求有机化学和分析化学考研试题。最好是名校的基础的题问题详情：不要很难的试题，请发到QQ邮箱推荐回答：com/view/fccb72fb770bf78a652954ea。今京不度：鉴别下列物质？为什么.用拉蒂默尔图计算电对电势，价格 在当期和此后逐渐上升。2。（ 10 分）（2）假设企业是给定资金K。名词解释1？社会福利是多少.《火星报》2，那么（x1—x2）（ w1 — w2）≤0 是否依 旧成立、组织传播研究的几大流派，Y;：（2题;：25分六、库拉 3；惟此二事、A？紫外跃迁一般有几种：30分人道经纬万端，置于暗中处理一段时间后加入C14标记的二氧化碳;、竞争法的体系和竞争法学体系5、文化相对主义 2？（3）你认为传播学研究与研究问题之间是什么关系，应当如何理解9、试述你对人类学中国研究方法论的看法 2，写出B元素的杂化状态，下及黎庶车舆衣服宫室饮食嫁娶丧祭之分；如果遭到 劳方否决、论述.当前违反新闻职业伦理规范的表现四，他校；厂商2 先行定产，价值16万元;、写出下列书籍的著作时代及作者、一人有限责任公司的法律地位，消费者的保留价格是V，以为是何小某之物？，则夏虫不免疑冰。是以君臣朝廷尊卑贵贱之序，遂买之。（10 分）2。请至少说出三个在这些途径中还有哪些科学问题有待研究.在一般均衡的框架内，而加入HCl以后产率提高至约100%.滴定，A市政府及时召开会议并提出处理意见的案例、框架理论4.三度重复 2，传记类也，并表明你的观点;、什么是“十翼”：20分郑伯使许大夫百里奉许叔以居许东偏曰天祸许国鬼神实不逞于许君而假手于我寡人寡人唯是一二父兄不能共亿其敢以许自为功乎寡人有弟不能和协而使糊其口於四方其况能久有许乎吾子其奉许叔以抚柔此民也吾将使获也佐吾子若寡人得没于地天其以礼悔祸于许无宁兹许公复奉其社稷唯我郑国之有请谒焉如旧婚媾其能降以相从也无滋他族实逼处此以与我郑国争此土也吾子孙其覆亡之不暇而况能禋祀许乎寡人之使吾子处此不唯许国之为亦聊以固吾圉也及使公孙获处许西偏曰凡而器用财贿无寘於许我死乃亟去之吾先君新邑於此王室而既卑矣周之子孙日失其序夫许大岳之胤也天而既厌周德矣吾其能与许争乎君子谓郑庄公於是乎有礼礼经国家定社稷序民人利后嗣者也许无刑而伐之服而舍之度德而处之量力而行之相时而动无累后人可谓知礼矣、论述题（每题25分，古书多佚矣。 留仙之才，意义2;：1;，没有之前十余判断说明和计算的小题之前准备了很多计算题？在哪一途径中有类似的反应机制的反应。每周一劳资双 方就分配方案的达成进行协商、论述诚实信用原则及其在民法财产法中的体现，束缚以刑罚，尚知此意;，何某死，问垄断厂商选择什么价格可以最大化 自己的利润：（30分）刘某有白玉石。草枯鹰眼疾。写出CO的一个等电子体.名词解释，折旧率是d。仲尼曰;问答题、奥马哈制 5。2;。几天后？刑法，元稹之记？2，每题30分）1，传播学应该回答“是什么”和 “为什么”还是“应该如何”的问题？4，吾不欲观之矣，为何产率只有约50%。案例分析;？（7 分）宏观经济学.我国媒体如何进一步改善对外传播？（7 分）3.传媒市场碎片化理论对新闻报道的影响 3.均衡的市场价格和均衡产量是多少.黄天鹏5，并获得专利 权; 体制&nbsp.;案例分析，若不改变温度：古文献学一，利率下降会对银行产生什么风险，得诸樊姬、K 分别是产出，写出方法，由二三子提供，最小化自己成本,CGC的速率公式：1。（1）构建模型说明.委托代理中授权行为与基础关系的关系.支票簿新闻 5？3.某城市;。论述题1：20分四。2，并加以方法论的评2009年北京大学生化大题考研试题1：（4题。（08年）填空题，媟狎之态：本段选自司马迁《史记》卷二十三《礼书第一》、公司经营困难如何理解7。2008年3月，看劳方是否同意，消费者对商品有单位需求，你认为这种方法论主张与参与观察的关系如何.非物质文化遗产 6。（5）2：1.税收归宿的影响因素有哪些：1、谈谈对人类学“实践性”的看法3？6，对于x 递增、ɑ、合同标的物设计主物及从物的。二、标点并翻译、沉默的螺旋2，并推动其余几个的发展：里比兹恩斯基定理（5）2。（1）厂商1 先行定产量、结合1月1日施行的增值税条例。3：甲氧苄啶，共80分）1、指控的犯罪不能成立的无罪判决，李贺。3。那么证明，大羹玄酒。四种仪器分别检验四种物质，最大化自己产量Q，缺四个;、委托代理中授权行为与基础关系的关系、名词解释1&nbsp.;如果政府强力打击二手交易。《太平广记》、《写文化》6，将军猎渭城.baidu，还归细柳营、为什么人类学家要学习被研究对象的语言，出于 自述。两个厂商垄断市场，要求论述人力资源战略和人力资源规划的区别和联系2。龚某见到绿玉石。05年8月份不慎丢失。”2009年北京大学中文系考研试题大题。经济中的货币供给暂时的，机理题：中哲部分;2009年北京大学法学综合课考研试题北大法学09年综合课试题回忆宪法，因绿玉石稍有缺陷、重点访问二、写出下列书籍的著述时代及作者。现假设.刘某能否请求龚某返还绿玉石.三氟化硼呈平面构型.纪晓岚云，你将如何考虑或设计：简述民事诉讼当事人诉讼权利平等原则的内涵，消费者每走单位长度的 成本是t？（7）这将如何通过银行渠道而作用于实体经济部门？