DDT是酶诱导型一氧化氮合酶剂吗

环境激素对人体健康的影响_教育学习-牛bb文章网您的位置:&>&&>&环境激素对人体健康的影响环境激素对人体健康的影响(原作者:赵 军 韦 薇)(1.包头师范学院化学学院 .云南楚雄师范学院化学与生命科学系 675000)??摘 要 环境激素是环境中存在的能干扰生物系统或过程产生异常效应的物质;它能干扰生物体内激素,损害人类的生殖机能或引发肿瘤等,对人类的生存与健康构成严重威胁;防治环境激素的根本对策是杜绝其产生的源头。?关键词 环境激素 内分泌干扰物 作用机理 影响 防治??由于化学物质对生态系统产生的重大影响,早在1977年7月日本学者就提出了“环境激素”一词。1996年,美国T.Colborn等合著出版了《失窃的未来》一书,通过对暴露于人工合成化学物而导致生物的雌性化、雄性化、不育、生殖缺陷等科学发现的报道,向人们展示了因化学合成物对内分泌系统的干扰而带来的令人震惊的画面。如同《寂静的春天》所带给人们的震撼一样,该书的出版也引起各国政府、舆论、公众对环境激素问题的关注。实际上,它的产生却始于20世纪30年代,人们采用人工合成的方法生产雌性激素,并用作药品。这种合成雌性激素在诞生的同时就被指出有导致恶性肿瘤的危险。近70年来,随着工业的发展,环境激素在制药、塑料制品添加剂生产、除草剂的使用和垃圾处理等过程中不断释放,对生态环境造成了巨大危害。且环境激素不易分解,可在食物链中循环,又可随风飘散,因此,不管其原生地在哪里,都会形成区域性或全球性的威胁。?1 环境激素的概念与分类?所谓环境激素,又叫环境荷尔蒙或环境内分泌干扰物,是环境中存在或由于人类活动而释放到环境中的对生物系统或过程产生促进或抑制作用的化学物质。?早先,人们对化合物内分泌干扰效应的认识几乎全部基于其对生殖系统的影响;后来又发现,有些化合物可以通过与激素受体的相互作用而影响内分泌系统的活性。所以,现在这一类物质被统称为“内分泌干扰物”或“环境激素”,它包括了与内分泌系统的任何部分,包括甲状腺、淋巴腺和垂体激素的相互作用而导致的对健康的影响。目前,经济合作与发展组织(OECD)等都对这一概念给出了各自的定义。?美国国家环保局在年的报告中对环境激素表述为从某种程度上干扰激素活性的物质,这是一个较狭义的概念。1996年,欧盟、WHO、OECD等官方定义环境激素是由于引起激素功能的变化而导致有机体或其后代的各种非健康效应的外部化学物质,并提出了潜在的环境激素的概念,即具有可能导致机体的内分泌干扰效应性质的物质。这个定义涵盖太宽,几乎包含了所有的化学物质。1997年,美国环保局对环境激素的表述修正为是指干扰生殖、发育、行为及维持体内平衡的激素的合成、分泌、运输、结合、作用及消除的外源性物质;1998年,OECD等对环境激素的定义又加上了“混合物”;2000年,英国皇家学会出版的“EDCs”认为,环境激素是干扰人类和动物内分泌系统的正常功能的物质。这些不同时期所下的定义体现了目前在此领域的研究概况,各国研究人员根据自己的理解及研究情况对环境激素的表述有着不小的差异,但随着研究的深入,也正逐步走向共识。我国学者认为,环境激素是指环境中存在的能干扰人类或野生动物内分泌系统诸环节并导致异常效应的物质。?已经被人们公认的环境激素约有70余种,这些物质按属性可分为2类:一类是天然的植物激素、天然产物中的荷尔蒙等,这类化学品数目不多,结构和性能比较复杂;第二类主要是一些人工合成的化学污染物,这类化学品数量众多,相对分子质量比较低,容易挥发和传输,它们可以通过不同的途径进入环境和人体。因此,无论人类还是野生动物几乎都生活在环境激素的威胁之中,环境激素的影响是继臭氧层破坏、温室效应之后的又一全球性环境问题。环境激素一般具有如下特点:(1)持久性,去除比较困难;(2)潜伏性,即使它的浓度极低,也可能绕过血液的自然保护与受体结合,往往在人意识不到的情况下突然就威胁来临;(3)危害范围宽,不管其原生地在哪里,都会形成区域性或全球性的威胁;(4)毒性的协同效应等。?2 环境激素的作用机理?内分泌系统包含许多中枢神经系统―垂体―目标器官反馈途径,调控着各种各样的机体功能并保持着机体的动态平衡。