科学家探究不同浓度醋酸铅对小鼠胸腺细胞凋亡率的影响.结果如表．组别醋酸铅溶度胸腺细胞凋亡率甲00.35±0.05乙.52丙.40丁.56下列分析正确的是( ) A.甲组为实验组.乙.丙.丁三组为对照组B.醋酸铅的浓度是因变量.胸腺细胞凋亡率是自变量C.小鼠在正常的生活环境中胸腺细胞不会发生凋亡D.实验说明 题目和参考答案——精英家教网——
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科学家探究不同浓度醋酸铅对小鼠胸腺细胞凋亡率的影响，结果如表．组别醋酸铅溶度（m∥L）胸腺细胞凋亡率（×10-4）甲00.35±0.05乙1251.03±0.52丙2501.65±0.40丁5003.08±0.56下列分析正确的是（　　）
A、甲组为实验组，乙、丙、丁三组为对照组B、醋酸铅的浓度是因变量，胸腺细胞凋亡率是自变量C、小鼠在正常的生活环境中胸腺细胞不会发生凋亡D、实验说明高浓度的铅离子可导致小鼠特异性免疫功能减弱
考点：细胞凋亡的含义
分析：实验中甲为对照组，乙、丙、丁三组为实验组，本实验中四组实验的醋酸铅浓度不同，为自变量，结果引起胸腺细胞凋亡率不同，为因变量．由表中数据可知，在正常的生活环境中，胸腺细胞也会发生凋亡，据此解答．
解：A、甲组无醋酸铅，乙、丙、丁有一定浓度的醋酸铅，故甲为对照组，乙、丙、丁三组为实验组，A错误．B、本实验中四组实验的醋酸铅浓度不同，为自变量，结果引起胸腺细胞凋亡率不同，为因变量，B错误．C、由表中数据可知，在正常的生活环境中，胸腺细胞也会发生凋亡，只是凋亡率低，C错误．D、据实验结果可知，铅离子浓度越高，胸腺细胞凋亡率越高，故高浓度的铅离子可导致小鼠特异性免疫功能减弱，D正确．故选：D．
点评：本题考查免疫相关知识，意在考查考生分析和比较数据的能力，理解所学知识的要点并能运用所学知识进行分析、推理和判断．
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科目：高中生物
水果贮藏保鲜时，降低呼吸的环境条件是（　　）
A、低O2、高CO2B、零上低温C、无O2、高CO2D、零下低温
科目：高中生物
如图为溶酶体的示意图（溶酶体中水解酶最适pH为5.0）．下列分析正确的是（　　）
A、该结构属于生物膜系统的范畴B、H+进入溶酶体的方式与葡萄糖进入红细胞的方式相同C、溶酶体吞噬入侵细胞的病原体过程与膜的流动性无关D、溶酶体破裂后，其内部各种水解酶的活性应升高或不变
科目：高中生物
如图为男性性激素--睾酮（T）的调节机制．注：GnRH（促性腺激素释放激素）、LH（黄体生成素）、FSH（卵泡刺激素）、T（睾酮）（1）图中①②③过程体现了性激素的调节，过程④说明性激素也存在调节．（2）图中各种激素通过体液运输到靶细胞所在位置，并与靶细胞的结合，完成信息传递后，这些激素就被，因而体内需要源源不断地产生激素．（3）有研究表明吸食某些毒品（如吗啡、海洛因、可卡因等）会影响人体性腺功能，于是有研究者对某戒毒所内的吸毒人员进行相关激素的检测并与健康人比较，检测结果均值如表所示．组别平均年龄（岁）吸毒史（年）吸毒量（g/d）LH（mlu/mL）FSH（mlu/mL）T（mlu/mL）健康者（30人）32--4.656.36.51吸毒者（30人）32平均4平均1.51.442.864.08①据表可知，吸毒者在图中会减弱的过程是（填序号）．②为了确定吸毒者T水平低的原因是睾丸受损还是LH和FSH减少，可将体内的量补充到健康者水平，一段时间后测定的含量，与健康者比较即可确定原因．③吸毒者的后代容易出现畸形儿、怪胎，可能的原因是毒品容易引起睾丸中精子形成的过程异常．④调查发现吸毒者容易出现怕冷、寒热交替等症状，说明吸毒使位于下丘脑的受损．
科目：高中生物
生物膜系统在细胞的生命活动中发挥着极其重要的作用．如图1-3表示3种生物膜结构及其所发生的部分生理过程．请回答下列问题：（1）图1表示的生物膜是，该图所示生命活动的生理意义是（2）图2中若与受体蛋白结合的是促甲状腺激素释放激素，那么该生物膜所代表的细胞位于（3）图2若为肝细胞的细胞膜，若与受体结合的激素是胰岛素，则发生在肝细胞内的主要变化是（4）图3中的ATP参与的主要生理过程是，图3的生命活动说明生物膜具有的功能是．
科目：高中生物
测得某一植物的果实在一段时间内，释放CO2的量与吸收O2量比值为7：4．下列选项中正确的是（　　）
A、有氧呼吸占优势B、有氧呼吸与无氧呼吸消耗的葡萄糖量相等C、无氧呼吸占优势D、只进行有氧呼吸
科目：高中生物
体内严重缺乏哪种无机离子的患者可能会出现乳酸中毒（　　）
A、Mg2+B、Ca2+C、Fe2+D、Zn2+
科目：高中生物
如图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是（　　）
A、基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中B、苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病C、当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白D、基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
科目：高中生物
如图表示动物、植物细胞二合一亚显微结构模式图（左右同一编号表示同一种细胞器）．（1）若某细胞含有AB两图中各种细胞器，则为细胞．细胞能量的“动力车间”为[]．植物细胞的“养料制造车间”和“能量转换站”是[]．（2）对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”是结构[]．参与该蛋白分泌的细胞结构还有、、．（3）细胞内表面积最大的膜结构是[]．如果B图为大蒜根细胞，则应该没有[]．与动物细胞有丝分裂有关的结构是[]．在两种细胞中功能不同的是[]．（4）A、B两种细胞的区别在于．
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【求助】醋酸铅的溶解
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这个帖子发布于9年零328天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位版主、战友：因实验中需要用不同浓度的醋酸铅处理细胞，但在配制醋酸铅时遇到了一个问题：醋酸铅溶解后溶液呈白色混浊，溶液不像氯化镉等非常清亮，如何才能使其完全溶解？请做过醋酸铅毒理学方面的战友不吝赐教，谢谢！
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你好，我最近也在做醋酸铅的毒性试验，我也现这个问题了，不知道您的问题是如何解决的，希望不惜赐教，感激不尽。
