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标准溶液的配制方法及注意事项
标准溶液是指已知准确浓度的试剂溶液。标准溶液包括铁、锰、镍、铜、硅、钒等金属、非金属还有石油类、阴离子、标准样品及标准溶液（单标及混标共100多种）
什么叫标准溶液?有哪些配制方法?
标准溶液是指已知准确浓度的试剂溶液。
&&& 标准溶液有两种配制方法：
&&& (1)直接配制法
&&& 准确称取一定量的基准试剂，溶解后定量转入容量瓶中，加试剂水稀释至刻度，充分摇匀，
&&&&& 根据称取基准物质的质量和容瓶体积，计算其准确浓度。
&&& (2)间接配制法
&&& 间接配制法又称标定法，是指将要配制的溶液先配制成近似于所需浓度的溶液，然后再用基
&&&&&& 准物或标准溶液标定出它的准确浓度。
使用直接法配制标准溶液时应注意什么?
&&&& (1)称样时要准确称量，且其量要达到一定数值(一般在200mg以上)，以减少相对误差。
&&&(2)注意&定量转入&操作，要100．0％全部转入，不应有损失。
&&&(3)注意试剂水的纯度要符合要求，避免带人杂质。
&&&(4)摇匀时要塞紧瓶口，并注意瓶塞严密不漏，避免溢漏损失。
标准溶液包括铁、锰、镍、铜、硅、钒等金属、非金属还有石油类、阴离子、标准样品及标准溶液（单标及混标共100多种）
标准溶液配制方法
　　配制方法有两种，一种是直接法，即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积；另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 　　
&&& 已知准确浓度的溶液，在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质。 　　
&&& 如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV&基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度。 　　
&&& 如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。常用试剂配制及显色方法
常用试剂配制及显色方法（转载请注明）
（一）& 通用显色剂
1．& 重铬酸钾——硫酸
一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。
喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。喷洒后加热至150oC斑点出现。
2．& 碘：检查一般有机物
（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。
3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。
4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120oC烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。
5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120oC，还原性物质显兰色。
6 碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。溶液I:1%高锰酸钾溶液。
溶液II：5%碳酸钠溶液。
溶液I和溶液II等量混合使用。
7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。
8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105oC烤5~10分钟，还原性物质显黑色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液。&&溶液II：氢氧化铵溶液。
临用前溶液I和溶液II以1：5混合。注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。
9 硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。
溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。临用前配制。
溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。
10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。
溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。&&
溶液II：6N氢氧化钠溶液。临用前溶液I和溶液II等量混合。
11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。
溶液I：1%铁氰化钾溶液。&&&
溶液II：2%三氯化铁溶液。临用前溶液I和溶液II等量混合。
12．浓硫酸：甲醇（1：1）溶液，或5%硫酸的乙醇溶液，喷后100oC烤15分钟，各种不同物质显不同颜色。
13．萤光显色剂溶液：试喷以下一溶液，不同的物质财富在萤光背景上可能显黑色或其他萤光斑点。
A：0.2%2.7——二氯萤光素乙醇溶液。
B：0.01萤光素乙醇液
C：0.1%桑色素乙醇溶液
D：0.05罗丹明B乙醇溶液
E：萤光素一溴，检不饱和化合物。
（1）0.1%萤光素乙醇溶液
（2）5%溴的CCL4溶液。
喷洒（1）以后，放置（2）溶液的缸内，可在UV光下检查萤光，萤光素与溴化合成曙红（ensln）（无萤光），而光饱和化合物则与溴加成，保留了原来的萤光；若点样量较多，则成黄色
斑点，底板成红色。
14．碱式醋酸铅试剂（可做喷洒或沉淀试剂，多种有机化合物均反应）。
取Pbo14g置乳钵内，加蒸馏水10ml，研后成糊状后，倾入玻璃瓶中，乳钵用10ml蒸馏水洗净，洗液并入瓶中，加醋酸铅溶液（取醋酸铅22g，加蒸馏水70ml制成）70ml，用力振摇，放置七天，滤过，并自滤器中添加适量新沸过的冷蒸馏水使成100ml即得。
（二）生物碱显色剂
通用显色剂：
1．改良碘化铋钾（Dragendorff）试剂：生物碱和某些含氯化合物显橙红色。
溶液I：碱式硝酸铋0.85g，溶于冰乙酸10ml和40ml.
