Spectrometry double penetration怎么读

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-12-16 00:06 标签： double penetration
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猪红细胞自身全凝集双功能试剂的研制.pdf76页
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猪红细胞自身全凝集双功能试剂的研制
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摘 要 利用杂交瘤技术研制出抗猪红细胞膜非凝集型单克隆抗体,对单克隆抗体的特性进
行鉴定，通过化学偶联制备双功能试剂，探索了氯霉素残留快速检测方法，为食品安全
快速检测提供技术借鉴。 从健康猪血中离心分离猪红细胞膜蛋白作免疫原，免疫 BALB/c 小鼠，取免疫脾淋
巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞SP2/0 作融合实验，细胞比例为 6：1；融合后的细胞经早期培
养，ELISA 初筛和玻片红细胞凝集试验剔除凝集型单抗，筛选出的阳性细胞，采用有限
稀释法进行多次克隆、扩培、冻存；制备无血清细胞培养上清，常规法制备腹水；辛酸
-硫酸铵沉淀法结合 DEAE
离子交换树脂对腹水进行纯化，制备单克隆抗体。通过两次
融合试验，融合率 85%，间接 ELISA 共筛选出 5 株抗猪红细胞的杂交瘤细胞株,通过凝
集试验剔除 2 株凝集型细胞株，共获得 3 株抗猪红细胞非凝集型单克隆抗体细胞株，分
别命名为：1C-1、1C-2、2C-1 。 采用间接 ELISA 法、间接抗球蛋白实验、白蛋白铺层实验，对无血清培养上清的
效价测定，三种细比较表明，间接 ELISA 法灵敏度最高，间接抗球蛋白法次之，白蛋
白铺层法最次，确定试管法间接抗球蛋白血凝试验测定腹水抗体效价；腹水抗体效价在
1：80-1：320 之间，其中 2C1 凝集效价比较高，达到 1：320 ；单抗经多次冻存、传代
后，稳定分泌抗体；采用双向琼脂扩散和间接 ELISA 法测定单抗亚型，结果表明，3 株
单抗均为 IgG，IgG1 亚型；秋水仙素阻断法测定单抗细胞染色体数在 95-106 之间；抗
体经辛酸-硫酸铵和 DEAE 离子交换树脂纯化后可达到电泳纯；与其它种属无交叉反应；
3 株单抗均达到临床使用的 ABO 单克隆抗体试剂（IgM ）的亲和力标准 ，其中 2
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采油一线资深采油工程师，采油工程技术员，研究并擅长采油工艺采油工程，曾获采油厂十佳采油技术员。
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An animation describing the double dispersion inductively
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苯并噁二唑荧光针和荧光dna传感器用于汞铜铅的检测.pdf79页
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苯并噁二唑荧光针和荧光dna传感器用于汞铜铅的检测
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中文摘要 近年来，重金属离子污染对环境和生物体造成了很大的威胁，
有关重金属离子中毒的事件也屡见报道。所以，重金属离子的检测
尤为重要。在众多的检测方法中，荧光传感器因具有较高的灵敏度， 良好的选择性、再现性、较宽的线性范围、易于操作且可用于活体
细胞检测等优点而得到广泛的应用。其中，荧光分子探针是近年来
发展比较迅速的一类检测方法，因为其易于合成、操作简单、选择
性好并且能够重复利用。而核酸适体和DNAzyme更是由于其特异
性强、目标广泛、易于合成和修饰等优点而备受关注。本论文基于
荧光分子探针和荧光DNA传感器设计了三种重金属离子的检测方
法。主要内容如下： 1．设计合成了一种对H92+响应的荧光增强型的苯并嗯二唑荧
光探针，研究了该探针分子对H92+识别的荧光光谱性质。同时，通
过荧光离子滴定实验对其选择性和抗干扰能力进行了系统研究，并
通过Job曲线和质谱研究了可能的检测机理。研究表明：该探针是
一种灵敏度较好且选择性高的“OFF．ON'’型荧光探针，可实现对水溶
液和细胞中汞离子的检测。 2．SYBR Greenl能够嵌入双链DNA中使荧光增强，但是不能
嵌入铅离子的适配体PS2．M形成的G四分体中，基于此我们构建了
一种简单无标记的铅离子荧光适体传感器。在没有Pb2+存在时，
SYBR Greenl嵌入铅离子的适配体及其互补链形成的双链中，荧光
得到很大的增强。当Pb2+存在时，Pb2+与其适配体结合形成紧密的G 四分体结构，双链结构被破坏，SYBR Greenl从双链中释放成为游
离态，荧光减弱。该传感器检测限为3nM，灵敏度高，选择性好且
Greenl构建了一种简单无标记且灵敏度高选择性好的铜离子荧光
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铁氰化钾—FeⅢ体系在药物分析中的应用的研究.pdf59页
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II I I IIl Y1 摘要 药物分析是运用化学、物理化学或生物化学的方法技术研究化学结构已经明确的合
成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也是研究中药和生物药物及其制剂有代表
性的质量控制方法。药物分析是保证药品安全有效的重要手段，在药品的研究、生产、
流通、监督和使用等各环节具有举足轻重的作用。因此，寻找一种简便、准确、快速的
分析方法对于确保用药安全具有十分重要的意义。分光光度法是分析化学中的一种重要 的检测手段，同时也是药物分析的一种常用方法，在药物鉴别、检查和含量的测定等方
面都有广泛的应用，其优点是仪器简单、操作简便和准确度高等。 本文建立了一种利用氧化还原反应，铁氰化钾―fe III 体系测定具有还原性药物的
新的分光光度法。该方法在建立了简便的测定还原性药物的分析方法的同时，对反应机
理、产物组成以及动力学性质等方面开展了一系列的研究工作。 一、铁氰化钾―fe III 体系测定吩噻嗪类药物 奋乃静属于吩噻嗪类药物。研究表明，在pH 4．0条件下，其吩噻嗪基中含有的S 1111"1。采用可见分光
应生成可溶性普鲁士蓝KFeⅡ1[FcⅡ ct,06】，其最大吸收波长k 735
光度法，通过测定溶液中可溶性普鲁士蓝的吸光度，从而问接得到奋乃静的浓度。奋乃
静的浓度在0．050～25．0 pg／mL范围内与吸光度呈现良好线性关系，线性回归方程为A 0．0069+O．1285C pg／mL ，线性相关系数R 0．9997，检出限为0．049I上g／mL，相对标准
5．2×104 L／t001．锄。本方法成功用于药物和血清中奋乃静含量的测定，分析结果满意。 二、铁氰化钾一Fe III 体系测定含有邻苯二羟基类药物 利用邻苯二羟基具有较强的还原性，以Fe I
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