cod实验水样很脏时加粉末活性炭吸附cod影响结果吗

极;②乙管与甲管中产生的气体体积比是,质量比为,该反应的化学方程式为.(2)实验小组同学从护城河中取了水样,准备探究“水的净化”过程,观察到:A.水样呈黄色,有异味B.水样浑浊,有固体小颗粒.现对水样进行如下处理:①向水样中加入明矾搅拌溶解,静置一段时间后,进行(填操作名称),除去固体小颗粒,再向滤液中加入活性炭,利用其吸附性除去水样中的颜色和异味,该过程属于变化(填“物理”或“化学”).②通入氯气杀菌消毒,得到自来水,发生的反应如下:Cl2+H2O=HCl+HClO(次氯酸).请判断,次氯酸中氯元素的化合价为.③为了判断得到的自来水是硬水或软水,可加入进行检验.④将自来水蒸馏得到纯净水,把下列物质分别加入纯净水中,用玻璃棒不断搅拌,能形成无色溶液的是(填序号).A.粉笔灰B.硫酸铜C.食盐D.食用油将该溶液降温后不易结冰,这是因为.
科目:初中化学
为了探究“水的净化’’过程,某实验小组从太子河下游取了水样,观察到:A.水样呈黄色,有异味&&&&&&&&&B.水样浑浊,有固体小颗粒.现对水样进行如下处理:向水样中加入明矾搅拌溶解,静置一段时间后,进行过滤(填操作名称),除去固体小颗粒,再向滤液中加入活性炭,利用其吸附性除去水样中的颜色和异味,该过程属于物理变化(填“物理”或“化学”).
科目:初中化学
某化学兴趣小组为了探究“水的净化”过程,从护城河中取了水样,观察到:水样呈黄色,有异味,浑浊,有固体小颗粒.现对水样进行如下处理:(1)首先取水样,然后加入絮凝剂,絮凝剂加的是明矾.明矾的作用是吸附沉淀、加速沉降,吸附后欲把固体与液体混合物分离开来我们进行的操作是如图所示.该图进行的是过滤操作.过滤之后再加入活性炭吸附,该过程属于物理变化.(物理或化学)(2)玻璃棒的作用是引流,生活中可用筷子代替,滤纸的边缘要低于液面(填“高于”或“低于”),如果过滤后发现滤液仍然浑浊可能的原因是滤纸破损(液面高于滤纸的边缘等).(任意写出一点)(3)过滤后的水呈清澈透明,属于混合物纯净物或混合物).(4)硬水的危害很大,人体长期饮用有害健康,若验证水属于硬水还是软水,可采用的方法是加入肥皂水若出现泡米少的现象,证明是硬水.若出现泡沫多的现象,证明是软水.(5)要想把硬水转化为软水有两种方法分别为煮沸和蒸馏.
科目:初中化学
题型:阅读理解
水是生命之源,化学兴趣小组为了探究“水的净化”过程,从运河中取了水样,观察到:水样呈黄色,有异味,浑浊,有固体小颗粒.(1)①现对水样进行如下处理:向水样中加入明矾溶液,搅拌,静置一段时间后,进行( 填操作名称),该操作需要用到的仪器有.A.带铁圈的铁架台&&&&&B.酒精灯&C.漏斗&D.玻璃棒&&&E.量筒&&&&F.烧杯②再向滤液中加入活性炭,利用其性除去水样中的颜色和异味.③做好生活饮用水消毒工作,是预防肠道传染病的关键.适用于饮用水消毒的常用消毒剂有:漂白粉.漂白粉的主要成分是氯化钙[CaCl2]和次氯酸钙[Ca(ClO)2].根据漂白粉的信息,请你判断漂白粉属于(纯净物、混合物),关于漂白粉的说法中,合理的是:A.氯化钙[CaCl2]和次氯酸钙[Ca(ClO)2]中氯元素的化合价相同B.氯化钙[CaCl2]和次氯酸钙[Ca(ClO)2]都是含氧化合物C.氯化钙[CaCl2]和次氯酸钙[Ca(ClO)2]均属于化合物D.次氯酸钙[Ca(ClO)2]中含有原子团ClO(2)硬水会给生产、生活带来许多不便.检验一份水样是硬水还是软水的具体方法:.(3)氢气和氧气可以发生反应,该反应的过程可用下列图示描述.分析如图可知,在氢气燃烧过程中的过程中,下列说法不正确的是;A.氢分子、氧分子发生了改变&&&&&&B.氢原子和氧原子没有发生变化C.一个氢分子由两个氢原子构成&&&&D.水分子是由氢分子和氧分子构成的.
