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试剂名称：喹乙醇代谢物检测试剂盒（检测卡）
英文名称：
国产/进口：国产
产地/品牌：深圳/宝安康生物
参考报价：
总点击数：425
本半年点击数：20
产品类别：
喹乙醇代谢物快速检测试剂卡
【产品简介】
喹乙醇代谢物快速检测卡具有方便、快速、灵敏等特点，适用于现场大批量样品检测。
【测定原理】
&本检测卡含有被事先固定于硝酸纤维素膜测试区（T）的抗原和控制区（C）的Ⅱ抗以及固定于结合垫上的金标抗体。样品经简单前处理，取上清液滴入检测卡的样品孔中，若样品为阴性，在T区出现一条紫红色条带；若样品为阳性，则T区不会出现紫红色条带。无论样品中有无喹乙醇代谢物存在，C区都会出现一条紫红色条带。
【规格】 &&50T/盒
【检测限】 &&100 ppb（ng/mL）
喹乙醇代谢物酶联检测试剂盒
一、检测原理
&&&&&&&本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗喹乙醇代谢物抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，喹乙醇代谢物抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的喹乙醇代谢物药物竞争性地与喹乙醇代谢物抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的喹乙醇代谢物浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
&&&&&&本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出畜禽组织中的喹乙醇代谢物。
试试剂盒技术指标
规 &&&&&格：96孔/盒
灵 敏 度： 1ppb
检测时间： 75min
样本检测下限：
组 织（鸡、鸭、猪肉、水产品等）&&&&&& 1ppb
样本回收率
组 织（鸡、鸭、猪肉、水产品等等）&&&80% &10%
交叉反应率
喹乙醇代谢物（MQCA)&&&&&&&&&&100%
喹f啉-2-羧酸（QCA)&&&&&&&&&&&0.1%
喹乙醇&&&&&&&&&&&&&&&&&0.1%
卡巴氧&&&&&&&&&&&&&&&&&0.1%
公司面向全国诚招有食品安全检测领域优势的合作代理商。质量保证；折扣优惠。真诚期待与你合作。欢迎来电咨询。谢谢合作！
电话：小陈（微信同号）QQ
深圳市宝安康生物技术邮箱公司是专业从事食品安全检测试剂盒、动植物疫病检测试剂盒、微生物检测试剂、环保检测试剂等快速检测试剂盒、胶体金检测卡、试纸条的研发与销售为一体的高新技术企业。
现公司拥有一支技术雄厚的研发团队盒热情强劲的销售服务队伍。现已成功开发出的食品安全检测试剂盒有克洛特罗（瘦肉精）、三聚氰胺、氯霉素、硝基呋喃类等快速检测试剂盒与检测卡；动物疫病检测试剂盒有猪瘟、口蹄疫、蓝耳病、鸡新城疫、禽流感等快速检测试剂盒与检测卡盒试纸条。现在公司开发的产品全国各大中小城市的出入境检验局、农业局、动物防疫监督所以及肉类食品加工厂和水产加工企业等单位得到了广泛应用。产品在全国各大使用单位享有良好的声誉，逐步形成了高质量，服务好的品牌效益。
宝安康专注环保、安全、健康。深圳宝安康生物将秉承着：&保卫食品安全，呵护生命健康；关爱环境保护，共创和谐自然&的使命；继续努力拓展管理和科学深入研究，为环保、食品安全、动植物疫病等检验领域开辟一代新纪元。
联系人：陈先生
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中国生物器材网 电话：021-呋喃西林代谢物检测试剂盒
呋喃西林代谢物检测试剂盒
产品报价：￥1元
更新时间：访问人数： 14次
产地：进口/国产
厂商性质：经销商品牌：
公司名称： 上海纪宁生物科技有限公司
联系人：裴经理
（联系我时，请说明是在中国智能制造网上看到的，谢谢！）
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呋喃西林代谢物检测试剂盒在注重产品品质和人才队伍的同时也建立了一套技术支持、物流、售后服务等全方位服务体系，我们的目标是：快速稳定的供应、无可挑剔的质量、全方位贴心的服务，有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，以满足客户需要。
呋喃西林代谢物检测试剂盒使用说明书（酶联免疫法）&1 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、组织、牛奶、等中的呋喃西林代谢物（SEM），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃西林代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃西林代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃西林代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃西林代谢物的残留量。