把一个细胞酵母菌 离心 上清液,上清液成分?

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细胞生物学思考题
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【求助】请问:ELISA测细胞培养液中的细胞因子,上清液如何收集?急用,帮帮忙!
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这个帖子发布于6年零299天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
最近要用ELISA测药物干预后细胞培养上清液中的一些细胞因子如MMP-9,VEGF等的含量,请问上清液该如何收集,收集后需要离心吗?要用多少转数?谢谢!希望大家不吝赐教!
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那啥,俺提醒你1下,如果用ELISA测药物干预后细胞培养上清液中的一些细胞因子,这个方法测定到得不是这个因子的生物活性哦。所以这个结果只能说明你的药物干预产生过这些因子,并不能证明这些因子具有有效的生物活性。直接取上清加包被好滴板子就可以。多数情况还需要稀释,你先自己摸下条件呗。
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谢谢,我看有些文献有说要离心下,不知道转数需要多少?请知道的战友不吝赐教,谢谢!
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我现在也要进行上清液的Elisa测定,遇到了同样的问题,不知道你之前这个问题解决了没有?用多少转速离心,离心多久呢?谢谢
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我们用2000转10分钟。
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恩,我们用吸管吸取上清液的时候一般都先吸取出来以后轻轻吹打混匀一下再分装,这样以免下面的上清液蛋白浓度可能比上面的高。
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加药的时候换无血清培养基,作用完后收集细胞培养上清液,3000rpm,4℃ 离心10min,取上清液。ELISA时,不同因子的稀释度,要事先做个预实验确定。
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查了半天,有的说是有离心,有的说是直接吸取就可以。离心会不会将细胞因子离下去而降低了浓度呢?
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你们的细胞是培养在哪儿?如是在培养瓶中,加无血清培养液多少毫升?
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为什么用无血清培养啊?
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你好,一般加无血清的培养液后,多少小时收培养液,我打算收个转然后24和48小时的,混合一下,再离心可以吗?对了,大侠再给点这方面的注意啥的吧。非常感谢!
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分别24、48h收集的上清取样后就立马1500rpm离心去除细胞即可。
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ptfengda 加药的时候换无血清培养基,作用完后收集细胞培养上清液,3000rpm,4℃ 离心10min,取上清液。ELISA时,不同因子的稀释度,要事先做个预实验确定。请问,加药前无血清培养基饥饿细胞多久时间比较适宜呢?
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铭仁 请问,加药前无血清培养基饥饿细胞多久时间比较适宜呢? 12-24h
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我想问一下,收集的上清是有酚红的还是无酚红的?是不是给药结束后要换成无酚红的培养基
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做提取质粒实验中,细菌离心后上清液和沉淀物分别是什么
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上清液是:培养基;沉淀物是:菌体.
不客气!(*^__^*)
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上层清液是蛋白质外壳,下层是核酸
对!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
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