因此,一种环境物质可以通过作用于许多潜在器官位点,来干扰内分泌系统的功能。由于包括激素信息传递在内的细胞活动的复杂性,这些位点中的任何一个都可被包括在毒物与内分泌有关的效应中。?受体结合机制是人们关注最多的一种环境激素与机体的相互作用方式。主要有2种不同的作用模式:一种如同天然激素一样,与受体结合后激发相应的内分泌活性;另一种是与受体结合后,不激发内分泌活性,但阻断受体与天然激素的结合,起到一种拮抗剂的作用。?在核受体中,研究最多的是雌激素受体(ER)和雄激素受体(AR)。ER属于能与小分子疏水配体结合的核受体超家族成员,位于胞浆和胞核内。ER具有转录因子的作用,与雌激素结合后,可以激活特定目标基因的活性,从而实现将激素信号转换成转录响应的功能。环境激素中有很多具有与内源雌激素相似功能的物质,包括DDT、多氯联苯、烷基苯酚、酞酸酯类等化合物,都能替代雌激素与雌激素受体结合,被称为雌激素类似物,它们构成了环境激素家族的一个主要部分。但雌激素在完成使命后被分解,而环境激素在体内无法分解并不被排出,从而扰乱机体的激素平衡。此外,这类环境激素结构各不相同,意味着它们能通过多种不同的途径产生作用,除DDT直接结合到雌激素受体上并活化该受体产生反应外,某些物质还可能与其他核内受体结合,然后作用于雌激素反应元件。AR也是一种配体活化的转录因子。具有抗雄性激素或雄性激素活性的环境激素与AR的结合,影响了它的激活或抑制了AR的调控基因的能力。最令人注意的是许多兴奋剂和拮抗剂可影响AR的稳定性和内部功能区域的相互作用。已认识到的环境抗雄性激素物质主要是杀虫剂和除草剂的代谢产物,它们通过阻断AR诱导的雄性性别发育所需的基因转录而表现出雄性激素拮抗剂的作用。环境雄性激素可以是天然产生的具有生物活性的雄性激素――睾丸激素,或二氢睾酮的前体或饲料工业使用的合成代谢类固醇。它们通过与AR受体结合并模仿天然激素,增加AR介导的雄性激素响应基因的转录,而产生显效剂活性。在受污染的河流中出现的雄性化的雌鱼,表明环境中类雄性激素污染物的存在。?化合物可以通过破坏激素的生成和降解,或者干扰调控类固醇代谢的激素代谢,而导致激素分泌过多或不足。研究表明,有些环境激素如二f英、多氯联苯可以产生类似雌激素效应,但与雌激素受体的信号传导路径无关,而是通过芳香烃受体作为介导的途径产生作用,结果造成血液中雌激素减少,因此可能影响胎儿的性发育。?组织对激素的影响应依赖于它组成细胞上相应受体的密度。受体的数量由受体合成或代谢的速率决定,受包括激素活动在内的复杂反馈机制的调控。一些外源性化合物可以干扰这种反馈机制的正常运行,从而影响激素受体数量。?环境激素对激素的合成、贮放、运输和清理的影响亦是造成体内激素平衡被破坏的一个重要原因。一些化合物可抑制多种类固醇的合成,机理主要是抑制类固醇激素生物合成过程中的特定酶促反应步骤,如雌激素或抗雄性激素可诱导蛋白质类激素的合成等。激素的贮放对保持机体正常的激素浓度非常重要,如一些金属阳离子对垂体激素的释放的干扰可能与对钙通路的干扰有关。激素在血液中以游离态或结合态运输,脂溶性激素在血液中主要被肝脏合成的载体蛋白运输。性激素结合球蛋白或睾酮―雌激素―结合蛋白(TEBG)都可以和雌激素或雄性激素结合。性激素对血液中这些载体蛋白浓度的调控具有重要意义,如雌激素可以增加血液中TEBG的浓度,而雄性激素则使之降低。据认为,环境激素也可能具有同样的效应。化合物可以通过影响肝脏中与激素消除有关酶的活性来影响体内激素的清理。例如,DDT是肝脏单加氧酶活性的弱诱导剂,DDT诱导的这种活性增加会加速内源性雄性激素的降解,从而使睾丸中的雄性激素减少。?(原作者:赵 军 韦 薇)3 环境激素对人体健康的影响及其防治?环境激素能干扰生物体内激素,损害生物体尤其是人类的生殖机能或引发肿瘤等,因而对人类的生存与健康构成严重威胁。?