2&技术指标2.1 试剂盒灵敏度：0.05ppb(ng/ml)2.2 反应模式：25℃，45min～15min2.3 检测下限：组织、肝脏&&&&&&&&&&0.1ppb蜂蜜、牛奶、肠衣&&&&&&&0.1ppb奶粉、蛋粉&&&&&&&&&&0.1ppb鱼/虾等水产品组织因有一定干扰，定量下限为0.15ppb2.4 交叉反应率：呋喃西林代谢物&&&&&&&100%呋喃唑酮代谢物&&&&&&&&0.1%呋喃妥因代谢物&&&&&&&&0.1%呋喃他酮代谢物&&&&&&&&0.1%&&2.5 样本回收率：组织、肝脏&&&&&&&&&&90&15%蜂蜜、牛奶、肠衣&&&&&&&80&15%奶粉、蛋粉&&&&&&&&&&85&25%3 试剂盒组成酶标板&&&&&&&&&&&96孔标准液：各1ml0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb高标准液（红盖）：100ppb&&&&1ml衍生化试剂（黑盖）&&&&&&10ml酶标记物（红盖）&&&&&&&5.5ml抗体工作液（蓝盖）&&&&&&5.5ml底物液A（白盖）&&&&&&&&6ml底物液B（黑盖）&&&&&&&&6ml终止液（黄盖）&&&&&&&&&6ml20X浓缩洗涤液（白盖）&&&&&40ml2X复溶液（黄盖）&&&&&&&50ml说明书&&&&&&&&&&&&1份4 需要的器材和试剂4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）4.2 微量移液器：单道20&l-200&l，100&l-1000&l、多道300&l4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4&3H2O、亚硝基铁化钾（K2Fe(CN)5(NO)?2H2O）、ZnSO4&7H2O5 样本前处理5.1 样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。5.2 配液：配液1：0.36M亚硝基铁化钾溶液11.9g亚硝基铁化钾加去离子水至100ml溶解。配液2：1.04M硫酸锌溶液& & 29.8g硫酸锌加去离子水至100ml溶解。配液3：0.1M &K2HPO4 溶液& & 称11.4g K2HPO4?3H2O加去离子水溶解定溶至500ml。配液4：1M &HCL&& & 8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。配液5：1M &NaOH溶液& & 称取4g NaOH，加去离子水定容至100ml。配液6：复溶液& & 将2&复溶液用去离子水2倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。5.3 样本前处理步骤：5.3.1 牛奶样本处理方法1）取5ml样本于离心管中，加250ul 亚硝基铁化钾溶液（配液1）振荡混合30秒，加250ul 硫酸锌溶液（配液2）振荡混合30秒，15℃4000转/分离心10分钟；2）取上清1.1ml，加4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100&l衍生化试剂，振荡5分钟；3）在37℃夜孵育(约16小时)或50℃（超过50℃时会影响分层效果）水浴孵育3小时；4）分别加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液，0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯，振荡5分钟；5）室温下4000转/分，离心10分钟；&6）取出2.5ml的上层液到另一个离心管中，50-60℃氮气或空气吹干；7）用1ml正已烷溶解残留物，加入1ml复溶工作液充分振荡混合30秒；室温4000转/分，离心10分钟；8）去除上层正已烷，取50&l下层液用于分析。& & 样本稀释倍数为2 & &检测下限：0.1ppb5.3.2 奶粉、蛋粉样本处理方法1）称取1&0.05g均质样于离心管中，加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100&l衍生化试剂，振荡5分钟；2）在37℃夜孵育(约16小时)或50℃（超过50℃时会影响分层效果）水浴孵育3小时；3）加250ul 亚硝基铁化钾溶液（配液1）振荡混合30秒，加250ul 硫酸锌溶液（配液2）振荡混合30秒，15℃4000转/分离心10分钟；4）取全部上清到另一个离心管中，后续接&5.3.1 牛奶样本处理方法，4）&5.3.3 蜂蜜、组织、肠衣、肝脏、鸡蛋样本处理方法1）称取1&0.05g均质样于离心管中，加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100&l衍生化试剂，振荡5分钟；2）后续接&5.3.1 牛奶样本处理方法，3）&5.3.4 熟食样本处理方法1）称取1&0.05g均质样于50ml离心管中，加入4.5ml甲醇和0.5ml去离子水，振荡2min，室温4000转/分，离心5分钟，去除全部液体；2）加入5ml乙氰和5ml正己烷，振荡2min，室温4000转/分，离心5分钟，去除全部液体；3）在沉淀中加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100&l衍生化试剂，振荡5分钟；& & 注：熟食的添加回收试验请在此步加入高标准。4）后续接&5.3.1 牛奶样本处理方法，3）&6&呋喃西林代谢物检测试剂盒酶联免疫试验步骤& & 将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。实验开始前，用去离子水将20&浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。6.1 编 & &号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。6.2 加样反应：加标准品或样本50&l/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50&l/孔，再加入50&l/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应45分钟。