紫外光谱法的原理 怎么测固体样

&& 查看话题
固体紫外可见漫反射测试的样品制备
用BaSO4做参比,将样品压在BaSO4上,进行紫外可见漫反射测试,样品制备细节,越详细越好,比如需要多少BaSO4,多少样品等,谢谢!
这两种制样方法都是对的,是不是只需要保证样品与BaSO4的比例一定就行啊?
图片1.png 是岛津的紫外吧,我做这个现在都是将硫酸钡与样品混合起来研磨均匀后压片测的,硫酸钡1.7G。样品随意。一般都弄20mg先看看,吐槽下岛津这个样品盘,坑爹的很,太浪费硫酸钡,送的那一瓶很快估计就要没了 另外,我觉得如果不是定量比较(话说固体紫外也不好定量比较,影响因素比较多),只是定性的话,样品的比例倒是没什么要求,最大吸光度合适就行。 : Originally posted by tianzhisun at
是岛津的紫外吧,我做这个现在都是将硫酸钡与样品混合起来研磨均匀后压片测的,硫酸钡1.7G。样品随意。一般都弄20mg先看看,吐槽下岛津这个样品盘,坑爹的很,太浪费硫酸钡,送的那一瓶很快估计就要没了 我用的是岛津的仪器测的,你的意思是每次测样时所用的BaSO4的量是一定的吧,我测的时候没有称BaSO4的质量,只是将样品槽用BaSO4填上,同一个样品,制了两次样,制的这两个样很随意,BaSO4和样品的量都没称,结果所测得的谱图竟然不一样,吸收边的峰位置差了20多个纳米,我一下子被整蒙了,看来制样过程还是很重要的,不知道你有没有遇到我做说的问题呢 : Originally posted by xsbsn at
我用的是岛津的仪器测的,你的意思是每次测样时所用的BaSO4的量是一定的吧,我测的时候没有称BaSO4的质量,只是将样品槽用BaSO4填上,同一个样品,制了两次样,制的这两个样很随意,BaSO4和样品的量都没称,结果所 ... 我开始做这个的时候,就是测一定量的硫酸钡再压片,开始试过将样品像图1上那样压在硫酸钡上测的,想着节约硫酸钡,后来发现不靠谱,回收的硫酸钡也不敢用,后来就是混合研磨压片测,就是硫酸钡消耗太大,重复性倒是问题不大 : Originally posted by tianzhisun at
另外,我觉得如果不是定量比较(话说固体紫外也不好定量比较,影响因素比较多),只是定性的话,样品的比例倒是没什么要求,最大吸光度合适就行。 悬浊液能不能测 : Originally posted by tianzhisun at
我开始做这个的时候,就是测一定量的硫酸钡再压片,开始试过将样品像图1上那样压在硫酸钡上测的,想着节约硫酸钡,后来发现不靠谱,回收的硫酸钡也不敢用,后来就是混合研磨压片测,就是硫酸钡消耗太大,重复性倒是 ... 你好! 我也用岛津的仪器做紫外可见漫反射,但我的样品较少,只能试着用上面说的图1 来测, 我想问一下 样品在制样之前可以研磨吗?我的样品形状很不均匀& & 谢谢! 研磨没问题的,本来就是漫反射嘛,积分球会把光线都收集的 : Originally posted by shucaijing at
你好! 我也用岛津的仪器做紫外可见漫反射,但我的样品较少,只能试着用上面说的图1 来测, 我想问一下 样品在制样之前可以研磨吗?我的样品形状很不均匀& & 谢谢!... 研磨没问题的,本来就是漫反射嘛,积分球会把光线都收集的 铺一层就可以了,混合的话信号会比较弱一点,不过确实定性还是比较好做的,定量难度大点,粒度大还是磨一磨好,否则不太好压片也 : Originally posted by xsbsn at
这两种制样方法都是对的,是不是只需要保证样品与BaSO4的比例一定就行啊?
图片1.png 我也是采用第一种方法制样,请问你有没有遇到过反射率都在100%以上的情况啊?我的样品测出来的值均在100%以上,哪些原因会出现现在这种情况呢?
var cpro_id = 'u1216994';
欢迎监督和反馈:本帖内容由
提供,小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。欢迎协助我们监督管理,共同维护互联网健康,如果您对该内容有异议,请立即发邮件到
联系通知管理员,也可以通过QQ周知,我们的QQ号为:8835100
我们保证在1个工作日内给予处理和答复,谢谢您的监督。
小木虫,学术科研第一站,为中国学术科研研究提供免费动力
广告投放请联系QQ: &
违规贴举报删除请联系邮箱: 或者 QQ:8835100
Copyright &
eMuch.net, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有&& 查看话题
请教这个两个固体UV- vis 吸收光谱怎么看它的紫外吸收峰是什么??
请帮助分析分析感谢各位大姐大哥了,是锌镁铝氧化物负载在碳管上的紫外图,可我看不到有明显的碳管吸收峰和氧化物吸收峰,以及在在紫外区和可见光区的吸收情况,晕。。。。
这种 东西好像是做红外荧光的,吸收就没有了,而且普通的紫外是没办法做的 LZ的可以说的清楚点吗?? 从楼主的光谱图上看:
1、你的物质应该是在低紫外区有强烈吸收,在紫外区230nm以上应该 就没有特征吸收了。
var cpro_id = 'u1216994';
欢迎监督和反馈:本帖内容由
提供,小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。欢迎协助我们监督管理,共同维护互联网健康,如果您对该内容有异议,请立即发邮件到
联系通知管理员,也可以通过QQ周知,我们的QQ号为:8835100
我们保证在1个工作日内给予处理和答复,谢谢您的监督。
小木虫,学术科研第一站,为中国学术科研研究提供免费动力
广告投放请联系QQ: &
违规贴举报删除请联系邮箱: 或者 QQ:8835100
Copyright &
eMuch.net, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有您可以在豆丁搜索您要找的内容
很抱歉,该文档已经被删除了...先到其它地方遛一圈吧!
你可能感兴趣的文档
&2008- Inc. All Rights Reserved 豆丁网&& 查看话题
样品量很少,0.1克左右,如何测量固体紫外?
在样品中加硫酸钡如何做?
能否和KBr或BaSO4混合压片?
你可以试试拉曼,那个几乎不需要样品,并且对样品无伤。 如果是紫外漫反射的话。0.1g足够。可以回收。raman也是可以测的。不需要成型都可以。你说的是红外吧 : Originally posted by tony2009 at
在样品中加硫酸钡如何做?
能否和KBr或BaSO4混合压片? 0.1g不少了,可以做的,做完了大部分都可以回收的,不用担心~
var cpro_id = 'u1216994';
欢迎监督和反馈:本帖内容由
提供,小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。欢迎协助我们监督管理,共同维护互联网健康,如果您对该内容有异议,请立即发邮件到
联系通知管理员,也可以通过QQ周知,我们的QQ号为:8835100
我们保证在1个工作日内给予处理和答复,谢谢您的监督。
小木虫,学术科研第一站,为中国学术科研研究提供免费动力
广告投放请联系QQ: &
违规贴举报删除请联系邮箱: 或者 QQ:8835100
Copyright &
eMuch.net, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有

我要回帖

更多关于 紫外光谱法的原理 的文章

 

随机推荐