21二十一三体综合症症，比例是1：45，有和这个情况一样的吗，你们觉得有必要去羊水穿刺复检吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-09 09:47 标签： 二十一三体综合症
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羊水穿刺的最佳时间
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
羊水穿刺需要预约，一般最佳时间是18-22周。建议行羊水穿刺
状态：就诊前
我可以这样直接跟你预约吗？
你要在做产前诊断的医院预约
状态：就诊前
我是在你们大学城医院做的产前诊断，但是她说这边做不到，要到袁家岗那边做
那你要先到门诊去
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疾病名称：怀孕6个月因没羊水导致胎儿脊柱变形啥情况&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：去了好多医院都查不出来原因？请医生告诉我啥原因
疾病名称：无创DNA&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：之前做过自体脂肪填充面部手术，会影响无创DNA检查结果吗
疾病名称：宝宝比超显示手脚发育晚了两周。左脑偏大&&
希望得到的帮助：医院的专家叫我挂你的好看看，但是你的号挂满了，不知道什么时候才能预约到。谢谢教授...
病情描述：前面一张是4月23号的四维，后面一张是6月15号的四维复查，最后一张是7月1号的复查。医院的专家叫我挂你的好看看，但是你的号挂满了，不知道什么时候才能预约到。谢谢教授帮我看看。
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李婕大夫的信息
新生儿窒息复苏，儿科急诊及危重症，新生儿疾病诊治、儿童保健等
李婕，女，主治医师，医学硕士，2008年毕业于重庆医科大学临床医学。2014年荣获重庆市五一劳动奖章。发表SC...
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济南市妇幼保健院
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石家庄市第一医院（共1个回答）
确定是否有21三体综合症，首先考虑的是羊水穿刺，非常准确。如果超过了可以做羊水穿刺的孕周，可以抽脐带血，准确率也很高。不过抽脐带血比羊水穿刺风险率要大。目前还有
建议：这说明是有染色体异常，只有基因突变，可以导致出现胎儿畸形，你如果是做的无创DNA检查，还需要进一步查一下羊水穿刺，明确以后如果确实是有问题，需要终止妊娠。
建议：你好。现在检查的结果是指胎儿患有唐氏筛选症的可能性非常大。所以需要进一步进行检查确定。在怀孕的十六周后，可以使用羊水穿刺检查的。
你好，根据你提供的信息分析，你的情况是做唐氏筛查检查结果是1:180，这种情况是属于高危的，但是，也不是说百分百就是胎儿患有21-三体综合征，这种情况是需要做进
建议：也叫先天愚型或Down综合征是常染色体病
两个月能吃能喝表面看不出异常（神经发育不明显），但医生可根据面容发现不同。再长大则出现神经系统发育
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妈豆1480 &地区:罗湖区街道:翠竹街道宝宝生日&积分1057&
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我是在5天（做唐氏抽血前医生开了单做了次自费，然后按照上的日子确定的）在做了，昨天拿到报告显示“21-三体综合症”这栏 1:20 ”高风险“！！（结果&1:250都是高风险，结果&1:500就是低风险）然后医生建议我今天去市妇幼做复查。
今天凌晨三点就让老公去了红荔市妇幼排了号（一天才派20个优生号），医生是建议我做羊水穿刺，现在预约了23号早上去照B超抽血，27号去做羊水穿刺的手术。
现在好纠结啊，因为我又担心怕自己如果怀了唐氏怎么办？查了好多又说这些检查是有误差的，但是21-三体综合症这个是比较严重的啊。。。而且今天排队的时候刚好碰到个和我天数差不多的，她是在检查唐氏也是21——三体综合症 高风险。。。但是她的化验单上是没有风险值的。。。
我在咨询医生的时候她告诉我做羊水穿刺会，率是1/300（大概）。然后我问她做了这个手术确定不好的病例是多少，她说了下大概是1/10.。。好像没听错。。。。
唉。。。做个手术又要花掉几千块，又要担心身体。。。怎么办啊
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妈豆818 &地区:街道:宝宝生日&积分568&
这个不好说啊，有的美妈就没做这个手术，
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妈豆430 &地区:宝安区街道:龙华街道宝宝生日&积分356&
& &可以考虑做一个无创DNA检测啊，LZ的情况和我当时差不多，也是21-三体综合症的风险值超高，结果去预约羊水穿刺没有约上，后来就去市二做了一个华大基因的检测，还只要在手臂抽血就好了。
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妈豆8816 &地区:福田区街道:宝宝生日&积分8277&
我的唐氏做出来是极低风险....