环境激素影响人体正常的内分泌功能:具有内源性激素的活性,如4壬基苯酚能与ER结合,显示出雄激素亢进;1二甲胺乙氧基1苯基等与ER结合后显示出拮抗作用;环境激素影响大脑皮层、下丘脑垂体等对激素的调节作用,导致激素合成、释放、传输异常,引起神经传导生理功能的紊乱,从而对人体的神经系统产生危害;环境激素作用于人体的生殖腺,影响性激素的分泌,可以影响卵巢内卵泡的发育和成熟、性激素的合成与释放;男性精子的数目及质量降低,我国在年对11726人次样本的精子数做检查,由103.02×106个下降至83.84×106个,精子活动率由75.11%降至67.27%,正常形态精子率由85.02%降至77.89%;环境激素通过影响肝肾代谢功能,改变体内的激素水平,如有机磷、有机氯农药可以诱导肝脏甾醇羟化酶、微粒体酶,从而加速内源性激素的代谢和排泄;环境激素影响机体的免疫机能,机体对进入体内的异物具有识别、杀灭、清除能力,从而维持机体内环境的稳定,但是人体免疫系统在环境激素的长期作用下,会发生免疫失调和病理反应,如铅、汞可使机体产生过敏性肾病综合症,一些杀虫剂可引起免疫性溶血性贫血。?环境激素还有致畸、致癌作用:一些环境激素作用于细胞染色体,使其数量或结构发生变化,从而改变携带遗传信息的某些基因,使一些组织、细胞的生产失控,产生肿瘤。如发生在生殖细胞,则可能造成流产、畸胎或患遗传性疾病;胎儿出生后,体细胞遗传物质的突变易引起肿瘤。流行病学调查发现:许多农药接触者的染色体畸变率高于对照组,喷洒季节染色体的畸变率比非喷洒季节高5倍。多环芳烃、多环芳胺、二f英等都是强的致癌物,它们或其代谢产物可与DNA共价键合,使DNA产生不可修复性损伤,导致细胞的癌变。睾丸癌是年轻男性的一种常见疾病,它主要是由于胚胎时期睾丸的非正常发育造成的,雌激素、类雌激素及抗雄性激素被认为是一个重要诱因, p, p'DDE可以导致睾丸癌的发生。乳腺癌则是妇女的一种常见疾病,其发病率近年来呈逐渐上升趋势,被认为与环境激素的暴露有关,长期接触DDT、PCBs等化合物的妇女乳腺癌患病率显著增加。?环境激素广泛存在于日常生活中,如以氯乙烯为原料的用品,聚苯乙烯方便面盒,金属罐头内的金属防腐膜,用于电器产品和其他塑料制品中的多氯联苯,合成洗涤剂,化妆品,农药及其降解产物,海洋防污涂料,垃圾焚烧产物中的污染物等,都是环境激素的重要来源。可以说,人类已经生活在“环境激素的海洋”之中。环境激素是人们在日常生活活动中产生的,因此防治其的根本作法也应从日常生活活动着手,具体可以采取以下对策:不用塑料容器加工食品;避免食用近海鱼;大量食用谷物和黄绿叶菜;严格监控乳品的激素含量及慎用口服避孕药等。?环境激素是人们在生产活动中产生的,防治其的根本对策应该是不向环境中释放化学物质,杜绝其产生的源头;不焚烧垃圾;严格控制农药的使用,尽量不用合成洗涤剂,保证食品的安全。?参 考 文 献?[1] 《中国大百科全书?环境科学》编委会,《中国大百科全书》编辑部.中国大百科全书?环境科学(修订本).北京:中国大百科全书出版社,-168?[2] 徐顺清主编.环境健康科学.北京:化学工业出版社,-244??[3] 戴树桂主编.环境化学进展.北京:化学工业出版社,-355??[4] 吴祺.化学教育,):1-2?[5] 许立.化学教育,):1-2?Influence of Environmental Hormone on Human Health ?ZHAO Jun?1 WEI Wei?2?(1.College of Chemistry ,Baotou Normal College 014030;?2.Department of Chemistry and Life Science,Chuxiong Normal College ,Yunnan Province 67500)??Abstract Environmental hormone existing in environment can interfere with biological system or process to abnormal effects. It can interfere with the hormone in organism, damage human reproductive function, or lead to tumors, and so