒸蒸)圳年乡月垆硕士论文呋咱类含能化合物的合成研究摘要呋咱化合物富含氮氧,能量密度高,具有芳香性,难的生成焓等优良性能,近年来其研究备受关注。以乙二醛为原料经3,4.二氨基乙二肟(DAG)脱水成环得到3,4.二氨基呋咱(DAF),并探讨了反应温度对成环反应的影响及合成DAF反应机理;以DAF为原...
内容来自淘豆网转载请标明出处.硝基丁烷的极性如何?硝基对其极性有什么影响?
新版本sz51
硝基是典型的吸电子基,而烷基又是典型的推电子基.因此很容易可以判断其极性.硝基的引入使极性增强.
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&& 高能量密度材料是指能量密度高于最佳制式含能材料(如RDX、HMX)15%~20%以上的一类新型含能材料技术,是陆、海、空诸军种各类武器系统必不可少的威力和动力能源材料技术,主要包括CL-20、二硝酰胺铵(ADN)、三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)、八硝基立方烷、呋咱类、全氮材料等高能量密度化合物的分子设计、合成及制备技术等。&& CL-20的能量为1.8倍TNT当量,密度2.04 g/cm3,爆速9.4km/s,爆压为42.0 GPa;ADN的密度为1.81 g/cm3,爆速8.1km/s,爆压为23.72 GPa;TNAZ的密度为1.84 g/cm3,爆速9.0km/s,爆压为36.37 GPa;八硝基立方烷现已被证实是目前威力最大的常规碳氢氮氧类炸药,密度可达1.9~2.2g/cm3,标准生成焓达+340~600kJ/mol,爆速和爆压分别达10.1km/s和50.0GPa,比HMX高15%~30%,能量甚至超过CL-20。N5+属于非碳氢氮氧类高能量密度化合物,能量约为2倍TNT当量,密度为1.85 g/cm3,爆速12.51km/s,爆压为73.95 GPa。&& 自20世纪80年代以来,高能量密度材料技术备受各国重视,美国国防部从1990年就开始把它列为一项可以实现的国防关键技术和前沿技术。&& 1987年,美国首先合成出了CL-20,这被国际火炸药界誉为“炸药合成史上的一个重大突破”;2002年,美国建成年产22.5吨的CL-20中试线;20世纪90年代,美国开始研制CL-20基火炸药配方,现已成功推出LX-19、PAX-12、PAX-11、PAX-29、DLE-C038和PBXW-16等多种CL-20基高能炸药。&&&&&几种高能量密度材料分子结构&&& 1971年,前苏联采用氨基丙腈法首次合成出ADN;20世纪70年代,前苏联建立了年产千吨的ADN工厂;1996年,瑞典博福斯公司(现为欧洲含能材料公司)采用混酸法实现了ADN工艺放大并开始生产ADN并向世界各国50余家科研机构或公司提供过样品;2004年,瑞典建立了ADN工业化生产能力,年产量为10吨,2005年达到25吨。&& 1984年,美国Fluorochem公司Archibad等人通过二硝基氮杂环丁烷-特丁基盐或1-特丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷中间体首次合成出TNAZ(称为Fluorochem合成法);20世纪90年代,美国陆军武器研究发展与工程中心开始对Fluorochem公司开发的实验室规模生产方法进行了放大,准备把TNAZ用作美国陆军和空军特需的高能低易损性弹药的候选炸药装药中;2001年,美国实现TNAZ中试生产并开始研制TNAZ基火炸药新配方。&& 2000年,美国芝加哥大学M.X.Zhang等人首次合成出八硝基立方烷ONC。&& 1998年,美国Karl O.Christe等人成功地制得了以多氮形式存在的N5+,这极大地推动了多氮化合物研究领域的发展,世界多家量子化学研究所先后对N4、N6、N8、N10、N12和N60等有前景的全氮化合物进行了大量的理论计算与预测,以探究这类超高能量材料存在的可能性。2012年,德国慕尼黑大学新合成出高能富氮化合物——5,5′-联四唑-1,1′-二氧化物二羟铵(代号为TKX50),爆轰性能优于奥克托今且接近CL-20,爆速达9.698km/s。&&&&&能量密度材料的爆照效果非常惊人&&& 高能量密度材料的主要用途是制作高能炸药、发射药和推进剂,俄罗斯已将ADN应用于SS-24、SS-27等白杨系列战略导弹,CL-20、全氮材料等高能量密度材料有望应用于小直径炸弹、高价值战斗部、高效毁伤战斗部及远程战略战术导弹等中。&& 未来,高能量密度材料技术将朝绿色、高能、低成本化方向发展。除了已经在制备技术、配方和应用研究中进行过大量研究的CL-20、TNAZ、ADN之外,未来重点发展的高能密度材料还包括全氮材料、高氮/富氮化合物等,将把全氮材料作为最重要的新型含能材料加以系统开发;同时,探索性能更优的CL-20基高性能火炸药新配方,开发CL-20的低成本、绿色合成新路线,以及CL-20基高性能火炸药在武器装备上的推广应用;加快研制ADN基高能固体推进剂新配方及在装备上应用。
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