右旋胺菊脂和右旋二氯苯醚菊脂脂吸食多了会怎样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-06-25 18:39 标签： 二氯苯醚菊脂
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富右旋反式苯醚菊酯相关信息
富右旋反式苯醚菊酯
D-Phenothrin
富右旋-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯;(1R)-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯;右旋苯醚菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-3-苯氧基苄基酯;右旋苯醚菊酯粉剂
危险品标志
杀虫谱广，对害虫的致死能力强，可与胺菊酯等复配使用
化工字典：
* 使用帮助：你可以输入产品的中文名称、英文名称、别名或者CAS登记号(即美国化学文摘登记号)进行检索。
右旋苯醚菊酯
供应商 　　企业产品目录
9生物医药);6(电子化学)
共有7条记录，
显示第1-7条右旋苯醚菊酯
WinID：10QK
中文名称：右旋苯醚菊酯
英文名称：d-Phenothrin
别名名称：(3-苯氧苯基)乙酸-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙基酯
更多别名：2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropyl(3-phenoxyphenyl)acetate
分&子&式：C23H26O3
分&子&量：350.45
EINECS号：247-431-2
PubChem号：
毒理学数据
属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。急救治疗:[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
分子结构数据
1、&& 摩尔折射率：105.252、&& 摩尔体积（cm3/mol）：312.73、&& 等张比容（90.2K）：808.64、&& 表面张力（dyne/cm）：44.75、&& 极化率（10-24cm3）：41.72
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:75.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积35.57.重原子数量:268.表面电荷:09.复杂度:51210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:212.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
性质与稳定性
清亮无色至淡黄色粘稠液体。闪点180℃。丙酮，正己烷，苯，二甲苯，氯仿，乙醇，簇酸乙酯及脱臭煤油中均&50%，不溶于水。
产品要包装在密封容器中，存放在低温和干燥场所
该品是拟除虫菊酯类中唯一无毒产品，是美国唯一准许用于民航使用的杀虫剂，是世界卫生组织推荐的杀虫剂之一。该品对于昆虫具有触杀及胃毒作用，杀虫谱广，对害虫的致死力较除虫菊类高8.5~20倍,对光比丙烯苄呋稳定,但对害虫击倒作用差。故需与胺菊酯,Es丙烯等击倒性强的复配使用,可广泛用于家居、仓贮、公共卫生、工业区害虫的防治。 WHO推荐用于室间喷雾5-10g/公顷防治成蚊，喷洒2.5g/m2防治成蝇. 该品对贮存害虫腐食酪蟎和法嗜皮蟎有较高效果,在500ppm对腐食酪蟎和100ppm对法嗜皮蟎的毒力与常用药剂杀螟松、地亚农相当。 该品对贮粮害虫谷蠹、稻田害虫黑尾叶蝉防效显著。
右旋苯醚菊酯质谱(MS)
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右旋苯醚菊酯合成的工艺探索
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