RNA翻译成肽链还是氨基酸_百度作业帮
RNA翻译成肽链还是氨基酸
RNA翻译成肽链还是氨基酸
RNA翻译成肽链~氨基酸是组成肽链的单位.翻译就是RNA上3个碱基序列对应一个氨基酸~RNA最终翻译出来的是肽链~转运RNA_百度百科
转运RNA（Transfer Ribonucleic Acid，）是具有携带并转运功能的类小分子。
大多数tRNA由七十几至九十几个组成，参与的合成。分子量为2，约为4S（个别tRNA的沉降常数为3S，含63个核苷酸）。曾用名有联接RNA、、pH5RNA等。一种tRNA只能携带一种，如tRNA只携带丙氨酸，但一种氨基酸可被不止一种tRNA携带。同一生物中，携带同一种氨基酸的不同tRNA称作“同功受体tRNA”。组成蛋白质的氨基酸有20种，根据密码子摆动学说至少需要31种tRNA,但在脊椎动物中只存在22种tRNA。这主要是通过-配对的简化实现的，使得一种tRNA可以识别一个密码子家族的全部4个密码子。携带同一种氨基酸的细胞器tRNA与细胞质tRNA也不一样。生物体发生突变后，校正机制之一是通过校正一类校正tRNA，以维持翻译作用译码的相对正确性。可以有多种校正tRNA携带同一种氨基酸。
tRNA的三叶草结构
转运RNA分子由一条长70~90个并折叠成三叶草形的短链组成的。上图中有两种不同的分子，tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂，如图下方所示，露出了形成的三个核苷酸。的其余两环被包裹成肘状，在那里它们提供整个分子的结构。四个常见RNA碱基---，，和显然不能提供足够的空间以形成一个坚固的结构，因为这些大部分被修饰过以延长它们的结构。有两个奇特的例子，看37号相邻的，位于tRNA（1yfg）或tRNA(4tna和6tna)的起始部位。
自1965年R．W．霍利等首次测出酵母tRNA的一级结构即核苷酸排列顺序到1983年已有200多个tRNA（包括不同生物来源、不同器官、细胞器的同功受体tRNA以及校正tRNA）的被阐明。按照A－U、G－C以及G－U原则，除个别例外，
tRNA分子均可排布成三叶草模型的（图1）。它由3个环，即D环〔因该处酸（D）含量高〕、反密码环（该环中部为）和TΨC环〔因绝大多数tRNA在该处含（T）、（Ψ）、（C）顺序〕，四个茎，即D茎（与D环联接的茎）、反密码茎（与反密码环联接）、TΨC茎（与 TΨC环联接）和氨基酸接受茎〔也叫CCA茎，因所有tRNA的分子末端均含胞苷酸（C）、胞苷酸（C）、（A）顺序， CCA是连接氨基酸所不可缺少的〕，以及位于反密码茎与TΨC茎之间的构成。不同tRNA的可变臂长短不一，核苷酸数从二至十几不等。除可变臂和D环外，其他各个部位的数目和基本上是恒定的。图1也示出tRNA分子中出现的保守或半保守成分。这些成分对维系tRNA的是很重要的。
tRNA晶体的三维结构
tRNA的结构特征
tRNA的结构特征之一是含有较多的修饰成分，如上面提到的 D、T、 Ψ等；核酸中大部分修饰成分是在tRNA中发现的。修饰成分在tRNA分子中的分布是有规律的，但其功能不清楚。
1974年用X射线法测出第一个tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶体的三维结构，分子全貌象倒写的英文字母L，呈扁平状，长60埃，厚20埃（图2），它是在tRNA基础上，通过氨基酸接受茎与TΨC茎以及D茎与反密码茎间折叠成右手反平行双螺旋。tRNA由保守或半保守成分与构成二级结构的核苷酸之间形成（称三级结构氢键）维系。其他tRNA晶体的三维结构类似酵母苯丙氨酸tRNA，只是某些参数有所不同。tRNA在溶液中的构型与其晶体结构一致。
主要是携带进入，在mRNA指导下合成蛋白质。即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序（见蛋白质
的、核糖体）。tRNA与mRNA是通过与密码子相互作用而发生关系的。在生成过程中，第一个进入核糖体与mRNA结合的tRNA叫起始tRNA，其余tRNA参与肽链延伸，称为延伸tRNA，按照mRNA上密码的排列，携带特定氨基酸的tRNA依次进入。形成肽链后，tRNA即从核糖体释放出来。整个过程叫做tRNA循环（图3）。tRNA靠反密码子与mRNA识别，但并非一种反密码子只能识别一种。例如反密码子CIG（I是）能识别三种密码子。一般中的稀有核苷酸因配对不严格而能识别多种密码子，这种现象在生物学中称为“摆动性”