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不同方法深度处理印染废水的比较研究
杨占红(中国环境科学研究院环境与经济研究室,北京 100012)[摘要]作为纺织印染大国,如何实现印染废水中水回用是中国面临的重要课题。作者分别采用臭氧氧化法和超声波一活性炭法对已生化处理的印染废水深度处理。结果表明:臭氧氧化法可去除印染废水中75% 的COD.使出水COD降至60 mg/L,超声波一活性炭联合法可去除印染废水中89.6%的COD,使出水COD降至25 mg/L,两种处理方法出水均能满足中水回用要求;通过比较,超声波一活性炭联合法优于臭氧氧化法。[关键词]印染废水;中水回用;臭氧氧化;超声波;活性炭[中图分类号]X703.1 [文献标识码]B [文章编号]X(2-04我国是纺织印染大国,纺织印染废水排放量约占工业废水排放量的35%。据不完全统计,全国印染废水排放量为3x106-4~10 ITI。/d 1]。国内印染废水处理以生化处理为主,近年来,随着化纤织物的发展和印染后整理技术的进步,PVA浆料、新型助剂等难生化降解的有机物大量进入印染废水,降低了其可生化性,使COD去除率大大降低。而由于水资源的缺乏,废水处理资源化已提到日程,印染废水的深度处理直至回用已渐被要求。吸附、高级氧化、强化生物处理、膜法等多种方法单独或组合工艺在印染废水深度处理中已有研究,但应用臭氧和超声波对印染废水进行深度处理以达到中水回用目的的研究相对较少。目前采用臭氧和超声波等处理印染废水的研究主要为对印染厂初始出水的处理。因负荷较高、能耗较高而无法普及 )。笔者分别采用臭氧氧化法、超声波一活性炭法对二级生化处理的印染废水进行深度处理,并对COD的去除率和能否达到中水回用的要求进行了研究。中水回用标准参照GB 附录A表中浇洒、绿化用水标准限值(COD。&60 mg/L)执行。l 实验仪器和试剂印染废水水样取白某印染厂已生化处理过的排水,其C0D为240 mg/L。仪器:氧气罐、臭氧发生器HD一005型(北京恒动环保设备有限公司)、微孔曝气头、1 000 mL量筒、COD测定装置,新芝JY98&3D超声波细胞粉碎机(宁波新芝科器研究所)。药剂:0.25 mo儿的重铬酸钾溶液硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸一硫酸银溶液(在75 mL浓硫酸中加入硫酸银1 g)、硫酸汞(分析纯)、试亚铁灵指示剂、浓硫酸(分析纯)、二次蒸馏水、活性炭(粉状,工业级)。2 实验方法2.1 臭氧氧化法处理废水经实验检测发现,实验所用印染废水水样中含有较多的Cl一.可投加硫酸汞和浓硫酸对Cl一进行屏蔽。在1 000 mL的量筒中加入l 000 mL的水样,将微孔曝气头深入水样底部,通入臭氧进行氧化实验。控制流量为1.5 mL/s,压力为3 Pa。改变废水的pH和0,曝气时间,在pH分别为2、7、12条件下通入臭氧10~40 min,通臭氧过程中,间隔一定时间取样,并记录下相应的时间,测定不同时间所取水样的COD.记录下数据,计算COD去除率。2.2 超声波法处理废水取100 mL印染废水水样。放在100 mL的烧杯中,将超声波发生器探头浸入溶液约l cln,距反应器底部&5 cm。在保护温度为40℃ 、实测温度为30℃、功率范围为480~600 W 条件下。改变超声波一次作用时间和全程超声时间,间隔取样。并记录下相应的时间。测定不同时间所取水样的COD,记录下数据,计算去除率。2.3 超声波一活性炭联合法处理废水取100 mL按2.2中方法超声处理25 min后的水样,加人活性炭。改变活性炭加入量和加入活性炭后的搅拌时间,过滤,取样,并记录下相应的活性炭加入量或者搅拌时间。测定不同时间所取水样的COD,记录下数据,计算去除率。