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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-06-26 13:37 标签： 求高手破解qq密码
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转移基因，从而起作用
C、以生殖细胞为靶细胞的基因治疗有很大缺陷
C，从而达到治疗遗传性疾病的目的、目前可行的治疗遗传病的方案是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组、生殖细胞与体细胞可作为靶细胞对人进行基因治疗
B，转移于受体细胞（靶细胞）内、有表达功能的外源性基因即是患者所需要基因的载体
43、转移基因在受体细胞内产生新的基因。由此可知下述结论正确的是(
) A、患者所需的基因可以直接治疗遗传性疾病
D，即患者细胞所需要的基因
B、以体细胞为靶细胞的治疗会抑制基因的遗传
D、目前可行的治疗方案是将所需基因与适当载体导入受体细胞，而将无遗传观念的体细胞作为靶细胞则是可行的42。A、将生殖细胞作为靶细胞的基因治疗有根治效果。由此可知下述结论正确的是(
)，目前不能应用于人类，但治疗不可根治，即有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达产生前所未有的基因产物，但它能抑制某些基因遗传
提问者采纳
因为题中说“将生殖细胞作为靶细胞的基因治疗有根治效果”所以，这是一道信息题，注意审题
B项：选A：患者所需的基因通过产生相应的蛋白质来达到治疗遗传病的效果：转移的基因不能产生新的基因，而不是载体 第二题，错
D项，而不是直接治疗，错
C项：题中说的是生殖细胞作为靶细胞会抑制基因遗传楼主你好 第一题选B，有很大缺陷说法不对
C项：有表达功能的外源基因是患者所需的目的基因，有可能正常的基因也被抑制故错
希望对楼主有所帮助：题中说“能抑制某些基因遗传”并没有指明确定的基因：
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没有改变“生殖细胞的基因”。第一题选A，希望您满意，参考一下哈，导入的基因只是在其所导入的细胞里表达了基因产物。就像题目中说的那样第一题选B，便不可能根治。2CD因此也错误。1D错是因为此基因不是载体，要导入外源基因必须有载体，不能说是“新基因”。个人理解
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1 D.黄果皮与白果皮为31.全为白果皮 B.玉米籽粒黄果皮对白果皮为显性,纯合的黄果皮作父本杂交.全为黄果皮C,F2代籽粒( )A,让白果皮作母本.黄果皮与白果皮为1
提问者采纳
生物你是白学了 果皮是什么发育来的？——子房壁 怪不得采纳率只有22%
嗦噶，您的意思就是选A咯？受教啦！
提问者评价
知错能改就行了
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但F2代籽粒的果皮还属于上一代也就是F1代，隐性用a表示，那么F1基因型为Aa，其自交后代为F2代，所以其全为黄果皮（Aa）。答案选B显性用A表示
设母本为aa 父本为AA
F1子代为Aa其表现性状为母本的性状，为白色果皮，然后F1子代自交F2子代所表现的性状为F1母本表现的性状，而F1的基因型为Aa
，即是黄色的，所以选B。
生物你是白学了果皮是什么发育来的？——子房壁怪不得采纳率只有16%
不多说，自己问老师去，不行百度。别在这丢人。
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DEAE-Sepharose Fast Flow column纯化问题，求高手指教
我要纯化的蛋白等电点为5.9，用DEAE-Sepharose Fast Flow column纯化，用PBS还是tris缓冲液，缓冲液PH为多少合适，用不同浓度NaCl洗脱时，怎么知道目的蛋白什么时候被洗脱下来？我是新手，求指教？
一般来说，比蛋白等电点高0.5~1个pH的缓冲液即可，但是你的等电点低于7.0，还是建议你用强阴离子交换，比如Q来结合蛋白。
缓冲液用tris-HCl比较理想，你可以在实验时先进行一次20个柱体积的线性梯度洗脱，每1个柱体积收集一管样品，做活性检测，就知道你的蛋白什么离子强度下被洗脱了。 : Originally posted by wolfman840 at
一般来说，比蛋白等电点高0.5~1个pH的缓冲液即可，但是你的等电点低于7.0，还是建议你用强阴离子交换，比如Q来结合蛋白。
缓冲液用tris-HCl比较理想，你可以在实验时先进行一次20个柱体积的线性梯度洗脱，每1个柱体 ... 谢谢你！是不是阴离子交换柱都是用Tris-HCl缓冲液? : Originally posted by wolfman840 at
一般来说，比蛋白等电点高0.5~1个pH的缓冲液即可，但是你的等电点低于7.0，还是建议你用强阴离子交换，比如Q来结合蛋白。
缓冲液用tris-HCl比较理想，你可以在实验时先进行一次20个柱体积的线性梯度洗脱，每1个柱体 ... 我还有个疑问，查资料说强阴离子对蛋白质活性有影响。使用强或弱阴历交换时如何界定的呢，ph为多少用强的，为多少用弱的呢 弱阴的结合强度比强阴弱，缓冲液只比等电点高0.5-1个pH单位的时候，用弱阴相当于不能结合。
每一步纯化步骤都有可能造成损失，操作过程中有损失，分析样品的时候要取一小部分样品也有损失，跟层析柱结合再被洗脱之后可能会对蛋白质结构有影响也可能会造成损失。但是在一切都等于未知时，首先要确保的是实验能进行，也就是说——使蛋白质被吸附在层析柱中（这个是一切的前提），所以你的首选为强阴，不行才换用弱阴。 我最近也想用DEAE阴离子交换纯化蛋白。实验室没人做过，不直到怎么下手。能不能共享一下你的实验步骤，谢谢。邮箱：。 : Originally posted by sunday1234 at
我还有个疑问，查资料说强阴离子对蛋白质活性有影响。使用强或弱阴历交换时如何界定的呢，ph为多少用强的，为多少用弱的呢... 首先要阐明一点的就是，阴离子交换的强弱区别就是pH作用范围的宽泛与狭窄。强离子交换介质的pH作用范围宽，可以在你不清楚样品等电点的情况下使用，弱离子交换介质的pH作用范围窄，样品等电点明确的情况下可以用。和pH值本身关系不大。
至于对活性的影响，如果你选弱阴，pH调节不正确，也会导致活性丢失，一切的一切，都要看你的pH。甚至有的时候你的pH不能满足做阴离子，就得用阳离子了。建议你好好读一下GE的离子交换手册。写的比较详细。 : Originally posted by sunday1234 at
谢谢你！是不是阴离子交换柱都是用Tris-HCl缓冲液?... 也不全是Tris-HCL，还有PB,PBS，柠檬酸等等。 你好，我想问一个简单的问题，使用这种柱子是必须要和相应的离子交换色谱仪相连呢还是单纯一根柱子或者和液相相连呢？谢谢

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