6.3 洗 & &涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250&l/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。6.4 显 & &色：每孔加入底物液A 50&l，再加底物液B 50&l，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。6.5 终 & &止：每孔加入终止液50&l，轻轻振荡混匀，终止反应。6.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。7 结果分析7.1 百分吸光率的计算& & 标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即&百分吸光度值（%）＝A&100%A0A&标准溶液或样本溶液的平均吸光度值A0&0ppb标准溶液的平均吸光度值7.2 标准曲线的绘制与计算& & 以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。& & 若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）8&呋喃西林代谢物检测试剂盒注意事项8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。8.3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。8.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。8.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。8.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm& 0.5 ）时，表示试剂可能变质。8.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。9 贮藏及保存期储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
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产品名称价格地区公司名称更新时间细胞库/细胞培养
ELISA试剂盒
实验室仪器/设备
原辅料包材
体外检测试剂
&&呋喃它酮代谢物检测试剂盒
呋喃它酮代谢物检测试剂盒
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供应商信息
商家诚信度：
成立时间：2016年
入驻丁香通年限：2年
商家等级：金牌客户
产品信息完整度：65%
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1 原理及用途本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、鱼、虾、禽、肝脏等中的呋喃它酮代谢物（AMOZ），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃它酮代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃它酮代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃它酮代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃它酮代谢物的残留量。2 技术指标2.1 试剂盒灵敏度：0.05ppb(ng/ml)2.2 反应模式：25℃，45min～15min2.3 检测下限：组织、肝脏…………………………0.1ppb蜂蜜、牛奶、肠衣…………………0.1ppb奶粉、蛋粉…………………………0.1ppb鱼/虾等水产品组织因有一定干扰，定量下限为0.15ppb2.4 交叉反应率：呋喃它酮代谢物…………………100%呋喃唑酮代谢物…………………&0.1%呋喃妥因代谢物…………………&0.1%呋喃西林代谢物…………………&0.1% 2.5 样本回收率：组织、肝脏…………………………80±25%蜂蜜、牛奶、肠衣…………………75±15%奶粉、蛋粉…………………………85±25%3 试剂盒组成酶标板……………………………96孔标准液：各1ml0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb高标准液（红盖）：100ppb…………1ml衍生化试剂（黑盖）………………10ml酶标记物（红盖）…………………5.5ml抗体工作液（蓝盖）………………5.5ml底物液A（白盖）……………………6ml底物液B（黑盖）……………………6ml终止液（黄盖）………………………6ml20X浓缩洗涤液（白盖）……………40ml2X复溶液（黄盖）…………………50ml说明书………………………………1份4 需要的器材和试剂4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）4.2 微量移液器：单道20ul-200ul，100ul-1000ul、多道300ul4.3 试剂：乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4·3H2O、亚硝基铁2Fe(CN)5(NO)?2H2O）、ZnSO4·7H2O5 样本前处理5.1 样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。5.2 配液：配液1：0.36M亚硝基铁溶液（牛奶、奶粉样本）11.9g亚硝基铁加去离子水至100ml溶解。配液2：1.04M硫酸锌溶液（牛奶、奶粉样本）