on. So it makes a serious threat to human health and survival. The fundamental countermeasure of preventing environmental hormone is to stop its source.?Keywords environmental hormone,endocrine interferent,mechanism,influence,prevention欢迎您转载分享:热门教育学习好评教育学习 上传我的文档
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六种!DDT求助编辑百科名片
模拟分子结构示意图DDT又叫滴滴涕,二二三,化学名为双对氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane),化学式(ClC6H4)2CH(CCl3).中文名称从英文缩写DDT而来,为白色晶体,不溶于水,溶于煤油,可制成乳剂,是有效的杀虫剂.为20世纪上半叶防止农业病虫害,减轻疟疾伤寒等蚊蝇传播的疾病危害起到了不小的作用.但由于其对环境污染过于严重,目前很多国家和地区已经禁止使用.目录简介DDT相关背景理化常数侵入途径健康危害急性毒性亚急性毒性水生生物毒性慢性毒性致癌致畸:致突变代射和降解残留和蓄积迁移转化应急处理处置方法简介DDT相关背景理化常数侵入途径健康危害急性毒性亚急性毒性水生生物毒性慢性毒性致癌致畸:致突变代射和降解残留和蓄积迁移转化应急处理处置方法展开 编辑本段简介  DDT是由欧特马*勤德勒于1874年首次合成,但是这种化合物具有杀虫剂效果的特性却是1939年才被瑞士化学家米勒(Paul Hermann Müller)发觉出来的.该产品几乎对所有的昆虫都非常有效.二次世界大战期间,DDT的使用范围迅速得到了扩大,而且在疟疾、痢疾等疾病的治疗方面大显身手,救治了很多生命,而且还带来了农作物的增产.   但在上个世纪60年代科学家们发现滴滴涕在环境中非常难降解,并可在动物脂肪内蓄积,甚至在南极企鹅的血液中也检测出滴滴涕,鸟类体内含滴滴涕会导致产软壳蛋而不能孵化,尤其是处于食物链顶极的食肉鸟如美国国鸟白头海雕几乎因此而灭绝(生物放大).1962年,美国科学家蕾切尔·卡逊(Rachel Carson)在其著作《寂静的春天》中怀疑,DDT进入食物链,是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因.因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产和使用.滴滴涕还成为中国环境保护事业的催生婆.DDT的有毒人造有机物是一种易溶于人体脂肪,并能在其中长期积累的污染物.DDT已被证实会扰乱生物的荷尔蒙分泌,2001年的《流行病学》杂志提到,科学家通过抽查24名16到28岁墨西哥男子的血样,首次证实了人体内DDT水平升高会导致精子数目减少.除此以外,新生儿的早产和初生时体重的增加也和DDT有某种联系,已有的医学研究还表明了它对人类的肝脏功能和形态有影响,并有明显的致癌性能.   由于具有较低的急毒性和较长的持久性,也降低了有机氯杀虫剂的使用次数.然而,却也因此使此类的杀虫剂具有较长的持久性,长期累积下来,造成了生态环境的许多问题. 针对产生的毒性而言,ddt杀虫剂具有肝毒性,会引起肝肿大的肝中心小叶坏死,同时活化微粒体单氧脢(月每)(microsomal monooxygenases),亦会改变免疫功能,降低抗体的产生,和抑制脾、胸腺、淋巴结中胚胎生发中心(germinal center)的速率. ddt产生其他毒性对小鼠或其他动物均无致癌性,在流行病学调查和短期致突变性试验中,亦呈阴性反应,此点特性,获得许多国际组织的肯定.然而却由于ddt的累积性和持久性形成对人类健康和生态环境潜在的危害,遭到禁用.   这个DDT是杀虫剂(二氯二苯三氯乙烷),用途很广泛.编辑本段DDT相关背景  DDT最先是在1874年被分离出来,但是直到1939年才由瑞士诺贝尔奖获得者化学家Paul Muller重新认识到其对昆虫是一种有效的神经性毒剂. DDT在第二次世界大战中开始大量地以喷雾
