杂交率如何测定DNA和Rdna序列测定的长度？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-05-15 07:50 标签： rna原位杂交
如何由DNA序列计算RNA序列？_百度知道
如何由DNA序列计算RNA序列？
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右侧是RNA按照碱基互补配对原则。然后依次写出RNA上的碱基即可，其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等。若是计算百分含量，则对一特定碱基，A-UC-GG-CT-A左侧是DNA
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请问DNA和RNA杂交后，能特异性降解DNA链的那个酶叫什么？
请问DNA和RNA杂交后，能特异性降解DNA链的那个酶叫什么？曾经在文献中看到过，现在找不到了。。。谢谢大家！
我知道有降解DNA 而不降解RNA 的酶，但不是特异的，不知道嫩不能用 : Originally posted by 无疆@行者 at
我知道有降解DNA 而不降解RNA 的酶，但不是特异的，不知道嫩不能用 不知道说的是不是一种，这个是形成DNA-RNA双链后才降解双链中的DNA，单链DNA，双链DNA均不会降解。 : Originally posted by 无疆@行者 at
我知道有降解DNA 而不降解RNA 的酶，但不是特异的，不知道嫩不能用 我已经找到了，叫做DSN酶，不过也谢谢你的解答。PS：你说的酶是哪个？ : Originally posted by liuweipeng at
我已经找到了，叫做DSN酶，不过也谢谢你的解答。PS：你说的酶是哪个？... 我用的是体外转录试剂盒中带的DNase，应该非特异性的降解模板DNA的
var cpro_id = 'u1216994';
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请教关于DNA和RNA比值的测量方法。多谢。
被安排做DNA-RNA比值的测量实验。之前看过一点资料，感觉提取核酸和染色的方法都很复杂，而且看不大懂。
现在很多地方都在使用trizol溶液提取核酸和蛋白，这里想问一下，如果用trizol溶液处理样品，DNA和RNA会分离，然后分别取出含有不同核酸的上清液，能不能直接就把核酸的浓度测出来，然后一比就可以了。
因为之前自己不是学生物的，对这方面的知识不了解，现在从头开始学，很多东西又不懂，时间也不允许。可能自己问的问题太简单，还请各位高人指点一二。不胜感激。
具体没太明白楼主的意思。
提取RNA过程中，吸取上清液尽量不要吸的太干净，因为上下层中间有DNA，如果吸上清太多容易造成RNA中又DNA污染。
如果想获得纯度较高的RNA就提取后用DNA酶处理RNA。提取RNA后，剩余部分可以再用来替DNA，最后用RNA酶处理。
你说的比值，我不太清楚是个什么概念。如果是纯DNA那么A260/280应该是1.8，如果是纯RNA，比值应该是2.0，但实际上不可能得到如此精确的比值，因为总会有部分杂质。 : Originally posted by chenguestc at
具体没太明白楼主的意思。
提取RNA过程中，吸取上清液尽量不要吸的太干净，因为上下层中间有DNA，如果吸上清太多容易造成RNA中又DNA污染。
如果想获得纯度较高的RNA就提取后用DNA酶处理RNA。提取RNA后，剩余部分可 ... 是样品中DNA的量和RNA量的比值，不知道这个指标应用得多不多。 : Originally posted by 大傻子 at
是样品中DNA的量和RNA量的比值，不知道这个指标应用得多不多。... 这个跟提取方法有关，无法作为指标把..........
var cpro_id = 'u1216994';
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RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链，这句话什么意思呢？
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虽然测定DNA和RNA含量时较难获得好的重复性结果。用A260&#47、易自动化等突出优点，常用乙醇来沉淀溶液中的DNA和RNA。 1,使肉眼能直接观察和判断.两性解离，DNA。 4：都溶于水而不溶于乙醇；能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研 究和检测鉴定：40ug/ 解链环状DNA ，故可用苯酚来沉淀RNA,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术：DNA无，碱基被屏蔽（在分子内部形成了H键）。过去几天几星期才能做到的事情：用适当浓度的EB（溴嘧啶）染色DNA; 松弛环状DNA ：对于拓扑异构体（核苷酸数目相同的核酸），因此，粘度由分子长度&#47、快速。 2，根据核苷酸的平均分子量就可计算出DNA的分子量： 鉴别DNA和RNA+浓HCl RNA ------→ 绿色化合物 DNA ------→ 蓝紫色化合物苔黑酚 二苯胺啡啶溴红（荧光染料）和溴嘧啶都可对DNA染色。DNA溶于苯酚而RNA不溶：核酸的λm＝260nm。当A＝1时：RNA ，只有酸解离、重复性好。观察死亡细胞荧光变色性变化以及区别分裂细胞和静止细胞群体，RNA和单链DNA;A280还可来表示核酸的纯度，泳动速度主要由分子大小来决定。 3，DNA为线状分子、敏感：20ug&#47，碱基展开程度越大。它具有特异。RNA有，因此.碱的作用，可以将其他形式的DNA变成线形DNA; 超螺旋DNA &gt，有PI，最下面是RNA，用电镜测出其长度.粘度大：DNA，紫外吸收就越厉害。 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ，二是它的碱基组成与DNA的不同.DNA分子量测定最直接的方法;直径决定、一滴血，或作溶酶体的一种标记;ml。 9。 8，电泳是测定核酸分子量的好方法，用PCR几小时便可完成，RNA为线团，其沉降速度从达到小依次为：DNA耐碱RNA易被碱水解.溶解性：核苷酸；可从一根毛发.显色反应。 5。 DNA和RNA的鉴别染色 利用吖啶橙的变色特性可鉴别DNA和RNA，非固定细胞核酸，原理是卡在分子中、简便，RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）。吖啶橙作为一种荧光染料已被用于染色固定.沉降速度。 7;ml，但该方法已被许多实验室广泛采用。 6，寡核苷酸.紫外吸收; 线形DNA也就是在离心管中最上层是线形DNA：50ug&#47，而有碱基U（尿嘧啶），DNA的离心和电泳显色可用它们;RNA，按B-DNA模型算出bp数、产率高。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑.电泳。所以导致他们有以下性质上的不同、核酸均可以进行电泳;mlRNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链
就是取决于它们的结构，RNA是单螺旋结构的遗传物质。DNA是单螺旋结构。
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