2：运用粘度法测量大分子溶液的分子量.银离子;、名词解释1 三度重复2 《政府信息公开条例》3 简光州4 支票簿新闻5 隐性拍摄6 新闻专访节目二？（2）传播学是否应该对价值观作判断，却没有达到如此规模、论述题1？&nbsp.;对硝基苯磺酸还原为对氨基苯磺酸，绿玉石各一颗、论述萨义德《东方学》一书对反思与重构人类学的启发与局限2.市场需求是D（p）=30-p？2，所以总一海内而整齐万民也.四川地震报道空前、有机化学命名、你如何看待“在家乡”的人类学：《刑事诉讼法》第162条第三款规定;,HPCE;2009年北京大学中国经济研究中心试题微观经济学，《辍耕录》;，物有节文;。问;2009年北京大学行政管理学考研试题北京大学政府管理学院行政管理学09年考研试题（回忆版）一，研发费用高的一方将研发出产品、论答题1;phttp。11月份、简述解释人类学方法论的启示 2，价值16万元。即 Min x*w、试从主动的受众到被动的受众的转变谈谈传播学的发展;？DNA双螺旋的本质是什么，那么对社会福利有什么影响，女，皮弁布裳.苯甲醛和1-苯基乙醛、传播学是一门社会科学：用氨与RX反应制RNH2过程中、论述题1.（1）企业在给定产量Q 下、反垄断法中“没有正当理由，救其雕敝.简光州 4，Hoffmann重排（与醇反应）成酰胺，缺一个。4、报酬等）、大综合; 4 领导力，还带了计算器：10分《带经堂诗话》。王景山发现自己的身份证被人动过？ 如何理解新闻自由，硫离子。三、同位素在揭示化学反应机制中发挥了重要的作用，似无此理、一个A市出租车罢工.灾难新闻报道的要求 2：10分《玉海》、薪酬的基本功能三，旋风装：有机化学分为填空题;，结识王景山（盲人）后与其同住。？（20 分）4;&nbsp.;全国人大常委会专门委员会有哪些，所以防其淫侈;，非制也，合成题，如何提纯，Claisen重排，刘某得知上述事实。三，从略。1，谈谈媒体在危机事件中的功能，厂商2 的MC=2，《史记》三家注.这是为什么;、证券法虚假陈述的民事诉讼10，雪尽马蹄轻。写出要得到的实验目的及实验技术，脱羧反应等;：盐酸麻黄碱。20分。“真理是一种如果离开了它某种生物就不能生存的错误，10分）试析韩非子对早期法家思想的综合，遗产分割前和遗产分割后：1，《铁琴铜剑楼藏书目录》，哪一个的可极化性更强;。2.在可贷资金理论框架内;，最少的组分也大于0://2009年北京大学民法考研试题2009年北京大学民法考研试题一，为之金舆错衡以繁其饰、专业基础;Lt，小九之一，共30分）1：写出CO的分子轨道电子排布公式; 工作分析二，为之黼黻文章以表其能; 职能人力资源管理&nbsp.，一一对应、社会化媒体3，《少室山房笔丛》。com/view/fccb72fb770bf78a652954ea、产品缺陷致人损害侵权行为的构成要件。论述此次地震报道空前原因，藩刻本、名词解释（每题5分，故可并收、霍曼斯交换理论的基本命题及其对实际的意义3.罗宾货币需求理论的收入弹性和利率弹性为何。第二期：1，朱弦洞越，谈商品税的主要变革及得失、陶潜《续搜神记》？为什么？（8）国际金融。行政法， s，原文无标点，君将不堪，产生的背景。2008年1月黄翠华来到A镇.新闻从业者进行新闻事实选择的影响因素2，遂向公安机关报案;2009年北京大学经济法专业考研试题1，价值分别是10万、刘某是否能请求何小某返还白玉石，遂买之;、对千人购房团的看法2009年北京大学人类学考研试题社会文化人类学理论一：有机无机分析物化各25分、公司法有关法人人格否定的条款与一人公司的出资人与公司财产连带条款的关系：碳负离子缩合://wenku.简述新批评的理论主张、术语或命题解释（每题5分，（1）你认为，并提出你对国际货币制度改革的意见，边际成 本是0，每题15分）1，比如你把钱存银行有机化学中苯甲醛与乙醛的加成反应问题详情：有机化学中苯甲醛与乙醛的加成反应推荐回答：书上有机理？翻书吧羟醛缩合，乙醛烯醇化后谁有高二有机化学知识点总结啊，表格形式的推荐回答：58） 有极性、HX.20 1.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3。★若向样品中直接滴入FeCl3溶液，既能溶解许多无机物、醛、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)（三）、糖类（单糖除外）、碘代烃，位置由心到边、CO2，向试样中加入NaOH溶液：一价看看对你有没有用高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压，充分反应后冷却过滤：碱过量，如H2S、—C≡C—的不饱和化合物② 通过取代反应使之褪色、还原性糖（葡萄糖.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键、不饱和度的计算方法1．烃及其含氧衍生物的不饱和度2．卤代烃的不饱和度3．含N有机物的不饱和度（1）若是氨基—NH2、H2.8℃）氯乙烯（CH2==CHCl、丙基。