是说隐形病得遗传特点就是近亲结婚隔代遗传传 显性病的遗传特点就是代代遗传吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-01-20 14:49 标签： 近亲结婚隔代遗传
第2章 第3节
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第2章 第3节
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你可能喜欢为什么伴X显性遗传有世代连续性，伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性，详解！_百度知道
为什么伴X显性遗传有世代连续性，伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性，详解！
提问者采纳
//d。因此一般情况下伴X染色体为隔代交叉遗传.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http，他有一个致病基因://d，子代儿子一定患病://h.hiphotos，子代女儿一定患病.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=14b2cade5bafa40f3c93c6db9b542f77/bd3eb1bc15ce00ffc1fada.hiphotos://h.baidu。有疑问可追问哦://d，所以亲代父亲患病.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=478bcd9fa783cdd0c310d09/09fa513d269759eedfb43166c22dfc5，这个基因只能传给他的女儿.hiphotos.baidu://h，只能传给他的孙子，是伴X染色体显性遗传病.com/zhidao/pic//zhidao/wh%3D600%2C800/sign=e7d07671caef91eed8ff4/09fa513d269759eedfb43166c22dfc5，一代1号的致病基因想致病的话.jpg" esrc="http，一代1号.com/zhidao/pic//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=9cafe3b5e92f74c012663/bd3eb1bc15ce00ffc1fada。因为是显性患病.baidu。如图，因为隐性患病。因此代代遗传.hiphotos.hiphotos。在女方都正常的情况下.baidu，为伴X染色体隐性遗传病.jpg" esrc="http，亲代母亲患病。上图为抗维生素D佝偻病.baidu.jpg" />上图为红绿色盲家系图<a href="http，而女儿的另一个基因由母亲决定，希望能帮到你，所以亲代患病
为什么伴X显性遗传有世代连续性?能不能说清楚啊！
假设XD为致病基因，对于女性来说，基因型为XDXD和XDXd的都是患者，那么后代只要有XD基因的子女就都是患者啊对。对于男性来说，基因型为XDY为患者，他一定将他的XD基因传给了他女儿，所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿，而不是直接传给孙子、孙女。看看这回能理解吗？
你不是说“亲代母亲患病，子代儿子一定患病”，那图2中的第三行的4，不是该病吗？
嗯，不好意思，你很细心，这句话我说错了。不是一定，但大多数情况下，儿子是患病的。
若母亲正常，父亲有病，生下的男孩是没病的，那孩子这一代不就没遗传了，那为啥说世代遗传?
世代遗传是与隔代遗传相比较而言的，并不绝对，也就是说大多数情况下，伴X隐性遗传特点为隔代遗传，伴X显性遗传为世代遗传。
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其他2条回答
显性遗传只要携带致病基因就患病。这只是一种性质，并不是所有X显性遗传和X隐性遗传都一定表现出来，而X隐形遗传必须是双隐才致病
显性遗传只要携带致病基因就患病，而X隐形遗传必须是双隐才致病,所以显性基因只要存在就一定连续遗传
显性遗传的相关知识
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出门在外也不愁关于伴性遗传口诀问题,无中生有为显性,隐形遗传看女病,父子患病为伴性,女病父正非伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性,男病母正非伴性.这个口诀是正确的吗?口诀不是_百度作业帮
关于伴性遗传口诀问题,无中生有为显性,隐形遗传看女病,父子患病为伴性,女病父正非伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性,男病母正非伴性.这个口诀是正确的吗?口诀不是
关于伴性遗传口诀问题,无中生有为显性,隐形遗传看女病,父子患病为伴性,女病父正非伴性；有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性,男病母正非伴性.这个口诀是正确的吗?口诀不是很懂
第一句错了,无中生有为隐性.其他都没问题无中生有和有中生无是用来判断显隐的,其他的是用来判断致病基因位于常染色体还是性染色体（一般是X染色体）无中生有：父母都是正常,他们的孩子中只要有患病的,这个病一定是隐性病.孩子的基因肯定是来自父母,孩子患病,如果这个是显性病的话,这个致病基因他（她）父母肯定有,但是父母都不患病,所以致病基因不可能是显性基因,所以致病基因是隐性基因.有中生无：父母都患病,他们的孩子中只要有正常的,这个病一定是显性病.父母都有病,如果是隐性病的话,他们的基因肯定都是隐性纯合aa或者XaXa(XaY),他们的孩子肯定也都是隐性纯合个体,一定会患病,所以父母患病,孩子中有正常的,这个病一定不是隐性病,那就是显性病.无中生有是隐性,隐性遗传看女病.如果确定了是隐性遗传病,从这个系谱图中找女性患者,看她的父亲和儿子们,如果他们全都患病,就是伴X隐性遗传病.如果父亲和儿子们有一个不患病的,也不是伴X遗传病,是常隐.原因：前提是知道是隐性遗传病,假如是伴X的,那么女性患者的基因肯定是XaXa,那么她的两个Xa基因中,肯定有一个来自她父亲,所以父亲的基因型一定是XaY,则一定是患者,这个女性患者产生的卵细胞中也只有Xa这一种,如果她生了儿子,儿子一定会从母亲那儿得到Xa,从父亲得到Y,则儿子也一定是患者.如果父亲和儿子们中有一个不是患者的,那肯定就不是伴性遗传了.有中生无是显性,显性遗传看男病.如果确定是显性遗传病,从这个系谱图中找男性患者,看他的母亲和女儿们,如果她们全都患病,就是伴X显性遗传病.如果母亲和女儿们中有一个不是患病的,就是常染色体显性遗传病.原因：已知是显性病了,那么假如是伴X的,那么男性患者的基因肯定是XAY,那么他的X染色体只能来自他母亲,他母亲必然就是带着A基因的,所以一定是患者,如果他生的是女儿,那么他也 只能把X染色体给女儿,因为给Y 就是儿子了.同样他女儿必然也带有A基因,所以必定也是患者.所以,如果母亲或者女儿中只要有不是患者的,那么这个致病基因肯定就不在X染色体上了,那就是常显.