29.8g硫酸锌加去离子水至100ml溶解。配液3：0.1M
K2HPO4 溶液
称11.4g K2HPO4?3H2O加去离子水溶解定溶至500ml。配液4：1M
8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。配液5：1M
称取4g NaOH，加去离子水定容至100ml。配液6：复溶液
将2×复溶液用去离子水2倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。5.3 样本前处理步骤：5.3.1 牛奶样本处理方法1）取5ml样本于离心管中，加250ul 亚硝基铁溶液（配液1）振荡混合30秒，加250ul 硫酸锌溶液（配液2）振荡混合30秒，15℃4000转/分离心10分钟；2）取上清1.1ml，加4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂，振荡5分钟；3）在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃（超过50℃时会影响分层效果）水浴孵育3小时；4）分别加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液，0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯，振荡5分钟；5）室温下4000转/分，离心10分钟； 6）取出2.5ml的上层液到另一个离心管中，50-60℃氮气或空气吹干；7）用1ml正已烷溶解残留物，加入1ml复溶工作液充分振荡混合30秒；室温4000转/分，离心10分钟；8）去除上层正已烷，取50μl下层液用于分析。
样本稀释倍数为2
检测下限：0.1ppb5.3.2 奶粉、蛋粉样本处理方法1）称取1±0.05g均质样于离心管中，加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂，振荡5分钟；2）在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃（超过50℃时会影响分层效果）水浴孵育3小时；3）加250ul 亚硝基铁液（配液1）振荡混合30秒，加250ul 硫酸锌溶液（配液2）振荡混合30秒，15℃4000转/分离心10分钟；4）取全部上清到另一个离心管中，后续接“5.3.1 牛奶样本处理方法，4）”5.3.3 蜂蜜、组织、肠衣、肝脏、鸡蛋样本处理方法1）称取1±0.05g均质样于离心管中，加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂，振荡5分钟；2）后续接“5.3.1 牛奶样本处理方法，3）”5.3.4 熟食样本处理方法1）称取1±0.05g均质样于50ml离心管中，加入4.5ml甲醇和0.5ml去离子水，振荡2min，室温4000转/分，离心5分钟，去除全部液体；2）加入5ml乙氰和5ml正己烷，振荡2min，室温4000转/分，离心5分钟，去除全部液体；3）在沉淀中加入4ml去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂，振荡5分钟；
注：熟食的添加回收试验请在此步加入高标准。4）后续接“5.3.1 牛奶样本处理方法，3）”6 酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。6.1 编
号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。6.2 加样反应：加标准品或样本50ul/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50ul/孔，再加入50ul/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应45分钟。6.3 洗
涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250ul/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。6.4 显
色：每孔加入底物液A 50ul，再加底物液B 50ul，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。6.5 终
止：每孔加入终止液50ul，轻轻振荡混匀，终止反应。6.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。7 结果分析7.1 百分吸光率的计算
标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即百分吸光度值
×100%（%）＝
A0A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值7.2 标准曲线的绘制与计算