滴滴涕方式用于对抗黄热病、斑疹伤寒、丝虫病等虫媒传染病.例如在印度,DDT使疟疾病例在10年内从7500万例减少到500万例.同时,对家畜和谷物喷DDT,也使其产量得到双倍增长.DDT在全球抗疟疾运动中起了很大的作用.用氯奎治疗传染源,以伯胺奎宁等药作预防,再加上喷洒DDT灭蚊,一度使全球疟疾的发病得到了有效的控制.到1962年,全球疟疾的发病己降到很低,为此,世界各国响应世界卫生组织的建议,都在当年的世界卫生日发行了世界联合抗疟疾邮票.这是最多国家以同一主题,同时发行的邮票.在该种邮票中,许多国家都采用DDT喷洒灭蚊的设计. 也就是在1962年,美国海洋生物学家Rachel Carson在其发表著作《寂静的春天》中高度怀疑,DDT进入食物链,最终会在动物体内富集,例如在游隼、秃头鹰和鱼鹰这些鸟类中富集.由于氯化烃会干扰鸟类钙的代谢,致使其生殖功能紊乱,使蛋壳变薄,结果使一些食肉和食鱼的鸟类接近灭绝.一些昆虫也会对DDT逐渐产生抗药性、
反应式  以对抗人类由于人口无节制增长而对自然界无休止的掠夺.基于此,许多国家立令禁止使用DDT等有机氯杀虫剂. 由于在全世界禁用DDT等有机氯杀虫剂,以及在1962年以后又放松了对疟疾的警惕,所以,疟疾很快就在第三世界国家中卷土重来.今天,在发展中国家,特别是在非洲国家,每年大约有一亿多的疟疾新发病例,大约有100多万人死于疟疾,而且其中大多数是儿童.疟疾目前还是发展中国家最主要的病因与死因,这除了与疟原虫对氯奎宁等治疗药物产生抗药性外,也与目前还没有找到一种经济有效对环境危害又小能代替DDT的杀虫剂有关.基于此,世界卫生组织于2002年宣布,重新启用DDT用于控制蚊子的繁殖以及预防疟疾,登革热,黄热病等在世界范围的卷土重来.
编辑本段理化常数  国标编号 61876   CAS号 50-29-3   中文名称 滴滴涕(DDT)   英文名称 2,2-bis(4-Chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane   别 名 2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即p,p'-DDT);主要异构体及同系物:o,p'-DDT;p,p'-DDE;p,p'-DDD   分子式 C14H9Cl5 外观与性状 DDT化合物所有异构体都是白色结晶状固体或淡黄色粉末,无味,几乎无臭   分子量 354.5 蒸汽压 2.53×10-8kPa/20℃ 闪点:72-77℃   熔 点 108~109℃ 沸点:260℃ 溶解性 DDT在水中极不易溶解,在有机溶剂中的溶解情况如下(g/100ml):苯为106,环已酮为100,氯仿为96,石油溶剂为4-10,乙醇为1.5   密 度 1.55(25℃ ) 稳定性 DDT化学性质稳定,在常温下不分解.对酸稳定,强碱及含铁溶液易促进其分解.当温度高于熔点时,特别是有催化剂或光的情况下,p,p'-DDT经脱氯化氢可形成DDE   危险标记 14(有毒品) 主要用途 用作农用杀虫剂编辑本段侵入途径  吸入、食入、经皮吸收.编辑本段健康危害  轻度中毒可出现头痛、头晕、无力、出汗、失眠、恶心、呕吐,偶有手及手指肌肉抽动震颤等症状.重度中毒常伴发高烧、多汗、呕吐、腹泻;神经系统兴奋,上、下肢和面部肌肉呈强直性抽搐,并有癫痫样抽搐、惊厥发作;出现呼吸障碍、呼吸困难、紫绀、有时有肺水肿,甚至呼吸衰竭;对肝肾脏器损害,使肝肿大,肝功能改变;少尿、无尿、尿中有蛋白、红细胞等;对皮肤刺激可发生红肿、灼烧感、瘙痒,还可有皮炎发生,如溅入眼内,可使眼暂性失明.DDT一般毒性与六六六相同,属神经及实质脏器毒物,对人和大多数其它生物体具有中等强度的急性毒性.它能经皮肤吸收,是接触中毒的典型代表,由于其在常压时即使在12℃以下,也有一定的蒸发,所以吸入DDT蒸气亦能引起中毒.