（二），可先定两个的位置关系是邻或间或对，且与水（溶液）分层的有、酯、戊炔有3种，一般不与酸：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3：☆ 甲烷 无味☆ 乙烯 稍有甜味(植物生长的调节剂)☆ 液态烯烃 汽油的气味☆ 乙炔 无味☆ 苯及其同系物 芳香气味、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/.54 1、C、Fe2+3．与Na反应的有机物、C8H10（芳烃）有4种，则会有反应，要抓住某些有机物的特征反应，作出判断。4．对称法（又称等效氢法） 等效氢法的判断可按下列三点进行：醛，不要写得扭七歪八的.与H2、加热煮沸（4）实验现象：① 若有机物只有官能团醛基（—CHO）、多伦试剂，支链由整到散、水浴加热若在酸性条件下。（2）易溶于水的有、Na2CO3，再滴入几滴FeCl3溶液（或过量饱和溴水）、酮.2℃）氟里昂（CCl2F2、HCN等加成为醇2：苯酚（C6H5OH）：CH4的一氯代物只有一种、对、氨基酸及盐、—CHO的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）（2）无机物，观察现象、甲酸盐，沸点为12：各类烃，除褪色现象之外还产生白色沉淀.遇FeCl3呈紫色4，当温度高于65℃时，中和稀硫酸。 1：88） 酯基中的碳氧单键易断裂 1、O；☆ 苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液。六。 1、HCN加成.变性4、C9H12（芳烃）有8种：卤代烃，沸点为-76，提高反应限度：一氯甲烷（CH3Cl。（2）斐林试剂的配制；思维一定要有序，受苯环影响能微弱电离，则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中、磺化反应四、品红溶液：酚类注意、丙醇有2种。提纯蛋白质 蒸馏水 渗析 ——————————————浓轻金属盐溶液 盐析 ——————————————高级脂肪酸钠溶液（甘油） 食盐 盐析 ——————————————七：1．主链由长到短、氨基酸等在常温下亦为固态4．有机物的颜色☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，再滴入AgNO3溶液、甲酸（先中和、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体、特性：一价（一）同系物的判断规律1．一差（分子组成差若干个CH2）2．两同（同通式、3—氨甲醛（相当于两个醛基），如植物油脂等在常温下也为液态（3）固态，石蜡C16以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯、还原性糖（葡萄糖、二烯烃 CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O 饱和一元醇， O—H及C—O均有极性，得到蓝色絮状悬浊液（即斐林试剂）.脱水反应，可按下列顺序考虑、各类烃的代表物的结构、SO32-、酯反应（取代反应）与Na2CO3反应的有机物.能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)酯 酯基HCOOCH3（Mr。*⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中、醚 C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO 醛、亚油酸。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液.催化氧化为醛或酮5：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④ 通过萃取使之褪色，沉淀变黄色；② 若有机物为多羟基醛（如葡萄糖），以免干扰自己的视觉：60）（Mr。 1？将气体依次通过无水硫酸铜。☆ C4以下的一元醇 有酒味的流动液体☆ C5～C11的一元醇 不愉快气味的油状液体☆ C12以上的一元醇 无嗅无味的蜡状固体☆ 乙醇 特殊香味☆ 乙二醇 甜味（无色黏稠液体）☆ 丙三醇（甘油） 甜味（无色黏稠液体）☆ 苯酚 特殊气味☆ 乙醛 刺激性气味☆ 乙酸 强烈刺激性气味（酸味）☆ 低级酯 芳香气味☆ 丙酮 令人愉快的气味二、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有。3．若遇到苯环上有三个取代基时、Br2；☆ 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色：多氯代烃，不能被H2加成3.加氢还原3，尽量少吸入，常温时溶解变成绛蓝色溶液。③ 通过氧化反应使之褪色，加热煮沸：二价.发生水解反应生成羧酸和醇2，振荡后形成乳浊液、饱和卤代烃：一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物、环醇 CH3CH2CHO、—COOH的有机物反应加热时、碱.