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，你好！醋酸铅在弱酸性环境中易于溶解，你可以用醋酸调节溶液的PH，使醋酸铅完全溶解即可；另外，温度对其溶解度也有一定影响，因此，在攻毒之前，可以先将醋酸铅溶液预热一下。希望对您有所帮助，祝您实验顺利！
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大家好，我最近要做这方面的实验，想知道大家醋酸铅订购的是那个公司的，Sigma公司有好几种，不知之间有什么区别
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滴加适量醋酸溶液就可以了。
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jjlhml你好，我想询问一下做细胞实验时，醋酸铅与血清发生络合该怎么处理啊？我用的是10% FBS的DMEM，三水合醋酸铅购自Sigma，用去离子水溶解成1M的贮存液。还望赐教~
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问一下在醋酸铅溶解在培养基后，做毒理试验是在倒置显微镜下观察到有流沙状的东西是怎么回（非细菌污染）、
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我用PBS溶解后变成白色的混浊液，用0.22微摩尔的滤纸过滤后就变成透明的了，怎么办？
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白色的应该是沉淀吧，过滤当然没有了
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@zy请问各位的三水醋酸铅哪里买到，我打sigma 客服说此产品在中国禁售
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yxiaoxiaode 问一下在醋酸铅溶解在培养基后，做毒理试验是在倒置显微镜下观察到有流沙状的东西是怎么回（非细菌污染）、那个是醋酸铅和培养基发生反应生成沉淀，那这样不就会影响实验结果。
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醋酸铅会和培养基反应，这样会影响实验结果，我该怎么处理，我用去离子水配制的醋酸铅，然后加入1640培养基，染毒细胞，但是发现会出现黄色的沉淀，这样发影响到实验测量的结果，这怎么办。但是看文献上，大家都是用醋酸铅染毒细胞的，都没有什么问题。请赐教。
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关于丁香园基本内容/醋酸铅
醋酸铅，通常指的是三水醋酸铅[(CH3COO)2Pb·3H2O]。也指十水醋酸铅[(CH3COO)2Pb·10H2O]，无水醋酸铅[(CH3COO)2Pb]。中文名称:醋酸铅醋酸铅汉语拼音:cù suān qiān中文别名:乙酸铅、铅糖英文名称:lead acetate，plumbous acetate，sugar of lead(铅糖)化学式:(CH3COO)2Pb式量:325CAS号(三水醋酸铅):EINECS号(三水醋酸铅):206-104-4InChI(三水醋酸铅):InChI=1/2C2H4O2.3H2O.Pb/c2*1-2(3)4;;;;/h2*1H3,(H,3,4);3*1H2;/q;;;;;+2/p-2
物化性质/醋酸铅
醋酸铅三水醋酸铅，白色单斜晶体，密度2.55g·cm（25℃）。熔点75℃（急热）。可燃。略带乙酸气味。具有风化性。折射率1.567。是共价化合物，且为弱电解质。易溶于水，溶解度55.04g/100g水。也溶于丙三醇，不溶于乙醚。75℃时失水成无水醋酸铅。十水醋酸铅，白色正交晶体，密度1.69g·cm（25℃）。常温下容易风化失水。弱电解质。易溶于水，溶于丙三醇，不溶于乙醚。无水醋酸铅，白色粉末，密度3.75g·cm（20℃）。熔点280℃。弱电解质。易溶于水，溶解度44.3g/100g水。不溶于乙醚。在乙酸的参加下，乙酸铅与碘作用时，生成乙酸甲酯、碘化铅及二氧化碳：醋酸铅乙酸铅与过量的碘作用时，即有二氧化碳、碘甲烷及碘化铅生成：醋酸铅当乙酸铅与碘和水加热时，结果有碘化铅、碘酸铅及乙酸形成：醋酸铅硫酸铝和乙酸铅作用时，即形成碱式乙酸铝、乙酸及硫酸铅：醋酸铅将适当稀的乙酸铅溶液加热至接近沸点时，即有碱式碳酸铅形成。倘溶液浓度较高，则将有碳酸铅形成：醋酸铅醋酸铅醋酸铅
制备方法/醋酸铅
醋酸铅分子结构1、氧化铅与醋酸反应而得。将氧化铅溶于80%的热乙酸中直至泡和，过滤，向滤液中加少量乙酸后，蒸发至相对密度为1.40。冷却，甩滤，干燥，即得乙酸铅。工业品乙酸铅一般纯度可达98%以上。提纯后可用1%的乙酸溶液重结晶，或将三水合乙酸铅溶于水中通入硫化氢，使硫化铅和其他杂质一起沉淀，过滤后在滤液中加入荧光镓试剂（Co，Al，Cu等的络合剂），加少量活性炭，再加EDTA钠盐处理，可得极纯的试剂级产品。醋酸铅2、将氧化铅（II）溶于50%热醋酸中直至饱和。过滤，滤液中加入少许醋酸，在水浴上蒸发至相对密度为1.40，静置，晶体析出。抽滤，置于滤纸层间干燥，得纯品。本品在空气中放置。会吸收空气中的二氧化碳、氨等气体，生成碳酸盐或碱式盐，可用2%～3%醋酸水溶液重结晶来提纯。100g醋酸铅需用100mL 2%～3%醋酸水溶液，加热溶解后趁热滤去不溶物，滤液冷却后，静置至晶体析出，滤集晶体，在室温下干燥。将母液浓缩至原体积的一半，补加少量醋酸后冷却，还能再得到部分产品。3、将氧化铅溶于热乙酸中，过滤后，向滤液中加入乙酸反应，蒸发至相对密度为1.40。冷却，分离出结晶，干燥，得纯品乙酸铅。4、通蒸汽将100kg蒸馏水煮沸15min，以除去二氧化碳，再加入0.5kg工业乙酸和100kg工业乙酸铅，连续通蒸汽先使乙酸铅完全溶解，然后加入少量工业品活性炭，搅拌均匀后，趁热过滤（三层滤纸），所得清滤液经冷却后结晶，离心甩干，于30～40℃烘箱内平铺烘干，不时翻动并粉碎。母液可回收利用。
主要用途/醋酸铅
用于制备各种铅盐（硼酸铅、硬脂酸铅等）、抗污涂料（醋酸铅与重铬酸钾作用可制取铬黄）、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。在纺织工业中，用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。在电镀工业中，是氰化镀铜的发光剂。在颜料工业醋酸铅同红矾钠反应，是制取铬黄（即铬酸铅）的基本原料。在化学分析中用作测定三氧化铬、三氧化钼的试剂。醋酸铅也是皮毛行业染色助剂。另外，将1g醋酸铅溶于20ml去离子水，把5mm×30mm的滤纸条浸到醋酸铅溶液中，即成乙酸铅试纸（CAS号301-04-2）。该试纸遇硫化氢气体，或沾上含硫化物的酸性溶液即变黑色，验证有硫化氢或硫化物存在。