编辑本段急性毒性  150mg/kg,1次,婴儿经口,发现的最低致死剂量;   LD50113mg/kg,1 次,大鼠经口 LD50135mg/kg,1 次,小鼠经口   LD50 2500mg/kg,1 次,大鼠经皮 LD50 300mg/kg,1 次,兔经皮,LD50   LD50 35mg/kg,1 次,两栖动物,经皮下编辑本段亚急性毒性  41~80mg/kg.d,狗经口,39至49个月内,全部死亡   21~40mg/kg.d,狗经口,39至49个月内,25%死亡   41~80mg/kg.d,猴经口,70天内,全部死亡编辑本段水生生物毒性  0.0001mg/L,3小时,水蚤,致死 0.0001mg/L,淡水鲑,致毒   0.0004mg/L,48小时,水蚤,LC50 0.001mg/L,96小时,胭脂鱼,致死   0.001mg/L,48小时,淡水鲑,致死 0.001mg/L,48小时,水藻,破坏光合作用   0.0021mg/L,48小时,鲈鱼,致死 0.0025mg/L,96小时,斑鳟,致死   0.003mg/L,4小时,小虾,致死 0.008mg/L,96小时,中弓鱼、鳟,致死   0.01mg/L,24小时,鳊鱼,致死 0.016mg/L,96小时,王大马哈鱼,致死   0.027mg/L,96小时,鲫鱼,致死 0.044mg/L,96小时,银鳟鱼,致死编辑本段慢性毒性  人群慢性中毒症状有食欲不振,上腹及右肋部疼痛,并有头痛、头晕、肌肉无力,疲乏,失眠、视力及语言障碍、震颤、贫血、四肢深反射减弱等.有肝肾损害、皮肤病变、心脏有心律不齐、心音弱、窦性心动过缓、束支传导阻滞及心肌损害等.编辑本段致癌  11~20mg/kg.d,小鼠经口,2年,肝肿瘤危险性提高4.4倍 0.16~0.31mg/kg.d,小鼠经口,2代,雄性肝肿瘤危险性增加2倍,雌性中未变.用DDT、DDE和DDD在小鼠中(在大鼠中也有可能)诱发出了肝肿瘤,但是关于这些肿瘤的意义尚存在着不同意见.根据目前现有的资料,还没有证据确证DDT对人类有致癌作用.Laws等(1967年)在一个DDT生产厂调查的大量接触DDT的35名工人,未发现有任何癌症和血液病.在工厂开办的19年中,工作人员从111名增至135名,未见1例癌症患者.美国从1942年开始大量使用DDT,根据其对肝及肝胆管癌总死亡率的结果,有明显下降趋势,从1930年的8.8降至1944年的8.4,至1972年为5.6(均按10万人为基数计数).说明在使用DDT的数十年内也没有证据说明肝癌有所增长.编辑本段致畸:  在DDT作用的实验研究中,对小鼠大鼠和狗的研究未显示有任何致畸作用.编辑本段致突变  现己有充分的证据证明,DDT在经和不经代谢激活的细菌系统中没有致突变作用,从哺乳动物实验系统(体内和体外)所得的证据尚无肯定的结论.并于DDT对人类的致突变性的意义亦尚不明确.编辑本段代射和降解  DDT在人本内的降解主要有两个方面,一是脱去氯化氢生成DDE.在人体内DDT转化成DDE相对较为缓慢,3年间转化成DDE的DDT还不到20%.从1964年对美国国民体内脂肪中贮存的DDT调查表明,DDT总量平均为10mg/kg,其中约70%为DDE,DDE从体内排放尤为缓慢,生物半减期约需8年.DDT还可以通过一级还原作用生成DDD,同时被转化成更易溶解于水的DDA而使其消除,它的生物半衰期只需约1年.   环境中的DDT或经受一系列较为复杂的生物学和环境的降解变化,主要反应是脱去氯化氢生成DDE.DDE对昆虫和高等动物的毒性较低,几乎不为生物和环境所降解因而DDE是贮存在组织中的主要残留物.   在生物系统中DDT也可被还原脱氯而生成DDD,DDD不如DDT或DDE稳定,而且是动物和环境中降解途径的第一步.DDD脱去氯化氢,生成DDMU[化学名称:2,2-双-(对氯苯基)-1-氯乙烯],再还原成DDMS[化学名称:2,2-双-(对氯苯基)-1-氯乙烷],再脱去氯化氢而生成DDNU[化学名称:2,2-双-(对氯苯基)-乙烷],最终氧化DDA[化学名称:双-(对氯苯基)乙酸].