以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）8 注意事项8.1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。8.2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。8.3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。8.4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。8.5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。8.6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm& 0.5 ）时，表示试剂可能变质。8.7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。9 贮藏及保存期储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
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&呋喃西林代谢物快速检测试剂盒- 呋喃西林代谢物快速检测试剂盒&的 详 细 说 明
【试剂盒组成】&&&1、&微量测试孔：1×96孔板（12条×8孔）2、&标准液X6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb3、&酶标记物&&& 12ml………………… 红色帽4、&抗体工作液& 7ml………………… 绿色帽5、&底物A液&&&& 7 ml…………………白色帽6、&底物B液&&&& 7 ml …………………黑色帽7、&终止液&&&& 　7 ml …………………黄色帽8、&20X浓缩洗涤液40 ml……………白色帽9、&2X浓缩复溶液 50 ml ……………透明帽10、&衍生化试剂　 10ml …………… 白色帽【所用仪器、试剂】&&&具备的仪器：微孔酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）&微量移液器：单道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道250μl试&&&&& 剂：氢氧化钠、乙酸乙酯、正己烷、浓HCl、磷酸氢二钾、ZnSO4&#O、亚硝基铁＊＊＊（K2Fe（CN）5•NO&#O）【样本前处理步骤】&&&样本处理前须知处理任何样本时，都必须注意：（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、猪、牛、羊、兔、鱼、虾等。（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。样本前处理需配制：配液1、用去离子水将2×浓缩复溶液按1：1 稀释，用于样本提取后的复溶。配液2、C液：称12.5g亚硝基铁＊＊＊用去离子水定容至100ml。配液3、D液：称29.8g 硫酸锌用去离子水溶解定容至100ml。配液4、 0.1MK2HPO4& 称11.4g K2HPO4&#O加去离子水溶解定容至500ml。配液5、 1M HCl溶液取8.6ml浓HCl加去离子水定容至100ml。配液6、 1M NaOH溶液称取4g NaOH加去离子水定容至100ml。样本的处理方法：&(a) 奶样1、&取出5ml的奶样本到玻璃离心管中,分别加入C液和D液各250μl。2、&用振荡器充分混合样本,用恒温离心机4000r/min以上离心10min(4-12℃).若没有恒温离心机,则先将样本降温至大约8℃,然后离心。3、&接(b)的描述方法&(b) 组织、蜂蜜、肠衣、肝脏1、&取1±0.05g的均质样本(组织、蜂蜜、肠衣、肝脏)、牛奶的离心上清液1.1ml（相当1ml奶样），分别加入4ml的去离子水，0.5ml1M HCl和100μl衍生化试剂，充分振荡。2、&置于37℃过夜孵育（大约16h）或56℃水浴中孵育(2h)；3、&分别加入5ml 0.1M K2HPO4， 0.4 ml 1M NaOH和10ml的乙酸乙酯，充分振荡5min；4、&在室温下（20-25℃）4000r/min以上离心10min。5、&取出5ml的乙酸乙酯到另一洁净容器中于50℃氮气/空气吹干。6、&用1ml正己烷溶解干燥物，用1ml已稀释好的复溶液充分混合30s；在室温下（20-25℃）4000r/min以上离心5min。7、&取50μl下层相用于分析。样本稀释倍数：2（c）特殊样本（油炸熟食、非油炸熟肉）的处理方法1、&取1±0.05g的均质样本于50ml离心管中，加入4.5ml甲醇和0.5ml去离子水，震荡2min, 4000r/min离心5min，倾倒出全部液体，再加入5 ml乙腈和5ml 正己烷，震荡2min,4000r/min离心5min倾倒出全部液体。2、 在处理后的样本离心管中加入4ml的去离子水，0.5ml1M HCl和100μl衍生化试剂，充分振荡。3、 接（b）第2步描述方法
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吴中区城区科尔沃实验试剂经营部，专业从事于动植物类快速诊断试剂研发、生产和销售，属新型生物高科技工商企业。公司拥有多位高尖端的专业科技人员。公司还与国内许多科研机构和大专院校建立了科研合作项目，与美国、韩国等一些诊断试剂原料生产厂家合作，进行新项目合作研发。公司拥有强大的科研开发和技术创新能力，在胶体金标记技术、酶联免疫，以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国内领先水平。2012年度，公司产品获得多家省部级检验部门验证及国家级检验机构验证，吴中区城区科尔沃实验试剂经营部已经成为国内知名度高，产品门类多的诊断试剂研究开发者，公司目前拥有完善的金标快速诊断试剂平台，可以研发各类快速诊断试剂，提供OEM服务。
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