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上海药物研究所考研,药理,参考书,出版,注意事项。谢谢。。。 我qq 帮帮忙啊。。。。。_百度知道
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我们时间不多啊
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&分离间甲苯酚和对甲苯酚哪种色谱柱合适?
分离间甲苯酚和对甲苯酚哪种色谱柱合适?
作者 cxf1357
要对样品中间甲酚和对甲酚做定量,可惜现在没有合适的色谱柱,求大神推荐,有色谱图最佳!
你用C18酰胺柱子就行,或者其他带有极性嵌入基团的C18柱子。流动相用50%甲醇。
我原来用气相色谱分离过邻 间 对 氟甲苯
可以选择苯基柱或PFP来试
引用回帖:: Originally posted by cxf1357 at
有没有具体的色谱柱型号,有人推荐DB_WAX但是手头没有这根色谱柱不好验证
... luna 苯基,luna PFP,
间甲苯酚和对甲苯酚应该靠什么作用力分离?偶极力?氢键力?
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首尔大学phd
与北大phd已有45人参与
同学与我都是211硕士同专业,我录取首尔大学,它录取了北大。。。。。没有交集,居然嘲笑我。。。郁闷。。北大比首尔大学强一万倍?它说的
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他是不是闹着玩的?
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我那天只是后来一笑而过,毕竟好多同学在场。。没什么好争论啊。默默的,都是浮云。自己以后有收获才是最重要
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注册: 性别: GG专业: 应用光学
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在乎这个东西干什么?同学用这个嘲笑别人只能说明他内心的不自信。大可不必为此烦忧,一笑置之!博士硕士在乎的是研究和工作能力的培养,学校只是一个平台,两所学校都是不错的。
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求人品,求论文。
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你想听什么!?
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帮我分析一下图谱已有11人参与
大家帮我分析一下图谱& &
流动相 A水 95&&B乙腈5%& &
出峰的时间是不是太早&&峰形怎么样&&能不能用100%的水做流动相
大家帮我出出主意 下一步该怎么调整
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样品极性大,换HIlic的柱子
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再补充一下&&样品是用ph=3.0的纯水溶解的&&水溶性挺好 样品浓度是0.4&&流速是1.0
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【答案】应助回帖
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建议把水的比例调低,让出峰位置后移。你现在的峰明显拖尾了
只要思想不滑坡,办法总比问题多
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引用回帖:: Originally posted by 飞旒 at
建议把水的比例调低,让出峰位置后移。你现在的峰明显拖尾了 我先后用过50 80 的水&&出峰时间更早3min&&所以又增加了 水的比例
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