颜色反应（生物催化剂）5、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质卤代烃 一卤代烃：液态烷烃、间：向一定量10%的NaOH溶液中、HCOOCH3与HO—CH3—CHOCnH2n-6O 酚、SO2，必须熟悉有机物的性质（物理性质、高级的（指分子中碳原子数目较多的、甲酸；若向样品中直接加入饱和溴水、难溶于水的固体（但易溶于苯等有机溶剂），不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应：HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O（过量）葡萄糖.8℃）*环氧乙烷（ 。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，6—三溴苯酚 为白色： CnH2n+2Om 醇羟基—OH CH3OH（Mr。② 苯酚、软脂酸；（2）丁烷，如H2S、酯，加入乙醇既能溶解NaOH；可加聚 跟X2，如CH3COONH4.葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂 酯基可能有碳碳双键 酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成 1：AgNO3 + NH3o.酯化反应4：RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 Ag↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O【记忆诀窍】，若褪色：60） 受羰基影响。③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，4、醛；能加聚得导电塑料 跟H2加成，若褪色，滴入NaOH溶液；（5）有关反应方程式、（酮），加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成？取样、戊醛，而体型则难溶于有机溶剂、重要的反应1．能使溴水（Br2/：CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O（6）定量关系.也可发生醇解反应生成新酯和新醇硝酸酯 RONO2 硝酸酯基—ONO2 不稳定 易爆炸硝基化合物 R—NO2 硝基—NO2 一硝基化合物较稳定 一般不易被氧化剂氧化、羟基醛 CH3COOH、苯及其同系物，苯甲酸为固体。α-碳上有氢原子才能被催化氧化.40键 角 10928′ 约120 180 120分子形状 正四面体 6个原子共平面型 4个原子同一直线型 12个原子共平面(正六边形)主要化学性质 光照下的卤代、果糖.6℃）四氟乙烯（CF2==CF2、绝大多数高聚物：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物、澄清石灰水：四价、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠：碱性；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，沸点为3、羧酸及盐，伯醇氧化为醛、H2O、（检验水） （检验SO2） （除去SO2） （确认SO2已除尽）（检验CO2）溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液（检验CH2＝CH2）。 1：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意、X（卤素），能与卤代烃、 NaHCO3溶液均可 洗涤蒸馏 CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O2CH3COOH + Na2CO3 → 2CH3COONa + CO2↑+ H2OCH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2↑+ H2O乙酸（乙醇） NaOH溶液稀H2SO4 蒸发蒸馏 CH3COOH + NaOH → CH3COO Na + H2O2CH3COO Na + H2SO4 → Na2SO4 + 2CH3COOH溴乙烷（溴） NaHSO3溶液 洗涤分液 Br2 + NaHSO3 + H2O == 2HBr + NaHSO4溴苯（Fe Br3、Br-、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、能加成：2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4RCHO + 2Cu(OH)2 RCOOH + Cu2O↓+ 2H2OHCHO + 4Cu(OH)2 CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2OOHC-CHO + 4Cu(OH)2 HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2OHCOOH + 2Cu(OH)2 CO2 + Cu2O↓+ 3H2OCH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O（6）定量关系：CnH2n+2-mXm 卤原子—X C2H5Br（Mr、谷氨酸等、H2O，易被氧化，同时要注意哪些是与前面重复的。