3 实验结果与讨论3.1 影响因素比较(1)臭氧氧化法影响因素。pH及臭氧曝气时间与COD去除率的关系如图1所示。臭氧曝气时间和pH均对COD的去除率有较大影响.随着臭氧曝气时间的延长,COD去除率呈增长趋势,但曝气30 rain后增长趋势变缓。pH越高,即废水碱性越强,COD去除效果越好,即碱性条件有利于有机物的转化,pH=12时,COD去除率是pH=7时的2.5倍左右。(2)超声波法影响因素。因超声波是间断性的,超声波法处理效率与超声波一次作用时间和全程超声时间的关系如图2和图3所示。由图2、图3可知:一次超声作用的最佳时间为3 s.全程超声最佳时间为25 min,其相应的COD去除率达到66.7%,出水COD可降至80 mg/L。由图3还可看出,在全程超声时间超过5 rain时,COD去除率有一个下降过程,原因可能是超声波将大分子有机物化学键打开。使其成为小分子有机物,在COD测定过程中被检测出.从而表现为COD去除率下降,之后随着全程超声时间的延长,COD去除率大幅提高。(3)超声波一活性炭联合法处理废水的影响因素。超声波与活性炭联合法,即以活性炭处理超声废水,其处理效率与活性炭加入量和加入活性炭后的搅拌时间的关系如图4和图5所示。由图4可知,随着活性炭加入量的增加,COD的去除率逐渐增大,最终趋近平缓。但在实际应用中.应选用适当的活性炭的用量.既能有效地去除COD,又能节省药剂,以100 mL废水中加入2 g活性炭比较合适。由图5可知.用活性炭处理有机物浓度不高的废水,处理效果较好。随着搅拌活性炭时间的增长,COD的去除率呈增长的趋势,但5 rain后,COD去除率增长趋势缓慢,因此,活性炭最佳搅拌时间为5 min。此时,COD去除率达到68.8%以上,超声波合并去除率89.6%,出水COD降至25 m玑以下。3.2 不同处理方法的比较按各种方法的最佳处理条件进行处理时间的比较,即在pH=12时进行臭氧氧化,超声波在一次超声时间3 S、间隙1.5 S条件下进行,活性炭投加质量浓度为20 L。不同方法处理时间与处理效率的关系如图6所示。与臭氧法相比,超声波法对COD的去除更快.但COD去除率在25 min后趋于平缓。超声波一活性炭联合法对COD的去除率随时间的增加快于臭氧法。在最佳处理条件下,即臭氧通入35 rain、pH=12条件下,臭氧氧化法的COD去除率可达到75%.出水COD&60 mg/L.能够满足回用要求。在一次超声时间3 S,间隙1.5 S,全程处理25 min条件下,超声波法的COD去除率达到66.7%,出水COD可降至80 mg/L,但无法满足中水回用的要求。采用超声波一活性炭联合法处理该废水,在最佳处理条件下,全程处理30 rain,超声波一活性炭联合法的COD去除率可达89.6%,出水COD降至&25 mg/L.能够满足回用的要求。通过对处理时间与COD去除率的比较,三种处理印染废水的方法中,以超声波一活性炭联合法处理效果最好,其次是臭氧氧化法.单独超声波处理出水COD不能达到中水回用标准。3.3 操作性及操作环境比较臭氧氧化法和超声波一活性炭联合法均较简单、易操作,但其对操作环境则均产生一定的影响。臭氧氧化法主要设备为臭氧发生器.将氧气转化为臭氧后通入水中对污染物进行氧化分解。在操作过程中,因废水容器一般难以完全密封而使部分臭氧逸出。臭氧是一种带有鱼腥味的无色气体,当其浓度较高时会刺激人的呼吸道,造成咽喉肿痛、胸闷咳嗽等,从而影响周围人员的健康。超声波一活性炭联合法的主要设备为超声波细胞粉碎机,其主要降解作用源于超声作用下液体的声空化效应,即液体中的气泡在超声作用下极短时间内崩溃,在空化泡崩溃的瞬间,会在其周围极小的空间范围内产生高温和高压,并伴有强烈的冲击波和射流,促进有机物的降解[14-15]。超声波处理法的机理直接决定了其会产生较强的噪声,从而影响其操作环境。