溶液II：碘化钾0.8g溶于水20ml.
储存液：溶液I和溶液II等量混合（置棕色瓶中杨以长期保存）。
显色剂：储存1ml与冰乙酸2ml和水70ml混合，用前配制。
2．碘化铂钾（碘铂酸）试剂，不同的生物碱显不同的颜色。10%六氯化铂酸溶液3ml和水97ml混合，加6%碘化钾溶液100ml，混合均匀，临用前配制。
3．碘—碘化钾（Wagner）试剂：生物碱 显棕褐色。
碘1g和碘化钾10g溶于50ml水中，加热，加冰醋酸2ml用水稀释到100ml。
4．改良碘化铋钾：碘，碘化钾（1：1）试剂；生物碱显紫棕色或灰黑色。
5．硫酸铈——硫酸试剂（改良sonnensclein试剂）：喷后110oC烤几分钟，不同的生物碱显不同的颜色。硫酸铈0.1g悬浮于水4ml中，加三氯化乙酸1g，加热煮沸，放冷，逐滴加入浓硫酸直到混浊消失为止。
6．碘化氯钾（vmayer）试剂（沉淀试剂）：取HgCL2（毒）1.35g加蒸馏水60ml溶解后，量取碘化钾5g，加碘馏水10ml使溶解将两液混合，加蒸馏水稀释使成100ml即得。
7．硅钨酸（Bertrand）试剂（沉淀试剂）：5g硅钨酸溶于100ml蒸馏水中，加稀盐酸使呈酸性反应即得。
（三）强心甙显色剂
1．碱性3.5——二硝基苯甲酸试剂：强心甙显紫红色、几分钟后褪色。2%3.5——二硝基苯甲酸甲醇溶液与2N氢氧化钾溶液，用前按劳1：1混合。
2．碱性三硝基苯：在浅橙色背景上显橙红色。
溶液I：间三硝基苯100mg。溶于二甲基甲酰胺40ml，加浓HCL3~4滴，加水至100ml，避光能长期保存。
溶液II：5%碳酸风溶液&&&&
&先喷溶液I，再喷溶液II，喷后90~103.0oC烤5分钟。
3．三氯乙酸试剂：喷后110oC烤7~10分钟，紫外光下观察萤光。
试剂I：25%三氯乙酸的乙醇或氯仿溶液，配制后可放置数日。或用试剂II：上述乙醇溶液用前每10ml加过氧化氢溶液4滴或新配3%氯铵T水溶液按4：1混合。
4．三氯化锑试剂：喷后100oC烤5分钟，日光下或紫外光下观察。
25%或饱和的三氯化锑氯仿溶液。
5．磷酸——溴试剂
溶液I：10%磷酸溶液。&&&
溶液II：溴化钾饱和溶液：25%盐酸溶液（1：1：1）。
薄层用溶液I喷洒后，在125oC烤12分钟（薄层太湿时则烤的时间可适当延长），在紫外光下观察一次，将薄层再烤热，趁热喷溶液II，再在紫外光下观察。
6．Keller——Kllianl试剂：（检查α——去氧糖）
试液：100ml冰HAC和FeCL3试液0.5ml混匀，试样1ml混匀。试样1ml加试液2ml溶解后，沿试管壁滴入浓硫酸2接触面即显棕色。渐变浅绿，兰色。最后HAC层全部染成兰色。
（四）黄酮甙显色剂
黄酮类成份在紫外光下大多显出不同颜色，用氨熏，喷三氯化铝溶液或喷氢氧化钠等碱性溶液，则颜色 变深或变色。
2．10%氢氧化钠或氢氧化钾溶液。
3．1%或5%碳酸钠溶液。
4．1%或5%三氯化铝乙醇溶液。
5．2%乙酸镁甲醇溶液。
6．饱和三氯化锑的氯仿溶液，100oC烤5分钟。
以上六种试剂在喷前喷后将薄层置日光与紫外光下观察。
7．1~2%三氯化铁乙醇溶液。
8．1%中性乙酸铅或碱式乙酸铅溶液。
9．0.1N硝酸银溶液。
10．铁氰色钾——三氯化铁试剂。
溶液I：2%铁氰化钾溶液。&&&&&
溶液II：2%三氯化铁溶液。临用前溶液I与溶液II等量混合。
11．硼氢化钾试剂：双氢黄酮化合物显红、橙红色。
溶液I：1~2%硼氢化钾（钠）异丙醇溶液，必须新鲜配制。溶液II：浓盐酸
先喷I、5分钟后放入盐酸蒸气槽内。