tRNA是通过分子中3′端的CCA携带氨基酸的。氨基酸连接在的2′或3′OH基上，携带了氨基酸的tRNA叫氨酰tRNA，例如，携带甘氨酸的tRNA叫甘氨酰tRNA。氨基酸与tRNA的结合由tRNA合成酶催化，分二步进行：①氨基酸+ATP→氨酰-AMP+；②氨酰-AMP+tRNA→氨酰-tRNA+AMP。与一种氨基酸对应的至少有一种tRNA和一种氨酰-tRNA合成酶（见）。
tRNA还具有其他一些特异功能，例如，在没有核糖体或其他核酸分子参与下，携带氨基酸转移至专一的，以合成细胞膜或细胞壁组分；作为参与DNA合成；作为某些酶的抑制剂等。有的氨酰-tRNA还能调节氨基酸的。在许多植物病毒RNA分子中发现有类似于tRNA的，有的也能接受氨基酸，其功能不详。
：在生物体内，DNA分子上的tRNA基因经过转录生成，然后被加工成成熟的tRNA：
tRNA前体的加工包括：切除前体分子中两端或内部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修饰核苷酸；如果前体分子3′端缺乏CCA顺序，则需补加上CCA末端。加工过程都是在下进行的。
人工合成：1981年，中国科学家等用化学和酶促合成相结合的方法首次了酵母tRNA。它由76个组成，其中包括天然分子中的全部修饰成分，产物具与天然分子相似的（见核糖核酸和核酸人工合成）。转录（transcription）
遗传信息从DNA到RNA的转移 - 生科总论
标题: 转录（transcription）
遗传信息从DNA到RNA的转移
摘要: [转录（transcription）
遗传信息从DNA到RNA的转移] 转录（transcription） 遗传信息从DNA到RNA的转移。即以双链DNA中的一条链为模板，以4种核苷三磷酸：腺三磷（ATP）、胞三磷（CTP）鸟三磷（GTP）和尿三磷（UTP）为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。这条作为模板的DNA链称为转录链或信息链。合成的RNA…… [关键词:转录 前体 聚合酶 核苷酸 模板 转录产物 亚基]……
　　转录（transcription）
遗传信息从DNA到RNA的转移。即以双链DNA中的一条链为模板，以4种核苷三磷酸：腺三磷（ATP）、胞三磷（CTP）鸟三磷（GTP）和尿三磷（UTP）为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。这条作为模板的DNA链称为转录链或信息链。合成的RNA中核苷酸的顺序与转录链互补，与非转录链全等（除尿嘧啶“U”代替胸腺嘧啶“T”外）。
　　以RNA链为模板，经反转录酶（即依赖于RNA的DNA聚合酶）催化合成DNA链，叫做反转录。这种机制在RNA肿瘤病毒(tumor virus)中首先发现。
　　在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。
　　RNA聚合酶 以DNA为模板的RNA聚合酶，也称转录酶。
　　原核生物的RNA聚合酶分子量很大，通常由5个亚基组成；σ，β，β′和两个α亚基，可写作α2ββ′σ。含有5个亚基的酶叫全酶，失去σ亚基的叫核心酶（α2ββ′）。核心酶也能催化RNA的合成，但没有固定的起始点，也不能区分双链DNA的信息链与非信息链。σ亚基能识别模板上的信息链和启动子，因而保证转录能从固定的正确位置开始。β和β′亚基参与和DNA链的结合。
　　真核生物RNA聚合酶有3类（不包括真核细胞线粒体中类似原核的RNA聚合酶）（见表），由8～12条亚基组成，分子量高达80万。初步的研究指出，它们也可能存在类似原核的σ亚基组分。
　　转录过程 包括启动、延伸和终止。
　　启动 RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子并形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）构成的三元起始复合物（图1），转录即自此开始。DNA模板上的启动区域常含有TATAATG顺序，称普里布诺（Pribnow）盒或P盒。复合物中的核苷三磷酸一般为GTP，少数为ATP（见核苷酸），因而原始转录产物的5′端通常为三磷酸鸟苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的转录启动区域也有类似原核DNA的启动区结构，和在-30bp（即在酶和DNA结合点的上游30核苷酸处，常以-30表示，bp为碱基对的简写）附近也含有TATA结构，称霍格内斯（Hogness）盒或TATA盒。第一个核苷三磷酸与第二个核苷三磷酸缩合生成3′－5′磷酸二酯键后，则启动阶段结束，进入延伸阶段。
　　*昆虫和酵母的核不均一RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈抑制敏感，类似RNA聚合酶Ⅰ。