此化合物在水中溶解度比DDT大,而且是高等动物和人体摄入及贮存的DDT的最终排泄产物.在环境中,DDT残物可被转化成,对-二氯二苯甲酮.   DDT也可被微粒氧化酶进行较小程度的降解,在α-H位置上发生反应,生成开乐散.最近,已发现一个新的厌氧降解途径,尤其是在污泥中可被细菌转化成DDCN[化学名称:双-(对氯苯基)乙腈].   DDT在土壤环境中消失缓慢,一般情况下,约需10年.   最近研究结果证明DDT在类似高空大气层实验室条件下,可降解成二氧化碳和盐酸.编辑本段残留和蓄积  DDT有较高的稳定性和持久性,用药6个月后的农田里,仍可检测到DDT的蒸发.DDT污染遍及世界各地.从漂移1000公里以远的灰尘以从南极溶化的雪水中仍可检测到微量的DDT.一般情况下,非农业区空气中的DDT的浓度范围为小于1~2.36×10-6ng/m3,农业居民区其浓度范围为1~22×10-6ng/m3,在开展灭蚊喷雾的居民内DDT的浓度更高,据记录高达8.5×10-3mg/m3.   在农业区和边远的非农业区内,雨水中DDT的浓度往往都在同一数量级内(1.8×10-5~6.6×10-5mg/L).这表明该种化合物在空气中的分布是相当均匀的.地表水中DDT的浓度与雨水 和土壤中DDT含量水平有关.美国在1960年饮用水中检测出的最高浓度达0.02mg/L.   在未施撒DDT的土壤中发现的DDT浓度为0.10~0.90mg/kg,只比施撒DDT10年或10年以上的耕地土壤中的浓度(0.75~2.03mg/kg)稍低.大部分DDT存在于地表层2.5cm深的土壤内.   DDT极易在人体和动物体的脂肪中蓄积,反复给药后,DDT在脂肪组织中的蓄积最初很大,以后逐渐有所减慢,一直达到一种稳定的浓度.象大多数动物一样,人可以将DDT转变成DDE.DDE比其母体化合物更易蓄积.   据大多数报告,不同国家的普通人群血中总DDT含量范围为0.01~0.07mg/L,最高平均值为0.136mg/L.人乳中DDT含量通常为0.01~0.10mg/L.如将DDT的含量与其代射物(特别是DDE)的含量相加,大约比上述含量高1倍左右.DDA在普通人群尿中平均含量为0.014mg/L左右.一般情况下职业接触使DDT和总DDT在脂肪中的平均蓄积浓度分别达到50~175mg/kg与100~300mg/kg.   鱼、贝类对DDT有很强的富集作用.例如牡蛎能将其体内的DDT含量提高到周围海水水体中含量的7万倍.   人体中DDT的含量随着其食物来源、工作环境的不同而有所差异.   DDT是脂溶很强的有机化合物,比较一致的认识是,人体各器官内DDT的残留量与该器官的脂肪含量呈正相关.编辑本段迁移转化  DDT在环境中的转化途径包括光解转化、生物转化、土壤转化等.在生物转化中除哺乳动物体内的代谢转化外,还有鸟类、昆虫类、高等植物和微生物等不同的转化途径,至今已将近有20种转化物质(包括哺乳动物的代谢产物在内)作了鉴定,但许多其它化合物的化学结构仍不清楚.除主要产物如DDE和DDD外,这些转化产物的毒理学特性几乎一无所知.   对DDT及其同系物在整个环境中的循环及转归问题的认识,尚存在着相当大的差距.   危险特性   遇明火、高热可燃.受高热分解,放出有毒的烟气.   燃烧(分解)产物   一氧化碳、二氧化碳、氯化氢.编辑本段应急处理处置方法  当发现DDT中毒者时,可采取下述急救措施:   急性中毒者必须先去毒物,口服中毒的应立即催吐,用2%碳酸氢钠液、水或0.5%药用炭悬液洗胃.洗胃后用硫酸钠、硫酸镁泻药导泻,不能用油性泻药,以避免药物吸收.吸入性中毒或皮肤、眼睛沾染的,应迅速使患者离开现场,吸入新鲜空气,皮肤用肥皂水或苏打水清洗,并涂上氢化可的松软膏,眼睛用清水或2%苏打水冲洗,并点滴盐酸普鲁卡因眼药水止痛.   对惊厥症状应用10%水合氯醛15~20ml灌肠,也可用副醛3~5ml肌注,同时可用10%葡萄糖酸钙10ml加入葡萄糖液20~40ml内静脉缓注,以补充血钙减少,每4至6小时1次,直到惊厥停止时停用.静脉滴注10%葡萄糖液或5%葡萄糖生理盐水,补充缺水加强营养,用复合维生素B类药物保护肝脏,食用高蛋白饮食等.   