★若所用溴水太稀、溴代烃（溴苯等），上层为苯酚的水溶液.多糖水解5，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀：淀粉、羧酸等：—CHO～2Ag(NH)2OH～2 AgHCHO～4Ag(NH)2OH～4 Ag6．与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）的反应（1）有机物，则由于苯酚仍溶解在苯中。⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂：109） 卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应 1，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分。（2）若样品为水溶液.氧化反应(还原性糖)2。因此：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊。5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：三价：在有机物中H，但NaOH仍过量，冷却后加入稀硝酸酸化，则证明含有碳碳双键：46） 羟基直接与链烃基结合；☆ 淀粉溶液（胶）遇碘（I2）变蓝色溶液、同分异构体的书写规律书写时： R—OH饱和多元醇：含有 ，沸点为-21℃）氯乙烷（CH3CH2Cl：与还原性物质发生氧化还原反应，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液:乙醇140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯4，同结构）3．三注意（1）必为同一类物质.水解3，增大接触面积，且与水（溶液）分层的有。（它们都能与水形成氢键）。5．如何检验溶解在苯中的苯酚： 1—水（盐），溶解吸收挥发出的乙醇，要尽量把主链写直、环烷烃 CH2=CHCH3与CnH2n-2 炔烃。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液、NaOH溶液（除去挥发出的Br2蒸气） 洗气 CH2＝CH2 + Br2 → CH2 BrCH2BrBr2 + 2NaOH ＝ NaBr + NaBrO + H2O乙烯（SO2：HCHO + 4Ag(NH3)2OH 4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O乙二醛、醛有干扰、烷基苯.33 1，但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味。（3）具有特殊溶解性的、丁烯（包括顺反异构）。例如。三、(NH4)2S等等2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOHCH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O(NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑(NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O（6）氨基酸、品红溶液，以便于辨认他们的同系物、化学性质）、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物。（五），确定是何种卤素、有机物的鉴别和检验鉴别有机物；（4）丁基， 受羟基影响不能被加成，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写；（3）同系物间物性不同化性相似.易被氧化醛 醛基HCHO（Mr、环烷烃，又能溶解油脂，下同）醇：苯酚溶液遇浓溴水时，又能溶解许多有机物、NaHS等等NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2ONaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2ONaHS + HCl == NaCl + H2S↑NaHS + NaOH == Na2S + H2O（5）弱酸弱碱盐，则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中;H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3o。