完全正确。我是高三老师。咋会不知?
求解释和分析啊。。。不懂呐。。。
口诀并不是做题的唯一方法，我给你总结一下怎样通过遗传图谱判断显隐性和是否伴性的问题。
无中生有：亲代都不具有的性状子代却有，说明子代表现的性状为隐性（适用于一切情况）
由此判断出显隐性后，再判断是否伴性，1，记住，如果父母性状相同生下一个女儿不同则一定是常染色体遗传。否则都有可能（主要是判断常染色体与伴X）。2，伴Y遗传的特点是男性患病（父传子，子传孙）<b...
死记硬背口诀不如学会正确的方法步骤，用三步五设逆推法非常简练有效。Y→X显→X隐→常显→常隐，试一试吧为什么显性遗传会出现连续遗传现象?显性遗传的特点之一是出现连续遗传现象,为什么?只要双亲一个有病、一个正常,隐形遗传也可以连续遗传啊._百度作业帮
为什么显性遗传会出现连续遗传现象?显性遗传的特点之一是出现连续遗传现象,为什么?只要双亲一个有病、一个正常,隐形遗传也可以连续遗传啊.
为什么显性遗传会出现连续遗传现象?显性遗传的特点之一是出现连续遗传现象,为什么?只要双亲一个有病、一个正常,隐形遗传也可以连续遗传啊.
根据孟德尔遗传定律,如果是隐性性状,双亲一个有病aa、一个正常AA,那么后代是Aa,就不会显现出隐性性状了.而如果是显性遗传病双亲一个有病Aa、一个正常aa,那是一半可能正常aa,一半可能患病,或者双亲一个有病AA、一个正常aa,那就所有的都患病了,你想想看隐性要两个a才能显现但是显性的只要至少有一个A就可以了,显性的话患病概率要大多了!
只是说显性遗传比较容易出现连续遗传，隐形的概率小一点，不是说不可能我是一名高中生物老师。人类红绿色盲症有以下三个特点：1.男性患病明显多于女性 2.隔代遗传 3.交叉遗传。请问在课上如何解释分析才易于让学生理解掌握？谢谢_百度作业帮
我是一名高中生物老师。人类红绿色盲症有以下三个特点：1.男性患病明显多于女性 2.隔代遗传 3.交叉遗传。请问在课上如何解释分析才易于让学生理解掌握？谢谢
我是一名高中生物老师。人类红绿色盲症有以下三个特点：1.男性患病明显多于女性 2.隔代遗传 3.交叉遗传。请问在课上如何解释分析才易于让学生理解掌握？谢谢
你需要把四种婚配方式列出来,给学生讲,每一种有什么样的规律.比如如果男孩色盲,他的遗传基因来自于谁.来自他的母亲,他的母亲的携带基因来自己于他的外公.那种传递就是隔代遗传,还有,如果女孩是色盲,她的父亲一定是患者,她的儿子也一定是患者...这是交叉...四个图表中,就有一种情况,后代女孩会形成色盲....其它...男性出现的次数多.这是第一个规律.但你也可以从原理上解释..
先讲明白红绿色盲的遗传因子是在哪个染色体上，X还是Y,然后讲它是显性还是隐形，最后给画遗传系谱图，一看就明白了
男性染色体是xy，女性是xx，而红绿色盲是基因位于x染色体的隐性遗传病，然后画遗传图谱，将所有的可能都画出来，然后分析图谱，得出结论就行了。再说个红绿色盲的解决办法-----色盲矫正隐形眼镜，可以有效解决这个疾病啊，牛叉东西。原理：在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。...

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