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溶液中微量金属离子如何定量分析
请问溶液中的微量金属离子如何定量分析其含量啊？滴定方法除外，最好这个方法直接，简单快速啊，并且还有准确啊？
ICP-MS 最直接准确 同意，ICP-AES，也行。 你把金属离子消解到水溶液里，然后找个有ICP的单位做就行了 楼主样品溶液是啥基体的？含有机基质的？还有你所说的微量能说得具体点不？只测单个Ni的话用原吸就可以了，毕竟ICP-AES比较贵，原吸国内用的多点 : Originally posted by xiaoyuyxy at
楼主样品溶液是啥基体的？含有机基质的？还有你所说的微量能说得具体点不？只测单个Ni的话用原吸就可以了，毕竟ICP-AES比较贵，原吸国内用的多点 谢谢你的回复！我这个主要是水溶液啊，里面可能含有杂质离子是铵根离子和水合肼离子等，至于微量也就是大概每毫升中有几毫克吧，这个具体含量我也说不清，需要定量分析出来啊！ 楼主可以找个大学的分析测试中心 他们那儿如果有原子吸收的话 直接给他们送样就可以了 你不需要亲自动手的 XRF也可以测，不过需要样品杯和麦拉膜 : Originally posted by cdchen2003cd at
XRF也可以测，不过需要样品杯和麦拉膜 谢谢你的回复，但是你说的这个方法不可以的啊，因为你我所测的是镍离子啊！ 如果样品里面水合肼含量不高的话（水合肼这东西有点危险），可以将样品经酸消解后，用原吸或ICP-AES测，建议用ICP-AES测，因为样品含量有几千个ppm；另外也可用XRF测，XRF也可定量用 : Originally posted by 0709417 at
谢谢你的回复，但是你说的这个方法不可以的啊，因为你我所测的是镍离子啊！... XRF不论你是什么形态，只跟元素相关，属于原子荧光，可以测定。并且可以定量 我这边ICP-MS 可以做 石墨炉原子吸收应该可以测，只要有灯。 毫无疑问，ICP-AES最符合你的要求，用原子吸收的话一次只能测一种元素，慢！ : Originally posted by happyjoys at
毫无疑问，ICP-AES最符合你的要求，用原子吸收的话一次只能测一种元素，慢！ 有条件当然是首选ICP-AES，只是AAS更常见，一般高校和科研院所都有！呵呵呵…… : Originally posted by 香雾清辉 at
有条件当然是首选ICP-AES，只是AAS更常见，一般高校和科研院所都有！呵呵呵……... 谢谢你的回复啊！ 这个容易的啊，找个有icp的单位做下就行了。你这个金属元素的含量已经是很高的了。 如何处理跟你的样品组成有关系。如果基体对测定没有任何干扰的话，酸溶后定容就可以测定了。
你要是送样的话，可以要求对方帮你处理样品。 有条件当然是首选ICP-AES，只是AAS更常见，一般高校和科研院所都有！呵呵呵……
ICP-AES也很常见啊，要送检的话肯定比AAS划算，又快又好！ 如果是水溶液或者酸溶液基体，可以采用ICP-MS或者ICP-AES测定，如果实在条件有限，浓度含量0.1%以上的话，可以采用浓缩溶液后，比色法可以测定
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E-mail： & QQ：8835100微量氟的测定_百度知道
微量氟的测定
最近做含氟试样中微量F的测定,用的是水蒸气蒸馏,将试样放在高氯酸介质中.将氟蒸馏分离出来后用比色法测定其含量.在实验中遇到了个问题,在最后面收集瓶里是否需要加吸收剂收集,具体加什么.蒸馏的时候用什么冷凝管,空气冷凝管还是水冷凝管,收集瓶是否需要冰水浴?谢谢解答
牙膏中微量氟的测定（离子选择性电极）　一、实验目的 1．掌握电位法的基本原理；2．学会使用离子选择电极的测量方法和数据处理方法。二、方法原理 氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可表示为：其中0.059为25℃时电极的理论响应斜率，其它符号具有通常意义。用离子选择电极测量的是溶液中离子活度，而通常定量分析需要测量的是离子的浓度，不是活度。所以必须控制试液的离子强度。如果测量试液的离子强度维持一定，则上述方程可表示为：用氟离子选择电极测量F-最适宜pH范围为5.5～6.5。pH值过低，易形成HF2-影响F-的活度；pH值过高，易引起单晶膜中La3+水解，形成La(OH)3，影响电极的响应。故通常用pH=6的柠檬酸盐缓冲溶液来控制溶液的pH值。柠檬酸盐还可消除Al3+、Fe3+（生成稳定的络合物）的干扰。使用总离子强度缓冲调节剂（TISAB），既能控制溶液的离子强度，又能控制溶液的pH值，还可消除Al3+、Fe3+对测定的干扰。TISAB的组成要视被测溶液的成份及被测离子的浓度而定。三、仪器设备与试剂材料 1．离子计或pH/mV计，电磁搅拌器。2．