但是，美妈，我身边有一部分朋友，做出来是高风险情况和你一样，有的人做了羊穿，有的没有做。做了羊穿的，后面都是正常的，没有做羊穿的，生出来的Bb也是很健康聪明的。。。。。
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妈豆1480 &地区:罗湖区街道:翠竹街道宝宝生日&积分1057&
lanshefengling 发表于
可以考虑做一个无创DNA检测啊，LZ的情况和我当时差不多，也是21-三体综合症的风险值超高，结果去预约羊 ...
我刚才上网查了下无创DNA检测的费用和羊水穿刺的价格差不多。。。可能知道的早些。。。唉。。。现在都不知道该怎么办了
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妈豆435 &地区:龙岗区街道:布吉街道宝宝生日&积分258&
美妈不用担心的，做羊水穿刺没那么可怕。
我20周的时候也在红荔妇幼做了，做之前医生都是说风险率有多高，但其实现在技术都很成熟，一下子就做了，做完后那伤口就贴个止血贴就行了，按都不用按。
检查出来结果也是正常的。
唐氏筛查出来机率低的话医院都会建议你做羊穿，现在很多做完羊穿出来的结果大部份都是正常的。
就是花个钱买个安心。
我是12月下旬做的，那时候价格好像是2千多，其中部份可以刷医保卡，自己掏现金的大概是1400左右。
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妈豆1480 &地区:罗湖区街道:翠竹街道宝宝生日&积分1057&
我还是有些担心，因为百度的时候发现的确有出现问题的
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妈豆1480 &地区:罗湖区街道:翠竹街道宝宝生日&积分1057&
其实我在做唐氏筛查的时候都有照B超，可是医生又安排我手术前照个B超，我才怀孕16周都已经照了3次B超了。。。你做羊穿之前有去照B超吗？
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妈豆440 &地区:南山区街道:西丽街道宝宝生日&积分301&
美妈不用担心，我十月份也是检查出唐氏高危，医生让做羊水穿刺术，我十一月份做了，称不上什么手术，其实就像抽皿那榉，一点都不痛，而且风险也没医生说的那么高，我结果出来没事，为了孩子可以去做一下，不做整个孕期后面你都会不安的，费用昰1900左右，我的有500是用社保卡里的钱，大多数都是没问题,希望可以帮助到你
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妈豆1480 &地区:罗湖区街道:翠竹街道宝宝生日&积分1057&
嗯，谢谢，我也是觉得为了自己安心花钱没关系，最重要是宝宝健康！
——幸福是什么？
小欣：幸福是一家人开开心心在一起。
小倩：幸福是爸爸每年从北京回来，我们一家人一起回老家过年。
欧阳：幸福是我的作品参加了画展，可以让更多的人看到我的画。
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All Right Reserved版权所有&&&&　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？
楼主发言：14次 发图：
　　保佑能够通过啊
　　加油，相信自己，相信宝贝　　
　　楼主，我就是唐筛21三体高风险，做了无创低危通过，不要担心，这种情况太多了，大多都没事！我30岁　　
　　@灵龙剔透
16:10:00　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？　　—————————————————　　楼主，我就是21三体高风险，做了无创低位通过，这种情况太多了，大多都没事，放宽心！我30岁　　
　　希望顺利通过
　　34岁，二胎，21体高危，1／180，现在宝宝正常，唐筛准确率不高，很多高危生下的宝宝都是正常的
　　@灵龙剔透 楼主，我老婆也是高龄，现在二胎，也想去查一下，你是在哪里查的啊？
　　没事的，我娃之前唐筛1/125，后来做了无创，米事的，表自己吓自己，只要家里没那遗传基本就没事……
　　我前年就是唐筛高危，为了求个心安做了无创，无创低危通过，现在宝宝11个月了，健康可爱！楼主，不要想太多了，保持好心情！
　　放心，那个根本不准的。我还1/37，去做的羊穿。宝宝现在6个月了。没问题的。　　
　　我做的无创检查，抽一管血就好了　　
　　无创没用，楼主高龄，直接羊穿吧　　
　　唐筛低风险，不过年龄也快35了，所以还是去做了无创，等结果中
　　唐筛1/160高危，做了无创没事。现在宝快6个月，健康可爱。
　　　　我的无创dna报告，全英文，晕晕晕，不过香港的这项检测，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症，还是比较全面的，开心，宝宝帮帮的！！！
　　我是中危，预约了无创，心里有些担心，因为怀孕初期使用电脑太多还感冒见红，34岁
　　医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
　　我17怀了宝宝唐氏综合症高风险今天去做了无创，家里和丈夫家里都没什么遗传病，宝宝健康率高么
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