药品卫生检验方法OH-的4种方法!!!

有SO42-、CO32-、OH-、Cl-,如果只取一次该溶液,分别将四种离子鉴别出来,那么检验顺序是什么(原因
■暗灵团■0637
先加入NH4NO3,鉴别出OH-(有刺激性气味气体产生);再加入HNO3,鉴别出CO32-(有气泡产生);再加入Ba(NO3)2,鉴别出SO42-(有白色沉淀);最后加入AgNO3,鉴别出Cl-(有白色沉淀).
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物质检验、分离和提纯
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&&物​质​检​验​、​分​离​和​提​纯
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数据正态性检验画图的4种方法
由于有人问如何使用R进行数据正态性检验,所以周老师干脆写个主题帖解释一下。如果恰好解决了你的问题,请读完后给个好评哟~正态性检验,是很多数据分析前要做的准备性工作。例如,你有组数量性状的表型值,你想先判断其是否符合正态分布,再开展后续的数据分析。最简单的检验方法正态性检验,最简单的方法是使用R语言的shapiro.test命令。如果P value > 5%,则说明数据分布近似正态分布。图形化的比较当然,你还期望有图形化的比较,以便在文章中展示。那么有4种画法。1QQ-plot分位数图功能和原理:检验样本的概率分布是否服从某种理论分布。PP概率图的原理是检验实际累积概率分布与理论累积概率分布是否吻合,若吻合,则散点应围绕在一条直线周围,或者实际概率与理论概率之差分布在对称于以0为水平轴的带内。QQ概率图的原理是检验实际分位数与理论分位数之差分布是否吻合,若吻合,则散点应围绕在一条直线周围,或者实际分位数与理论分位数之差分布在对称于以0为水平轴的带内。QQ概率图以样本的分位数为横轴,以指定理论分布的分位数为纵轴绘制散点图。#install.packages('DAAG')library(DAAG)data(possum)attach(possum) &# 数据准备fpossum # 只分析这些样本中的雌性个体x#将totlngth这个表型均一化,即 标准正态化n plot(qnorm((1:n-0.5)/n),sort(x),col=2,type = 'p',main = 'QQ plot',xlab='Theoretical Quantiles',ylab='Studentized Quantiles' )abline(a=0,b=1,lty=3)图形表示,数据与正态性略有差异,特别是中部区域。2与正态密度函数直接比较library(DAAG)data(possum)attach(possum)fpossum dens xlim ylim mean = mean(totlngth)sd = sd(totlngth)par(mfrow=c(1,2))hist(totlngth,& & breaks=72.5+(0:5)*5,& & xlim = xlim ,& & ylim = ylim ,& & probability = T ,& & xlab = 'total length',& & main = 'A:Breaks at 72.5...')lines(dens,& & & &col = par('fg'),& & & &lty = 2)curve( dnorm(x, mean, sd),& & & & &col = 'red',& & & & &add = T)hist(totlngth,& & & &breaks = 75 + (0:5) * 5 ,& & & &xlim = xlim,& & & &ylim = ylim,& & & &probability = T,& & & &xlab='total length',& & & &main = 'B:Breaks at 75')lines(dens,& & & &col = par('fg'),& & & &lty = 2)curve(dnorm(x,mean,sd),& & & &col = 'red',& & & &add = T)看图直接看和正态密度函数的差异度。这张图在数量性状的文章里最常出现。3经验分布与正态分布函数对比library(DAAG)data(possum)attach(possum)fpossum mean = mean(totlngth)sd = sd(totlngth)x n y plot(x,y,& & & &type = 's',& & & &main = 'Empirical CDF of ')curve(pnorm(x, mean, sd),& & & &col = 'red',& & & &lwd = 2,& & & &add = T)4P-P plot图使用p value画图,常用于比较GWAS分析结果中,观测的P value和理论p value间的差异,代码大概如下:r=read.table('temp_name.txt')& && &# 含位点p值的文件。一行1个位点,p值在第六列;o=-log10(sort(r$V6,decreasing=F))&&# 观测到的p值,对p value列排序,假设p value在第六列e=-log10(ppoints(length(r$V6)))& & # 生成对应的平均分布的p值,为期望值;plot(e,o,pch=20,xlab='Expected~-log10(p)',ylab='Observed~-log10(p)',main='QQ plot',col= 'blue',xlim=c(0,max(e)+0.1),ylim=c(0,max(o)+0.1),bty= 'l ',yaxs= 'i ',xaxs= 'i ',cex=2)&abline(0,1,col= 'red ')#结果如下4种图形化展示方式不知道你心水哪种呢?可以都拿走噢~哈哈~明天见~
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TA的最新馆藏检验木耳的4个方法
检验木耳的4个方法
&&&&&& 木耳有“黑白双雄”,营养各有所长,是老百姓餐桌上的常客。  白木耳又称银耳,是“菌中之冠”,有滋阴补肾、润肺生津、强心健脑、提神补气等功能。黑木耳味道鲜美,可与动物性食物媲美,被誉为“素中之荤”。其含铁量丰富,是猪肝的5倍,能养血驻颜乌发,防治缺铁性贫血;丰富的纤维素能促进胃肠蠕动,减少脂肪吸收。   市场上出售的木耳质量参差不齐,掺假严重,有些甚至重金属超标。百姓选购时尽量别买散装品,要选有品牌、带包装的。同时可以从下述4方面检验:   1、看:优质黑木耳呈深黑色,耳瓣略展,朵面乌黑有光泽,耳背呈暗灰色,无结块;朵稍小或大小适度,耳瓣略卷,朵面黑但无光泽的属中等;朵形小而碎,耳瓣卷、粗厚或有僵块,呈灰色或棕色的最次。有些不良商贩用色素“加工”黑木耳,将其泡在清水中,很快水就会变黑。   银耳的本色是普通白色,略偏黄,黄色分布不均匀。优质银耳肉厚朵整,圆形伞盖,直径3厘米以上,无蒂头,无杂质。劣质银耳肉薄,有斑点,带蒂头,有杂质,朵形不正。过于雪白、漂亮的,可能经过硫磺熏制。   2、捏:无论黑白,优质木耳的含水量很低。拿在手里感觉很轻,用手捏易碎。   3、闻:新鲜黑木耳没有酸、臭等异味。存放时间久了,会因蛋白质、脂肪变性而有酸气或其他异味。若有霉味,说明已经受潮、变质。银耳若有焦味,可能是在加工时烘干过度,虽可食用,但品质、风味较差。购买银耳时,还可以在包装袋上开一个小孔,闻闻有无刺鼻的味道。如果有,说明残留较多二氧化硫。   4、尝:纯净的木耳,轻舔没有异味。一些不法商贩会用明矾水、碱水或食糖水浸泡木耳,以增加重量。购买时,可以舔舔木耳的背面,若有涩味、碱味、甜味,或刺激、辣的口感,说明经过额外的“加工”,品质差。
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