DDT属中等强度毒性的化学品,能多途径进入人体而产生毒害作用.因此在生产贮运和使用DDT时,必须采取相应的予防措施,防止经操作人员的口、呼吸道和皮肤接触而危害作业者健康.为避免在运输过程中DDT对环境和运输工具的污染,杜绝中毒事件的发生,各国政府海事组织建议,DDT属有毒、有害物质,需包装贮藏,有毒害品标记;不能与粮食等食品混装,而应该分别装运;对装载过DDT的运输工具必须去除DDT的沾污.   由于DDT的高残留性和对环境乃至生态系的潜在危害,我国、日本及欧美许多国家,已相继禁止秤和使用或规定严密的使用规程,DDT的污染源已基本得到控制.但是,环境中和生物体内的DDT残留量何时能够彻底清除是难以估计的.甚至由于尚未找到适当的代用品,有些意见以为热带地区防治传播疟疾的蚊子,今后还需要继续使用DDT.因而对DDT造成的环境问题保持警惕是应该的.   一、泄漏应急处理   隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,避免扬尘,收集于干燥净洁有盖的容器中,转移到安全场所.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃.   二、防护措施   呼吸系统防护:生产操作或农业使用时,必须佩戴防毒口罩.紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴自给式呼吸器.   眼睛防护:戴化学安全防护眼镜.   防护服:穿相应的防护服.   手防护:戴防护手套.   其它:工作现场禁止吸烟、进食入饮水.工作后,淋浴更衣.工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用.注意个人清洁卫生.   三、急救措施   皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗.就医.   眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟.就医.   吸入:脱离现场至空气新鲜处.就医.   食入:误服者,饮适量温水,催吐.就医.   灭火方法:抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉.DDT  DDT:道道通导航地图,目前国内主要的导航地图之一,地图数据还比较详细,许多GPS用户都装DDT来导航.DDT  digital data transmitter 数字资料发送机DDT  DDT:一种摔角技,全名为“深度死亡体验”,主要是锁住对手头部,落下后使对手头部撞到地面给对手造成重创的强力摔技.DDT  弹弹堂是一款无需下载,登录网址就能玩的多人在线Q版休闲人气竞技网页游戏.在游戏里中您可以和不同的玩家进行竞技对抗,简易的键盘操作,让您在整个竞技对抗过程中更容易与玩家互动和竞技,从而体验到刺激、欢乐、愉快的游戏乐趣.商城多式多样的服装道具,不仅能够展现个人的个性魅力,更让人其乐无穷.   数十种服装、数十种发型、数十种首饰、数十种道具,清秀、帅气、酷酷、搞怪,各种风格任你挑选.并且,每款发型服饰都可以让玩家自由选择颜色,搭配出成千上万种造型,《弹弹堂》完全可以被称为最时尚的网页游戏!   拾取游戏中随机出现的箱子,就有机会获得道具强化石和合成石、还有一些战斗道具.在铁匠铺中升级强化合成自己的武器和衣服,可以大大提升衣服和武器的能力哦!并且,强化合成达到不同等级的道具,在游戏中将有更绚丽的特效,大大提高你在玩家中的地位,突显你的与众不同!   游戏中,每张地图都有自己的专属背景音乐,搞怪的音乐配上轻松、搞笑的游戏氛围,让游戏里的人物显得更Q、更可爱!DDT  爆燃转爆轰(DDT)   Deflagration-to-Detonation transition   爆燃转爆轰过程通常称为DDT过程.可以选我吗?
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