12．Shinoda试剂：在混有锌粉的硅胶薄层上喷盐酸，黄酮醇显红紫色。制备硅胶薄层时，加入2%w/w锌粉混合，薄层展开后盐酸溶液,如展开剂为酸性，可在展开后先喷锌——丙酮混悬液，再喷盐酸溶液。
罗丹明——氨试剂。
溶液I：0.1%罗丹明B的4%盐酸溶液。&&
溶液II：浓氨溶液。
先喷溶液I，然后再将薄层放入氨汽槽内。
14．对氨基苯磺酸试剂。
溶液I：对氨基苯磺酸盐溶液。& 溶液II：5%亚硝酸钠溶液。
将对氨基苯磺酸0.3g溶液对8%盐酸溶液100ml中，到紫溶液25ml用冰冷却，加预冷的溶液II1.5ml。
15．硼酸——柠檬酸试剂
溶液I：饱和硼酸的丙酮溶液。&&&&
溶液II：柠檬酸丙酮溶液。
先喷溶液I，再喷溶液II。
16．福林试剂（Folin Ciocalteu试剂）
钨酸钠10g和钼酸钠2.5g溶于70ml水中，再缓缓加85%磷酸5ml和浓盐酸10ml，将混合液回流煮沸10小时，然后加硫酸锂15g，水5ml及溴1滴，再回去流煮沸15分钟，所得溶液冷却后移置100ml溶量瓶中并用水稀释到刻度（贮备液），溶液应不显绿色。
溶液I：20%碳酸钠溶液。&&&&&&
溶液II：临用前上述贮备液1份用水三分稀释。
先喷溶液I，稍干再喷溶液II。
（五）皂甙灶显色剂
1．25%磷钼酸乙醇溶液：喷后在140oC加热5~10分钟皂甙元均呈深兰色。
2．三氯化锑浓盐酸或氯仿溶液：喷后在90oC烤10分钟（应在通风厨中进行），不同的皂甙元在可见光或紫外光下显出各种颜色。
3．硫酸：甲醇（1：2）溶液，喷后加热，不同的皂甙元可显红褐色、紫色、黄色或黑色，所显颜色与温度无关。
4．氟磺酸：乙酸（1：1）溶液，喷后130oC加热5分钟。各种皂甙元可显天兰紫、粉红、淡棕等色，在紫外光下也显不同萤光。
5．碘蒸汽：薄层置于碘蒸汽筒中，皂甙无皆显棕黄色斑点。
6．三氯快乙酸或三氯乙酸：乙酸（1：2）溶液，喷后在100oC加热20分钟皆显黄色。
7．2%血球生理盐水混悬液（溶血试验、检皂甙）。
取新鲜兔血（由心脏或静脉取血）适量，用洁净小毛刷迅速搅拌除去纤维蛋白，并用生理盐水反复离心洗涤至上清液无色后，量取沉降红血球（可以管的离心管通接读取）用生理盐水配成2%混悬液贮冰箱内备用（贮存期2~3天）。
（六）蒽醌甙显色剂
蒽醌及其甙本身在日光下显黄色，在紫外光下则显黄，红橙色萤光。在薄层上用氨熏或喷氢氧化钾与碱溶液，则颜色变深或变色。
2．10%氢氧化钾、甲醇溶液。
3．3%氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液。
4．50%哌啶的苯溶液。
5．饱和喷酸锂溶液。
6．饱和硼砂溶液。
7．0.5%乙酸镁甲醇溶液：喷后90oC烤5分钟。
8．0.5%乙酸铝溶液，喷后紫外光下看萤光。
9．0.5%牢固兰B试剂，喷后则原来氢氧化钠、锂、钾等溶液碱溶液显萤光的斑点此时在可见光下显棕、紫或绿色。也可先喷本试剂，再喷稀氢氧化钠溶液而显色。也用于酚类及能偶芳香胺的显色。
溶液I：新配的0.5%牢固兰B盐的水溶液。&&
溶液II：0.1N/L氢氧化钠溶液。
先喷溶液I，喷溶液II。
（七）香豆精甙显色剂
1.0.5%碘的碘化钾溶液，香豆精各种颜色，很多其他类型的化合显色。
2．重氟化氨基苯磺酸试剂，香豆精显黄、橙、红、棕紫等颜色也用于酚类，芳香胺反转偶合的朵环化合物的显色。
对氨基苯横酸0.9g克加热溶于12N盐酸9ml，用水稀释到100ml，取此溶液10ml用冰冷却，加冰冷的4.5%亚硝酸钠溶液10ml，0oC放15分钟（在0oC可保存三天），用前加等体积1%碳酸钠溶液。
3．重氮化对硝基苯胺试剂、香豆精显黄、红、棕、紫等颜色，也用于酚类的显色。