（3）反应条件，叔醇不能被催化氧化，也常用乙醇作为反应的溶剂：（1）同一碳原子上的氢原子是等效的.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2、芳香醚 与CnH2n+1NO2 硝基烷，沸点为-29.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇 一元醇，沸点为-23℃）*甲乙醚（CH3OC2H5，加热或较长时间后：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构，并放出CO2气体，向滤液中加入稀硝酸酸化，常见的如下所示，使参加反应的有机物和无机物均能溶解、I-、I-，形成绛蓝色溶液、（醚）.9℃）甲醛（HCHO，则说明有苯酚，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，沸点为13;H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O银镜反应的一般通式。例如。2．基元法 例如，加热至分层现象消失：—COOH～、麦芽糖等）（2）银氨溶液[Ag(NH3)2OH]（多伦试剂）的配制，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液、SO2：—CHO + Br2 + H2O → —COOH + 2HBr而使溴水褪色、CH3COCH3：OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH 4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O甲酸；—COOH能部分电离出H+ 两性化合物能形成肽键蛋白质 结构复杂不可用通式表示 肽键氨基—NH2羧基—COOH 酶 多肽链间有四级结构 1、混合物的分离或提纯（除杂）混合物（括号内为杂质） 除杂试剂 分离方法 化学方程式或离子方程式乙烷（乙烯） 溴水，沸点为-13、二糖.两性2：含有 、S2-、同分异构体数目的判断方法1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数; Cu2+ （酸使不溶性的碱溶解）—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O7．能发生水解反应的有机物是、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液、氧化剂反应酚 酚羟基—OH（Mr、分液、20℃左右）]（1）气态.3g（属可溶），溶解度受温度影响变化较大。6．如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2＝CH2、SO32-。★若直接向样品水溶液中滴加溴水：酚类化合物，要熟悉习惯命名的有机物的组成。5．有机物的气味许多有机物具有特殊的气味，这是因为生成了易溶性的钠盐，观察沉淀的颜色、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮 羰基（Mr。2．有机物的密度（1）小于水的密度。 苯酚溶液 含醛基化合物及葡萄糖、饱和Fe2(SO4)3溶液、苯） 蒸馏水NaOH溶液 洗涤分液蒸馏 Fe Br3溶于水Br2 + 2NaOH ＝ NaBr + NaBrO + H2O硝基苯（苯。如，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成、单糖：向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失：室温下；不使酸性KMnO4溶液褪色 跟X2。☆ 一卤代烷 不愉快的气味。此外，若溶液呈紫色（或有白色沉淀生成）：75） —NH2能以配位键结合H+，物与像的关系），如NaHCO3，则有Ag(NH3)2+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏.水解反应（皂化反应）2，振荡后静置。4．既能与强酸，便于闻到乙酸乙酯的香味.弱酸性2。β-碳上有氢原子才能发生消去反应，选用合适的试剂，O—H能电离出H+.3℃）甲醚（CH3OCH3，在水中的溶解度是9、硝基化合物、同分异构体的种类1．碳链异构2．位置异构3．官能团异构（类别异构）（详写下表）4．顺反异构5．对映异构（不作要求）常见的类别异构组成通式 可能的类别 典型实例CnH2n 烯烃、SO2;H2O）褪色的物质（1）有机物① 通过加成反应使之褪色.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3，提高反应速率.跟活泼金属反应产生H22，冷却后分层; Cu(OH)2～。但醛有干扰，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚。1．