计算化学数据/醋酸铅
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：2、氢键供体数量：33、氢键受体数量：74、可旋转化学键数量：05、互变异构体数量：6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.67、重原子数量：128、表面电荷：09、复杂度：10810、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：4
危险与防控/醋酸铅
毒理学资料侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。急性毒性：LD：174mg/kg（小鼠静注） 。致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。致敏作用：没有已知的敏化影响。危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
1.大脑毒性——其他退行性改变
2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散
2.血液毒性——正细胞性贫血
3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
2.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）
3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1600 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
240 mg/kg/17W-I
1.肝毒性——其他变化
2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
3.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶
122 mg/kg/90D-C
1.心脏毒性——心电图发生变化
2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节
3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化
2006 mg/kg/61W-C
1.大脑毒性——其他退行性改变
2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节
3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化
43 mg/kg/1.5Y-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）
923 mg/kg/28W-C
1.周围神经毒性——感官发生变化
2.周围神经毒性——周围神经系统异常
3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
192 mg/kg/5W-C
1.血液毒性——红细胞计数发生变化
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
126 mg/kg/30W-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化
2.内分泌毒性——低血糖
344 mg/kg/1Y-C
1.大脑毒性——其他退行性改变
2.大脑毒性——脑重量发生变化
3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
2907 mg/kg/36W-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化
3.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
59 mg/kg/6W-I
1.胃肠道毒性——其他变化
2.营养和代谢系统毒性——钠浓度发生变化
3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
4404 mg/kg/8W-I
1.大脑毒性——其他退行性改变
2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
3.生化毒性——新陈代谢和血液运输异常
450 mg/kg/6W-I
1.血液毒性——正细胞性贫血
2.生化毒性——抑制其他水解酶
3.生化毒性——影响卟啉，包括胆色素
1920 mg/kg/14W-I
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白
3.血液毒性——红细胞计数发生变化
30 mg/kg/30D-I
1.血液毒性——其他变化
2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化
152 mg/kg/4D-I
1.大脑毒性——脑电图发生变化
2.血液毒性——其他变化
3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
69 mg/kg/22W-I
1.周围神经毒性——传入神经异常
2.周围神经毒性——周围神经系统异常
3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
1120 mg/kg/16W-I
1.大脑毒性——其他退行性改变
2.大脑毒性——脑重量发生变化
3.生化毒性——其他蛋白
880 mg/kg/14D-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
2.生化毒性——抑制其他水解酶
3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
11087 mg/kg/26W-C
1.血液毒性——其他变化
2.生化毒性——抑制或诱导其他酶
4710 mg/kg/30D-C
1.血液毒性——其他变化
2.血液毒性——骨髓发生变化
3.生化毒性——抑制其他水解酶
37680 ug/kg/5D-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