对硝基苯苯胺0.7g溶于12N盐酸9ml，用水稀释到100ml，将此溶液逐渐滴加到冰冷的1%亚硝酸钠溶液5，再用冰冷的水稀释到100，需临用时新配。
4.4——氨基安替比林——铁氰化钾试剂：香豆素和酚类显橙红至深红色。
溶液I：2%4——氨基安替比林乙醇溶液。&&
溶液II：8%铁氨化钾溶液。
先喷溶液I，再喷溶液II，再用氨气熏之。
5．稀氢氧化钠：喷前喷后薄层在短波长的紫外光下观察萤光。
（八）挥发油显色剂
1．茴香醛——浓硫酸试剂：喷后150oC烤。挥发油中各成分显不同颜色。
浓硫酸1ml加到冰醋酸50ml中，冷后加茴香醛0.5ml必须临时配制。
2．萤光素——溴试剂：检出含乙烯化合物。（配法及使用见前）。
3．碘化钾——冰乙酸——淀粉试剂：斑点显兰色则为过氧化物。
溶液I：4%碘化钾溶液10ml与冰乙酸40ml混合，再加锌粉——小勺过滤。溶液II：新制的1%淀粉溶液。
先喷溶液I，5分钟后大量喷溶液II，直喷到薄层透明为止。
4．对二甲氨基苯甲醛剂；检出菌与菌前体在室温或80oC烤10分钟显深兰色。
对二甲氨基苯醛0.25克，溶于冰乙酸50g，85g磷酸5克和水20ml的混合液中，此试剂储于棕色瓶中能稳定数月。
5．异羟肟酸铁试剂：斑点显淡红色，可能是酯和内酯。
溶液I：盐酸羟胺5克溶于水12ml,乙醇稀释到50ml,冷处。
溶液II：氢氧化钾10g溶于很少量水，再用乙醇稀释到50ml，储于冷处。
溶液III：溶液I和溶液II以1：2混合，滤去氯化钾沉淀，所得滤液必须放入冰箱中，可稳定两星期。
溶液IV：三氯化铁（FeCL36H2O）10克溶于36%盐酸20ml，与乙醚200ml振摇，得均匀的溶液，密塞储存可长久使用。
先喷溶液III，在室温先干燥后，再喷溶液IV。
6．2.4——二硝基苯肼试剂，醛和酮化合物显黄色。
36%盐酸10ml加到2.4——二硝基苯肼试剂1克在乙醇1000ml的溶液中。
7．0.3%邻联二茴香胺冰乙酸溶液，醛和酮化合物显各种颜色。
8．三氯化铁试剂：酚 性物质显兰绿色。
1~5%三氯化铁的0.5N盐酸溶液。
9．4——氨基安替比林——铁氰化钾试剂：酚性物质显橙红色至深红色。
溶液I：2%4——氨基安替比林乙醇溶液。
溶液II：8%铁氰化外溶液。
先喷溶液I，再喷溶液II，再用氨气熏之。
10．硝酸铈试剂：醇在黄色背景显棕色。
硝酸铈铵6g溶于4N硝酸溶液100ml。
11．钒酸铵（钠）8——羟基喹啉试剂：醇在兰灰色背景显淡红色，有时需做加热。
1%酸铵（钠）溶液1ml和25%8——羟基喹啉的6%乙醇溶液，1ml用苯30ml振摇，争出灰兰色的苯溶液使用。
12．溴甲酚绿试剂：有机酸显黄色。
双甲酮30mg溶于乙醇90ml，慢慢加入85%磷酸10ml，配制后的试剂放置于冷处能用几个星期，但新配的效果较好。
13．酚——硫酸试剂：喷后110oC烤10~15分钟，糖显棕色，酚3g及浓硫酸5ml溶于乙酸95ml。
14．3.5——二氨基苯甲酸——硫酸试剂：喷后100oC烤15分钟，2——去氧糖在日光下显红棕色，在紫外光下显黄绿色萤光。
甲基红1g及溴酚兰3g溶于95%乙醇1000ml。
15．溴粉兰指示剂，显黄色。0.04mol/L溴酚兰乙醇溶液，用氢氧化钠溶液调至微碱性。
16．溴甲酚绿指示剂：如展开剂中含乙酸，则喷前薄层在120oC烘烤除去，在兰色背景上显黄色。溴甲酚绿0.04克溶于乙醇100ml，加0.1N氢氧化钠溶液至兰色刚刚出现。
17．溴甲酚紫指示剂，喷前薄层在100oC烤10分钟，冷到室温后，喷显色剂。在兰色背景上显黄色。
溴甲酚紫0.04克溶于50%乙醇100ml，用0.1N氢氧化钠溶液调至pH10.0。
18．溴甲酚紫柠檬酸试剂
溴甲酚紫25ml及柠檬酸100mg溶于丙酮：水（9：1）混合液100ml。
