聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别-问
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聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别
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题干不全，无法作答
聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别 ：
以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的5个区域.并讨论分子量对应力...
聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别 ：
题干不全,无法作答
小分子例如金属氧化物是否也有结晶度的概念 ：
他们没有结晶度这个概念,一般上他们都是晶体,你可以在pdf库中看到他们的各自的晶型,结晶度是针对非晶...
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天津科技大学聚合物分子运动与转变思考题
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天津科技大学聚合物分子运动与转变思考题
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导读：就爱阅读网友为您分享以下“高物PPT简答题复习_图文”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com的支持!激作出响应，即分子还来不及运动，因此响应值几乎等于零，就不能观察到高分子的运动；只有当外场作用时间或实验观察时间足够长时，各运动单元有充分的时间可以从一种状态转变为与刺激相适应的新的平衡状态，因而响应值趋近于平衡值，才能观察到松弛现象。 22. 简述聚合物增强、增韧的途径和机理。 解：（1）聚合物增强可采取以下措施： 1）适当加大分子量和分子链间的交联。2）增加大分子链的刚性和链间的作用力。3）尽量减小内应力和应力集中物。4）加入活性粉状填料或纤维状增强材料。5）适当提高聚合物的结晶度。6）严格控制加工工艺条件等。 增强机理：活性粒子吸附大分子，形成链间物理交联，活性粒子起物理交联点的作用。起到均匀分布负载，降低橡胶发生断裂的可能性，从而起到增强作用。纤维填料在橡胶中主要作为骨架，以帮助承担负载。纤维填充塑料主要是依靠其复合作用。即利用纤维的高强度以承受应力，利用基体树脂的流动及其与纤维的粘接力以传递应力。 （2）聚合物的增韧改性的措施： 1）分子量提高，冲击强度提高。2）对结晶聚合物，影响冲击强度主要是结晶形态。控制结晶聚合物在冷却结晶过程中，生成小球晶，会提高冲击强度。3）共混、共聚、填充改性 增韧机理 1）银纹机理 增韧作用主要来自海岛型弹性体微粒作为应力集中物与基体间引发大量银纹，从而吸收大量冲击能；同时，大量银纹间应力场相互干扰，降低了银纹端应力，阻碍了银纹的进一步发展。（一般脆性聚合物增韧为此机理，如：PS/SBS，PMMA/ACR） 2）银纹-剪切带机理 该理论认为：橡胶粒子作应力集中物，在外力作用下诱发大量银纹和剪切带，吸收能量。 橡胶粒子和剪切带控制和阻止银纹发展，使银纹不至于形成破坏性裂纹。 23、 讨论结晶、交联聚合物的模量－温度曲线和结晶度、交联度对曲线的影响规律。
答：在轻度结晶（或轻度交联）的聚合物中，微晶体起着类似交联点的作用，这种试样仍然存在明显的玻璃化转变。 随着结晶度的增加，相当于交联度的增加，非晶部分处在高弹态的结晶聚合物的硬度将逐渐增加。到结晶度大于40%后，微晶体彼此衔接，形成贯穿整个材料的连续晶相，宏观上不易察觉明显的玻璃化转变，其曲线在熔点以前不出现明显的转折。随着交联度增加，聚合物模量和硬度增加。但交联度增加到一定程度后，聚合物模量不再增加，而材料却逐渐变得硬而脆。
24、聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别?造成这些差别的原因是什么？
答：相似：都发生突变，有明显的转折，都属于热力学一级相转变过程。 差异：小分子熔点0.2度 聚合物是一温度范围，即熔限 原因：结晶聚合物中有完善程度不同的晶体（结晶时造成的），结晶比较完善的晶体在较高温度下才能熔融，而结晶不完善的晶体在较低温度就能熔融。如果熔化过程中升温速度比较缓慢，不完整晶体可以再结晶形成比较完善的晶体，熔限也相应变窄 25、比较下列各组聚合物的Tg高低并说明理由；(1) 聚二甲基硅氧烷，顺式聚1,4—丁二烯；(2) 聚已二酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸乙二醇酯；(3) 聚丙烯，聚4－甲基1－戊烯；(4) 聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯。 