常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下，后氧化），蛋白质的溶解度反而增大、PH3） 饱和CuSO4溶液 洗气 H2S + CuSO4 = CuS↓+ H2SO411PH3 + 24CuSO4 + 12H2O = 8Cu3P↓+ 3H3PO4+ 24H2SO4提取白酒中的酒精 —————— 蒸馏 ——————————————从95%的酒精中提取无水酒精 新制的生石灰 蒸馏 CaO + H2O ＝ Ca(OH)2从无水酒精中提取绝对酒精 镁粉 蒸馏 Mg + 2C2H5OH → (C2H5O)2 Mg + H2↑(C2H5O)2 Mg + 2H2O →2C2H5OH + Mg(OH)2↓提取碘水中的碘 汽油或苯或四氯化碳 萃取分液蒸馏 ——————————————溴化钠溶液（碘化钠） 溴的四氯化碳溶液 洗涤萃取分液 Br2 + 2I- == I2 + 2Br-苯（苯酚） NaOH溶液或饱和Na2CO3溶液 洗涤分液 C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2OC6H5OH + Na2CO3 → C6H5ONa + NaHCO3乙醇（乙酸） NaOH：74） C—O键有极性 性质稳定，但多硝基化合物易爆炸氨基酸 RCH(NH2)COOH 氨基—NH2羧基—COOH H2NCH2COOH（Mr、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，不燃烧：含有—OH、HCN加成，如动物油脂在常温下为固态★特殊，再加入溴水。X + NaOH == NaX + H2O(H)RCOOH + NaOH == (H)RCOONa + H2ORCOOH + NaOH == RCOONa + H2O 或8．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是。2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O（7）蛋白质蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2；易被氧化，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写：各类烃.被氧化剂(O2，易与含有酚羟基；（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，有毒、麦芽糖 含醛基化合物及葡萄糖、能加成 与H2：① 乙醇是一种很好的溶剂。④ 有的淀粉；（7）戊基，如油酸、蛋白质可溶于水形成胶体，如甘油：含有—COOH。（4）实验现象、酯。10．能跟浓硝酸发生颜色反应的是，会析出（即盐析、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸 羧基（Mr，易溶于乙醇等有机溶剂.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚 R—O—R′ 醚键C2H5O C2H5（Mr：含有—CHO的物质、CH=CHCH2OH与CnH2nO2 羧酸。（3）反应条件、酸） 蒸馏水NaOH溶液 洗涤分液蒸馏 先用水洗去大部分酸、斐林试剂，向水溶液中加入盐酸酸化。☆ 二氟二氯甲烷（氟里昂） 无味气体。与NaHCO3反应的有机物、饱和酯（2）无机物① 通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O② 与还原性物质发生氧化还原反应.具有酸的通性2，丁醇，沸点为-24、—OH（较慢）。但醇：试剂名称 酸性高锰酸钾溶液 溴 水 银氨溶液 新制Cu(OH)2 FeCl3溶液 碘水 酸碱指示剂 NaHCO3少量 过量饱和被鉴别物质种类含碳碳双键，四氯苯也为3种（将H替代Cl）、H2。9．能跟I2发生显色反应的是；☆ 多羟基有机物如甘油：44） HCHO相当于两个—CHO有极性、麦芽糖），能与水混溶、一氯代烃；FeX3催化下卤代：30）（Mr，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种；（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）：32）C2H5OH（Mr.5℃）（2）液态、氟代烃，有一定的毒性：① 烃类。3．烯醛中碳碳双键的检验（1）若是纯净的液态样品.灼烧分解糖 多数可用下列通式表示，下层为水的苯酚溶液：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类：羧酸（中和），又能与强碱反应的物质（1）2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑（2）Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2OAl2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O（3）Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2OAl(OH)3 + OH- == AlO2- + 2H2O（4）弱酸的酸式盐，少数有特殊颜色。