19．焦红栖溶液：在灰或灰兰色背景上白色。
0.1%焦酚红水溶液：2%氢氧化钠溶液（1：1）混合。
20．百里酚酞碱溶液：在灰或兰色背景上显红色或白色。百里酚酞50mg .
21．二氯靛酚试剂：喷后加热片刻，在天兰色背景上显粉红色如加热时间延生，则钼酸转变为白色，而其色羧不变故可识别酮酸。2.6三氯靛酚0.1g溶于95%乙醇100ml。
22．芳香胺——还原糖试剂
芳香胺(如苯胺5g)和还有糖（如木糖5g）溶于95%乙醇
23．碘化物淀粉试剂：在白色或浅兰色背景上显深兰色，灵敏度为2μg。
8%碘化钾溶液，2%碘酸钾溶液及1%淀粉溶液等到量混合，用前新鲜配制。
24．硝酸铈铵——引朵乙醇 溶液。
溶液I：10%硝酸铈铵溶液。&&&
溶液II：吲哚乙醇溶液。
25．联苯胺——亚硝酸钠试剂：喷后在紫外光灯下254毫微米观察萤光。
溶液I：联苯胺2.5克溶于浓盐酸7毫升及水500ml。溶液II：10%亚硝酸溶液。
临用前溶液I3份和溶液II2份混合。
（九）氨基酸显色剂
1．茚三酮试剂，用于氨基酸，氨及打官司基糖，喷后110oC加热泪盈眶至显出颜色 。
试剂I：茚三酮0.3g溶于下丁醇100ml中，加乙醇3ml或试剂II，茚三 酮0.2g溶于乙醇中100ml。
为了使茚 三酮 的颜色稳定，& &采用下法：
硝酸酶试剂：饱和硝酸酮溶液1ml与10%硝酸溶液及96%乙醇100ml混合。
方法：用茚 三酮剂显色后用硝酸酮 试剂喷，斑点由兰紫色转成红色。
2．吲哚醌试剂：吲哚醌于乙醇100中，加冰乙酸10。
3．茚三酮——硝酸酮
试剂（Moffatt--Lytle反应）喷后在电炉上烤至刚刚显色，颜色在日光灯中逐渐加深，某些氨基酸首先显出颜色，用笔立刻将色点记下，许多氨基酸赕出特殊的颜色，不同的氨基酸显出的速度也有差别，。
4．2——萘醌——4——磺酸试剂（Folin试剂）喷后在室温干燥 不同的氨基产生各种颜色。
1．2萘醌——4——碘酸钠的0.62克溶于5%碳酸钠溶液100ml制备。
5．氯气——联甲苯胺试剂。
氯化作用，薄层放在氯气中，假如氯气要从气筒中得到的放置5~10分钟，假如由1.5%高锰酸钾溶液及10%盐酸（1：1）的混合物制得的，则需放置5~20分钟，然后将薄层置空气中顾委分钟以除去过量的氯气，再喷试剂。
试剂配制：邻联甲苯胺160mg溶于乙醇酸30ml中，溶液用蒸馏水500ml稀释，然后 再加碘化钾1克。
（十）糖显色剂
1．茴香醛——硫酸试剂：喷后100~105oC烤，各种糖显不同颜色，浓硫酸1ml加到含茴香醛的乙醇溶液50ml中需临用前配。
2．1.3——二羟基苯萘酚——硫酸试剂：在110oC予热的薄层上喷试剂几分钟后在白色背景显不同颜色，再加热，颜色加深背景也变深。
3．苯胺——二苯胺——磷酸试剂：喷后85oC烤10分钟各种糖不同颜色。
二苯胺4g，苯胺4ml及85%磷酸20ml溶于丙酮200ml中。
4．茴香胺——邻苯二甲酸试剂：喷后100oC烤10分钟。已糖显颜色。去氧已糖显色，戊糖显红紫色，醛酸显棕色。
0.1M对茴香胺和0.1M邻二甲酸的乙醇溶液。
5 苯胺——邻苯二钾酸试剂：喷后105~110oC烤10分钟，糖显红棕色。
6．α——苯胺——邻苯二钾酸试剂：喷后100oC烤3~6分钟，多数糖显兰色。鼠李糖显橙色，所显颜色于室温稳定2~3天。
15%萘酚乙醇溶液21ml，浓硫酸13ml，乙醇87ml，及水8ml混匀后使用。
7．3——二羟基嗪酚——磷酸试剂：喷后105oC烤5~10分钟，酮糖显红色，醛糖显淡兰色。
0.2%1．3——二羟基试剂：喷后120oC烤15~20分钟，多数糖在白色背景上显暗红色，继续加热则变成浅紫色。