解：（1）Tg：聚二甲基硅氧烷 & 顺式聚1,4—丁二烯，聚二甲基硅氧烷主链为饱和单键，取代基为非极性对称取代基，链柔性较大，故Tg较低； （2）聚已二酸乙二醇酯 & 聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚对苯二甲酸乙二醇酯中取代基为苯环，空间位阻较大，故Tg较高； （3）聚丙烯 & 聚4－甲基1－戊烯，聚4－甲基1－戊烯碳链较长，链的柔顺性较大，故Tg较低； （4）聚氯乙烯 & 聚偏二氯乙烯，聚偏二氯乙烯中极性取代基为对称双取代，偶极矩抵消一部分，整个分子极性减小，内旋转位垒降低，柔性增加，故Tg较低。 26、以结构观点讨论下列聚合物的结晶能力：聚乙烯、尼龙66、聚异丁烯。 答：聚乙烯分子链对称性极高，规整性好，极易结晶，结晶度达95％； 尼龙66分子中易形成氢键，也易结晶，但由于其主链上引入了酰氨基，结晶速度较慢； 聚异丁烯由于分子链具有较高的对称性，也属于结晶性聚合物。 27、说明溶剂的优劣对以下诸条的影响： (1)温度T时聚合物样品的特性黏度 (2)聚合反应釜搅拌功率的高低． (3)聚合物样品用膜渗透计测定的相对分子质量． 解：（1）劣溶剂中溶液测得的[η]较低，由于线团较紧缩。 （2）由于劣溶剂中溶液的黏度低，它提供较好的迁移性，从而需要较小的搅拌功率。 （3）膜如果是理想的，溶剂优劣将无关，因为膜渗透压仅仅与单位体积溶质的摩尔有关，而与几何尺寸无关。（即只透过溶剂，而不透过溶质高分子）。但实际上普通的膜能透过一些最小的颗粒，因为劣溶剂使分子线团更紧缩，从而使更多的小分子透过膜，导致了测定的渗透压值偏低，从而分子量 偏低。 28、用NaOH中和聚丙烯酸水溶液时，黏度发生什么变化？为什么？ 解：首先黏度越来越大，因钠离子增加使丙烯酸基团的离解度增加。至中和点时，比浓黏度达最大值，进一步增加Na＋浓度，则离解反而受抑制，比浓黏度又逐渐下降。
高分子物理问答复习题 1、画出聚合物熔体的粘性流动曲线，对其划分区域，并标明区域名称及对应的粘度名称，解释区域内现象的产生原因。 答：第一牛顿区：粘度为零切粘度η0。此时由于切变速率很小，虽然缠结结构能被破坏，但破坏的速率等于形成的速率，缠结点数目处于动态平衡，故粘度保持恒定，表现为牛顿流体的流动行为；假塑区：粘度为表现粘度ηa 。当切变速率增大时，缠结结构被破坏的速度越来越大于其形成速度，缠结点数目逐渐减少，故粘度不为常数，随切变速度的增大而减小，表现出假塑性流体的流动行为； 第二牛顿区：粘度为极限粘度（无穷切粘度）η∞ 。当达到强剪切的状态时，大分子中的缠结结构几乎完全被破坏，来不及形成新的缠结，取向也达到极限状态，大分子的相对运动变得很容易，体系粘度达到恒定的最低值，第二次表现为牛顿流体的流动行为。分子的相对运动变得很容易，体系粘度达到恒定的最低值，第二次表现为牛顿流体的流动行为。
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聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别-
&&nbsp，自发地回复到蜷曲形态）&&(4)&1，这种试样仍然存在明显的玻璃化转变，随着结晶度的增加;&nbsp。&聚合物容易流动;(3)橡胶-弹性平台区&分子间存在物理缠结，聚合物呈现远程橡胶弹性（蜷曲链受力扩张，产生大形变外力除去后;(5)&粘流区&nbsp，不存在(4)（5）区，因为交联阻止了滑移运动，在达到聚合物的分解温度之前，一直保持在③区状态。&&结晶聚合物&nbsp，不断改变构象&&nbsp，脆性，如：室温下的PS;&交联聚合物;粘弹转变区&分子链发生解缠作用，导致由链段运动向整个分子滑移运动过渡。&(1)玻璃态区&类似玻璃;&&&nbsp，链段以上运动“冻结”，分子运动主要限于振动和短程的旋转运动&&(2)玻璃—橡胶转变区&&nbsp，到结晶度大于40%后，微晶体彼此衔接，形成贯穿整个材料的连续晶相，宏观上不易察觉明显的玻璃化转变，其曲线在熔点以前不出现明显的转折，非晶部分处在高弹态的结晶高聚物的硬度将逐渐增加;&&nbsp。&远程、协同分子运动的开始。链段&(约10—50个主链原子)获得了足够的热能开始以协同方式运动，相当于交联度的增加，微晶体起着类似交联点的作用、PMMA。&温度不足以克服内旋转位垒;讨论结晶、交联聚合物的模量－温度曲线和结晶度、交联度对曲线的影响规律。&答：在轻度结晶的高聚物中;2.&&nbsp，类似糖浆；热运动能量足以使分子链解缠蠕动，导致整链运动;&&&&nbsp。&nbsp以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的5个区域．并讨论分子量对应力松弛模量—温度曲线的影响规律.处于晶态&nbsp
以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的5个区域.并讨论分子量对应力...
题干不全,无法作答
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小分子例如金属氧化物是否也有结晶度的概念
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他们没有结晶度这个概念，一般上他们都是晶体，你可以在pdf库中看到他们的各自的晶型，结晶度是针对非晶材料而言的。你说的峰高与取向度和含量有关系，而与颗粒大小没有关系
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