植物dna的提取用乙醇洗沉淀的时候还有白...

DNA沉淀是DNA发生了化学反应而沉淀的吗,DNA提取中用乙醇沉淀DNA什么原因,是因为DNA不溶于乙醇吗,还是?
憽人戾0094
这里没发生化学反应,这个原理就是DNA在不同浓度下的NaCl溶液中溶解度不同,在某个浓度下析出.酒精的原因是为了提纯,DNA不溶酒精,但实验材料中的一些杂质溶于酒精,所以就做到了初步提纯.不是用酒精沉淀的,是在NaCl中沉淀出来的你再仔细琢磨下这个实验,不懂的可以再问
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DNA提取中加入醋酸钠和无水乙醇后,有明显的絮状物出现,但离心后无沉淀
DNA提取中加入醋酸钠和无水乙醇,-20度过夜,有明显的絮状物出现,但离心后无沉淀。轻柔颠倒离心管后,有微量白色絮状物出现,之后再离心仍然看不到沉淀。然后倒掉无水乙醇,残留的一点无水乙醇流回管底后,又出现白色絮状物。困扰我很久了,不知道是什么原因
PS:酚氯仿抽提法,材料为昆虫的组织
离心十分钟,然后离心五分钟,又离心五分钟,还是没有
我一般是12000转,4度离心10min,有看到说离心时间越久,小片段越容易沉淀下来。后来就改成20min了,你确定你看见的沉淀是DNA,而不是蛋白质之类的么。。。
是低温离心呢。我也在想这个问题,可能那些沉淀就不是DNA,是我没提出来的太少或者没提出来吧
醋酸钠不是调节ph值,促进DNA沉淀吗?
材料本来就很少,加多一点感觉消化不完全。不知道是操作的问题还是材料的问题,提出来的质量都不高,降解很严重,成功率不高。
是低温离心的
你最后有跑胶看下是否提出来东西了吗。我有时候也看不见车沉淀,我还是加了水,然后跑胶,就是量少·
看了,都是很亮的拖带
同学,你对醋酸钠的理解是不对的,竟还有人点赞,所以需要更正一下你的说法避免误导: 醋酸钠完全不是所谓去除蛋白用的,而是中和屏蔽掉DNA表面的负电荷,进而促进DNA分子间的相互聚集提高乙醇沉淀DNA的效率。蛋白是在上一步的酚仿抽提中除去的。
挂孔吗?挂孔一般都是蛋白质~我觉得问题还是在你提取上,是传统方法还是试剂盒呢?多抽提几次~
一般我都是15到20分钟这一步,少没关系有就好啊!
很少很少有挂孔的。传统方法,酚氯仿抽提。
嗯嗯,最后检测出来还是有的,就是降解严重…
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扫描下载送金币提取的DNA用无水乙醇沉淀后,量大,但不聚成团状,比较散,需要离心,晾干后用TE不好回溶,这是怎么回事?白色产物是DNA么,会是蛋白质么?
诺念禁卫军382
晾干时间过长也可能导致难以回溶,建议测定一下其测定A260/A280再做判断.
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路过,拿分闪人。。。。。。。。。。。。
是不是氯化钠的浓度不够
经过A260/A280测定值~看在2.0左右不?1.7以下说明蛋白质含量过高
扫描下载二维码提取植物基因组DNA时,用无水乙醇沉淀、离心后管底有褐色沉淀。这是怎么回事啊?请问有什么方法可以避免
请问你在水浴过后试管内颜色如何?我曾经遇到过变色,水浴时间过长,中午吃饭没管它,有两个多小时。当时试管内暗绿色至微褐色。后期沉淀得到的DNA稍发黄。电泳检测还是不错的,断裂很少。
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扫描下载二维码请问在提取细菌DNA过程中,加入70%酒精洗涤时(注意,是洗涤时而不是洗涤到掉酒精后)看到的离心管底的白色沉淀是DNA还是蛋白质?
如果能看到白色沉淀的话应该是在异丙醇或乙醇沉淀后离心就能看见,而不是加入70%酒精洗涤时才看见,我说的没错吧?如果您是用1.5ml EP管进行的小量DNA提取的话,理应在管底看见非常少的白色沉淀,如果白色沉淀很多的话说明有提取buffer中的盐离子和少量蛋白质的污染,如果对实验要求不高的话,这种少许污染在经70%酒精洗涤后影响不是很大.但如果需要很纯的DNA,建议你用等体积Tis饱和酚/氯仿抽提一次,然后再沉淀.
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