2.血液毒性——其他变化
3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化
286 mg/kg/13W-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
2.血液毒性——其他变化
3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
117 mg/kg/33W-I
1.血液毒性——正细胞性贫血
2.血液毒性——其他变化
4396 mg/kg/64W-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）
2.血液毒性——正细胞性贫血
3.血液毒性——其他变化
家养哺乳动物
105 mg/kg/7D-I
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统
2.眼毒性——未报告
3.生化毒性——影响糖酵解
大肠埃希氏菌
250 umol/L
人类淋巴细胞
1 mmol/L/24H
51800 ug/kg
10400 ug/kg
9 mg/kg/26W （持续）
51800 ug/kg
1825 ug/kg/1Y （持续）
7500 ug/kg
小鼠成纤维细胞
16800 mg/kg/4W
19200 mg/kg/48D
400 mg/kg/5D （间断）
1700 umol/L
200 umol/L
1700 umol/L
206 mg/kg/64W （间断）
家养哺乳动物
364 mg/kg/52W （持续）
家养哺乳动物
900 mg/kg/60D-C
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤
3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤
250 mg/kg/47W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
2430 mg/kg/23W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.大脑毒性——肿瘤
3.内分泌毒性——肿瘤
4605 mg/kg/44W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤
3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤
7560 mg/kg/72W-C
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）
2.内分泌毒性——肿瘤
3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
9150 mg/kg/44W-C
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
218 mg/kg/1Y-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
138 mg/kg/76W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）
2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前
1.生殖毒性——影响母体
2.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
3.生殖毒性——其他发育异常
600 ug/kg，雄性配种 30 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化
3.生殖毒性——阳痿
97 mg/kg，雄性配种 5 周前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后
1.生殖毒性——影响新生儿活产指数
2.生殖毒性——其他变化
3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后
1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢
460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天
1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天
1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后
1.生殖毒性——影响母婴交流
2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
25 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性——耳/眼发育异常
120 mg/kg，雄性配种 30 天前
1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化
2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化
60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
1256 mg/kg，雄性配种 14 周前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化
2380 mg/kg，雄性配种 17 周前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性——新生儿晚产
236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后
1.生殖毒性——流产
259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后
1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
35 mg/kg，雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后
1.生殖毒性——耳/眼发育异常
2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
3.生殖毒性——影响新生儿的行为