　　**为大肠杆菌(Escherichia coli)RNA聚合酶的分子量。
　　***为爪蟾、鼠肝和红色链孢霉线粒体RNA聚合酶的分子量。
　　延伸 σ亚基脱离酶分子，留下的核心酶与DNA的结合变松，因而较容易继续往前移动。核心酶无模板专一性，能转录模板上的任何顺序，包括在转录后加工时待切除的居间顺序。脱离核心酶的σ亚基还可与另外的核心酶结合，参与另一转录过程。随着转录不断延伸，DNA双链顺次地被打开，并接受新来的碱基配对，合成新的磷酸二酯键后，核心酶向前移去，已使用过的模板重新关闭起来，恢复原来的双链结构。一般合成的RNA链对DNA模板具有高度的忠实性。RNA合成的速度，原核为25～50个核苷酸／秒，真核为
45～100个核苷酸／秒。
　　终止 转录的终止包括停止延伸及释放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操纵子的末端通常有一段终止序列即终止子；RNA合成就在这里终止。原核细胞转录终止需要一种终止因子ρ（四个亚基构成的蛋白质）的帮助。
　　真核生物DNA上也可能有转录终止的信号。已知真核DNA转录单元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA（A）或ATTAA（A）等〕，在相隔0～30bp之后又出现TTTT顺序（通常是3～5个T），这些结构可能与转录终止或者与3′端添加多聚A顺序有关。
　　转录产物的后加工 mRNA前体的后加工
原核mRNA的原始转录产物（除个别噬菌体外）都可直接用于翻译，而真核mRNA一般都有相应的前体，前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。一般认为，真核mRNA的原始转录产物（也称原始转录前体），
hn RNA（hetero－geneous
nuclear RNA，核不均一RNA），最终被加工成成熟的mRNA（见信使核糖核酸）。
　　mRNA前体的后加工包括以下四方面（图2）：①装上5′端帽子：转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。②装上3′端多聚A尾巴：转录产物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均长度在20～200个核苷酸；有的转录产物的3′端有多余顺序，则需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。③剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子
RNA（如Ul RNA）参与完成的，被切除的居间顺序形成套索形（即lariat
RNA中间体）。④修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷（见核苷酸），它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。
　　有的真核mRNA前体，由于后加工的不同可产生两种或两种以上的mRNA（如人的降血钙素基因转录产物），因而能翻译成两种或两种以上的多肽链。
　　tRNA前体的后加工 目前分离得到的tRNA前体有两类：①含单个tRNA的tRNA前体，在5′端和
3′端各有一段多余顺序；②含二个tRNA的tRNA前体，除5′端和3′端有长短不一的多余顺序外，在两个tRNA之间还有数目不等的核苷酸隔开。有的真核tRNA前体的反密码子环区含有一个居间顺序。
　　原核和真核生物tRNA前体的后加工有相似的步骤：①修饰：对tRNA分子上的部分核苷酸进行修饰（包括甲基化、酰化、硫代和重排等）；②切除5′端和3′端多余核苷酸，③3′端不含CCA顺序的tRNA前体需装上CCA顺序（见转移核糖核酸）。原核与真核tRNA前体的加工过程还有不同的情况：①原核多顺反子tRNA前体，需加工时切开；②含有居间顺序的真核tRNA前体，加工时需除去居间顺序（图3）。首先，tRNA前体被一内切核酸酶将居间顺序切除，产生带有2′，3′-环磷酸的5′半分子和含有5′羟基的3′半分子；然后两个半分子分别在2′，3′-环磷酸二酯酶和多核苷酸激酶作用下使5′半分子露出了羟基和2′磷酸基，使3′半分子带上5′磷酸基，这两个半分子再先后经过连接酶和磷酸单酯酶（去除2′磷酸基）的作用，最后生成成熟的tRNA。
　　rRNA前体的后加工 通常有如下步骤：①修饰：除5S