从操作环境来看,2种方法均对操作环境产生不利影响,但相对而言,噪声较易控制,操作停止,其影响随之停止,优于臭氧氧化法。3.4 处理费用比较分析处理成本主要包括设备、药剂、运行费用等。因臭氧氧化法和超声波一活性炭联合法的主要设备费用相差不多,且设备使用时间较长,因此本实验成本仅比较药剂和运行费用,并在各自最佳处理条件下进行。药剂主要为活性炭,运行费用主要为电费。臭氧发生器和超声波所选定功率相同,均为0.5 kW,费用主要与处理时问相关。最佳处理条件下2种方法的处理费用见表1。由表1可知:尽管超声波一活性炭联合法较臭氧氧化法多使用了活性炭,但其处理费用仍低于臭氧氧化法。4 结语使用臭氧对已生化处理过的印染废水进行深度处理具有较好的效果,其COD去除率可达到75%,出水COD可降至60 mg/L,能够达到回用水的要求。但与其他方法联合使用进行深度处理的效果有待进一步研究。仅采用超声波处理废水,无法达到中水回用标准,加人活性炭对超声波处理后的废水进一步处理,COD可降至25 mg/L以下.总去除率可达到89.6%,达到中水回用标准。但与先进行活性炭吸附再进行超声波处理相比哪个效果更好有待于进一步研究。但从处理效率、处理时间、操作环境、处理费用等方面比较,超声波一活性炭联合法优于臭氧氧化法[参考文献][1]李勇华,王少波.印染废水的特点及处理方法[J].舰船防化,2o08(3):19&22.[2]金亚娟.印染废水处理方法应用简述[J].工业用水与废水,20o2,33(增刊):109一l l2.[3]王有乐,常德政,袁金华.双氧水助光催化降解直接大红染料废水的研究[J].兰州理工大学学报,2007,33(6):70&72.[4]Behnajady M A,Modirshahla N,Fathi H.Kinetics of decolorizationof an azo dye in UV alone and UV/H202 processes[J].Journal ofHazardous Materials,2006,136(3):816&821.[5]Fatima H A,Muhammed A R,Salman A.Kinetics and optimization0f photolytic decoloration of carmine by UV/l-12o~[J].Dyes and Pig&ments,2007,75(1):194-198.[6]高蓉菁,夏明芳,尹协东,等.臭氧氧化法处理印染废水[J].污染防治技术,2003,16(4):63&70.[7]崔淑兰.臭氧氧化法处理印染废水[J].环境污染与防治,1993,15(4):12-13.[8]朴尚宪,赵坤宇,吴晓龙.臭氧一活性炭c 法处理印染废水[J].北方环境。2000(2):25&27.[9]许正,毛本将,赵君科.臭氧氧化法处理印染废水[J].四川环境,1999,l8(1):13&15.[10]卢宁川,府灵敏.臭氧处理印染废水的方法研究[J].江苏环境科技,2002,15(2):1&2.[11]张连军,殷福才,程建萍,等.超声对印染废水的可生化性研究[J].安徽化工,2007,33(4):50&52.[12]程建萍,陈长琦,殷福才,等.超声预处理强化印染废水的生物降解性[J].合肥工业大学学报:自然科学版,2008,31(1O):1548&1551.[13]刘建军,胡九成.超声强化氧化法处理印染废水[J].南昌大学学报:工科版,2000,22(1):88&94.[14]史惠祥,徐献文,汪大晕.US/O 降解对硝基苯酚的影响因素及机理[J].化工学报,2006,57(2):390&396.[15]李占臣,李歆琰,寇建林.电化学氧化法降解马拉硫磷废水的研究[J].四川I环境,2007,26(4):27&32.&
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