氟离子选择电极，饱和甘汞电极。3．NaF标准贮备液，1.000mg??mL-1：准确称取在120℃下烘干的NaF 2.2100克于塑料杯中，用去离子水溶解，转入1000mL容量瓶中，定容，摇匀。转入塑料瓶中贮存。4．NaF标准工作液，100μg??mL-1：准确移取NaF标准贮备液10.00mL于100mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀。转入塑料瓶中备用。5．NaF标准工作液，10μg??mL-1：准确移取100μg??mL-1NaF标准工作液10.00mL于100mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀。转入塑料瓶中备用。6．总离子强度缓冲调节剂（TISAB）：称取102g KNO3, 83g NaAc, 32g柠檬酸钾（钠），分别溶解后转入1000mL容量瓶中，加入14mL冰醋酸，用水稀释至800mL左右，摇匀，此时溶液pH值应在5～5.6之间。若超出该范围可用冰醋酸和NaOH在pH计上调节，完成后，定容，摇匀备用。此溶液中KNO3、NaAc、HAc、柠檬酸钾的浓度基本稳定，大约分别为1mol??L-1、1mol??L-1、0.25mol??L-1、0.1mol??L-1。四、实验步骤 1．将氟电极和甘汞电极分别与离子计或pH/mV计相接，开启仪器开关，预热仪器。2．清洗电极（1）首先把氟电极在10-3mol??L-1氟标准溶液中浸泡半天以上。（2）取去离子水50～60mL至100mL的烧杯中，放入搅拌磁子，插入氟电极和饱和甘汞电极。开启搅拌器2～3min后，若读数大于-200mV，则更换去离子水，继续清洗，直至读数小于-200mV。3．样品制备准确称取含氟牙膏1.0000克于塑料烧杯中，加入10mL浓热HCl，充分搅拌约20min，加1～2滴溴钾酚绿指示剂（呈黄色），依次用固体NaOH、浓和稀NaOH溶液中和至刚变蓝，再用稀HCl调至刚变黄(pH=6.0)，转入100mL容量瓶中，定容，过滤。保留滤液备用。注意同时做空白。4．工作曲线法（1）标准系列的配制分别取2.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00mL 10μg??mL-1 NaF标准工作液于5个50mL的容量瓶中，加入10mL空白溶液和10mL TISAB，定容，摇匀。此时浓度系列为0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2.0μg??mL-1。（2）将标准系列溶液分别倒出部分于塑料烧杯中，放入搅拌磁子，插入经洗净的电极，搅拌1min，停止搅拌后（或一直搅拌，待读数稳定后），读取稳定的电位值。按顺序从低到高浓度依次测量，每测量1份试液，无需清洗电极，只需用滤纸沾去电极上的水珠。测量结果列表记录。（3）水样测定移取制好的样品滤液10.00mL于50mL容量瓶中，加入10mL TISAB，定容，摇匀，测定。5．标准加入法准确移取滤液10.00mL于100mL塑料烧杯中，加入10mL TISAB，加入30mL去离子水，放入搅拌磁子，插入清洗干净的电极，搅拌，读取稳定的电位值E1。再准确加入100μg??mL-1 F-标准工作液1.00mL，同样测量出稳定的电位值E2。计算出其差值(△E=E1-E2)。五、数据处理 1．用标准系列溶液数据在半对数坐标纸上绘制E～cF曲线，或在坐标纸上绘制E～lgcF曲线。2．根据样品测得的电位值，在校正曲线上查其对应浓度，计算牙膏中氟离子的含量(mg??g-1)。3．根据标准加入法所得的△E和从校正曲上计算得到的电极响应斜率S代入下述方程：计算滤液中氟离子的含量，进而计算牙膏中氟的含量。式中cs和Vs分别为加入标准溶液的浓度和体积。cx和Vx分别为滤液的氟离子浓度和体积。
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二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法测定水溶液中微量铜离子【毕业论文，绝对极品】
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十年人指甲中七种微量元素含量测定
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R446【正文快照】：
在十年内按季度收集了人指甲样品41份，应用火焰原子吸收光谱法测定了人指甲样品微量元素的含量。中位数值与国内外人指甲正常值范围相符合。具有良好的精密度和准确度，变异系数为2．12％～7．88％，回收率在86．4％～108．9％之间。用本法测定了人指甲样品微量铁、钻、镍、
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