rRNA外，rRNA分子上通常有修饰核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它们都是在后加工时修饰的。一般认为核糖2′羟基的甲基化在碱基甲基化之前，②剪切：在rRNA前体分子的多余顺序处切开，产生许多中间前体，然后再切除中间前体末端的多余顺序（图4）；③剪接：有的真核生物rRNA前体中存在有居间顺序的，须加工时除去。1982年
T．R．切赫发现，在四膜虫（Tetrahymena）rRNA前体中，去除含有413个核苷酸的居间顺序是由rRNA前体自身催化完成的（图5）。在5′-鸟苷酸的促进下经过自身催化作用将居间顺序切除，居间顺序前后的两个部分再连接起来，产生成熟的
rRNA（5′－UpU－3′）和一个环状RNA分子及一个15个核苷酸残基的小片段。rRNA前体的自身催化作用表明RNA具有类似于酶的活性。这一发现突破了生物高分子中只有蛋白质才有催化作用的观念。同时对生物进化与生命起源等研究都将有重要的意义。
　　转录的调节控制 是基因表达调节控制中的一个重要环节。促进基因转录叫正调节，抑制基因转录叫负调节。
　　在原核生物方面1961年F．雅各布和J．莫诺提出的操纵子学说，得到许多人的验证和充实。操纵子通常的调控方式为：①诱导和阻遏作用；②环腺苷酸（cAMP）和降解物活化蛋白（CAP）的调节作用；③弱化作用（见基因调控）。
　　对真核细胞基因转录的调节控制目前知道得很少。同种高等生物每个个体的各个体细胞都有全套相同的基因，只是由于在发育过程中基因表达的调节控制（包括转录的调节控制）不同，因而发育成各种不同的组织和器官。目前认为，动物（包括人）都含有癌基因，但有的致癌，有的则不致癌，这也可能是由于转录与翻译的调控不同。另外，真核DNA中的结构基因只占总量的10％左右，大部分DNA顺序都可能起调节控制作用。真核生物也有诱导酶和诱导蛋白质，如干扰素就是由病毒或双链RNA等诱导产生的一种蛋白质。
　　转录抑制剂 转录能被一些特异性的抑制剂抑制，有些抑制剂是治疗某些疾病的药物，有的则是研究转录机理的重要。按照作用机理的不同，转录抑制剂分为两大类。第一类抑制剂特异性地与DNA链结合，抑制模板的活性，使转录不能进行。这类抑制剂同时抑制DNA复制，例如：放线菌素D、纺锤菌素、远霉素、溴乙锭和黄曲霉素等。第二类抑制剂作用于RNA，使RNA的活性改变或丧失，从而抑制转录的进行。这类抑制剂只抑制转录，不影响复制，是研究转录机制和RNA聚合酶性质的重要工具，例如：利福平。曲张链霉素、利链霉素和α-鹅膏蕈碱等。
（吴仁龙 刘新垣）
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电话：021-一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录信使RNA_百度作业帮
一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录信使RNA
一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的信使RNA分子和用来转录信使RNA
一条多肽链中有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子至少有碱基多少个?答：公式比例：DNA中的碱基数目：mRNA中的碱基数目：氨基酸的数目=6：3：1因为DNA转录为mRNA,是一其一条链为模板,故其比值为2：1；而mRNA上是三个碱基决定一个氨基酸,故mRNA中的碱基数目：氨基酸的数目=3：1,合起来就是6：3：1.答案为.
你问什么啊
是问碱基个数吗？信使RNA分子中要合成一个氨基酸对应的需要三个碱基，当然还要加上起始密码（三个碱基）终止密码（三个碱基）···
由一条肽链信使RNA分子。和1500转录信使RNA合成
三楼的，高中不考虑起始和终止密码子，如果要考虑，你为什么不考虑引导序列？
题目不完整,请见谅
你问什么啊与多肽链合成过程有关的RNA种类有（　　）A．4种B．3种C．30种D．20种_百度作业帮
与多肽链合成过程有关的RNA种类有（　　）A．4种B．3种C．30种D．20种
与多肽链合成过程有关的RNA种类有（　　）A．4种B．3种C．30种D．20种
多肽链是通过翻译过程形成的，参与该过程的RNA有3种，即（1）mRNA：是翻译过程的模板；（2）tRNA：能识别密码子并转运相应的氨基酸；（3）rRNA：是组成核糖体的重要成分，而核糖体翻译的场所．故选：B．
本题考点：
遗传信息的转录和翻译．
问题解析：
基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程在核糖体上进行．