8．百里酚及浓硫酸5ml溶于乙醇95ml。
9．双甲酮——磷酸试剂：喷后110oC烤15~20分钟，仅酮显暗绿灰色。
10．Kellev——Killani试剂：（检查α——去氧糖）
配法及使用见附录二（强心甙项下）
11．3．5二氨基苯甲酸二盐酸1克溶于80%磷酸25毫升磷酸25毫升加水稀释至60毫升。
喷后100oC烤10~15分钟，糖显棕色，在紫外光下显黄绿色萤光。
12．酚——硫酸试剂
酚3克及浓硫酸5毫升溶于乙醇95毫升。
喷后100oC烤10~15分钟，糖显棕色。
13．对硝基苯胺——过碘酸试剂。
溶液I：饱和偏高碘酸溶液1份加水2份稀释。
溶液II：1%对硝基苯胺乙醇溶液4份与盐酸1份混合。
先喷溶液II：放置10分钟，再喷溶液II，去氧糖显黄色，紫外先下显强萤光，再喷5%氢氧化钠醇溶液，颜色转绿乙二醇同样显色。
（十一）鞣质
检查鞣质的试剂除检一般酚性物试剂均能反应以外，现列出二种较专一的沉淀如下：
1．氯化钠明胺试剂
取明胺1克溶于50水中，然后加1.0gNaCL使溶解后，加水稀释至100ml即得。保存期2~3个月（10oC左右）。
2．铁铵明矾试液：
即硫酸铁铵FeNH4(SO4)212H2O
取硫酸铁铵结晶1克加蒸馏水溶解后，使成100ml即得。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。佛尔哈德法为什么要用铁铵矾作指示剂为什么不能用三氯化铁或硝酸铁
什么为什么啊.不要搞倒了好不好.是使用铁铵矾作为银量法的指示剂的滴定方法是佛尔哈德法,不是倒过来.原理你看银量法吧.【在酸性介质中,用硫氰酸铵(NH4SCN) 标准溶液直接滴定含Ag+的试液,待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全,稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子,指示已到达滴定终点.采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-.即加入过量硝酸银标准液,将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后,再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+.用该法测定Cl-时,由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大,近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银,将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差.为避免此现象,可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀.】
滴定终点是因为生成[Fe(SCN)]2+
那为什么不能用其他的三价铁离子溶液呢
关键是阴离子，以及稳定性。三氯化铁？说话不经脑子吧？硝酸铁有氧化性，你会在溶液当中引入一种不确定因素。
能具体分析一下吗 谢谢啊
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单项选择题以铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行(
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