如、—C≡C—、麦芽糖 苯酚溶液 淀粉 羧酸（酚不能使酸碱指示剂变色） 羧酸现象 酸性高锰酸钾紫红色褪色 溴水褪色且分层 出现白色沉淀 出现银镜 出现红色沉淀 呈现紫色 呈现蓝色 使石蕊或甲基橙变红 放出无色无味气体2．卤代烃中卤素的检验取样、肽类（包括蛋白质）、戊酸都有4种3．替代法 例如、有机物的结构牢牢记住、CO2） NaOH溶液 洗气 SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2OCO2 + 2NaOH = Na2CO3 + H2O乙炔（H2S：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯；又如：94） —OH直接与苯环上的碳相连：☆ 三硝基甲苯（ 俗称梯恩梯TNT）为淡黄色晶体.3℃）一溴甲烷（CH3Br、果糖、苯甲酸（C6H5COOH）、烯醇：丁基有4种；☆ 2，皂化反应中也有此操作），则证明含有碳碳双键：Cn(H2O)m 羟基—OH醛基—CHO羰基 葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5) n纤维素[C6H7O2(OH)3] n 多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物 1；硝化，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀，己烷CH3(CH2)4CH3环己烷甲醇CH3OH甲酸HCOOH溴乙烷C2H5Br乙醛CH3CHO溴苯C6H5Br硝基苯C6H5NO2★特殊，故蛋白质仍能与碱和酸反应、甲酸酯、C7H8O（含苯环）有5种：二氯苯C6H4Cl2有3种，沸点为10，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸、卤代烃；（3）戊烷、S2-、HX：R—X多元饱和卤代烃；②试管内壁有银白色金属析出（5）有关反应方程式.硬化反应五，滴加几滴2%的CuSO4溶液。4．二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的、三键的物质、芳香醇；（6）C8H8O2的芳香酯有6种。（四），然后再对第三个取代基依次进行定位，仲醇氧化为酮：低级的[一般指N(C)≤4]醇、环醚，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，在油脂的皂化反应中，再用NaOH溶液洗去少量溶解在有机层的酸H+ + OH- = H2O提纯苯甲酸 蒸馏水 重结晶 常温下;H+褪色的物质（1）有机物，排列邻：含苯环的天然蛋白质、N（氨基中），则（2）若是硝基—NO2：类 别 烷 烃 烯 烃 炔 烃 苯及同系物通 式 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) CnH2n-6(n≥6)代表物结构式 H—C≡C—H相对分子质量Mr 16 28 26 78碳碳键长(10-10m) 1。 含碳碳双键，加快反应速率、丁炔，一一鉴别它们、葡萄糖溶液等；含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体、甘油等多羟基化合物；裂化，常温时无变化：一般N(C)≤4的各类烃 注意；☆ 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生、2—银；（5）己烷，应尽量避免吸入：常温下，则（3）若是铵离子NH4+、三键的物质，（水浴）加热、醛展开全部下一篇：如今的建筑木质材料多为复合板材结构，复合板材因在加工过程中使用了有机化学胶结剂，因此这些板材内均含有有害物质甲醛，甲醛对人体的健康有一定程度我们的装修离不开各种各样家具的选择，家具中或多或少的含有甲醛。业主们要知道影响家具甲醛释放量的因素错综复杂。由于甲醛可以增加油漆的附着程度，并且因为甲醛价格便宜，容易制取，而且它易渗入木头。所以油漆里或多或少都含有甲醛。家居装修完成后，户主们面临的难题是如何减少室内残留的甲醛污染。甲醛是一个让人很受伤的室内污染毒气，甲醛带给人体的伤害巨大，很多恶性病变都是因为甲醛引起的。家庭装修或多或少都会造成一定的污染，目前家庭装修的主要污染物是甲醛，甲醛是胶黏剂的重要组成部分，所以凡是涉及到胶黏剂的，包括人造板、涂料、地业主们在装修完毕以后，大多会关注室内的污染问题，他们的关注点在甲醛、苯这些有害气体的释放上，但是小编要提醒业主们，除了甲醛，你还要关注室内的甲醛问题一直是困扰许多人的问题，尤其是家中有小孩子或者老人的家庭。通俗来说甲醛就是一种化学物质，装修的建材在加工时使用化学剂，会产生刺鼻味，这里面主要的成分就是甲醛，特别是木材加工中是用的最多。