100 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
765 mg/kg，雌性受孕 90 天前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前
1.生殖毒性——对新生儿有影响
600 mg/kg，雌性受孕 57 周前
1.生殖毒性——影响母体
2.内分泌毒性——促黄体激素发生变化
110 mg/kg，雄性配种 15 周前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后
1.生殖毒性——影响母体
2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后
1.生殖毒性——影响母体
2.生殖毒性——内分泌系统发育异常
12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后
1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
50 mg/kg，雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
3.生殖毒性——耳/眼发育异常
25 mg/kg，雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
家养哺乳动物
10 mg/kg，雄性配种 1 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）
2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化
256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
生态学资料水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险对水中的鱼和浮游生物也有毒害。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。对水中的有机物有剧毒。环境标准职业接触限值（以Pb计）：NIOSH REL：0.100mg/m TWAOSHA PEL：0.050mg/m TWAACGIH TLV：0.05mg/m TWANIOSH IDLH值：100mg Pb/m最高容许浓度：中国（TJ36-79）：车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m。前苏联（1975）：水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L（乙酸盐）。日本：对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7～11.3ppm（致死浓度）。监测方法实验室监测方法：原子吸收法。伤害控制泄漏处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。消防措施灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。防护措施呼吸系统防护：作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。防护服：穿相应的防护服。手防护：戴防护手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以，洗后再用。进行就业前和定期的体检。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。食入：误服者给饮大量温水，催吐，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。安全信息危险品标志N：环境危险物质T：有毒物质安全说明S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。S53：避免接触，使用前须获得特别指示说明。S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。危险类别码R33：有累积效应的危险品。R48/22：吞食长期接触严重危害健康。R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。R61：可能对胎儿造成伤害。R62：有损害生育能力的危险。
醋酸铅与罗马的灭亡/醋酸铅
公元前2世纪，繁荣的希腊，由于不明的原因使统治集团体弱力衰，被强盛的罗马帝国征服，并于公元前146年并入罗马版图。随着希腊先进酿酒及烹饪技术的引入，一种新奇的金属制品也成为罗马贵族阶层的日用珍贵器具。它制作的器皿，光亮闪烁，不像铜器那样产生令人讨厌的绿锈。贵族们爱喝的葡萄汁中若加上这种金属粉，可以除掉酸味，还可使酒醇香而甜;有轻泻作用的蜂蜜在这种金属容器中加热，成了止泻剂;这种金属粉制成的化妆品，可让贵族夫人们的皮肤更白……这种金属就是铅。现代研究表明，葡萄酒不发酸，是由于生成了带甜味的醋酸铅，而且铅能杀死发酵的微生物;加热蜂蜜止泻是因为溶出的铅抑制消化道的运动，是一种毒性反应。铅是多亲和性毒物，它对人的全身各个系统都有毒性，除消化系统外，还严重影响到生殖系统、神经系统等。并且铅的致毒剂量很低，每日摄入1毫克即危险，同时难于排解。铅中毒后不仅有失眠、头痛、乏力等体质消退和不适应症状，还将导致男性不育、妇女不孕。即使怀孕也会发生流产、死胎;少数胎儿虽能成活，由于铅对神经系统的毒性，大都造成永久性的智力低下。这样，铅毒在充分享用当时铅文明的贵族中像瘟疫一样蔓延。据记载，古罗马特洛伊贵族35名结了婚的王爷，半数以上没有生育;其余的王妃虽然有喜，活着生下的只是少数几个低能儿，皇室几乎没有嫡生的子女。为此，安东宁斯皇帝提出了一项补救措施，选拔贵族中健康而又聪明的人为皇位继承人。这本是一项希腊早期贵族共和制的明智决策;可惜当皇位传到马康斯奥里利斯时，皇后生了一个白痴康美大斯，而昏庸的皇上让他继承了王位。从此破坏了选拔制度，统治集团的衰落，最终使罗马帝国灭亡。2000多年后，在考古学、毒理学、环境化学、古尸分析法检的基础上，解开了生活中铅性食品和用具给古罗马宫廷带来的灾难之谜。
万方数据期刊论文
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卫生毒理学杂志
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山东大学学报（医学版）
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